2025年處方管理培訓(xùn)試題及答案一、單選題（每題2分，共30分）1.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過3天。2.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。4.醫(yī)師開具處方不能使用（）A.藥品通用名稱B.復(fù)方制劑藥品名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品的商品名或曾用名答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。不能使用藥品的商品名或曾用名。5.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。6.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，以下不屬于“四查”的是（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查價(jià)格答案：E解析：藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。不包括查價(jià)格。7.普通處方的印刷用紙為（）A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色答案：A解析：普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；兒科處方印刷用紙為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。8.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.抗生素答案：D解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。抗生素不屬于特殊管理藥品。9.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予答案：A解析：醫(yī)師經(jīng)注冊(cè)后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中按照注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。取得處方權(quán)一般是經(jīng)過醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)。10.處方中“qd.”表示（）A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“qd.”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次；“bid.”表示每日二次；“tid.”表示每日三次；“qid.”表示每日四次。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。12.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)B.及時(shí)告知處方醫(yī)師重新開具處方C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.對(duì)處方所列藥品予以改正答案：C解析：藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。13.下列關(guān)于處方保存期限的說法，錯(cuò)誤的是（）A.普通處方保存1年B.急診處方保存1年C.兒科處方保存1年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存2年E.第二類精神藥品處方保存2年答案：D解析：普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。14.處方中“po.”表示（）A.口服B.皮下注射C.肌肉注射D.靜脈注射答案：A解析：“po.”是拉丁文“peros”的縮寫，表示口服；“ih.”表示皮下注射；“im.”表示肌肉注射；“iv.”表示靜脈注射。15.以下哪種情況不屬于超常處方（）A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.用法、用量不適宜答案：D解析：超常處方包括無適應(yīng)證用藥；無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥；無正當(dāng)理由超說明書用藥；無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物。用法、用量不適宜屬于不適宜處方。二、多選題（每題3分，共30分）1.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.簽名答案：ABC解析：處方由前記、正文和后記三部分組成。前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào)，科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開具日期等。正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請(qǐng)取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。2.以下屬于麻醉藥品的有（）A.嗎啡B.哌替啶C.可待因D.芬太尼答案：ABCD解析：?jiǎn)岱取⑦咛驵?、可待因、芬太尼都屬于麻醉藥品。麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。3.醫(yī)師開具處方時(shí)應(yīng)遵循（）原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。4.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其它用藥不適宜情況。5.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則正確的是（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期C.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟幋鸢福篈BCD解析：處方書寫應(yīng)當(dāng)符合下列規(guī)則：患者一般情況、臨床診斷填寫應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致；字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?.特殊管理藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。這些藥品的管理有嚴(yán)格的法律和法規(guī)要求，以確保其安全使用和防止濫用。7.以下哪些屬于處方后記的內(nèi)容（）A.醫(yī)師簽名B.藥品金額C.審核藥師簽名D.調(diào)配藥師簽名答案：ABCD解析：處方后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。8.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.不適宜處方答案：AB解析：處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)處方管理的要求包括（）A.建立處方點(diǎn)評(píng)制度B.定期對(duì)處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)不合理處方進(jìn)行干預(yù)和處理D.對(duì)藥師進(jìn)行處方審核培訓(xùn)答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，填寫處方評(píng)價(jià)表，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。同時(shí)要定期對(duì)處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)不合理處方進(jìn)行干預(yù)和處理，并且要對(duì)藥師進(jìn)行處方審核培訓(xùn)，提高藥師的審核能力。10.以下屬于藥品用法的是（）A.口服B.外用C.靜脈滴注D.含服答案：ABCD解析：藥品用法包括口服、外用、靜脈滴注、肌肉注射、皮下注射、含服、吸入等多種方式。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在本機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方，但為防止濫用，不得為自己開具該類藥品處方。2.藥師經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。（）答案：正確解析：藥師經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。3.處方可以使用鉛筆書寫。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方書寫應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得使用鉛筆書寫，一般用鋼筆或簽字筆，以保證處方的清晰和可保存性。4.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。5.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。（）答案：正確解析：藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、納克（ng）為單位；容量以升（L）、毫升（ml）為單位；國際單位（IU）、單位（U）；中藥飲片以克（g）為單位。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。7.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方；發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。8.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）答案：正確解析：處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀，以保證處方信息的妥善處理。9.醫(yī)師開處方時(shí)可以使用商品名。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，一般不使用商品名。10.處方審核是指藥師在調(diào)劑處方過程中，對(duì)處方的規(guī)范性、用藥適宜性等進(jìn)行審核。（）答案：正確解析：處方審核是藥師調(diào)劑處方工作中的重要環(huán)節(jié)，包括對(duì)處方的規(guī)范性、用藥適宜性等進(jìn)行全面審核。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。答：“四查十對(duì)”是藥師調(diào)劑處方時(shí)必須遵循的重要原則，具體內(nèi)容如下：-查處方，對(duì)科別、姓名、年齡。仔細(xì)核對(duì)患者的基本信息，確保處方是針對(duì)該患者開具的，避免出現(xiàn)張冠李戴的情況。例如，不同科室的疾病診斷和用藥可能有很大差異，準(zhǔn)確核對(duì)科別有助于判斷用藥的合理性。-查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。核對(duì)藥品名稱是否準(zhǔn)確，劑型是否符合患者的使用需求，規(guī)格是否與處方要求一致，數(shù)量是否正確。比如，某些藥品有不同的劑型如片劑、膠囊、注射劑等，不同劑型的使用方法和注意事項(xiàng)不同；規(guī)格不同可能導(dǎo)致用藥劑量的差異。-查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量。檢查藥品之間是否存在配伍禁忌，同時(shí)查看藥品的性狀是否正常，如有無變色、變質(zhì)等。審核用法用量是否符合藥品說明書和臨床診療規(guī)范。例如，某些藥物聯(lián)合使用可能會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)，藥師需要及時(shí)發(fā)現(xiàn)并與醫(yī)師溝通。-查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。判斷處方用藥是否與患者的臨床診斷相符，是否存在無適應(yīng)證用藥、用藥劑量過大或過小等不合理情況。比如，診斷為感冒的患者，處方中卻開具了治療高血壓的藥物，這顯然是不合理的。2.簡(jiǎn)述處方點(diǎn)評(píng)的意義和流程。答：-意義：-提高處方質(zhì)量：通過處方點(diǎn)評(píng)，可以發(fā)現(xiàn)處方中存在的問題，如用藥不合理、書寫不規(guī)范等，及時(shí)進(jìn)行干預(yù)和糾正，從而提高處方的質(zhì)量，保障患者用藥安全。-促進(jìn)合理用藥：處方點(diǎn)評(píng)能夠?qū)︶t(yī)師的用藥行為進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)，促使醫(yī)師遵循臨床診療指南和藥品說