藥房藥店員工考試試試題與答案2025年一、單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.能夠保持療效的期限C.能夠保持安全的期限D(zhuǎn).能夠保持穩(wěn)定的期限答案：A。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，強調(diào)的是質(zhì)量的穩(wěn)定性，而非單純的療效、安全或穩(wěn)定，所以選A。2.以下哪種藥品需要在冷處儲存（）A.胰島素注射液B.阿司匹林片C.維生素C片D.復(fù)方丹參片答案：A。胰島素注射液通常需要在2-8℃的冷處儲存，以保證其有效性和穩(wěn)定性。阿司匹林片、維生素C片、復(fù)方丹參片一般在常溫下儲存即可，所以選A。3.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的不包括（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.防止嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.評價藥品的安全性D.提高藥品的療效答案：D。藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測主要是為了發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)、防止嚴(yán)重不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生以及評價藥品安全性，而提高藥品療效并非其目的，所以選D。4.非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)（）A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：A。非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，以確保其內(nèi)容準(zhǔn)確、規(guī)范，保障公眾用藥安全，所以選A。5.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品（）A.感冒藥B.止咳糖漿C.麻醉藥品D.維生素類藥品答案：C。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。感冒藥、止咳糖漿、維生素類藥品不屬于特殊管理藥品，所以選C。6.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品銷售制度D.藥品不良反應(yīng)報告制度答案：A。藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品時，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，確保所購進(jìn)藥品的質(zhì)量，所以選A。7.以下關(guān)于藥品陳列的說法，錯誤的是（）A.藥品與非藥品應(yīng)分開陳列B.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開陳列C.處方藥與非處方藥可以混合陳列D.易串味的藥品應(yīng)單獨陳列答案：C。處方藥與非處方藥必須分開陳列，不能混合陳列，以方便顧客區(qū)分和藥師指導(dǎo)用藥。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列以及易串味藥品單獨陳列都是正確的陳列要求，所以選C。8.銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配發(fā)給患者的過程稱為（）A.藥品銷售B.藥品調(diào)配C.藥品采購D.藥品驗收答案：B。藥品調(diào)配是指營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配發(fā)給患者的過程，藥品銷售是指將藥品出售給顧客的行為，藥品采購是指企業(yè)購進(jìn)藥品的活動，藥品驗收是對購進(jìn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查的環(huán)節(jié)，所以選B。9.以下哪種藥品不能在藥店零售（）A.第一類精神藥品B.第二類精神藥品C.含麻黃堿類復(fù)方制劑D.抗生素類藥品答案：A。第一類精神藥品不得在藥店零售，第二類精神藥品可以在藥店憑處方零售，含麻黃堿類復(fù)方制劑和抗生素類藥品在符合規(guī)定的情況下可以在藥店銷售，所以選A。10.藥品的通用名稱是指（）A.列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的名稱C.藥品廣告中使用的名稱D.藥品商標(biāo)的名稱答案：A。藥品的通用名稱是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱，具有通用性和規(guī)范性，藥品生產(chǎn)企業(yè)自己確定的名稱可能是商品名，藥品廣告中使用的名稱應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，藥品商標(biāo)名稱是用于區(qū)別不同藥品生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)識，所以選A。11.以下關(guān)于藥品有效期的表示方法，正確的是（）A.有效期至2025.10B.有效期2025年10月C.有效期至2025/10/01D.以上都正確答案：D。有效期至2025.10表示有效期到2025年10月底；有效期2025年10月也是常見的表示方式；有效期至2025/10/01明確到具體日期，這三種表示方法都是正確的，所以選D。12.以下哪種情況不屬于藥品質(zhì)量問題（）A.藥品包裝破損B.藥品超過有效期C.藥品說明書字跡模糊D.藥品價格過高答案：D。藥品包裝破損、超過有效期、說明書字跡模糊都可能影響藥品質(zhì)量，而藥品價格過高屬于市場價格范疇，不屬于藥品質(zhì)量問題，所以選D。13.藥店營業(yè)員在銷售藥品時，應(yīng)向顧客提供（）A.藥品價格信息B.藥品質(zhì)量信息C.藥品使用方法信息D.以上都是答案：D。藥店營業(yè)員在銷售藥品時，應(yīng)向顧客提供藥品價格信息、質(zhì)量信息以及使用方法信息等，以幫助顧客正確選擇和使用藥品，所以選D。14.以下關(guān)于藥品儲存的相對濕度要求，正確的是（）A.35%-75%B.40%-80%C.20%-60%D.50%-90%答案：A。藥品儲存的相對濕度一般要求在35%-75%之間，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定，所以選A。15.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.通知醫(yī)生更改后調(diào)配D.按照處方調(diào)配答案：C。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)通知醫(yī)生更改后調(diào)配，不能拒絕調(diào)配也不能自行更改處方，所以選C。16.以下哪種藥品需要避光保存（）A.硝酸甘油片B.阿莫西林膠囊C.布洛芬片D.健胃消食片答案：A。硝酸甘油片遇光易分解，需要避光保存。阿莫西林膠囊、布洛芬片、健胃消食片一般不需要特別的避光保存條件，所以選A。17.藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱B.醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C.管理學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱D.經(jīng)濟學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱答案：A。藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱，以確保其具備專業(yè)的藥品質(zhì)量知識和管理能力，所以選A。18.以下關(guān)于藥品召回的說法，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體C.已經(jīng)確認(rèn)為假藥、劣藥的，也可以召回D.藥品召回的目的是為了消除安全隱患答案：C。已經(jīng)確認(rèn)為假藥、劣藥的，應(yīng)按照假藥、劣藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，而不是召回。藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回，藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回主體，召回目的是消除安全隱患，所以選C。19.以下哪種藥品屬于甲類非處方藥（）A.紅色OTC標(biāo)識的藥品B.綠色OTC標(biāo)識的藥品C.沒有OTC標(biāo)識的藥品D.處方藥答案：A。甲類非處方藥的標(biāo)識是紅色OTC，綠色OTC標(biāo)識的是乙類非處方藥，沒有OTC標(biāo)識的藥品可能是處方藥，所以選A。20.藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過（）A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.4個最小包裝D.5個最小包裝答案：A。藥店銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過2個最小包裝，以防止流入非法渠道用于制毒，所以選A。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于藥品質(zhì)量特性的有（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性。有效性是指藥品能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的要求；安全性是指按規(guī)定的適應(yīng)癥和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度；穩(wěn)定性是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，所以選ABCD。2.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立的記錄包括（）A.購進(jìn)記錄B.銷售記錄C.驗收記錄D.養(yǎng)護(hù)記錄答案：ABCD。藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)建立購進(jìn)記錄、銷售記錄、驗收記錄和養(yǎng)護(hù)記錄等。購進(jìn)記錄能反映藥品的來源和質(zhì)量情況；銷售記錄可追溯藥品的去向；驗收記錄是對購進(jìn)藥品質(zhì)量驗收的證明；養(yǎng)護(hù)記錄有助于保證藥品在儲存過程中的質(zhì)量穩(wěn)定，所以選ABCD。3.以下關(guān)于處方藥銷售的說法，正確的有（）A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售B.不得采用開架自選的方式銷售C.銷售處方藥時應(yīng)認(rèn)真審核處方D.處方留存不少于2年答案：ABCD。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售，不得采用開架自選方式，銷售時要認(rèn)真審核處方，確保用藥安全。處方留存不少于2年，以便日后查詢和監(jiān)管，所以選ABCD。4.以下哪些藥品屬于國家基本藥物（）A.基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用的藥品B.納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄的藥品C.具有臨床必需、安全有效、價格合理等特點的藥品D.由國家統(tǒng)一制定和發(fā)布的藥品答案：ABCD。國家基本藥物是由國家統(tǒng)一制定和發(fā)布的，具有臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重等特點，基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)全部配備使用，且納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，所以選ABCD。5.藥品不良反應(yīng)按程度可分為（）A.輕度B.中度C.重度D.極重度答案：ABC。藥品不良反應(yīng)按程度可分為輕度、中度和重度。輕度不良反應(yīng)一般癥狀較輕，對患者的生活和健康影響較??；中度不良反應(yīng)癥狀較為明顯，可能需要一定的治療干預(yù)；重度不良反應(yīng)則會嚴(yán)重影響患者的健康甚至危及生命，所以選ABC。6.以下關(guān)于藥品儲存的說法，正確的有（）A.藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放C.藥品堆垛應(yīng)留有一定距離D.特殊管理藥品應(yīng)專庫或?qū)９翊娣糯鸢福篈BCD。藥品應(yīng)根據(jù)其溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中，如常溫庫、陰涼庫、冷庫等。中藥材、中藥飲片易受污染和變質(zhì)，應(yīng)與其他藥品分開存放。藥品堆垛留有一定距離有利于空氣流通和藥品的養(yǎng)護(hù)。特殊管理藥品必須專庫或?qū)９翊娣?，實行雙人雙鎖管理，所以選ABCD。7.藥店在銷售藥品時，應(yīng)向顧客提供的服務(wù)包括（）A.正確介紹藥品的性能、用途B.指導(dǎo)顧客合理用藥C.提供藥品的價格信息D.解答顧客的用藥咨詢答案：ABCD。藥店在銷售藥品時，應(yīng)向顧客正確介紹藥品的性能、用途，指導(dǎo)顧客合理用藥，提供藥品價格信息，并解答顧客的用藥咨詢，以保障顧客的用藥安全和合理選擇藥品，所以選ABCD。8.以下關(guān)于藥品說明書的說法，正確的有（）A.藥品說明書是藥品的重要組成部分B.藥品說明書應(yīng)包含藥品的不良反應(yīng)、禁忌等信息C.藥品說明書應(yīng)根據(jù)藥品上市后的情況進(jìn)行修訂D.藥品說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品標(biāo)準(zhǔn)一致答案：ABCD。藥品說明書是藥品的重要組成部分，它包含了藥品的基本信息、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等內(nèi)容，是指導(dǎo)患者正確用藥的重要依據(jù)。藥品說明書應(yīng)根據(jù)藥品上市后的研究和使用情況進(jìn)行修訂，以保證其內(nèi)容的準(zhǔn)確性和完整性，且其內(nèi)容應(yīng)與藥品標(biāo)準(zhǔn)一致，所以選ABCD。9.以下哪些情況屬于假藥（）A.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABC。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品、變質(zhì)的藥品都屬于假藥。被污染的藥品按劣藥論處，所以選ABC。10.藥店員工在工作中應(yīng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括（）A.誠實守信B.依法經(jīng)營C.關(guān)愛患者D.保守顧客隱私答案：ABCD。藥店員工在工作中應(yīng)遵守誠實守信的原則，如實向顧客介紹藥品信息；依法經(jīng)營，嚴(yán)格遵守藥品管理的法律法規(guī)；關(guān)愛患者，為患者提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)；保守顧客隱私，保護(hù)顧客的個人信息安全，所以選ABCD。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定不會出現(xiàn)質(zhì)量問題。（）答案：錯誤。藥品在有效期內(nèi)，如果儲存條件不符合要求，如溫度、濕度不當(dāng)，或者受到光照、污染等因素影響，也可能出現(xiàn)質(zhì)量問題，所以該說法錯誤。2.非處方藥可以不憑處方在藥店自行購買和使用。（）答案：正確。非處方藥是經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品，所以該說法正確。3.藥品經(jīng)營企業(yè)可以銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑一般只能在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，不得在市場上銷售，藥品經(jīng)營企業(yè)也不能銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，所以該說法錯誤。4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確。這是藥品不良反應(yīng)的準(zhǔn)確定義，所以該說法正確。5.藥店可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯誤。終止妊娠藥品屬于特殊管理藥品，藥店不得銷售，必須在具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)憑醫(yī)生處方使用，所以該說法錯誤。6.藥品的商品名可以與通用名相同。（）答案：錯誤。藥品的商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了區(qū)別于其他企業(yè)生產(chǎn)的同一通用名藥品而使用的名稱，不能與通用名相同，所以該說法錯誤。7.銷售藥品時，可以不向顧客提供藥品說明書。（）答案：錯誤。銷售藥品時，應(yīng)向顧客提供藥品說明書，以便顧客了解藥品的用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等信息，正確使用藥品，所以該說法錯誤。8.藥品儲存時，堆垛的高度沒有限制。（）答案：錯誤。藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，且高度也有限制，過高的堆垛可能會影響藥品的質(zhì)量和儲存安全，也不利于藥品的養(yǎng)護(hù)和管理，所以該說法錯誤。9.藥店營業(yè)員可以根據(jù)顧客的描述自行調(diào)配處方藥。