2025年處方藥培訓(xùn)試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品不屬于處方藥范疇？（）A.抗生素類藥物B.治療高血壓的藥物C.維生素C片D.抗抑郁藥物答案：C。維生素C片有非處方藥類型，而抗生素類藥物、治療高血壓藥物、抗抑郁藥物通常都需要憑借醫(yī)生處方購(gòu)買，屬于處方藥。2.處方的有效期一般為（）A.當(dāng)日B.2日C.3日D.5日答案：A。處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。這里問(wèn)的是一般情況，所以選A。3.以下關(guān)于處方藥調(diào)配的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)B.對(duì)有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配C.對(duì)超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.只要患者要求，處方用量可適當(dāng)超過(guò)規(guī)定劑量答案：D。調(diào)配處方必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。不能隨意因患者要求超過(guò)規(guī)定劑量調(diào)配。4.以下哪類藥品需要嚴(yán)格按照“五專管理”（）A.麻醉藥品B.抗生素C.感冒藥D.胃藥答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格實(shí)行“五專管理”，即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。5.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，藥品名稱應(yīng)使用（）A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.自行編制的代碼答案：B。醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。6.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A?！皅d”是每日一次的拉丁縮寫；“bid”是每日兩次；“tid”是每日三次；“qid”是每日四次。7.以下哪種藥品在儲(chǔ)存時(shí)需要冷藏保存（）A.胰島素注射液B.阿司匹林腸溶片C.藿香正氣水D.健胃消食片答案：A。胰島素注射液通常需要在28℃冷藏保存，以保持其有效性。阿司匹林腸溶片、藿香正氣水、健胃消食片一般在常溫下保存即可。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.質(zhì)量檢驗(yàn)制度C.保管制度D.核準(zhǔn)制度答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。9.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C。開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。10.下列哪項(xiàng)不是處方審核的內(nèi)容（）A.處方用藥與臨床診斷的相符性B.劑量、用法的正確性C.患者的性別和年齡D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象答案：C。處方審核內(nèi)容包括處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量用法的正確性、是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象等，患者性別和年齡一般不是處方審核的關(guān)鍵內(nèi)容，但年齡可能會(huì)影響用藥劑量等，不過(guò)這里強(qiáng)調(diào)不是審核內(nèi)容的選C。11.以下哪種藥物可能會(huì)引起耳毒性（）A.青霉素B.慶大霉素C.阿莫西林D.羅紅霉素答案：B。氨基糖苷類抗生素如慶大霉素等有引起耳毒性的風(fēng)險(xiǎn)，可導(dǎo)致聽(tīng)力下降、耳鳴等。青霉素、阿莫西林、羅紅霉素一般無(wú)明顯耳毒性。12.處方調(diào)劑流程的正確順序是（）A.收方審方調(diào)配核對(duì)發(fā)藥B.審方收方調(diào)配核對(duì)發(fā)藥C.收方調(diào)配審方核對(duì)發(fā)藥D.收方審方核對(duì)調(diào)配發(fā)藥答案：A。處方調(diào)劑流程首先是收方，然后進(jìn)行審方，確認(rèn)無(wú)誤后進(jìn)行調(diào)配，調(diào)配完成后核對(duì)，最后發(fā)藥。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。14.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.放射性藥品C.生物制品D.精神藥品答案：C。特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。生物制品不屬于特殊管理藥品范疇。15.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是答案：D。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。16.處方中“po”表示（）A.口服B.外用C.肌肉注射D.靜脈注射答案：A?！皃o”是口服的拉丁縮寫；“外用”一般用“ext”等表示；“肌肉注射”是“im”；“靜脈注射”是“iv”。17.下列關(guān)于兒童用藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.兒童用藥劑量可根據(jù)年齡、體重等計(jì)算B.兒童用藥應(yīng)選擇適合兒童劑型C.兒童可以隨意使用成人藥品D.兒童用藥需密切觀察不良反應(yīng)答案：C。兒童的生理機(jī)能與成人不同，不能隨意使用成人藥品，應(yīng)根據(jù)兒童的特點(diǎn)選擇合適的藥物和劑型，并準(zhǔn)確計(jì)算劑量，同時(shí)密切觀察不良反應(yīng)。18.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A.35%75%B.40%80%C.20%60%D.50%90%答案：A。藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%。19.處方中藥物劑量一般應(yīng)使用（）A.中文單位B.英文單位C.國(guó)際單位制單位D.自行規(guī)定單位答案：C。處方中藥物劑量一般應(yīng)使用法定劑量單位，即國(guó)際單位制單位。20.以下關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法，正確的是（）A.藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限B.藥品超過(guò)有效期后一定不能使用C.藥品有效期標(biāo)注為“有效期至2025.10”，表示該藥品可使用到2025年10月31日D.以上說(shuō)法都正確答案：D。藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能夠保證質(zhì)量的期限；藥品超過(guò)有效期后其質(zhì)量可能無(wú)法保證，一般不能使用；有效期標(biāo)注為“有效期至2025.10”，表示該藥品可使用到2025年10月31日。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.處方藥的特點(diǎn)包括（）A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用B.藥品的安全性和有效性一般需要在醫(yī)生指導(dǎo)下使用才能保證C.通常具有一定的毒性及其他潛在的影響D.用藥方法和時(shí)間都有特殊要求答案：ABCD。處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用；其安全性和有效性一般需要在醫(yī)生指導(dǎo)下使用才能保證；通常具有一定的毒性及其他潛在的影響；用藥方法和時(shí)間都有特殊要求。2.以下屬于處方前記內(nèi)容的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱B.患者姓名、性別、年齡C.臨床診斷D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量答案：ABC。處方前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等。藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量屬于處方正文內(nèi)容。3.藥品不良反應(yīng)包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。4.以下哪些藥品需要避光保存（）A.硝普鈉注射液B.維生素C片C.腎上腺素注射液D.胰島素注射液答案：ABC。硝普鈉注射液、維生素C片、腎上腺素注射液等遇光易發(fā)生分解等反應(yīng)，需要避光保存。胰島素注射液主要是冷藏保存。5.處方審核的要點(diǎn)包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌答案：ABCD。處方審核要點(diǎn)包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的管理，正確的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”C.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量D.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡；麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；麻醉藥品和精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記。7.兒童用藥的基本原則包括（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.嚴(yán)格掌握劑量C.選擇合適的給藥途徑D.用藥過(guò)程中密切觀察不良反應(yīng)答案：ABCD。兒童用藥要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，避免不必要的用藥；嚴(yán)格掌握劑量，根據(jù)年齡、體重等準(zhǔn)確計(jì)算；選擇合適的給藥途徑，如能口服不注射等；用藥過(guò)程中密切觀察不良反應(yīng)。8.藥品儲(chǔ)存的要求包括（）A.按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中B.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛C.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米D.藥品與地面的間距不小于10厘米答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存要按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中；藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛；藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。9.以下哪些情況屬于超常處方（）A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的藥物答案：ABCD。無(wú)適應(yīng)證用藥、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的藥物都屬于超常處方。10.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的流程包括召回計(jì)劃的制定、實(shí)施、效果評(píng)價(jià)等答案：ABCD。藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回；藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體；一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的；藥品召回的流程包括召回計(jì)劃的制定、實(shí)施、效果評(píng)價(jià)等。三、判斷題（每題2分，共10分）1.非處方藥可以不憑醫(yī)師處方自行購(gòu)買和使用，因此安全性比處方藥高，不會(huì)發(fā)生藥品不良反應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤。非處方藥雖可自行購(gòu)買和使用，但也會(huì)發(fā)生藥品不良反應(yīng)，只是相對(duì)處方藥來(lái)說(shuō)，不良反應(yīng)的程度和風(fēng)險(xiǎn)可能相對(duì)較低。2.處方中“sig”表示用法。（）答案：正確?！皊ig”是用法的拉丁縮寫。3.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以向未取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得向未取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本單位臨床需要，配制市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的制劑，但必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）答案：正確。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，且配制的制劑必須是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。5.藥品有效期標(biāo)注為“有效期至2025.05”，表示該藥品在2025年5月1日起就不能使用了。（）答案：錯(cuò)誤。有效期標(biāo)注為“有效期至2025.05”，表示該藥品可使用到2025年5月31日。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述處方調(diào)配的注意事項(xiàng)。答：處方調(diào)配的注意事項(xiàng)如下：（1）收方后應(yīng)嚴(yán)格審核處方，包括處方的完整性、用藥與診斷的相符性、劑量用法的正確性、是否有配伍禁忌等，對(duì)不合理處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)。（2）調(diào)配藥品時(shí)要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。（3）藥品應(yīng)按規(guī)定的方法進(jìn)行擺放和儲(chǔ)存，避免藥品混淆和污染。（4）調(diào)配過(guò)程中要注意藥品的質(zhì)量，如檢查藥品的外觀、有效期等，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品不得調(diào)配。（5）調(diào)配完成后要進(jìn)行仔細(xì)核對(duì)，核對(duì)內(nèi)容包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等，確保與處方一致。（6）發(fā)藥時(shí)要向患者準(zhǔn)確交代藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息，如有特殊要求應(yīng)特別說(shuō)明。（7）對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品，要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行調(diào)配和管理。（8）調(diào)配人員要保持工作區(qū)域的整潔和衛(wèi)生，確保藥品調(diào)配環(huán)境符合要求。2.舉例說(shuō)明常見(jiàn)的藥物相互作用及應(yīng)對(duì)措施。答：常見(jiàn)的藥物相互作用及應(yīng)對(duì)措施如下：（1）藥動(dòng)學(xué)方面的相互作用影響吸收：如抗酸藥（如碳酸