2025年考研藥理學(xué)專項(xiàng)訓(xùn)練考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共50分）1.藥物產(chǎn)生作用的最小有效濃度或劑量被稱為A.治療指數(shù)B.半衰期C.效價(jià)強(qiáng)度D.最小有效量2.阿托品的作用機(jī)制是A.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗M受體B.激動(dòng)α受體C.抑制突觸前膜釋放遞質(zhì)D.直接作用于神經(jīng)元3.下列哪種藥物屬于β2受體激動(dòng)劑A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.阿替洛爾D.普萘洛爾4.氯丙嗪治療精神分裂癥的主要作用機(jī)制是A.激動(dòng)多巴胺受體B.拮抗多巴胺受體C.抑制血清素釋放D.激動(dòng)5-羥色胺受體5.苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥的作用部位主要是A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B.邊緣系統(tǒng)C.海馬回D.小腦6.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥A.雷尼替丁B.奧美拉唑C.芬必得D.洋地黃7.糖尿病合并高血壓患者，首選的降壓藥是A.普萘洛爾B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.利血平8.腎上腺素用于治療過(guò)敏性休克的主要機(jī)制是A.擴(kuò)張支氣管平滑肌B.收縮血管，升高血壓C.抑制組胺釋放D.直接對(duì)抗過(guò)敏原9.下列哪種藥物屬于合成抗菌藥A.青霉素GB.鏈霉素C.黃連D.頭孢克肟10.化療藥物引起骨髓抑制的主要原因是A.直接損傷骨髓干細(xì)胞B.促進(jìn)骨髓釋放細(xì)胞C.抑制骨髓微環(huán)境D.以上都是11.下列哪種藥物屬于抗驚厥藥A.苯妥英鈉B.地西泮C.苯巴比妥D.以上都是12.膽堿酯酶抑制劑用于治療阿爾茨海默病的機(jī)制是A.促進(jìn)乙酰膽堿釋放B.拮抗乙酰膽堿受體C.增強(qiáng)乙酰膽堿水解D.減少乙酰膽堿合成13.下列哪種藥物屬于抗心律失常藥I類A.利多卡因B.普萘洛爾C.美托洛爾D.氫氯噻嗪14.治療心功能不全時(shí)，使用地高辛需注意A.個(gè)體化給藥B.定期監(jiān)測(cè)血藥濃度C.避免與食物同服D.以上都是15.下列哪種藥物屬于β受體阻滯劑A.硝苯地平B.氨氯地平C.美托洛爾D.拉西地平16.長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素可能引起的心理癥狀是A.抑郁B.焦慮C.躁狂D.以上都是17.下列哪種藥物屬于H2受體拮抗劑A.西咪替丁B.雷尼替丁C.羅沙替丁D.以上都是18.抗生素的抗菌譜是指A.藥物的劑量B.藥物的溶解度C.藥物能敏感殺滅的微生物范圍D.藥物的半衰期19.順鉑的抗腫瘤作用機(jī)制是A.抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶IIB.與DNA結(jié)合形成加合物C.抑制微管蛋白聚合D.誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡20.下列哪種藥物屬于抗結(jié)核藥A.異煙肼B.青霉素GC.紅霉素D.萬(wàn)古霉素21.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程稱為A.分布B.代謝C.吸收D.排泄22.藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程稱為A.分布B.代謝C.吸收D.排泄23.藥物在體內(nèi)濃度隨時(shí)間變化的過(guò)程稱為A.藥代動(dòng)力學(xué)B.藥效動(dòng)力學(xué)C.藥物作用D.藥物代謝24.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的過(guò)程稱為A.藥代動(dòng)力學(xué)B.藥效動(dòng)力學(xué)C.藥物作用D.藥物代謝25.藥物與靶點(diǎn)結(jié)合后產(chǎn)生生物效應(yīng)的過(guò)程稱為A.藥代動(dòng)力學(xué)B.藥效動(dòng)力學(xué)C.藥物作用D.藥物代謝26.某藥物半衰期短，需要頻繁給藥，其給藥間隔時(shí)間主要取決于A.藥物的效價(jià)強(qiáng)度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的半衰期D.藥物的吸收速度27.某藥物主要經(jīng)肝臟代謝，長(zhǎng)期使用可能引起肝損傷，其給藥劑量需要A.慎重B.增加C.減少D.加速28.下列哪種情況屬于藥物相互作用A.藥物影響胃腸蠕動(dòng)B.藥物影響肝藥酶活性C.藥物引起過(guò)敏反應(yīng)D.藥物引起耐受性29.藥物產(chǎn)生持續(xù)用藥愿望并難以停藥的現(xiàn)象稱為A.耐藥性B.過(guò)敏反應(yīng)C.成癮性D.繼發(fā)性反應(yīng)30.藥物使用劑量過(guò)大引起的不良反應(yīng)稱為A.耐藥性B.過(guò)敏反應(yīng)C.副作用D.中毒反應(yīng)31.藥物與食物同服可能影響其吸收的過(guò)程稱為A.藥物相互作用B.吸收過(guò)程C.代謝過(guò)程D.排泄過(guò)程32.某藥物主要經(jīng)腎臟排泄，腎功能不全患者使用該藥物需要A.減少劑量B.增加劑量C.局部用藥D.改用其他藥物33.下列哪種受體屬于G蛋白偶聯(lián)受體A.乙酰膽堿受體B.腎上腺素受體C.5-羥色胺受體D.以上都是34.藥物產(chǎn)生快速、短暫效應(yīng)，主要作用于突觸后膜的過(guò)程稱為A.神經(jīng)遞質(zhì)釋放B.突觸前調(diào)節(jié)C.突觸后效應(yīng)D.藥物代謝35.某藥物作用于突觸前膜，通過(guò)抑制遞質(zhì)釋放來(lái)發(fā)揮作用，其作用機(jī)制屬于A.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗B.擬遞質(zhì)C.突觸前調(diào)節(jié)D.突觸后調(diào)節(jié)36.藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還影響受體本身的過(guò)程稱為A.不可逆性結(jié)合B.可逆性結(jié)合C.協(xié)同作用D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗37.兩種藥物合用產(chǎn)生的效應(yīng)等于各藥單獨(dú)使用時(shí)效應(yīng)之和的過(guò)程稱為A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.增強(qiáng)作用38.兩種藥物合用產(chǎn)生的效應(yīng)小于各藥單獨(dú)使用時(shí)效應(yīng)之和的過(guò)程稱為A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.減弱作用39.下列哪種藥物屬于抗高血壓藥A.氫氯噻嗪B.普萘洛爾C.卡托普利D.以上都是40.下列哪種藥物屬于抗抑郁藥A.氯丙嗪B.氟西汀C.地西泮D.芬太尼41.下列哪種藥物屬于抗精神病藥A.氯硝西泮B.氟哌啶醇C.多巴胺D.乙酰膽堿42.下列哪種藥物屬于抗焦慮藥A.艾司西酞普蘭B.地西泮C.氯丙嗪D.利多卡因43.下列哪種藥物屬于抗帕金森病藥A.左旋多巴B.氯丙嗪C.苯海索D.膽堿酯酶抑制劑44.下列哪種藥物屬于麻醉藥A.地西泮B.普魯卡因C.硫噴妥鈉D.苯妥英鈉45.下列哪種藥物屬于抗組胺藥A.西咪替丁B.氯苯那敏C.茶堿D.地西泮46.下列哪種藥物屬于抗膽堿酯酶藥A.阿托品B.新斯的明C.東莨菪堿D.氯丙嗪47.下列哪種藥物屬于α受體阻滯劑A.腎上腺素B.普萘洛爾C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪48.下列哪種藥物屬于鈣通道阻滯劑A.普萘洛爾B.硝苯地平C.氫氯噻嗪D.卡托普利49.下列哪種藥物屬于M膽堿受體激動(dòng)劑A.新斯的明B.阿托品C.氫溴酸東莨菪堿D.乙酰膽堿50.下列哪種藥物屬于N膽堿受體激動(dòng)劑A.乙酰膽堿B.洋金花堿C.新斯的明D.阿托品二、名詞解釋（每題2分，共10分）51.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)52.藥代動(dòng)力學(xué)53.拮抗作用54.藥物相互作用55.耐藥性三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共15分）56.簡(jiǎn)述膽堿酯酶抑制劑類藥物的臨床應(yīng)用及主要不良反應(yīng)。57.簡(jiǎn)述阿司匹林的主要藥理作用及其臨床應(yīng)用。58.簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的藥理作用及其臨床應(yīng)用。四、論述題（每題10分，共20分）59.試述藥物與受體相互作用的基本規(guī)律。60.試述藥物代謝的主要途徑及其影響因素。---試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.D解析：最小有效量是指能引起藥理效應(yīng)的最低藥物劑量。2.A解析：阿托品為M膽堿受體阻斷劑，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗M受體發(fā)揮作用。3.B解析：異丙腎上腺素是β1和β2受體激動(dòng)劑，其中β2受體激動(dòng)劑作用主要體現(xiàn)在支氣管擴(kuò)張等。4.B解析：氯丙嗪主要通過(guò)拮抗中腦-邊緣系統(tǒng)通路和多巴胺黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體，產(chǎn)生抗精神病作用。5.A解析：苯二氮?類主要通過(guò)增強(qiáng)GABA與GABA受體的結(jié)合，增加Cl-內(nèi)流，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠等作用，主要作用部位是腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。6.C解析：芬必得（主要成分是布洛芬）屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。7.C解析：卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），不僅降壓，還能改善胰島素抵抗，對(duì)糖尿病合并高血壓患者較為適宜。8.B解析：腎上腺素能激動(dòng)α和β受體，迅速收縮血管，升高血壓，舒張支氣管平滑肌，是治療過(guò)敏性休克的首選藥物。9.D解析：頭孢克肟屬于頭孢菌素類抗生素，是合成抗菌藥。10.A解析：化療藥物常對(duì)快速分裂的骨髓干細(xì)胞有毒性作用，導(dǎo)致白細(xì)胞、血小板等減少。11.D解析：苯妥英鈉、地西泮、苯巴比妥均屬于抗驚厥藥。12.C解析：膽堿酯酶抑制劑（如乙酰膽堿酯酶抑制劑）能抑制乙酰膽堿水解，提高腦內(nèi)乙酰膽堿濃度，改善認(rèn)知功能。13.A解析：抗心律失常藥I類為鈉通道阻滯劑，利多卡因?qū)儆诖祟悺?4.D解析：地高辛治療心功能不全時(shí)，其治療劑量與中毒劑量接近，且個(gè)體差異大，需注意監(jiān)測(cè)血藥濃度，避免肝腎功能變化等因素影響。15.C解析：美托洛爾是選擇性β1受體阻滯劑。16.D解析：長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素可能引起情緒改變，包括抑郁、焦慮、躁狂等。17.D解析：西咪替丁、雷尼替丁、羅沙替丁均屬于H2受體拮抗劑，用于抑制胃酸分泌。18.C解析：抗生素的抗菌譜是指藥物能夠敏感殺滅的細(xì)菌種類范圍。19.B解析：順鉑通過(guò)與DNA結(jié)合形成加合物，干擾DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，發(fā)揮抗腫瘤作用。20.A解析：異煙肼是一線抗結(jié)核藥。21.C解析：吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。22.B解析：代謝是指藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過(guò)程。23.A解析：藥代動(dòng)力學(xué)研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程。24.C解析：藥物作用是指藥物與機(jī)體相互作用引發(fā)的一系列功能改變。25.B解析：藥效動(dòng)力學(xué)研究藥物產(chǎn)生效應(yīng)的機(jī)制、強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間。26.C解析：半衰期短的藥物需要頻繁給藥以維持有效血藥濃度。27.A解析：肝功能不全者肝藥酶活性降低，藥物代謝減慢，需減量以防蓄積中毒。28.B解析：藥物影響肝藥酶活性屬于藥物相互作用中的酶誘導(dǎo)或抑制。29.C解析：藥物成癮性是指藥物產(chǎn)生持續(xù)用藥愿望并難以停藥的現(xiàn)象。30.D解析：藥物過(guò)量使用引起的不良反應(yīng)稱為中毒反應(yīng)。31.A解析：藥物與食物同服可能影響藥物吸收屬于藥物相互作用。32.A解析：腎功能不全者腎臟排泄藥物能力下降，需減量以防蓄積中毒。33.D解析：乙酰膽堿受體、腎上腺素受體、5-羥色胺受體均屬于G蛋白偶聯(lián)受體。34.C解析：藥物作用于突觸后膜產(chǎn)生快速、短暫效應(yīng)屬于突觸后效應(yīng)。35.C解析：作用于突觸前膜，通過(guò)抑制遞質(zhì)釋放來(lái)發(fā)揮作用屬于突觸前調(diào)節(jié)。36.A解析：藥物與受體結(jié)合后，不僅產(chǎn)生效應(yīng)，還影響受體本身（如變構(gòu)調(diào)節(jié)）的過(guò)程稱為不可逆性結(jié)合或受體構(gòu)象變化。37.A解析：兩種藥物合用產(chǎn)生的效應(yīng)等于各藥單獨(dú)使用時(shí)效應(yīng)之和的過(guò)程稱為協(xié)同作用。38.B解析：兩種藥物合用產(chǎn)生的效應(yīng)小于各藥單獨(dú)使用時(shí)效應(yīng)之和的過(guò)程稱為拮抗作用。39.D解析：氫氯噻嗪、普萘洛爾、卡托普利均屬于抗高血壓藥。40.B解析：氟西汀屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），是抗抑郁藥。41.B解析：氟哌啶醇屬于丁酰苯類抗精神病藥。42.B解析：地西泮屬于苯二氮?類抗焦慮藥。43.A解析：左旋多巴是抗帕金森病藥，是多巴胺的前體藥物。44.C解析：硫噴妥鈉屬于巴比妥類藥物，是靜脈麻醉藥。45.B解析：氯苯那敏屬于第一代H1受體拮抗劑，是抗組胺藥。46.B解析：新斯的明屬于膽堿酯酶抑制劑。47.C解析：哌唑嗪屬于α1受體阻滯劑。48.B解析：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑。49.A解析：新斯的明屬于M膽堿受體激動(dòng)劑。50.A解析：乙酰膽堿屬于N膽堿受體激動(dòng)劑。二、名詞解釋51.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)：研究藥物對(duì)機(jī)體（包括病原體）的作用及作用機(jī)制，重點(diǎn)在于藥物如何影響機(jī)體功能或代謝的過(guò)程。52.藥代動(dòng)力學(xué)：研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程，即藥物在體內(nèi)量變規(guī)律的科學(xué)。53.拮抗作用：一種藥物的作用能阻止另一種藥物的作用，分為競(jìng)爭(zhēng)性拮抗和非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗。54.藥物相互作用：一種藥物影響另一種藥物的作用效果（包括作用強(qiáng)度和作用時(shí)間），可以是協(xié)同作用或拮抗作用。55.耐藥性：機(jī)體或病原體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低，導(dǎo)致藥物原有療效下降的現(xiàn)象。三、簡(jiǎn)答題56.膽堿酯酶抑制劑類藥物（如新斯的明）能抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉接頭處降解減慢，導(dǎo)致肌肉收縮加強(qiáng)，臨床用于治療重癥肌無(wú)力等。主要不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀，以及心動(dòng)過(guò)緩、肌肉震顫等膽堿能危象。57.阿司匹林的主要藥理作用包括：解熱（通過(guò)抑制中樞PG合成）、鎮(zhèn)痛（外周作用為主，抑制PG合成）、抗炎（抑制PG和白三烯合成）、抗血小板聚集（抑制TXA2合成）。臨床主要用于緩解輕至中度疼痛（如頭痛、牙痛、肌肉痛）、關(guān)節(jié)痛、痛經(jīng)；治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等炎癥性疾??；預(yù)防缺血性心臟?。ㄈ缧墓！⒛X梗）。58.糖皮質(zhì)激素的藥理作用包括：抗炎、抗過(guò)敏、抗風(fēng)濕、免疫抑制、抗休克、影響代謝（升高血糖、蛋白質(zhì)分解、脂肪重新分布）等。臨床主要用于治療嚴(yán)重感染或炎癥性疾?。ㄈ顼L(fēng)濕熱、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎）、自身免疫性疾病、器官移植排斥反應(yīng)、嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)、抗休克（如感染性休克）、治療某些血液病等。四、論述題59.藥物與受體相互作用的基本規(guī)律包括：(1)特異性：藥物與受體結(jié)合具有高度特異性，通常一種藥物主要與一種或一