2021-2025北樂高三二模化學(xué)匯編

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法章節(jié)綜合

一、單選題

1.（2025北京海淀高三二模）苯的硝化反應(yīng)的部分過程如下圖。若用笊代苯（QDQ進(jìn)行該反應(yīng)（反應(yīng)

過程不變），反應(yīng)速率無明顯變化。下列說法不正確的是

己知：C-D鍵能大于C-H鍵能。

A.可用質(zhì)譜法區(qū)分苯和笈代苯

B.硝基苯的核磁共振氫譜中有3組峰

C.用笊代苯進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，id有C-D鍵的斷裂與形成

D.圖示過程的反應(yīng)速率主要由i決定

2.（2025北京西城高三二模）用現(xiàn)代分析儀器可檢測(cè)元素或物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是

筋100-

弱80；

■?II卅60-

要40二

■HIIII安20-

0-

10203040506070

質(zhì)荷比

A.利用原子光譜上的特征譜線B.通過質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)化

可鑒定元素合物的相對(duì)分子質(zhì)量

1

%

<、

勿

般

c.通過紅外光譜圖可獲得有機(jī)

D.通過核磁共振氫譜圖可魂

化合物分子中含有的化學(xué)鍵或

定有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式

官能團(tuán)信息

A.AB.BC.CD.D

3.（2025北京東城高三二模）下列為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康乃x用的試劑或方法不正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭┗蚍椒?/p>

A從FeCl,溶液中獲得Fed、固體蒸發(fā)結(jié)晶

B區(qū)分苯和四氯化碳澳水

C除去co?中的少量so?酸性KMnO」溶液、濃硫酸

D區(qū)分1-泣丙烷和2-3臭丙烷核磁共振氫譜

A.AB.BC.CD.D

4.(2023北京房山高三二模)下列關(guān)于CH3cOOH的化學(xué)用語或圖示表達(dá)不無碰的是

+

A.醋酸溶液呈酸性：CH,COOHCH3COO+H

B.一定條件下，CHCOOH與反應(yīng)能生成||

18

H3C—C-OC2H5

c.CHQOOH的核磁共振氫譜圖：

ppm

43210

-1

D.O.lmolLT醋酸溶液中，c(CH3C(X)H)+c(CH3COO)=0.1moiL

5.(2023北京海淀高三二模)下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是

o

n

e

A.甲酸的結(jié)構(gòu)式:HB.乙醇分子的空間填充模型

C.溟化鈉的電子式：Na：Br：D.Fe?+結(jié)構(gòu)示意圖:

9a

6.(2023北京豐臺(tái)高三二模)鄰二氮菲(phen)與Fe“生成穩(wěn)定的橙紅色鄰二氮菲亞鐵離子

[Fe(phen)3「，可用于F*的測(cè)定，鄰二氮菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法不正確的是

13

A.鄰二氮菲的一氯代物有4種

B.鄰二氮菲的熔點(diǎn)主要取決二所含化學(xué)鍵的鍵能

C.鄰二氮菲分子中的碳原子和氮原子雜化方式相同

D.用鄰二氮菲測(cè)定Fe?+濃度時(shí)，溶液酸性或堿性太強(qiáng)會(huì)影響測(cè)定結(jié)果

7.(2021北京東城高三二模)酸性條件下，環(huán)氧乙烷水合法制備乙二醇涉及的機(jī)理如圖所示：下列說法不

正確的是

生成副產(chǎn)物二計(jì)解的機(jī)理

H

A.制備乙二醉總反應(yīng)為H2C—CH：+HQ-------?CH2—CH：

VHOOH

B.H+進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子是因?yàn)樘佳蹑I的共用電子對(duì)偏向氧

c.x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OH

D.二甘醇的分子式是C4H10O

8.（2022北京海淀高三二模）笊（：H）和旅（:H）是氫的兩種同位素，其中僅：H具有放射性。下列說法正確

的是

A.：H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為18B.：H的中子數(shù)為1

C.；氏0具有放射性D.可用質(zhì)譜區(qū)分H2和；七

9.（2022北京房山高三二模）甲流醇是一種重要的化工原料，硫化氫與甲醇合成甲硫醇的催化過程如圖。

卜.列說法中不取g］的是

*..CH,SH

HHSHHS0HHOHHCH.OH

4息_嚴(yán)叫KXX一CH5H.HQ

?化制'|j-化制②的化制’制?化制&催化制”：

A.上述過程中總反應(yīng)是取代反應(yīng)

B.反應(yīng)前后碳原了?的成鍵數(shù)目沒有發(fā)生變化

C.若CD3OD和H2s參與,則可能生成CHD2sH和D2O

D.催化劑的使用可大大提升反應(yīng)物硫化氫和甲醉的轉(zhuǎn)化率

10.（2021北京西城高三二模）卜列化學(xué)用語的表述正確的是

H

a

A.中子數(shù)為8的碳原子：：CB.甲基的電子式：：:

H:H

C.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H6D.氯元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖:?

11.（2021北京昌平高三二模）如圖為甲烷氧溟化反應(yīng)催化機(jī)理。下列說法小止確的是

參考答案

1.C

【詳解】A.苯和笊代苯相對(duì)分子質(zhì)量不同，可用質(zhì)譜法區(qū)分，A正確；

B.硝基苯有三種等效氫，核磁共振氫譜中有3組峰，B正確；

C.用笊代苯進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，i中無C-D鍵的斷裂與形成，C錯(cuò)誤；

D.C-D鍵能大于C-H鍵能，而反應(yīng)速率無明顯變化，說明ii不是決速步驟，故過程的反應(yīng)速率主要由

i決定，D正確；

故選C。

2.D

【詳解】A.不同元素的原子光譜上的特征譜線不同，利用原子光譜上的特征譜線可鑒定元素，A正確；

B.質(zhì)譜法中，質(zhì)荷比最大值近似等于有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量，通過質(zhì)譜法可測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)

分子質(zhì)量，B正確；

C.紅外光譜圖可反映有機(jī)化合物分子中含有的化學(xué)犍或官能團(tuán)信息，不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)在紅外光譜

有不同的吸收峰，c正確；

D.通過核磁共振氫譜圖可確定有機(jī)化合物分子中氫原子的種類和數(shù)目比，不能確定有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)

式，確定實(shí)驗(yàn)式一般需通過有機(jī)物的元素定量分析等方法，D錯(cuò)誤；

故選D。

3.A

【詳解】A.蒸發(fā)FeCb溶液會(huì)水解為Fe(OH)3,不能得到FeCh,故A錯(cuò)誤;

B.苯與四氯化碳分別與溪水混合的現(xiàn)象為：分層后有色層在上層、分層后有色層在下層，可用汰水區(qū)分

苯和四氯化碳，故B正確；

c.SO2有還原性，可被酸性高銃酸鉀氧化為SO：-,可除去CO2中的502,然后用濃硫酸干燥，故C正

確；

D.1-溟丙烷和2-溟丙烷的核磁共振氫譜分別有3個(gè)和2個(gè)峰，可區(qū)分，故D正確；

故答案為Ao

4.C

【詳解】A.醋酸是弱酸、溶液呈酸性，醋酸屬于弱電解質(zhì)，發(fā)生部分電離

CH3COOH1CH3coeT+H+,A正確；

B.酯化反應(yīng)時(shí)，“酸脫羥基晦去氫”，則一定條件下CH3coOH與C2H「OH反應(yīng)能生成CH3col80c2Hs和

H20,B正確；

C.CHQOOH分子內(nèi)只有2種氫原子、原子數(shù)目比為3:1,則核磁共振氫譜圖中只會(huì)出現(xiàn)2個(gè)吸收峰、

峰面積之比為3:1,C不正確；

1

D.O.lmo卜L7醋酸溶液中，存在物料守恒：c(CH,COOH)+c(CH,COO-)=0.1molL,D正確；

答案選C。

5.A

【詳解】A.甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOH,C原子為sp2雜化，無孤電子對(duì)，其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形，O

o

n

原子為sp3雜化，含2對(duì)孤電子對(duì)，空間結(jié)構(gòu)為V形，故其結(jié)構(gòu)式為口e

HH

B.用原子間的相對(duì)大小表示分子的真實(shí)的空間結(jié)構(gòu)的模型為空間結(jié)構(gòu)模型，由于半徑：C>O>H,則乙

醇分子的空間填充模型為:為乙酸的空間填充模型，B錯(cuò)誤;

C.NaBr為離子化合物，其電子式為Na十|：Br：「，C錯(cuò)誤；

??

D.Fe2+核外有3個(gè)電子層，K、L、M層上的電子數(shù)分別是2、8、14,Fe?+的結(jié)構(gòu)示意圖:

(+26)^814,D錯(cuò)誤;

故答案為：Ao

6.B

【詳解】A.鄰二氮菲具有對(duì)稱性，其一氯代物有4種，如圖2rA彳，故A正確：

4

B.鄰二氮菲屬于分子晶體，熔點(diǎn)主要取決于分子間作用力的大小，與化學(xué)鍵的鍵能無關(guān)，故B錯(cuò)誤;

C.鄰二氮菲分子中的碳原子均形成3個(gè)。鍵，沒有孤電子對(duì)，采取sp?雜化；每個(gè)氮原子形成2個(gè)。鍵，

孤電子對(duì)數(shù)目為1.采取Sp2雜化.則碳原子和氮原子雜化方式相同,故C正確.

D.溶液酸性太強(qiáng)時(shí)，鄰二氮菲中的N優(yōu)先與H+形成配位鍵而減弱與FG+的配位能力：溶液堿性太強(qiáng)時(shí),

會(huì)生成Fe(0H)2,故溶液酸性或堿性太強(qiáng)都會(huì)影響測(cè)定結(jié)果，故D正確；

故選:Bo

7.C

【詳解】

A.由圖可知，環(huán)氧乙烷與水反應(yīng)生成乙二醇，反應(yīng)過程中氫離子為催化劑，則制備乙二醇總反應(yīng)為

+H：0CH：-CH3,A正確：

VHO'bH

B.氧的電負(fù)性強(qiáng)于碳，從而使得碳氧鍵的共用電子對(duì)偏向氧，故H+進(jìn)攻環(huán)氧乙烷中的氧原子，B正確;

CH_CH

C.由圖可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為2\2,c錯(cuò)誤；

0H

D.根據(jù)圖示可知，二甘醇的分子式為C4H0O3，D正確;

故答案選c。

8.D

【詳解】A.的相對(duì)分子質(zhì)量=2x2+16=20,故A錯(cuò)誤；

B.：H的中子數(shù)=3-1=2,故B錯(cuò)誤；

C.：H有放射性，：比0不具有放射性，故C錯(cuò)誤；

D.H?和；H?的相對(duì)分子質(zhì)量分別為2和4,可以用質(zhì)譜區(qū)分，放D正確；

故答案選D。

9.D

【詳解】A.據(jù)圖可知總反應(yīng)為CHQH+HzS—l^UCHSH+HQ,?HS取代了甲醇中-OH的反應(yīng)，屬于

取代反應(yīng)，A正確：

B.甲醇反應(yīng)生成CH6H,反應(yīng)前后碳原子的成鍵數(shù)目均為4,沒有發(fā)生變化，B正確；

C.若CD3OD和H2s參與，則在第④步反應(yīng)后，催化劑表面會(huì)吸附有H、OD、D,若OD和D結(jié)合，H

與CD2結(jié)合，則可能生成CHD2sH和D?O,C正確；

D.催化劑可以加快反應(yīng)速率，但不能改變平衡轉(zhuǎn)化率，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。

10.D

【詳解】A.中子數(shù)為8的碳原子的質(zhì)量數(shù)為8+6=14,符號(hào)為［C,A錯(cuò)誤；

H

甲基呈電中性，電子式為：?，錯(cuò)誤；

B.H?6?B

H

C.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3cH3.C2H6為其分子式，C錯(cuò)誤；

D.C1元素為17號(hào)元素，CI原子核電荷數(shù)為17,核外電子數(shù)為17,結(jié)構(gòu)示j意圖))為D正

確;

綜上所述答案為D。

11.A

【分析】由圖可知.甲烷的氯化源化包括兩個(gè)過程：⑴在催化劑表面HBr氯化生成By⑵在氣相中甲烷

溟化。因此整個(gè)過程中HBr為過程(1)的反應(yīng)物，也是過程(2)的生應(yīng)物，Br2為過程(1)的生成物，也是過程

(2)的反應(yīng)物,同時(shí)02和