2025年專升本藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合沖刺押題試卷及答案_第1頁
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2025年專升本藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合沖刺押題試卷及答案考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______注意事項(xiàng):1.請(qǐng)將答案寫在答題紙上,寫在試卷上無效。2.考試時(shí)間為150分鐘。3.本試卷滿分150分。一、選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題目要求的,請(qǐng)將正確選項(xiàng)的字母填在題后的括號(hào)內(nèi)。)1.下列有機(jī)物中,既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()。A.CH?CH?B.CH?=CH?C.CH≡CHD.C?H?2.在298K和101.325kPa下,某化學(xué)反應(yīng)的ΔH<0,ΔS>0,根據(jù)范特霍夫方程,該反應(yīng)在()條件下能自發(fā)進(jìn)行。A.任何溫度B.高溫C.低溫D.無法確定3.下列元素中,第一電離能最低的是()。A.NaB.MgC.AlD.Si4.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.激動(dòng)劑能與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)B.抑制劑能與酶活性中心結(jié)合,降低酶活性C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑能與受體結(jié)合,阻斷激動(dòng)劑的作用D.藥物作用一定是通過改變細(xì)胞內(nèi)離子通道通透性實(shí)現(xiàn)的5.下列關(guān)于片劑的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.片劑是藥物與輔料通過壓制或泛制而成的固體制劑B.片劑的優(yōu)點(diǎn)包括劑量準(zhǔn)確、服用方便、穩(wěn)定性好等C.片劑中通常需要加入粘合劑、崩解劑和潤(rùn)滑劑D.所有片劑都需要進(jìn)行溶出度檢查6.下列分析方法中,屬于光譜分析法的是()。A.氣相色譜法B.紫外-可見分光光度法C.滴定分析法D.沉淀分析法7.核酸的基本組成單位是()。A.葡萄糖B.氨基酸C.核苷酸D.脫氧核糖8.下列關(guān)于酶的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.酶是具有催化活性的蛋白質(zhì)B.酶的催化具有高效性、專一性和可逆性C.酶的活性受溫度、pH值等因素的影響D.酶可以作為藥物直接使用9.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述,錯(cuò)誤的是()。A.藥物的化學(xué)降解主要發(fā)生在水解和氧化反應(yīng)B.溫度升高,藥物降解速度加快C.濕度增加,藥物降解速度減慢D.光照可以加速某些藥物的降解10.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為()。A.分布B.代謝C.排泄D.吸收二、填空題(本大題共10空,每空2分,共20分。請(qǐng)將答案填寫在橫線上。)1.有機(jī)化學(xué)中,官能團(tuán)是指分子中具有______和______的原子或原子團(tuán)。2.物理化學(xué)中,吉布斯自由能變(ΔG)是判斷反應(yīng)______的判據(jù)。3.無機(jī)化學(xué)中,元素周期表中,從左到右,元素的金屬性逐漸______,非金屬性逐漸______。4.藥理學(xué)中,藥物與受體結(jié)合的能力稱為______。5.藥劑學(xué)中,根據(jù)藥物的性質(zhì)和給藥途徑,可以將藥物劑型分為______劑型和______劑型。6.藥物分析學(xué)中,用于測(cè)定物質(zhì)含量的方法稱為______分析。7.生物化學(xué)中,構(gòu)成核酸的堿基分為______堿基和嘧啶堿基兩大類。8.酶學(xué)中,酶的活性中心是指酶分子中與______結(jié)合并發(fā)生催化作用的區(qū)域。9.藥物穩(wěn)定性研究通常包括______和光照加速試驗(yàn)。10.藥物代謝的主要器官是______。三、名詞解釋(本大題共5小題,每小題3分,共15分。請(qǐng)將答案填寫在橫線上。)1.加成反應(yīng)2.量效關(guān)系3.崩解4.定量分析5.代謝酶誘導(dǎo)四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,每小題5分,共15分。)1.簡(jiǎn)述影響藥物吸收的因素。2.簡(jiǎn)述競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)受體的機(jī)制。3.簡(jiǎn)述片劑制備過程中加入粘合劑的作用。五、論述題(本大題共1小題,10分。)論述影響藥物穩(wěn)定性的主要因素及其作用機(jī)制。六、計(jì)算題(本大題共1小題,10分。)某藥物純品在室溫(25℃)下的降解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),降解半衰期(t?/?)為30天?,F(xiàn)需將此藥物在室溫下儲(chǔ)存,為了保證藥物質(zhì)量,最多可以儲(chǔ)存多長(zhǎng)時(shí)間?(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))試卷答案一、選擇題(本大題共10小題,每小題2分,共20分。)1.B2.A3.A4.D5.D6.B7.C8.D9.C10.D二、填空題(本大題共10空,每空2分,共20分。)1.特殊性質(zhì),決定分子化學(xué)性質(zhì)2.自發(fā)進(jìn)行3.增強(qiáng),增強(qiáng)4.結(jié)合親和力5.固,液6.量7.嘌呤8.底物9.加速試驗(yàn)10.肝臟三、名詞解釋(本大題共5小題,每小題3分,共15分。)1.加成反應(yīng):有機(jī)物分子中的不飽和鍵(如雙鍵、三鍵)斷裂,與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。2.量效關(guān)系:藥物劑量與產(chǎn)生藥理效應(yīng)強(qiáng)度之間關(guān)系的簡(jiǎn)稱,通常用劑量對(duì)數(shù)(logD)為橫坐標(biāo),效應(yīng)強(qiáng)度(E)為縱坐標(biāo)作圖,得到量效曲線。3.崩解:片劑在規(guī)定條件下,內(nèi)部結(jié)合力減弱,水分滲入后,結(jié)構(gòu)崩解成松散顆粒的過程。4.定量分析:利用分析儀器或化學(xué)方法,測(cè)定樣品中待測(cè)物質(zhì)含量百分?jǐn)?shù)的分析過程。5.代謝酶誘導(dǎo):某些物質(zhì)(誘導(dǎo)劑)能夠使體內(nèi)代謝酶(主要是藥物代謝酶)的合成或活性增加,從而加速藥物代謝的過程。四、簡(jiǎn)答題(本大題共3小題,每小題5分,共15分。)1.影響藥物吸收的因素:*藥物因素:藥物劑型、藥物性質(zhì)(如脂溶性、解離度、分子大小)、藥物濃度等。*生物因素:吸收部位的性質(zhì)(如血流速度、黏膜厚度、酶系統(tǒng))、生理狀態(tài)(如胃腸道功能、疾?。┑?。*藥物相互作用:其他藥物可能通過競(jìng)爭(zhēng)吸收部位、改變吸收環(huán)境(如pH值)等影響藥物吸收。2.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)受體的機(jī)制:*競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑能與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合相同的受體。*當(dāng)激動(dòng)劑和拮抗劑同時(shí)存在時(shí),只有一部分受體能被激動(dòng)劑結(jié)合。*增加激動(dòng)劑濃度,可以使其競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合受體的機(jī)會(huì)增加,最終仍能達(dá)到最大效應(yīng),但達(dá)到最大效應(yīng)所需的激動(dòng)劑濃度增大,導(dǎo)致劑量-效應(yīng)曲線平行右移。3.片劑制備過程中加入粘合劑的作用:*粘合劑能夠?qū)⑵瑒┲械姆勰╊w粒粘結(jié)在一起,形成具有一定強(qiáng)度和完整性的片劑。*是保證片劑在壓片過程中能被正常壓實(shí),以及在儲(chǔ)存和使用過程中保持完整性的關(guān)鍵輔料。*常用的粘合劑有淀粉漿、糖漿、纖維素衍生物等。五、論述題(本大題共1小題,10分。)論述影響藥物穩(wěn)定性的主要因素及其作用機(jī)制:影響藥物穩(wěn)定性的主要因素包括:1.溫度:溫度升高,藥物分子熱運(yùn)動(dòng)加劇,反應(yīng)速率常數(shù)增大,無論是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng),藥物降解速度通常都會(huì)加快。高溫儲(chǔ)存會(huì)導(dǎo)致藥物變色、渾濁、沉淀甚至分解失效。2.濕度/水分:濕度增加,藥物吸收水分,可能導(dǎo)致藥物水解、氧化加速,或引起物理性質(zhì)變化(如吸潮、結(jié)塊)。水分還可能促進(jìn)微生物生長(zhǎng),導(dǎo)致藥物腐敗。3.光照:光照(尤其是紫外光)能提供能量,激發(fā)藥物分子,引發(fā)光化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致藥物降解,如氧化、異構(gòu)化等。許多藥物在光照下會(huì)變色(如變黃、變棕色)。4.空氣(氧氣):氧氣是常見的氧化劑,許多藥物(特別是易氧化的藥物如酚類、烯醇類)在空氣中容易被氧化而降解,產(chǎn)生顏色變化或其他雜質(zhì)。5.pH值:藥物的化學(xué)性質(zhì)對(duì)環(huán)境酸堿度敏感。水解是藥物降解的常見途徑,而水解反應(yīng)速率受pH值影響顯著。改變pH值可以加速或延緩水解反應(yīng)。6.離子強(qiáng)度:溶液中的離子強(qiáng)度會(huì)影響藥物的溶解度、解離狀態(tài)和穩(wěn)定性。7.雜質(zhì):原料藥中存在的雜質(zhì)或降解過程中產(chǎn)生的雜質(zhì),可能參與或催化藥物的進(jìn)一步降解,形成惡性循環(huán)。8.包裝材料:包裝材料的選擇至關(guān)重要。不合適的包裝材料可能與藥物發(fā)生反應(yīng),或無法有效阻隔光、濕、氧,從而影響藥物穩(wěn)定性。作用機(jī)制主要是這些因素通過提供能量(如光照、高溫)、改變反應(yīng)條件(如改變pH值、提供催化劑如氧氣或雜質(zhì))、或促進(jìn)反應(yīng)物接觸(如吸潮)等途徑,加速了藥物分子內(nèi)部的化學(xué)鍵斷裂或結(jié)構(gòu)改變,最終導(dǎo)致藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,性質(zhì)改變,效價(jià)降低。六、計(jì)算題(本大題共1小題,10分。)某藥物純品在室溫(25℃)下的降解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),降解半衰期(t?/?)為30天。現(xiàn)需將此藥物在室溫下儲(chǔ)存,為了保證藥物質(zhì)量,最多可以儲(chǔ)存多長(zhǎng)時(shí)間?(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))解析思路:1.一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的半衰期(t?/?)與反應(yīng)速率常數(shù)(k)的關(guān)系為:t?/?=0.693/k。2.已知t?/?=30天,可以計(jì)算出反應(yīng)速率常數(shù)k:k=0.693/t?/?=0.693/30天?1≈0.0231天?1。3.一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)的通式為:ln(C?/C)=kt,其中C?為初始濃度,C為t時(shí)刻的濃度。4.要求保證藥物質(zhì)量,通常意味著藥物降解不超過一定限度,例如10%。設(shè)剩余藥物濃度為初始濃度的90%

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