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吉林省白山一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,正確的是A.銅是陽(yáng)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B.銅片質(zhì)量逐漸減少C.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片D.銅離子在銅片表面被還原2、下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu),其中不正確的是()A.NH4+為正四面體形 B.CS2為直線形C.HCN為角形(V形) D.PCl3為三角錐形3、下列詩(shī)句或諺語(yǔ)中包含吸熱反應(yīng)過(guò)程的是A.野火燒不盡,春風(fēng)吹又生 B.春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干C.千錘萬(wàn)鑿出深山,烈火焚燒若等閑 D.爆竹聲中一-歲除,春風(fēng)送暖人屠蘇4、有A、B、C、D四塊金屬片,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,A極為負(fù)極;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C;③A、C用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,C極產(chǎn)生大量氣泡;④B、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng)。據(jù)此判斷四種金屬的活動(dòng)性順序?yàn)锳.A>B>C>D B.A>C>D>B C.C>A>B>D D.B>D>C>A5、下圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極,則下列有關(guān)判斷正確的是()A.a(chǎn)為負(fù)極,b為正極 B.a(chǎn)為陽(yáng)極,b為陰極C.電解過(guò)程中,d電極質(zhì)量增加 D.電解過(guò)程中,氯離子濃度不變6、下圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的驗(yàn)證原電池和電解池的實(shí)驗(yàn)裝置,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.關(guān)閉K2、打開(kāi)K1,試管內(nèi)兩極都有氣泡產(chǎn)生B.關(guān)閉K2、打開(kāi)K1,一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)左側(cè)試管收集到的氣體比右側(cè)略多,則a為負(fù)極,b為正極C.關(guān)閉K2,打開(kāi)K1,一段時(shí)間后,用拇指堵住試管移出燒杯,向試管內(nèi)滴入酚酞,發(fā)現(xiàn)左側(cè)試管內(nèi)溶液變紅色,則a為負(fù)極,b為正極D.關(guān)閉K2,打開(kāi)K1,一段時(shí)間后,再關(guān)閉K1,打開(kāi)K2,檢流計(jì)指針不會(huì)偏轉(zhuǎn)7、升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是()A.化學(xué)平衡常數(shù)K B.水的離子積KwC.化學(xué)反應(yīng)速率 D.醋酸的電離平衡常數(shù)Ka8、氫氧燃料電池,通入氧氣的一極為()極A.正 B.負(fù) C.陰 D.陽(yáng)9、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化符合下圖所示的是A.甲烷燃燒B.碳酸鈣高溫分解C.鈉與水反應(yīng)D.酸堿中和10、以下事實(shí)不能用勒夏特利原理來(lái)解釋的是:()A.用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.增大壓強(qiáng),有利于N2和H2反應(yīng)生成NH3C.合成氨工業(yè)選擇高溫(合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng))D.在Fe3++3SCN-Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),增加KSCN的濃度,體系顏色變深11、分子式為C10H20O2的有機(jī)物A,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,則A的可能結(jié)構(gòu)有A.4種B.8種C.12種D.16種12、2004年美國(guó)圣路易斯大學(xué)研制了一種新型的乙醇電池,它用磺酸類(lèi)質(zhì)子溶劑,在200℃左右時(shí)供電,乙醇電池比甲醇電池效率高出32倍且更安全。電池總反應(yīng)為:C2H5OH
+3O2=2CO2
+3H2O,電池示意圖如下,下列說(shuō)法中正確的是A.b極為電池的負(fù)極B.電池工作時(shí)電子在內(nèi)電路中由a極經(jīng)溶液到b極C.電池負(fù)極的電極反應(yīng)為:C2H5OH+3H2O-12e-==2CO2+12H+D.電池工作時(shí),1mol乙醇被氧化時(shí)有6mol電子轉(zhuǎn)移13、下列關(guān)于碰撞理論的基本觀點(diǎn),描述不正確的選項(xiàng)是()A.反應(yīng)物分子之間發(fā)生相互碰撞是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的必要條件B.活化分子是指具有較高能量,能夠發(fā)生有效碰撞的分子C.活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞D.發(fā)生有效碰撞的條件是分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向14、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是()A.銅鐵接觸處,在潮濕的空氣中直接發(fā)生反應(yīng):
Fe-3e-=Fe3+,繼而形成鐵銹B.輪船的船殼水線以下常裝有一些鋅塊,這是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法C.金屬腐蝕的實(shí)質(zhì)是金屬失去電子被還原的過(guò)程D.在酸性環(huán)境下,鋼鐵只能發(fā)生析氫腐蝕15、下列關(guān)于石油的說(shuō)法正確的是()A.液化石油氣、天然氣都是可再生能源 B.石油主要含有碳、氫兩種元素C.石油的裂化和裂解都屬于物理變化 D.石油分餾出的各餾分均是純凈物16、用水制取氫氣的反應(yīng)屬于A.化合反應(yīng) B.分解反應(yīng)C.置換反應(yīng) D.復(fù)分解反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、Ⅰ.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如CH3—CH=CH-CH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為,若有機(jī)物X的鍵線式為:,則該有機(jī)物的分子式為_(kāi)_______,其二氯代物有________種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________,Y與乙烯在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)分別為_(kāi)____________和_____________。(2)B物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)①、④的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)_____________和_______________。(4)反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式分別為:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。18、(1)鍵線式表示的分子式__;系統(tǒng)命名法名稱(chēng)是___.(2)中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__、___________.(3)水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為①下列關(guān)于水楊酸的敘述正確的是________(單選)。A.與互為同系物B.水楊酸分子中所有原子一定都在同一平面上C.水楊酸既能表現(xiàn)出酚類(lèi)物質(zhì)性質(zhì),也可以表現(xiàn)出羧酸類(lèi)物質(zhì)性質(zhì)②將水楊酸與___________溶液作用,可以生成;請(qǐng)寫(xiě)出將轉(zhuǎn)化為的化學(xué)方程式_______________。19、利用如圖裝置測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①量取50mL0.25mol/L硫酸倒入小燒杯中,測(cè)量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測(cè)量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測(cè)量混合液溫度。請(qǐng)回答:(1)NaOH溶液稍過(guò)量的原因______________________。(2)加入NaOH溶液的正確操作是_________(填字母)。A.沿玻璃棒緩慢加入B.一次迅速加入C.分三次加入(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是___________________________。(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量____(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是____________________________。20、現(xiàn)甲、乙兩化學(xué)小組安裝兩套如圖所示的相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素。(1)儀器a的名稱(chēng)___。(2)MnO2催化下H2O2分解的化學(xué)方程式是___。(3)甲小組有如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,請(qǐng)幫助他們完成表格中未填部分。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腡/K催化劑濃度甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ作實(shí)驗(yàn)參照2983滴FeCl3溶液10mL2%H2O2甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ①__298②__10mL5%H2O2(4)甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù)。①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出文字結(jié)論__。②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析:相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2,其化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi);支持這一方案的理由是_。21、S2Cl2和SCl2均為重要的化工原料。已知:I.S2(l)+Cl2(g)S2Cl2(g)ΔH1;II.S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)ΔH2;III.相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:化學(xué)鍵S—SS—ClCl—Cl鍵能/kJ?mol-1abc請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)SCl2的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_____________________。(2)若反應(yīng)II正反應(yīng)的活化能E=dkJ·mol-1,則逆反應(yīng)的活化能E2=_______kJ·mol-1(用含a、b、c、d的代數(shù)式表示)。(3)—定壓強(qiáng)下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應(yīng)II。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示:①A、B、C、D四點(diǎn)對(duì)應(yīng)狀態(tài)下,達(dá)到平衡狀態(tài)的有____________(填字母),理由為_(kāi)_________。②ΔH2_______________0(填“>”“<”或“=”)。(4)已知:ΔH1<0。向恒容絕熱的容器中加入一定量的S2(l)和Cl2(g),發(fā)生反應(yīng)I,5min時(shí)達(dá)到平衡。則3min時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)__________(填“>”“<”或“=”)5min時(shí)的壓強(qiáng)。(5)—定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,達(dá)到平衡后縮小容器容積,重新達(dá)到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率_________(填“增大”“減小”或“不變”),理由為_(kāi)________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【分析】沒(méi)有外加電源,所以該裝置是原電池。原電池中,活潑性較強(qiáng)的鋅作負(fù)極,鋅失去電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,所以鋅片質(zhì)量減少;活潑性較差的銅作正極,銅離子得電子生成銅單質(zhì),附著在銅片上,所以銅片質(zhì)量增加;電子從鋅片沿導(dǎo)線流向銅片,電流從銅片沿導(dǎo)線流向鋅片?!驹斀狻緼、銅是正極,銅片上有銅析出,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、銅片質(zhì)量逐漸增加,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、電流從銅片沿導(dǎo)線流向鋅片,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、銅離子得電子被還原生成銅單質(zhì),附著在銅片上,選項(xiàng)D正確;答案選D。2、C【詳解】A.NH4+中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+×(5-1-4×1)=4,且不含有孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為四面體結(jié)構(gòu),故A正確;B.CS2分子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+×(4-2×2)=2,且不含有孤電子對(duì),所以為直線形結(jié)構(gòu),故B正確;C.HCN的結(jié)構(gòu)為H-C≡N,C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,不含有孤電子對(duì),為直線形,故C錯(cuò)誤;D.PCl3分子中P原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+×(5-3×1)=4,且含一個(gè)有孤電子對(duì),所以其空間構(gòu)型為三角錐形,故D正確;故選C。【點(diǎn)睛】正確計(jì)算價(jià)層電子對(duì)數(shù)是解題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)為孤電子對(duì)的計(jì)算,要注意理解(a-xb)中各字母的含義,并能靈活運(yùn)用。3、C【詳解】A.草木燃燒是放熱反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.蠟燭燃燒是放熱反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.石灰石在高溫下分解時(shí)吸熱反應(yīng),C正確;D.黑火藥爆炸是放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C。4、B【詳解】一般來(lái)說(shuō),原電池中金屬活動(dòng)性負(fù)極>正極材料;①A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)插入稀H2SO4中,A極為負(fù)極,則金屬活動(dòng)性A>B;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C,則C是負(fù)極、D是正極,金屬活動(dòng)性C>D;③A、C相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4,C極產(chǎn)生大量氣泡,則C上得電子發(fā)生還原反應(yīng),C是正極、A是負(fù)極,金屬活動(dòng)性A>C;④B、D相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng),則D是負(fù)極、B是正極,金屬活動(dòng)性D>B;通過(guò)以上分析知,金屬活動(dòng)性順序A>C>D>B,故答案為B。5、C【詳解】A選項(xiàng),根據(jù)電流方向可知a為正極,b為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),根據(jù)電流方向可知a為正極,b為負(fù)極,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),根據(jù)電流方向可知a為正極,b為負(fù)極,c為陽(yáng)極,d為陰極,電解過(guò)程中,d電極銅離子得到電子變?yōu)殂~單質(zhì),質(zhì)量增加,故C正確;D選項(xiàng),電解過(guò)程中,c極氯離子失去電子變?yōu)槁葰?,因此濃度減小,故D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。6、D【分析】A.關(guān)閉K2,打開(kāi)K1,該裝置為電解池,NaCl溶液被電解,陰極產(chǎn)生氫氣,陽(yáng)極產(chǎn)生氯氣;B.由于氯氣在水中的溶解度比氫氣大,一段時(shí)間后,試管中體積大的氣體為氫氣;C.產(chǎn)生氫氣的一極消耗了氫離子,溶液顯堿性,堿性溶液能使酚酞溶液變紅;D.一段時(shí)間后,再關(guān)閉K1,打開(kāi)K2時(shí),氫氣、氯氣和NaCl溶液能形成原電池?!驹斀狻緼.關(guān)閉K2,打開(kāi)K1,該裝置為電解池,NaCl溶液被電解,兩極分別產(chǎn)生氫氣和氯氣,故A正確;B.由于氯氣在水中的溶解度比氫氣大,一段時(shí)間后,氣體體積大的為氫氣,該電極為陰極,與該極相連的電源電極即為負(fù)極;則生成氯氣的電極為陽(yáng)極,與該極相連的電源電極即為正極,故B正確;C.產(chǎn)生氫氣的一極消耗了水電離的氫離子,促進(jìn)了水的電離,溶液顯堿性,堿性溶液能使酚酞溶液變紅,故C正確;D.一段時(shí)間后,再關(guān)閉K1,打開(kāi)K2時(shí),氫氣、氯氣和NaCl溶液能形成原電池,放電時(shí)會(huì)引起電流計(jì)指針發(fā)生偏移,故D錯(cuò)誤。故選D?!军c(diǎn)睛】電化學(xué)(原電池與電解池綜合題型)解題技巧:(1)先判斷是原電池原理還是電解池原理;(2)若為原電池,則考慮正負(fù)極反應(yīng)、電子的轉(zhuǎn)移及其反應(yīng)現(xiàn)象等;(3)若為電解池,則需要先看是惰性電極還是活性電極,如果是惰性電極,則根據(jù)陰陽(yáng)極的放電順序進(jìn)行解答;相反,若為活性電極,需要注意陽(yáng)極的金屬電極要先失電子變成金屬陽(yáng)離子,陰極則直接利用陽(yáng)離子的放電順序分析即可。7、A【詳解】A.化學(xué)反應(yīng)可能是放熱反應(yīng),可能是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),如果正向是吸熱反應(yīng),則平衡常數(shù)K增大,如果逆向是吸熱反應(yīng),則化學(xué)平衡常數(shù)K減小,故A符合題意;B.水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度,水電離程度增大,水的離子積Kw增大,故B不符合題意;C.升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大,故C不符合題意;D.醋酸電離是吸熱過(guò)程,升高溫度,平衡正向移動(dòng),醋酸的電離平衡常數(shù)Ka增大,故D不符合題意。綜上所述,答案為A。8、A【詳解】氫氧燃料電池中,氫氣失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),為負(fù)極,氧氣得電子,發(fā)生還原反應(yīng)為正極;A項(xiàng)正確;綜上所述,本題選A。9、B【解析】根據(jù)圖示,生成物總能量大于反應(yīng)物總能量,為吸熱反應(yīng)?!驹斀狻考淄槿紵艧?,故不選A;碳酸鈣高溫分解吸熱,故選B;鈉與水反應(yīng)放熱,故不選C;酸堿中和反應(yīng)放熱,故不選D。10、C【解析】勒夏特列原理為如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),根據(jù)溫度、壓強(qiáng)、濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)平衡的影響來(lái)分析,若溫度、壓強(qiáng)、濃度改變會(huì)導(dǎo)致化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)則可以用勒沙特列原理解釋?!驹斀狻緼項(xiàng)、氯氣與水反應(yīng)存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,用排飽和食鹽水的方法收集氯氣時(shí),飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度大,化學(xué)平衡逆向進(jìn)行,減小氯氣溶解度,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡向著氣體體積減小的方向進(jìn)行,即N2和H2反應(yīng)向著生成NH3的方向進(jìn)行,能用勒夏特利原理來(lái)解釋?zhuān)蔅錯(cuò)誤;C項(xiàng)、合成NH3的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),高溫的目的是選擇催化劑的活性溫度,能夠加快反應(yīng)反應(yīng)速率,與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān),不能用勒夏特利原理來(lái)解釋?zhuān)蔆錯(cuò)誤;D項(xiàng)、增加KSCN的濃度,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),F(xiàn)e(SCN)3濃度增大,體系顏色變深,能用勒夏特利原理來(lái)解釋?zhuān)蔇錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)原理,要求學(xué)習(xí)基本概念和基本理論時(shí)要注意深化理解,注意平衡移動(dòng)原理適用范圍,明確平衡移動(dòng)原理內(nèi)涵是解答本題的關(guān)鍵。11、A【解析】有機(jī)物A在酸性條件下能水解,說(shuō)明A為酯,根據(jù)分子組成可知應(yīng)為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯,能在酸性條件下水解生成有機(jī)物C和D,且C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,說(shuō)明C和D的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同,以此解答該題?!驹斀狻緼是飽和酯,且兩邊鏈相同,分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烴基,有四種結(jié)構(gòu):C-C-C-C-,,,則A有四種結(jié)構(gòu);選A?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度中等,本題的關(guān)鍵是根據(jù)C在一定條件下可轉(zhuǎn)化成D,說(shuō)明C和D的碳原子數(shù)相同,且碳鏈相同。12、C【解析】試題分析:A.在燃料電池中,燃料乙醇在負(fù)極發(fā)生失電子的反應(yīng),氧氣是在正極上發(fā)生得電子的反應(yīng),則a為負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),電子在外電路中由a極經(jīng)溶液到b極,內(nèi)電路中是電解質(zhì)溶液中的陰陽(yáng)離子定向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.在燃料電池中,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),在酸性電解質(zhì)環(huán)境下,正極的電極反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2O,燃料乙醇在負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),負(fù)極的電極反應(yīng)為:C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,故C正確;D.根據(jù)電池反應(yīng):C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O,則1mol乙醇被氧化失去12mol電子,所以1mol乙醇被氧化電路中轉(zhuǎn)移12NA的電子,故D錯(cuò)誤;答案為C??键c(diǎn):考查原電池原理。13、C【詳解】A.反應(yīng)物分子之間發(fā)生的有效碰撞,才會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng).反應(yīng)物分子之間發(fā)生相互碰撞是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的必要條件,故A正確;B.活化分子是指具有較高能量,能夠發(fā)生有效碰撞的分子,是普通分子吸收能量后的結(jié)果,故B正確;C.活化分子之間的碰撞不一定是有效碰撞,只有當(dāng)活化分子有合適取向時(shí)的碰撞才是有效碰撞,故C錯(cuò)誤;D.分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向時(shí)才能發(fā)生有效碰撞,即分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向是分子發(fā)生有效碰撞的條件,故D正確;本題答案為C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)是反應(yīng)物的活化分子間,所發(fā)生的具有合適的碰撞取向的有效碰撞。14、B【解析】A.Cu、Fe和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,發(fā)生吸氧腐蝕,F(xiàn)e作負(fù)極、Cu作正極,負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+,故A錯(cuò)誤;B.Zn、Fe和海水構(gòu)成原電池,Zn易失電子作負(fù)極而被腐蝕,F(xiàn)e作正極被保護(hù),所以輪船的船殼水線以下常裝有一些鋅塊,這是利用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故B正確;C.金屬腐蝕的實(shí)質(zhì)是金屬失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以屬于被氧化的過(guò)程,故C錯(cuò)誤;D.強(qiáng)酸性環(huán)境下,鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕,弱酸性或中性條件下,鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,所以酸性條件下鋼鐵不一定發(fā)生析氫腐蝕,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查金屬腐蝕與防護(hù),明確原電池原理是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)選項(xiàng)是A,注意鐵發(fā)生析氫腐蝕或吸氧腐蝕時(shí)均生成亞鐵離子而不是鐵離子。15、B【詳解】A.石油分餾得到液化石油氣,石油、天然氣是化石燃料,是不可再生的,A不正確;B.石油主要是烴類(lèi),含碳、氫兩種元素,正確;C.石油的裂化和裂解都屬于化學(xué)變化,C不正確;D.石油分餾出的各餾分均是混合物,D不正確;答案選B。16、B【詳解】用水制取氫氣的反應(yīng)方程式為2H2O2H2↑+O2↑,該反應(yīng)屬于分解反應(yīng)。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查四種基本反應(yīng)類(lèi)型的判斷。依據(jù)四種基本反應(yīng)類(lèi)型進(jìn)行判斷分析即可(1)化合反應(yīng):指的是由兩種或兩種以上的物質(zhì)生成一種新物質(zhì)的反應(yīng);可簡(jiǎn)記為A+B=AB,即“多變一”;(2)置換反應(yīng):一種單質(zhì)和一種化合物生成另一種單質(zhì)和另一種化合物的反應(yīng);可簡(jiǎn)記為A(單質(zhì))+BC=C(單質(zhì))+AB;(3)復(fù)分解反應(yīng):由兩種化合物互相交換成分,生成另外兩種化合物的反應(yīng);可簡(jiǎn)記為AB+CD=AD+CB;即“化合物+化合物→新化合物+新化合物”,如氫氧化鈉與鹽酸反應(yīng).(4)分解反應(yīng)是由一種物質(zhì)參與反應(yīng)生成兩種或兩種以上,其變化特征是“一變多”利用此知識(shí)解決此題。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C8H83羥基羧基CH3CHO加成反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根據(jù)價(jià)鍵理論寫(xiě)出該物質(zhì)的分子式;根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu),先確定一個(gè)氯原子位置,再判斷另外一個(gè)氯原子位置有鄰間對(duì)三種位置;根據(jù)分子中含有苯環(huán),結(jié)合分子式C8H8,寫(xiě)出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,根據(jù)烯烴間發(fā)生加聚反應(yīng)規(guī)律寫(xiě)出加成反應(yīng)方程式;據(jù)以上分析解答。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A,為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B,為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,為CH3COOCH2CH2OOCCH3;據(jù)以上分析解答?!驹斀狻竣?根據(jù)有機(jī)物成鍵規(guī)律:含有8個(gè)C,8個(gè)H,分子式為C8H8;先用一個(gè)氯原子取代碳上的一個(gè)氫原子,然后另外一個(gè)氯原子的位置有3種,如圖:所以二氯代物有3種;Y是X的同分異構(gòu)體,分子中含有1個(gè)苯環(huán),根據(jù)分子式C8H8可知,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;與CH2=CH2在一定條件下發(fā)生等物質(zhì)的量聚合反應(yīng),生成高分子化合物,反應(yīng)的化學(xué)方程式:;綜上所述,本題答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工藝流程圖可知:乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物質(zhì)A為CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇發(fā)生催化氧化得到物質(zhì)B為CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸與乙二醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成C為CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH,含有官能團(tuán)為羥基;乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3COOH,含有官能團(tuán)為羧基;綜上所述,本題答案是:羥基,羧基。(2)根據(jù)上面的分析可知,B為:CH3CHO;綜上所述,本題答案是:CH3CHO。(3)反應(yīng)①為乙烯在催化劑條件下能夠與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;反應(yīng)③為CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反應(yīng)④為乙二醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng);綜上所述,本題答案是:加成反應(yīng),取代反應(yīng)。(4)反應(yīng)②為乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;綜上所述,本題答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反應(yīng)④為乙二醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;綜上所述,本題答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O?!军c(diǎn)睛】本題題干給出了較多的信息,學(xué)生需要將題目給信息與已有知識(shí)進(jìn)行重組并綜合運(yùn)用是解答本題的關(guān)鍵,需要學(xué)生具備準(zhǔn)確、快速獲取新信息的能力和接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類(lèi)型。18、C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2CO3或NaOH+NaHCO3→+CO2↑+H2O【詳解】(1)在鍵線式表示中,頂點(diǎn)和折點(diǎn)為C原子,剩余價(jià)電子全部與H原子結(jié)合,則表示的分子式是C6H14;選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子;從左端為起點(diǎn),給主鏈上C原子編號(hào),以確定支鏈甲基在主鏈上的位置,該物質(zhì)名稱(chēng)為2-甲基戊烷;(2)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)是酚羥基和酯基;(3)①A.水楊酸分子中含有羧基和酚羥基,而分子中羥基連接在苯環(huán)的側(cè)鏈上,屬于芳香醇,因此二者結(jié)構(gòu)不相似,它們不能互為同系物,A錯(cuò)誤;B.水楊酸分子中-OH上的H原子可能不在苯環(huán)的平面上,因此水楊酸分子中不一定是所有原子在同一平面上,B錯(cuò)誤;C.水楊酸分子中含有酚-OH、-COOH,則該物質(zhì)既可以看成是酚類(lèi)物質(zhì),也可以看成是羧酸類(lèi)物質(zhì),因此水楊酸既能表現(xiàn)出酚類(lèi)物質(zhì)的性質(zhì),也能表現(xiàn)出羧酸類(lèi)物質(zhì)性質(zhì),C正確;故合理選項(xiàng)是C;②水楊酸分子中含有酚羥基和羧基都具有酸性,由于酸性-COOH>H2CO3>苯酚>NaHCO3,二者都能夠與NaOH或Na2CO3發(fā)生反應(yīng),則由水楊酸與NaOH溶液或Na2CO3反應(yīng)產(chǎn)生和水;而可以NaHCO3與反應(yīng)產(chǎn)生、水、CO2,該反應(yīng)的化學(xué)化學(xué)方程式為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O。19、確保硫酸被完全中和B用環(huán)形玻璃棒輕輕攪動(dòng)大于濃硫酸溶于水放出熱量【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是要測(cè)定中和熱,中和熱是指強(qiáng)酸和強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1mol時(shí)放出的熱量,測(cè)定過(guò)程中要注意保溫,盡量避免熱量的散失?!驹斀狻?1)NaOH溶液稍過(guò)量可以確保硫酸被完全中和;(2)為減少熱量的散失倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會(huì)導(dǎo)致熱量散失,影響測(cè)定結(jié)果,所以選B;(3)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭?dòng);(4)由于濃硫酸溶于水放出熱量,則放出的熱量偏大?!军c(diǎn)睛】注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。20、錐形瓶2H2O22H2O+O2↑探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響3滴FeCl3溶液在其它條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大K2O2Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢【分析】⑴根據(jù)圖示儀器a得出名稱(chēng)。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過(guò)程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢?!驹斀?/p>
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