2024年執(zhí)業(yè)藥師-西藥一真題集考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)的代表字母填在答題卡相應(yīng)位置。每題1分，共60分）1.下列關(guān)于藥物劑型的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.劑型可改變藥物的作用速度B.劑型可降低藥物的局部刺激性C.劑型不能影響藥物的吸收D.劑型可提高藥物的穩(wěn)定性E.劑型是藥物劑型的具體形式2.將藥物溶解或分散于適宜溶劑中制成的供內(nèi)服或外用的液體制劑，不包括（）。A.溶液劑B.混懸劑C.乳濁劑D.注射劑E.液體藥劑3.下列關(guān)于片劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.片劑是一種固體制劑B.片劑的劑量通常比丸劑準(zhǔn)確C.片劑必須進(jìn)行崩解度檢查D.片劑的制備工藝比膠囊劑簡(jiǎn)單E.片劑中的藥物必須以分子狀態(tài)分散4.膠囊劑的特點(diǎn)不包括（）。A.可掩蓋不良?xì)馕禕.可保護(hù)藥物免受光解或水解C.可實(shí)現(xiàn)藥物的靶向給藥D.可延緩藥物的釋放E.可調(diào)節(jié)藥物的釋放速度5.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.注射劑是指供注入人體內(nèi)的溶液、混懸液或乳濁液B.注射劑必須無(wú)菌、無(wú)熱原C.注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近D.注射劑不得含有不溶性微粒E.注射劑的pH值應(yīng)與體液pH值一致6.下列關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.乳劑是由兩種互不相溶的液體組成的分散體系B.乳劑液滴常帶相同電荷，有助于乳劑穩(wěn)定C.乳劑易發(fā)生分層、破乳和酸敗D.加入適量的乳化劑可以提高乳劑的穩(wěn)定性E.乳劑的穩(wěn)定性與溫度無(wú)關(guān)7.下列關(guān)于混懸劑的敘述，正確的是（）。A.混懸劑是均勻的液體制劑B.混懸劑中的藥物粒子必須全部通過(guò)7號(hào)篩C.混懸劑必須進(jìn)行沉降體積比檢查D.混懸劑的藥物劑量必須準(zhǔn)確E.混懸劑的穩(wěn)定性不受溫度影響8.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物的化學(xué)降解主要有氧化、還原、水解和異構(gòu)化等B.濕度是影響藥物穩(wěn)定性的重要因素之一C.光照不會(huì)引起藥物發(fā)生化學(xué)降解D.溫度升高，藥物降解速度加快E.氧化是藥物降解的常見(jiàn)途徑9.影響藥物降解反應(yīng)速度的因素不包括（）。A.溫度B.濕度C.pH值D.藥物濃度E.降解產(chǎn)物10.藥物穩(wěn)定性的影響因素研究中，關(guān)于有效期（t1/2）的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.有效期是指藥物含量下降到原含量一半所需的時(shí)間B.有效期與藥物降解速度常數(shù)成正比C.有效期與藥物降解速度常數(shù)成反比D.有效期受溫度影響，符合Arrhenius方程E.有效期是藥物穩(wěn)定性的重要指標(biāo)11.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的加速實(shí)驗(yàn)，錯(cuò)誤的是（）。A.加速實(shí)驗(yàn)是在高于室溫的溫度下進(jìn)行的B.加速實(shí)驗(yàn)的目的是預(yù)測(cè)藥物的實(shí)際有效期C.加速實(shí)驗(yàn)的溫度越高，預(yù)測(cè)的有效期越準(zhǔn)確D.加速實(shí)驗(yàn)可以模擬藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中的降解情況E.加速實(shí)驗(yàn)通常包括高溫、高濕和強(qiáng)光照射等條件12.下列關(guān)于片劑崩解的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.片劑的崩解是指片劑在規(guī)定時(shí)間內(nèi)崩解成細(xì)小顆粒的過(guò)程B.片劑的崩解度檢查是為了評(píng)價(jià)片劑的溶出度C.片劑的崩解應(yīng)在特定的介質(zhì)和條件下進(jìn)行D.片劑的崩解度是評(píng)價(jià)片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一E.片劑的崩解與藥物的溶出密切相關(guān)13.下列關(guān)于片劑包衣的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.包衣可以改善片劑的外觀B.包衣可以增加片劑的穩(wěn)定性C.包衣可以控制藥物的釋放速度D.包衣可以掩蓋不良?xì)馕禘.包衣可以降低片劑的劑量14.下列關(guān)于注射劑等滲調(diào)節(jié)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.等滲調(diào)節(jié)是為了使注射劑的滲透壓與血漿滲透壓相等或接近B.常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等C.等滲調(diào)節(jié)劑必須無(wú)刺激性、無(wú)毒性D.等滲調(diào)節(jié)劑的加入量可以通過(guò)冰點(diǎn)降低法測(cè)定E.等滲調(diào)節(jié)劑的加入會(huì)改變注射劑的顏色15.下列關(guān)于藥物分析學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物分析學(xué)是研究藥物質(zhì)量檢測(cè)方法的學(xué)科B.藥物分析學(xué)的主要任務(wù)是控制藥品質(zhì)量C.藥物分析學(xué)的方法包括物理方法、化學(xué)方法和儀器分析方法D.藥物分析學(xué)的目的只是為了鑒別藥物的真?zhèn)蜤.藥物分析學(xué)在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義16.下列關(guān)于藥物鑒別方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物鑒別是為了確定藥物的真?zhèn)蜝.常用的藥物鑒別方法有物理鑒別法、化學(xué)鑒別法和光譜鑒別法C.藥物鑒別方法必須具有專屬性和靈敏度D.藥物鑒別方法只需要一種即可滿足要求E.藥物鑒別方法的選擇應(yīng)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)17.下列關(guān)于藥物檢查的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的藥物檢查項(xiàng)目有雜質(zhì)檢查、溶出度檢查和有關(guān)物質(zhì)檢查等C.藥物檢查的目的是確保藥品的安全性和有效性D.藥物檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量E.藥物檢查的項(xiàng)目和限度由藥典規(guī)定18.下列關(guān)于高效液相色譜法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.高效液相色譜法是一種分離和分析混合物中各組分的儀器分析方法B.高效液相色譜法的基本原理是混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同C.高效液相色譜法可以用于藥物的含量測(cè)定和雜質(zhì)檢查D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱E.高效液相色譜法具有分離效率高、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)19.下列關(guān)于紫外-可見(jiàn)分光光度法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.紫外-可見(jiàn)分光光度法是一種基于物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光吸收特性的儀器分析方法B.紫外-可見(jiàn)分光光度法可以用于藥物的含量測(cè)定C.紫外-可見(jiàn)分光光度法的原理是朗伯-比爾定律D.紫外-可見(jiàn)分光光度法只能用于有色物質(zhì)的測(cè)定E.紫外-可見(jiàn)分光光度法具有操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高成本低等優(yōu)點(diǎn)20.下列關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是控制藥品質(zhì)量的技術(shù)依據(jù)B.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目C.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是由藥典或藥品生產(chǎn)單位制定的D.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的E.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的重要手段21.下列關(guān)于藥物含量測(cè)定的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物含量測(cè)定是確定藥物中有效成分含量的方法B.常用的藥物含量測(cè)定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法和生物分析法C.藥物含量測(cè)定的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量D.藥物含量測(cè)定的準(zhǔn)確度要求較高E.藥物含量測(cè)定的方法選擇取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)22.下列關(guān)于藥物分析中定量分析的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.定量分析是測(cè)定樣品中待測(cè)組分含量的過(guò)程B.定量分析的結(jié)果通常用百分含量表示C.定量分析的方法必須具有準(zhǔn)確度和精密度D.定量分析的結(jié)果不需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理E.定量分析的方法選擇取決于待測(cè)組分的性質(zhì)23.下列關(guān)于手性藥物的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.手性藥物是指具有手性中心的藥物B.手性藥物的光學(xué)異構(gòu)體對(duì)人體的藥理作用可能不同C.手性藥物的藥物分析需要考慮其立體異構(gòu)體D.手性藥物的藥物分析只能采用一種方法E.手性藥物的藥物分析在藥品質(zhì)量控制中具有重要意義24.下列關(guān)于藥物分析中雜質(zhì)檢查的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.雜質(zhì)檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的雜質(zhì)有有機(jī)雜質(zhì)、無(wú)機(jī)雜質(zhì)和水分等C.雜質(zhì)的限量由藥典規(guī)定D.雜質(zhì)檢查的方法選擇取決于雜質(zhì)的性質(zhì)E.雜質(zhì)檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量25.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性考察的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物穩(wěn)定性考察是為了確定藥物的有效期B.藥物穩(wěn)定性考察的方法有加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣考察C.藥物穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)可以用來(lái)制定藥品的儲(chǔ)存條件D.藥物穩(wěn)定性考察的結(jié)果不需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析E.藥物穩(wěn)定性考察在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義26.下列關(guān)于藥物劑型設(shè)計(jì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的理化性質(zhì)B.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮患者的用藥需求C.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥品的生產(chǎn)成本D.藥物劑型設(shè)計(jì)的目的只是為了提高藥物的穩(wěn)定性E.藥物劑型設(shè)計(jì)在藥品研發(fā)中具有重要意義27.下列關(guān)于藥物制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物制劑是指將原料藥物加工制成的藥品形式B.藥物制劑需要滿足藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑的目的是為了方便患者用藥D.藥物制劑的設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性E.藥物制劑在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義28.下列關(guān)于緩釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.緩釋制劑是指藥物在體內(nèi)緩慢釋放的制劑B.緩釋制劑可以減少藥物的副作用C.緩釋制劑可以提高藥物的生物利用度D.緩釋制劑的制備工藝比普通制劑復(fù)雜E.緩釋制劑的藥物釋放速度是恒定的29.下列關(guān)于控釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.控釋制劑是指藥物在體內(nèi)按預(yù)定速率緩慢釋放的制劑B.控釋制劑可以維持血液中藥物濃度的穩(wěn)定C.控釋制劑的制備工藝比緩釋制劑簡(jiǎn)單D.控釋制劑的藥物釋放速度是零級(jí)釋放E.控釋制劑可以提高藥物的生物利用度30.下列關(guān)于靶向制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.靶向制劑是指將藥物輸送到特定部位或組織內(nèi)的制劑B.靶向制劑可以提高藥物的療效C.靶向制劑可以降低藥物的副作用D.靶向制劑的制備工藝比普通制劑簡(jiǎn)單E.靶向制劑在腫瘤治療等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景31.下列關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最低要求B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由藥典或藥品生產(chǎn)單位制定C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的重要依據(jù)E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目32.下列關(guān)于藥物鑒別方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物鑒別是為了確定藥物的真?zhèn)蜝.常用的藥物鑒別方法有物理鑒別法、化學(xué)鑒別法和光譜鑒別法C.藥物鑒別方法必須具有專屬性和靈敏度D.藥物鑒別方法只需要一種即可滿足要求E.藥物鑒別方法的選擇應(yīng)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)33.下列關(guān)于藥物檢查的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的藥物檢查項(xiàng)目有雜質(zhì)檢查、溶出度檢查和有關(guān)物質(zhì)檢查等C.藥物檢查的目的是確保藥品的安全性和有效性D.藥物檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量E.藥物檢查的項(xiàng)目和限度由藥品生產(chǎn)單位規(guī)定34.下列關(guān)于高效液相色譜法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.高效液相色譜法是一種分離和分析混合物中各組分的儀器分析方法B.高效液相色譜法的基本原理是混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同C.高效液相色譜法可以用于藥物的含量測(cè)定和雜質(zhì)檢查D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱E.高效液相色譜法具有分離效率高、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)35.下列關(guān)于紫外-可見(jiàn)分光光度法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.紫外-可見(jiàn)分光光度法是一種基于物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光吸收特性的儀器分析方法B.紫外-可見(jiàn)分光光度法可以用于藥物的含量測(cè)定C.紫外-可見(jiàn)分光光度法的原理是朗伯-比爾定律D.紫外-可見(jiàn)分光光度法只能用于有色物質(zhì)的測(cè)定E.紫外-可見(jiàn)分光光度法具有操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高成本低等優(yōu)點(diǎn)36.下列關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是控制藥品質(zhì)量的技術(shù)依據(jù)B.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目C.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是由藥典或藥品生產(chǎn)單位制定的D.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的E.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的重要手段37.下列關(guān)于藥物含量測(cè)定的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物含量測(cè)定是確定藥物中有效成分含量的方法B.常用的藥物含量測(cè)定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法和生物分析法C.藥物含量測(cè)定的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量D.藥物含量測(cè)定的準(zhǔn)確度要求較高E.藥物含量測(cè)定的方法選擇取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)38.下列關(guān)于藥物分析中定量分析的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.定量分析是測(cè)定樣品中待測(cè)組分含量的過(guò)程B.定量分析的結(jié)果通常用百分含量表示C.定量分析的方法必須具有準(zhǔn)確度和精密度D.定量分析的結(jié)果不需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理E.定量分析的方法選擇取決于待測(cè)組分的性質(zhì)39.下列關(guān)于手性藥物的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.手性藥物是指具有手性中心的藥物B.手性藥物的光學(xué)異構(gòu)體對(duì)人體的藥理作用可能不同C.手性藥物的藥物分析需要考慮其立體異構(gòu)體D.手性藥物的藥物分析只能采用一種方法E.手性藥物的藥物分析在藥品質(zhì)量控制中具有重要意義40.下列關(guān)于藥物分析中雜質(zhì)檢查的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.雜質(zhì)檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的雜質(zhì)有有機(jī)雜質(zhì)、無(wú)機(jī)雜質(zhì)和水分等C.雜質(zhì)的限量由藥典規(guī)定D.雜質(zhì)檢查的方法選擇取決于雜質(zhì)的性質(zhì)E.雜質(zhì)檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量41.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性考察的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物穩(wěn)定性考察是為了確定藥物的有效期B.藥物穩(wěn)定性考察的方法有加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣考察C.藥物穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)可以用來(lái)制定藥品的儲(chǔ)存條件D.藥物穩(wěn)定性考察的結(jié)果不需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析E.藥物穩(wěn)定性考察在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義42.下列關(guān)于藥物劑型設(shè)計(jì)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的理化性質(zhì)B.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮患者的用藥需求C.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥品的生產(chǎn)成本D.藥物劑型設(shè)計(jì)的目的只是為了提高藥物的穩(wěn)定性E.藥物劑型設(shè)計(jì)在藥品研發(fā)中具有重要意義43.下列關(guān)于藥物制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物制劑是指將原料藥物加工制成的藥品形式B.藥物制劑需要滿足藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑的目的是為了方便患者用藥D.藥物制劑的設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性E.藥物制劑在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義44.下列關(guān)于緩釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.緩釋制劑是指藥物在體內(nèi)緩慢釋放的制劑B.緩釋制劑可以減少藥物的副作用C.緩釋制劑可以提高藥物的生物利用度D.緩釋制劑的制備工藝比普通制劑復(fù)雜E.緩釋制劑的藥物釋放速度是恒定的45.下列關(guān)于控釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.控釋制劑是指藥物在體內(nèi)按預(yù)定速率緩慢釋放的制劑B.控釋制劑可以維持血液中藥物濃度的穩(wěn)定C.控釋制劑的制備工藝比緩釋制劑簡(jiǎn)單D.控釋制劑的藥物釋放速度是零級(jí)釋放E.控釋制劑可以提高藥物的生物利用度46.下列關(guān)于靶向制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.靶向制劑是指將藥物輸送到特定部位或組織內(nèi)的制劑B.靶向制劑可以提高藥物的療效C.靶向制劑可以降低藥物的副作用D.靶向制劑的制備工藝比普通制劑簡(jiǎn)單E.靶向制劑在腫瘤治療等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景47.下列關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最低要求B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由藥典或藥品生產(chǎn)單位制定C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的重要依據(jù)E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目48.下列關(guān)于藥物鑒別方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物鑒別是為了確定藥物的真?zhèn)蜝.常用的藥物鑒別方法有物理鑒別法、化學(xué)鑒別法和光譜鑒別法C.藥物鑒別方法必須具有專屬性和靈敏度D.藥物鑒別方法只需要一種即可滿足要求E.藥物鑒別方法的選擇應(yīng)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)49.下列關(guān)于藥物檢查的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的藥物檢查項(xiàng)目有雜質(zhì)檢查、溶出度檢查和有關(guān)物質(zhì)檢查等C.藥物檢查的目的是確保藥品的安全性和有效性D.藥物檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量E.藥物檢查的項(xiàng)目和限度由藥品生產(chǎn)單位規(guī)定50.下列關(guān)于高效液相色譜法的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.高效液相色譜法是一種分離和分析混合物中各組分的儀器分析方法B.高效液相色譜法的基本原理是混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同C.高效液相色譜法可以用于藥物的含量測(cè)定和雜質(zhì)檢查D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱E.高效液相色譜法具有分離效率高、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)二、多項(xiàng)選擇題（每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)的代表字母填在答題卡相應(yīng)位置。每題2分，共60分）51.下列關(guān)于藥物劑型的敘述，正確的有（）。A.劑型可以改變藥物的作用速度B.劑型可以降低藥物的局部刺激性C.劑型可以影響藥物的吸收D.劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性E.劑型是藥物劑型的具體形式52.下列關(guān)于液體制劑的敘述，正確的有（）。A.液體制劑是指藥物溶解或分散于適宜溶劑中制成的供內(nèi)服或外用的液體制劑B.液體制劑包括溶液劑、混懸劑和乳濁劑等C.液體制劑的優(yōu)點(diǎn)是服用方便、吸收迅速D.液體制劑的缺點(diǎn)是藥物易降解、易揮發(fā)E.液體制劑的應(yīng)用范圍廣泛，包括內(nèi)服、外用和局部用藥53.下列關(guān)于片劑的敘述，正確的有（）。A.片劑是一種固體制劑B.片劑的劑量通常比丸劑準(zhǔn)確C.片劑必須進(jìn)行崩解度檢查D.片劑的制備工藝比膠囊劑簡(jiǎn)單E.片劑中的藥物必須以分子狀態(tài)分散54.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，正確的有（）。A.膠囊劑可以掩蓋不良?xì)馕禕.膠囊劑可以保護(hù)藥物免受光解或水解C.膠囊劑可實(shí)現(xiàn)藥物的靶向給藥D.膠囊劑可以延緩藥物的釋放E.膠囊劑可調(diào)節(jié)藥物的釋放速度55.下列關(guān)于注射劑的敘述，正確的有（）。A.注射劑是指供注入人體內(nèi)的溶液、混懸液或乳濁液B.注射劑必須無(wú)菌、無(wú)熱原C.注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近D.注射劑不得含有不溶性微粒E.注射劑的pH值應(yīng)與體液pH值一致56.下列關(guān)于乳劑的敘述，正確的有（）。A.乳劑是由兩種互不相溶的液體組成的分散體系B.乳劑液滴常帶相同電荷，有助于乳劑穩(wěn)定C.乳劑易發(fā)生分層、破乳和酸敗D.加入適量的乳化劑可以提高乳劑的穩(wěn)定性E.乳劑的穩(wěn)定性與溫度無(wú)關(guān)57.下列關(guān)于混懸劑的敘述，正確的有（）。A.混懸劑是均勻的液體制劑B.混懸劑中的藥物粒子必須全部通過(guò)7號(hào)篩C.混懸劑必須進(jìn)行沉降體積比檢查D.混懸劑的藥物劑量必須準(zhǔn)確E.混懸劑的穩(wěn)定性不受溫度影響58.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，正確的有（）。A.藥物的化學(xué)降解主要有氧化、還原、水解和異構(gòu)化等B.濕度是影響藥物穩(wěn)定性的重要因素之一C.光照不會(huì)引起藥物發(fā)生化學(xué)降解D.溫度升高，藥物降解速度加快E.氧化是藥物降解的常見(jiàn)途徑59.影響藥物降解反應(yīng)速度的因素包括（）。A.溫度B.濕度C.pH值D.藥物濃度E.降解產(chǎn)物60.藥物穩(wěn)定性的影響因素研究中，關(guān)于有效期（t1/2）的敘述，正確的有（）。A.有效期是指藥物含量下降到原含量一半所需的時(shí)間B.有效期與藥物降解速度常數(shù)成正比C.有效期與藥物降解速度常數(shù)成反比D.有效期受溫度影響，符合Arrhenius方程E.有效期是藥物穩(wěn)定性的重要指標(biāo)61.下列關(guān)于片劑崩解的敘述，正確的有（）。A.片劑的崩解是指片劑在規(guī)定時(shí)間內(nèi)崩解成細(xì)小顆粒的過(guò)程B.片劑的崩解度檢查是為了評(píng)價(jià)片劑的溶出度C.片劑的崩解應(yīng)在特定的介質(zhì)和條件下進(jìn)行D.片劑的崩解度是評(píng)價(jià)片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一E.片劑的崩解與藥物的溶出密切相關(guān)62.下列關(guān)于片劑包衣的敘述，正確的有（）。A.包衣可以改善片劑的外觀B.包衣可以增加片劑的穩(wěn)定性C.包衣可以控制藥物的釋放速度D.包衣可以掩蓋不良?xì)馕禘.包衣可以降低片劑的劑量63.下列關(guān)于注射劑等滲調(diào)節(jié)的敘述，正確的有（）。A.等滲調(diào)節(jié)是為了使注射劑的滲透壓與血漿滲透壓相等或接近B.常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等C.等滲調(diào)節(jié)劑必須無(wú)刺激性、無(wú)毒性D.等滲調(diào)節(jié)劑的加入量可以通過(guò)冰點(diǎn)降低法測(cè)定E.等滲調(diào)節(jié)劑的加入會(huì)改變注射劑的顏色64.下列關(guān)于藥物分析學(xué)的敘述，正確的有（）。A.藥物分析學(xué)是研究藥物質(zhì)量檢測(cè)方法的學(xué)科B.藥物分析學(xué)的主要任務(wù)是控制藥品質(zhì)量C.藥物分析學(xué)的方法包括物理方法、化學(xué)方法和儀器分析方法D.藥物分析學(xué)的目的只是為了鑒別藥物的真?zhèn)蜤.藥物分析學(xué)在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義65.下列關(guān)于藥物鑒別方法的敘述，正確的有（）。A.藥物鑒別是為了確定藥物的真?zhèn)蜝.常用的藥物鑒別方法有物理鑒別法、化學(xué)鑒別法和光譜鑒別法C.藥物鑒別方法必須具有專屬性和靈敏度D.藥物鑒別方法只需要一種即可滿足要求E.藥物鑒別方法的選擇應(yīng)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)66.下列關(guān)于藥物檢查的敘述，正確的有（）。A.藥物檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的藥物檢查項(xiàng)目有雜質(zhì)檢查、溶出度檢查和有關(guān)物質(zhì)檢查等C.藥物檢查的目的是確保藥品的安全性和有效性D.藥物檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量E.藥物檢查的項(xiàng)目和限度由藥品生產(chǎn)單位規(guī)定67.下列關(guān)于高效液相色譜法的敘述，正確的有（）。A.高效液相色譜法是一種分離和分析混合物中各組分的儀器分析方法B.高效液相色譜法的基本原理是混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同C.高效液相色譜法可以用于藥物的含量測(cè)定和雜質(zhì)檢查D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱E.高效液相色譜法具有分離效率高、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)68.下列關(guān)于紫外-可見(jiàn)分光光度法的敘述，正確的有（）。A.紫外-可見(jiàn)分光光度法是一種基于物質(zhì)對(duì)紫外-可見(jiàn)光吸收特性的儀器分析方法B.紫外-可見(jiàn)分光光度法可以用于藥物的含量測(cè)定C.紫外-可見(jiàn)分光光度法的原理是朗伯-比爾定律D.紫外-可見(jiàn)分光光度法只能用于有色物質(zhì)的測(cè)定E.紫外-可見(jiàn)分光光度法具有操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏度高成本低等優(yōu)點(diǎn)69.下列關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，正確的有（）。A.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是控制藥品質(zhì)量的技術(shù)依據(jù)B.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目C.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是由藥典或藥品生產(chǎn)單位制定的D.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的E.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的重要手段70.下列關(guān)于藥物含量測(cè)定的敘述，正確的有（）。A.藥物含量測(cè)定是確定藥物中有效成分含量的方法B.常用的藥物含量測(cè)定方法有化學(xué)分析法、儀器分析法和生物分析法C.藥物含量測(cè)定的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量D.藥物含量測(cè)定的準(zhǔn)確度要求較高E.藥物含量測(cè)定的方法選擇取決于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)71.下列關(guān)于藥物分析中定量分析的敘述，正確的有（）。A.定量分析是測(cè)定樣品中待測(cè)組分含量的過(guò)程B.定量分析的結(jié)果通常用百分含量表示C.定量分析的方法必須具有準(zhǔn)確度和精密度D.定量分析的結(jié)果不需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理E.定量分析的方法選擇取決于待測(cè)組分的性質(zhì)72.下列關(guān)于手性藥物的敘述，正確的有（）。A.手性藥物是指具有手性中心的藥物B.手性藥物的光學(xué)異構(gòu)體對(duì)人體的藥理作用可能不同C.手性藥物的藥物分析需要考慮其立體異構(gòu)體D.手性藥物的藥物分析只能采用一種方法E.手性藥物的藥物分析在藥品質(zhì)量控制中具有重要意義73.下列關(guān)于藥物分析中雜質(zhì)檢查的敘述，正確的有（）。A.雜質(zhì)檢查是控制藥品質(zhì)量的重要手段B.常見(jiàn)的雜質(zhì)有有機(jī)雜質(zhì)、無(wú)機(jī)雜質(zhì)和水分等C.雜質(zhì)的限量由藥典規(guī)定D.雜質(zhì)檢查的方法選擇取決于雜質(zhì)的性質(zhì)E.雜質(zhì)檢查的結(jié)果可以用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的質(zhì)量74.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性考察的敘述，正確的有（）。A.藥物穩(wěn)定性考察是為了確定藥物的有效期B.藥物穩(wěn)定性考察的方法有加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期留樣考察C.藥物穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)可以用來(lái)制定藥品的儲(chǔ)存條件D.藥物穩(wěn)定性考察的結(jié)果不需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析E.藥物穩(wěn)定性考察在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義75.下列關(guān)于藥物劑型設(shè)計(jì)的敘述，正確的有（）。A.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的理化性質(zhì)B.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮患者的用藥需求C.藥物劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥品的生產(chǎn)成本D.藥物劑型設(shè)計(jì)的目的只是為了提高藥物的穩(wěn)定性E.藥物劑型設(shè)計(jì)在藥品研發(fā)中具有重要意義76.下列關(guān)于藥物制劑的敘述，正確的有（）。A.藥物制劑是指將原料藥物加工制成的藥品形式B.藥物制劑需要滿足藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑的目的是為了方便患者用藥D.藥物制劑的設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性E.藥物制劑在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制中具有重要意義77.下列關(guān)于緩釋制劑的敘述，正確的有（）。A.緩釋制劑是指藥物在體內(nèi)緩慢釋放的制劑B.緩釋制劑可以減少藥物的副作用C.緩釋制劑可以提高藥物的生物利用度D.緩釋制劑的制備工藝比普通制劑復(fù)雜E.緩釋制劑的藥物釋放速度是恒定的78.下列關(guān)于控釋制劑的敘述，正確的有（）。A.控釋制劑是指藥物在體內(nèi)按預(yù)定速率緩慢釋放的制劑B.控釋制劑可以維持血液中藥物濃度的穩(wěn)定C.控釋制劑的制備工藝比緩釋制劑簡(jiǎn)單D.控釋制劑的藥物釋放速度是零級(jí)釋放E.控釋制劑可以提高藥物的生物利用度79.下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的有（）。A.靶向制劑是指將藥物輸送到特定部位或組織內(nèi)的制劑B.靶向制劑可以提高藥物的療效C.靶向制劑可以降低藥物的副作用D.靶向制劑的制備工藝比普通制劑簡(jiǎn)單E.靶向制劑在腫瘤治療等領(lǐng)域具有應(yīng)用前景80.下列關(guān)于藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的敘述，正確的有（）。A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最低要求B.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由藥典或藥品生產(chǎn)單位制定C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的重要依據(jù)E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目---試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.D23.D24.C25.D26.D27.D28.E29.C30.D31.C32.D33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D二、多項(xiàng)選擇題51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABCD60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCE68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCE73.ABCD74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCD78.ABE79.ABCE80.ABDE解析一、單項(xiàng)選擇題1.C.劑型不能影響藥物的吸收解析：劑型確實(shí)可以影響藥物的吸收。例如，溶液劑吸收最快，混懸劑吸收次之，膠囊劑和片劑的吸收速度則受劑型結(jié)構(gòu)、輔料等因素影響。因此，“劑型不能影響藥物的吸收”的說(shuō)法錯(cuò)誤。2.D.注射劑解析：注射劑是指供注入人體內(nèi)的溶液、混懸液或乳濁液，這是其定義性特征，與其他劑型（如片劑、膠囊劑）有本質(zhì)區(qū)別。3.E.片劑的崩解度檢查是為了評(píng)價(jià)片劑的溶出度解析：片劑的崩解度檢查是為了考察片劑在規(guī)定時(shí)間內(nèi)崩解成細(xì)小顆粒的能力，是評(píng)價(jià)片劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。而溶出度檢查是在崩解后進(jìn)行的，考察藥物從片劑中釋放出來(lái)的情況。兩者是不同環(huán)節(jié)的評(píng)價(jià)方法，題目將崩解度檢查與溶出度檢查混淆，故選E。4.C.包衣可以降低片劑的劑量解析：包衣的主要目的是改善外觀、掩蓋不良?xì)馕?、提高穩(wěn)定性、控制釋放等。降低劑量通常通過(guò)選用吸收劑型或采用緩/控釋技術(shù)實(shí)現(xiàn)，而非通過(guò)包衣。因此，“包衣可以降低片劑的劑量”的說(shuō)法不完全準(zhǔn)確，故選C。5.E.注射劑的pH值應(yīng)與體液pH值一致解析：注射劑的pH值要求與體液pH值接近，以保證注射安全性和有效性。但并非要求完全一致，允許有適當(dāng)范圍。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選E。6.E.乳劑的穩(wěn)定性與溫度無(wú)關(guān)解析：乳劑的穩(wěn)定性與溫度密切相關(guān)。溫度升高會(huì)加速乳劑中液滴的聚集和分層。因此，“乳劑的穩(wěn)定性與溫度無(wú)關(guān)”的說(shuō)法錯(cuò)誤，故選E。7.B.混懸劑中的藥物粒子必須全部通過(guò)7號(hào)篩解析：混懸劑要求藥物粒子能通過(guò)相應(yīng)的篩網(wǎng)（如供口服混懸劑通常要求能通過(guò)六號(hào)篩，即80目篩，而非7號(hào)篩。題目表述有誤，但作為單選題，可能意在考察對(duì)混懸劑基本概念的理解。若題目考察的是“混懸劑中藥物粒子大小要求”，則選項(xiàng)B可能涉及“必須通過(guò)7號(hào)篩”的表述。假設(shè)題目是考察“混懸劑中藥物粒子必須通過(guò)7號(hào)篩”的表述，則此表述過(guò)于絕對(duì)，部分混懸劑可能允許部分通過(guò)或全部通過(guò)，取決于藥物性質(zhì)和處方設(shè)計(jì)。若作為單選題，則“必須通過(guò)”的表述過(guò)于絕對(duì)，故選B。8.C.光照不會(huì)引起藥物發(fā)生化學(xué)降解解析：許多藥物（如維生素、某些抗生素等）在光照條件下會(huì)發(fā)生光化學(xué)降解。因此，“光照不會(huì)引起藥物發(fā)生化學(xué)降解”的說(shuō)法錯(cuò)誤，故選C。9.E.降解產(chǎn)物解析：影響藥物降解反應(yīng)速度的因素包括溫度、濕度、pH值、溶劑、光線等，而降解產(chǎn)物是反應(yīng)的結(jié)果，不是影響因素。故選E。10.B.有效期與藥物降解速度常數(shù)成正比解析：有效期是指藥物含量下降到原含量一半所需的時(shí)間，與藥物降解速度常數(shù)成反比（t1/2=0.693/k，k為降解速度常數(shù)）。題目表述錯(cuò)誤，故選B。11.C.加速實(shí)驗(yàn)的溫度越高，預(yù)測(cè)的有效期越準(zhǔn)確解析：加速實(shí)驗(yàn)通過(guò)提高溫度來(lái)加速藥物降解，但溫度過(guò)高可能導(dǎo)致降解途徑改變，反而不利于準(zhǔn)確預(yù)測(cè)實(shí)際有效期。因此，“加速實(shí)驗(yàn)的溫度越高，預(yù)測(cè)的有效期越準(zhǔn)確”的說(shuō)法不一定準(zhǔn)確，故選C。12.B.片劑的崩解度檢查是為了評(píng)價(jià)片劑的溶出度解析：與第1題解析類似，崩解度檢查是溶出度檢查的前提和部分內(nèi)容，但兩者目的和評(píng)價(jià)角度不同。題目表述混淆，故選B。13.E.包衣可以降低片劑的劑量解析：包衣主要目的非降低劑量，題目表述有誤。故選E。14.E.包衣可以降低片劑的劑量解析：同第4題解析，包衣非降低劑量。故選E。15.D.藥物分析學(xué)的目的只是為了鑒別藥物的真?zhèn)谓馕觯核幬锓治鰧W(xué)目的廣泛，不僅鑒別真?zhèn)?，還包括含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查等。題目表述片面，故選D。16.D.藥物鑒別方法只需要一種即可滿足要求解析：通常需要多種方法結(jié)合才能滿足要求。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。17.E.藥物檢查的項(xiàng)目和限度由藥品生產(chǎn)單位規(guī)定解析：藥品生產(chǎn)單位規(guī)定的是處方、生產(chǎn)工藝等，檢查項(xiàng)目和限度由藥典規(guī)定。題目表述錯(cuò)誤，故選E。18.D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱解析：高效液相色譜法必須使用色譜柱。題目表述錯(cuò)誤，故選D。19.D.紫外-可見(jiàn)分光光度法只能用于有色物質(zhì)的測(cè)定解析：紫外-可見(jiàn)分光光度法主要用于有色物質(zhì)，對(duì)無(wú)色或淡色物質(zhì)效果不佳。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。20.D.藥物分析學(xué)的目的只是為了鑒別藥物的真?zhèn)谓馕觯号c第15題解析類似，藥物分析學(xué)目的廣泛，題目表述片面。故選D。21.C.藥物含量測(cè)定的準(zhǔn)確度要求較高解析：確實(shí)如此，故選C。22.D.定量分析的結(jié)果不需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理解析：定量分析結(jié)果需要數(shù)據(jù)處理。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。23.D.手性藥物的藥物分析只能采用一種方法解析：手性藥物分析常涉及多種方法。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。24.E.手性藥物的藥物分析在藥品質(zhì)量控制中具有重要意義解析：確實(shí)如此，故選E。25.D.藥物穩(wěn)定性考察的結(jié)果不需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析解析：穩(wěn)定性考察結(jié)果需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。26.D.藥物劑型設(shè)計(jì)的目的只是為了提高藥物的穩(wěn)定性解析：藥物劑型設(shè)計(jì)目的廣泛，題目表述片面。故選D。27.D.藥物制劑的設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性解析：藥物制劑設(shè)計(jì)必須考慮藥代動(dòng)力學(xué)特性。題目表述錯(cuò)誤，故選D。28.E.緩釋制劑的藥物釋放速度是恒定的解析：緩釋制劑釋放速度通常非恒定。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選E。29.D.控釋制劑的藥物釋放速度是零級(jí)釋放解析：控釋制劑釋放速度通常非零級(jí)。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。30.D.靶向制劑的制備工藝比普通制劑簡(jiǎn)單解析：靶向制劑制備工藝通常更復(fù)雜。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。31.C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是藥品質(zhì)量的最低要求解析：確實(shí)是最低要求。故選C。32.C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更新。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選C。33.E.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括性狀、鑒別、檢查和含量測(cè)定等項(xiàng)目解析：確實(shí)如此，故選E。34.D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱解析：題目表述錯(cuò)誤，故選D。35.D.紫外-可見(jiàn)分光光度法只能用于有色物質(zhì)的測(cè)定解析：題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。36.D.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度由藥典規(guī)定解析：藥品生產(chǎn)單位規(guī)定的是處方、生產(chǎn)工藝等，檢查項(xiàng)目和限度由藥典規(guī)定。題目表述片面，故選D。37.C.藥物含量測(cè)定的準(zhǔn)確度要求較高解析：確實(shí)如此，故選C。38.D.定量分析的結(jié)果不需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理解析：定量分析結(jié)果需要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。39.D.手性藥物的藥物分析只能采用一種方法解析：手性藥物分析常涉及多種方法。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。40.E.手性藥物的藥物分析在藥品質(zhì)量控制中具有重要意義解析：確實(shí)如此，故選E。41.D.藥物穩(wěn)定性考察的結(jié)果不需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析解析：穩(wěn)定性考察結(jié)果需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。42.D.藥物劑型設(shè)計(jì)的目的只是為了提高藥物的穩(wěn)定性解析：藥物劑型設(shè)計(jì)目的廣泛，題目表述片面。故選D。43.D.藥物制劑的設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性解析：藥物制劑設(shè)計(jì)必須考慮藥代動(dòng)力學(xué)特性。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。44.E.緩釋制劑的藥物釋放速度是恒定的解析：緩釋制劑釋放速度通常非恒定。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選E。45.D.控釋制劑的藥物釋放速度是零級(jí)釋放解析：控釋制劑釋放速度通常非零級(jí)。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。46.D.靶向制劑的制備工藝比普通制劑簡(jiǎn)單解析：靶向制劑制備工藝通常更復(fù)雜。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選D。47.C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目和限度是固定不變的解析：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)會(huì)更新。題目表述過(guò)于絕對(duì)，故選C。48.D.藥物鑒別方法只需要一種即可滿足要求解析：通常需要多種方法結(jié)合才能滿足要求。題目表述片面，故選D。49.E.藥物檢查的項(xiàng)目和限度由藥品生產(chǎn)單位規(guī)定解析：藥品生產(chǎn)單位規(guī)定的是處方、生產(chǎn)工藝等，檢查項(xiàng)目和限度由藥典規(guī)定。題目表述片面，故選E。50.D.高效液相色譜法不需要使用色譜柱解析：題目表述錯(cuò)誤，故選D。51.A.劑型可以改變藥物的作用速度解析：確實(shí)如此，故選A。52.ABCE53.ABCE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABCD60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCE68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCE73.ABCD74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCD78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.D23.D24.D25.D26.D27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCE73.ABCD74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.D23.D24.D25.D26.D27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCE73.ABCD74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.D25.D26.D27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABC73.ABCD74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.D25.D26.D27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABC73.ABCD74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.D25.D26.D27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCD73.AB74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.E25.D26.E27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCD73.AB74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.E25.D26.E27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCD73.AB74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.E25.D26.E27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCD73.AB74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.E25.D26.E27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCD73.AB74.AB75.ABCE76.ABCE77.ABCE78.ABE79.ABCE80.ABDE模擬試卷試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.D3.E4.C5.E6.E7.B8.C9.E10.B11.C12.B13.E14.E15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.C22.C23.D24.E25.D26.E27.D28.E29.C30.D31.C32.C33.E34.D35.D36.D37.C38.D39.D40.E41.D42.D43.D44.E45.D46.D47.C48.D49.E50.D51.ABCDE52.ABCE53.ABCDE54.ABD55.ABCD56.ABCD57.CDE58.ABDE59.ABDE60.ABCDE61.ACD62.ABCD63.ABCD64.ABCE65.ABCE66.ABCD67.ABCD68.ABCE69.ABDE70.ABCDE71.ABC72.ABCD73.AB74.AB75.ABCE