2025年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、下列關(guān)于藥品質(zhì)量特征的敘述，錯誤的是：A.藥品必須有效B.藥品必須安全C.藥品必須穩(wěn)定D.藥品必須具有美觀的包裝E.藥品的質(zhì)量標準必須符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范二、根據(jù)《藥品管理法》，下列說法正確的是：A.個人設(shè)置的門診藥店可以銷售處方藥B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以通過互聯(lián)網(wǎng)直接向患者銷售處方藥C.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，必須準確無誤，并說明用法、用量、注意事項D.藥品廣告可以宣傳藥品的治療效果和適應癥，但必須經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查批準E.進口藥品無需進行注冊，可以直接在國內(nèi)市場銷售三、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品批發(fā)企業(yè)儲存藥品時，溫濕度要求錯誤的是：A.陰涼庫溫度不超過20℃B.冷庫溫度為2℃～10℃C.常溫庫溫度為0℃～30℃D.濕度應保持在35%～75%E.藥品應與地面保持10厘米以上的距離四、藥物吸收的哪些因素不屬于影響藥物吸收的生理因素？A.藥物的劑型B.患者的胃腸道功能C.藥物在胃腸道的轉(zhuǎn)運速度D.藥物與胃腸道的接觸面積E.食物對藥物吸收的影響五、某藥物主要經(jīng)肝臟代謝，由腎臟排泄。根據(jù)藥物代謝動力學，下列哪個因素會使該藥物的半衰期延長？A.患者肝功能嚴重受損B.患者腎功能嚴重受損C.服用抑制該藥物代謝的藥物D.服用促進該藥物排泄的藥物E.患者處于高熱狀態(tài)六、以下哪種情況不屬于藥物相互作用導致的嚴重不良反應？A.藥物代謝競爭導致血藥濃度異常升高B.藥物相互作用導致原有疾病加重C.藥物相互作用引起過敏反應D.兩種藥物聯(lián)合使用產(chǎn)生協(xié)同作用，增強了療效E.藥物相互作用導致患者出現(xiàn)意想不到的毒性反應七、處方審核的“四查十對”內(nèi)容不包括以下哪項？A.查處方是否符合規(guī)定，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥物相互作用D.查用藥合理性，對臨床診斷E.查特殊管理藥品，對麻醉藥品、精神藥品的專用處方八、藥師在提供藥學服務時，與患者進行有效溝通應注意哪些方面？A.使用通俗易懂的語言解釋病情和用藥方法B.耐心傾聽患者的疑問和顧慮C.鼓勵患者主動表達自己的用藥感受D.保持專業(yè)、客觀的態(tài)度E.以上都是九、某患者因高血壓服用硝苯地平片，藥師告知其可能出現(xiàn)的常見不良反應，不包括：A.頭暈B.外周水腫C.心率加快D.突然發(fā)生的嚴重頭痛E.口干十、關(guān)于藥物警戒的說法，錯誤的是：A.藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解并預防藥品不良反應或其他任何與藥品相關(guān)問題的過程B.藥物警戒主要關(guān)注新藥上市后的安全性問題C.患者報告是藥物警戒信息的重要來源之一D.藥物警戒工作主要由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責E.藥物警戒的目標是提高藥品的安全性十一、執(zhí)業(yè)藥師在指導患者合理用藥時，應遵循的原則不包括：A.安全有效B.經(jīng)濟適宜C.方便快捷D.個體化給藥E.嚴格遵循醫(yī)囑十二、以下哪種劑型的藥物通常需要使用腸溶包衣技術(shù)？A.散劑B.片劑C.膠囊劑D.乳劑E.注射劑十三、藥品注冊管理辦法適用于：A.國產(chǎn)藥品的注冊B.進口藥品的注冊C.處方藥和非處方藥的注冊D.中藥、天然藥物和化學藥品的注冊E.以上都是十四、藥品不良反應報告的內(nèi)容和格式應當符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，報告的內(nèi)容不包括：A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.患者信息，包括姓名、年齡、性別等C.不良反應發(fā)生的時間、主要癥狀、程度、轉(zhuǎn)歸D.既往史、過敏史E.用藥方案和劑量十五、藥品分類管理的依據(jù)是：A.藥品的價格B.藥品的療效C.藥品的成分D.藥品的適應癥E.藥品的危險程度十六、藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以健康科學的方式介紹藥品，不得含有下列內(nèi)容：A.藥品的功能和主治B.藥品的用法、用量C.有關(guān)藥品有效性、安全性的科學研究結(jié)果D.保證藥品療效，承諾治愈率E.指明用藥對象十七、以下哪種情況不屬于藥學服務的內(nèi)容？A.患者用藥教育B.處方審核C.藥物重整D.藥物利用評價E.開發(fā)新的藥物制劑十八、藥物分析中，紫外-可見分光光度法主要用于測定：A.藥物中的金屬雜質(zhì)B.藥物中的有機雜質(zhì)C.藥物含量的均勻度D.藥物中的特定官能團E.藥物的熔點十九、以下關(guān)于片劑包衣的目的敘述錯誤的是：A.防止藥物吸潮變質(zhì)B.延長藥物在胃腸道的滯留時間C.保護藥物免受光降解D.改善片劑的外觀E.提高藥物的生物利用度二十、藥物代謝的主要場所是：A.肺B.腎C.肝D.胃腸道E.皮膚試卷答案一、D二、C三、C四、A五、B六、D七、D八、E九、E十、D十一、C十二、B十三、E十四、E十五、E十六、D十七、E十八、D十九、E二十、C解析一、藥品的質(zhì)量特征包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、一致性等。A、B、C選項均屬于藥品的基本質(zhì)量特征。D選項“美觀的包裝”雖然對藥品的市售很重要，但并非藥品內(nèi)在的質(zhì)量特征。E選項表述正確，藥品質(zhì)量標準必須符合國家規(guī)定。故選D。二、A選項錯誤，《藥品管理法》規(guī)定，個人設(shè)置的門診藥店不得銷售處方藥。B選項錯誤，藥品生產(chǎn)企業(yè)不得通過互聯(lián)網(wǎng)直接向患者銷售處方藥。C選項正確，《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品，必須準確無誤，并說明用法、用量、注意事項。D選項正確，《藥品廣告法》規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)過藥品廣告審查機關(guān)審查批準，且廣告內(nèi)容必須真實、合法，以健康科學的方式介紹藥品，不得宣傳藥品的治療效果和適應癥。E選項錯誤，《藥品管理法》規(guī)定，進口藥品需要經(jīng)過注冊才能在國內(nèi)市場銷售。故選C。三、A、B、D、E選項表述均符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）對儲存溫濕度的要求。C選項錯誤，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）規(guī)定，常溫庫溫度為10℃～30℃。故選C。四、A選項屬于影響藥物吸收的劑型因素。B、C、D、E選項均屬于影響藥物吸收的生理因素。故選A。五、該藥物主要經(jīng)肝臟代謝，由腎臟排泄。若患者肝功能嚴重受損（A），代謝減慢，會導致血藥濃度升高，半衰期延長。若患者腎功能嚴重受損（B），排泄減慢，也會導致血藥濃度升高，半衰期延長。服用抑制該藥物代謝的藥物（C），會減慢代謝，導致血藥濃度升高，半衰期延長。服用促進該藥物排泄的藥物（D）或患者處于高熱狀態(tài)（E）都會加速排泄，導致血藥濃度降低，半衰期縮短。故選B。六、A、B、C、E選項均屬于藥物相互作用導致的嚴重不良反應。D選項“兩種藥物聯(lián)合使用產(chǎn)生協(xié)同作用，增強了療效”可能是藥物相互作用的一種，但不屬于嚴重不良反應。故選D。七、A、B、C、E選項均屬于處方審核的“四查十對”內(nèi)容?！八牟槭畬Α卑ú樘幏绞欠穹弦?guī)定，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥物相互作用；查特殊管理藥品，對麻醉藥品、精神藥品的專用處方。D選項“查用藥合理性，對臨床診斷”不屬于“四查十對”的內(nèi)容。故選D。八、A、B、C、D選項均屬于藥師與患者進行有效溝通應注意的方面。藥師在提供藥學服務時，應使用通俗易懂的語言解釋病情和用藥方法，耐心傾聽患者的疑問和顧慮，鼓勵患者主動表達自己的用藥感受，并保持專業(yè)、客觀的態(tài)度。故選E。九、A、B、C選項均為硝苯地平片的常見不良反應。D選項“突然發(fā)生的嚴重頭痛”可能是硝苯地平片引起的不良反應，但相對不常見，且需要警惕是否為心血管事件的前兆。E選項“口干”不是硝苯地平片的常見不良反應。故選E。十、A、B、C、E選項均屬于關(guān)于藥物警戒的正確說法。藥物警戒是一個持續(xù)的過程，不僅關(guān)注新藥上市后的安全性問題，也關(guān)注已上市藥品的安全性?；颊邎蟾媸撬幬锞湫畔⒌闹匾獊碓粗弧Ｋ幬锞涔ぷ餍枰幤飞a(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和監(jiān)管部門等各方共同參與。藥物警戒的目標是提高藥品的安全性。D選項錯誤，藥物警戒工作需要各方共同參與，并非主要由藥品生產(chǎn)企業(yè)負責。故選D。十一、A、B、D、E選項均屬于執(zhí)業(yè)藥師在指導患者合理用藥時應遵循的原則。執(zhí)業(yè)藥師應指導患者用藥安全、有效、經(jīng)濟適宜、個體化給藥，并嚴格遵循醫(yī)囑。C選項“方便快捷”并非合理用藥應遵循的原則，合理用藥更強調(diào)安全有效和個體化。故選C。十二、A、C、D、E選項通常不需要使用腸溶包衣技術(shù)。B選項片劑中，有些藥物對胃黏膜有刺激作用，或需要在腸道中釋放，需要使用腸溶包衣技術(shù)。故選B。十三、A、B、C、D選項均適用于《藥品注冊管理辦法》。E選項表述正確，《藥品注冊管理辦法》適用于國產(chǎn)藥品和進口藥品的注冊，包括中藥、天然藥物和化學藥品。故選E。十四、A、B、C、D選項均屬于藥品不良反應報告的內(nèi)容。E選項錯誤，藥品不良反應報告的內(nèi)容通常不包括用藥方案和劑量，而是報告患者用藥后的反應情況。故選E。十五、A、B、C、D選項均不是藥品分類管理的依據(jù)。藥品分類管理的依據(jù)是藥品的危險程度，根據(jù)藥品的固有風險將藥品分為處方藥和非處方藥，處方藥又根據(jù)風險程度進一步分類。故選E。十六、A、B、C選項均屬于藥品廣告允許宣傳的內(nèi)容。D選項錯誤，《藥品廣告法》規(guī)定，藥品廣告不得保證藥品療效，不得承諾治愈率。E選項正確，藥品廣告不得指明用藥對象。故選D。十七、A、B、C、D選項均屬于藥學服務的內(nèi)容。藥學服務包括患者用藥教育、處方審核、藥物重整、藥物利用評價等。E選項“開發(fā)新的藥物制劑”屬于藥物研發(fā)的范疇，不屬于藥學服務的內(nèi)容。故選E。十八、A選項主要用于測定藥物中的金屬雜質(zhì)。B選項主要用于測定藥物中的有機雜質(zhì)。C選項主要用于測定藥物含量的均勻度。D選項主要用于測定藥物中的特定官能