論文題目：當歸化學成分研究進展目錄15440_WPSOffice_Level2摘要 315440_WPSOffice_Level1引言 417773_WPSOffice_Level1一、當歸概述 417773_WPSOffice_Level2（一）、當歸的資源分布 427659_WPSOffice_Level2（二）、當歸植物學特征 527659_WPSOffice_Level1二、當歸化學成分分析 627389_WPSOffice_Level2（一）、當歸的化學成分 611187_WPSOffice_Level2（二）、當歸的研究現狀 1027389_WPSOffice_Level1結論 1211187_WPSOffice_Level1參考文獻 1312068_WPSOffice_Level1致謝 16當歸化學成分研究進展摘要本文通過大量文獻的查閱，了解了當歸資源分布、植物學特征以及當歸化學成分，從當歸揮發(fā)油的提取方法、化學成分等方面進行綜述,為當歸揮發(fā)油的深入研究及開發(fā)利用提供理論依據。也從當歸多糖成分進行大量闡述，它具有藥理活性,具有增強免疫、抗氧化、抗腫瘤、抗病毒和造血等多種生物學活性作用。也綜述了當歸多糖的分離提取、純化鑒定、化學修飾及生物學活性研究,為當歸多糖在中藥領域的的研究提供理論依據。也通過文獻查閱分析了當歸黃酮對細菌有一定的抑制作用,是一種天然抑菌劑?？偨Y了當歸在治療抑郁癥中的應用現狀,發(fā)現當歸所含的有機酸類、苯酞類、多炔類成分具有良好的抗抑郁、神經保護及單胺類遞質再攝取等作用。當歸抗抑郁作用的機制與其對神經損傷、神經遞質系統(tǒng)紊亂和氧化應激等方面具有改善作用相關,以期為當歸臨床治療抑郁癥提供科學依據。根據大量的實驗數據表明:當歸含有藁本內酯等揮發(fā)油、D-葡萄糖等多糖類、甲硫氨酸等必須氨基酸和阿魏酸等有機酸,其有效化學成分種類繁多,因此含有多種生物活性物質,對機體血液循環(huán)系統(tǒng)、神經系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)等各大系統(tǒng)均有藥理作用,對子宮和肝臟等臟器具有藥理和保護作用。本文對當歸的有效化學成分和藥理作用進作用進行綜述,為當歸的藥理研究和臨床應用以及當歸藥品和保健品的開發(fā)提供依據。關鍵詞：揮發(fā)油，黃酮類，多糖，阿魏酸引言當歸是傘形植物科的干燥根，是一種補血名藥，是我國著名的國藥之一。其效用獨特，被歷代醫(yī)家推崇。當歸在中國的醫(yī)藥史歷史久遠，最早出現于《神農本草經》，在其后歷代多本醫(yī)藥著作均有記載，至今仍是臨床常用的中藥，具有補血、鎮(zhèn)痛、活血等功效。甘肅的當歸是主要的道地藥材之一。其效果和質量聞名海內外，而且當代的當歸為當地的經濟起了很大作用。當歸的成分受到環(huán)境各種因素的影響，使得含量高低不一致，品質不同。本文以探究當歸的五種成分為依托，意圖為當歸的研究和種植提供一定的借鑒價值。一、當歸概述（一）、當歸的資源分布當歸是一種重要的道地藥材，屬于傘形科植物。當歸的根部，其臨床應用十分廣泛。具有活血、補血和調經止痛，潤燥滑腸的功效。當歸是一種典型的生境主導型道地藥材，當歸的品質受環(huán)境、生態(tài)、經緯度影響顯著。主要生長在西部高原地區(qū)，適宜海拔1500-2000米的高原地區(qū)。目前市場商品藥材基本依靠栽培種植生產提供，在我國一直以甘肅岷縣、宕昌地區(qū)所產尊為道地，其品質最優(yōu)，稱為“秦歸”，產量占全國80%以上。我國目前主要產地主要分布在甘肅南部；云南、四川、湖北少量分布。主產區(qū)還是集中于甘肅。當歸原產于亞洲西部，目前北美、歐洲等也有培育。我國當歸主要分布如圖1.1：當歸當歸圖1.1當歸主要分布圖、當歸植物學特征1.當歸從根來說，可以分為三部分：根的頭部是歸頭，主干是歸身或者寸身，枝干部分或者尾部是歸尾或者歸腿。2.當歸從長度來看，一般全長在15-25cm左右。3.從氣味和味覺來看，散發(fā)清香并且濃厚，味道帶有一絲甜味和苦澀。質地柔韌，橫切面呈現黃白色，帶有裂縫，中部有淺棕色環(huán)狀紋路，多數有棕色油點。品質以主干粗大、身長、枝干少、橫切面黃白色、氣味濃厚為佳；主干小、枝干多、氣味淡以及橫切面變紅棕色次之。4.從形狀看它外表灰棕色或者呈棕褐色，整體是有皺紋的，支部根莖最多，歸頭頂部圓平，常常有不規(guī)則的環(huán)形紋裝，主干呈現圓柱形，略顯凹凸，生有不少于三條的支部，尾部上面粗下面細，多數是扭曲狀態(tài)，一般表面有疙瘩的須根。莖葉一般直立，帶有紫色，帶有縱向紋路，沒有毛。5.從生長周期來看，當歸花期在6月至7月，成熟期在7月至9月。二、當歸化學成分分析（一）、當歸的化學成分1.1揮發(fā)油當歸的揮發(fā)油有三種特性，中性、酸性還有酚性，三種性所占比例也是不同的，中性大概占比88.9%，主要成分包含藁本內酯類、亞丁基苯酚等。在目前當歸多種提取方法，采用不同的提取方法是提取的揮發(fā)油是不一樣的。例如，選擇使用超臨界CO2來提取揮發(fā)油成分的含量多少,劉濤等REF_Ref25413\w\h[4]采用了GC-MS技術得到了揮發(fā)油有效成分,其中含量最高的為Z-藁本內酯,達79.83%;馬明華等REF_Ref25867\w\h[6]采用硅膠柱進行薄層區(qū)域分離,從中獲得4個藁本內酯成分,當歸中的酸(Z)-藁本內酯-11-醇酯是首次在當歸揮發(fā)油中鑒定的結構成分。當歸在種植方式的選擇上不同，也會導致其中揮發(fā)油成分含量不同,何璇REF_Ref27391\w\h[7]等采用GC-MS技術分別檢測野生當歸和人工種植其中揮發(fā)油成分的含量,檢測結果為野生當歸揮發(fā)油的含量是1.14%比人工栽培的0.4%)高出2倍多。在人工種植當歸中揮發(fā)油含量的成分由高到低是藁本內酯、丁烯基苯酞、反式羅勒烯、α-蒎烯,野生當歸的揮發(fā)油含量由高到低的是α-蒎烯和β-反式羅勒烯、苯酞，其中α-蒎烯和β-反式羅勒烯含量總和占比揮發(fā)油成分的79%以上,但是苯酞類含量在野生當歸中含量較低,其中丁烯基苯酞含量只有0.749%,藁本內酯沒有檢測出。野生當歸和人工種植當歸比較，不僅僅在種植技術和環(huán)境有所差別，在揮發(fā)油的含量野生有所差別的，這說明環(huán)境和種植技術對當歸揮發(fā)油是產生影響的。馬霞REF_Ref12917\w\h[8]在當歸研究中采用GC-MS的方法分析了甘肅本地當歸根和莖葉揮發(fā)油的含量。采用GC-MS對當歸不同部分的揮發(fā)性成分在相同的色譜下面進行分析，匹配度>85的成分進行篩選分析，結果見表1.2所示，共分離出109種化合物，其中在當歸根種分離出67種化合物，含量較高的是Z-藁本內脂，含量為77.442%，莖葉分離出64種化合物，其中含量較高的是四甲十六烷，含量大約是20.36%，二者共有的化合物大約17種：（1S)-a-蒎稀、1.2二乙基苯、1.4二乙基苯、四氧化萘、二甲基、十四烷、二甲基萘、金合歡烯、二環(huán)倍半水芹烯、十六烷、正丁烯基苯酞、藁本內脂、十六酸乙酯、亞甲基雙、三十碳六烯、二十烷。當歸不同部分化學成分組成以及含量存在一定差異性，當歸根種含有的Z-藁本內脂的相對含量77.42%較當歸葉子0.92%中的高出了76.52%，當歸根中正丁烯基苯酞的含量9.18%比當代葉子1.11%高出8.08%，這極大可能與當歸在生長過程有關系，在生長的新城代謝所需的物質和數量不一樣。除過這些之外當歸葉子還有跟不具有的一些揮發(fā)性成分，這些可以極大的加以利用，有效提高當歸其他非藥用部位的價值。1.2多糖類當歸最在中國醫(yī)藥記載于《神農本草經》中，有“婦科要藥”之稱號，其中主要成分揮發(fā)油、多糖、黃酮類、有機酸類還有其他的化學成分。現代分析中，多糖是主要的藥理活性成分其中的一種。而且現代藥理學也說明，當歸的熱水中提取物中有多種具有免疫藥理的多糖，對人類造血系統(tǒng)有及其明顯的作用，在癌癥和對抗輻射方面也有顯著療效，但是在當歸的根和葉子多糖的研究較少。本次采用uv對當歸莖葉進行；分析，也測定了根部和葉子中多糖的含量，以此對當代研究當歸提出一定依據，這樣可以有效利用資源。當歸成分中的多糖是有機化合物,它具有獨特的空間結構組成。目前，有很多學者都對當歸的多糖金進行了深入的研究分析。在陳汝賢、劉葉民等REF_Ref28837\w\h[9]采用高效凝膠色譜法分析當歸時，從中提取了X-C-3-Ⅱ當歸多糖的相對分子質為1.0×105Da,在采用氣相色譜法分析檢測時，從各種單糖組成的比例發(fā)現,從中提取到的多糖主要五種多糖組成的，葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖和半乳糖醛酸，按照56∶22.1∶18.9∶1.9∶1.1的組成;孫元琳,申瑞玲,蔡寶玉REF_Ref30172\w\h[10]和孫元琳,陜方,崔武衛(wèi)REF_Ref30303\w\h[11]中對當歸的多糖進行了結構的刨銑發(fā)現:從中提取到的當歸多糖(W-ASP-3)主要是由5中物質組合，Rha、Ara、Man、Glc和Gal按照物質的量之比為1∶5.6∶0.2∶0.5∶13.3的比例組成,GalpA和Rhap都在多糖分子的主鏈結構上,由1→4-D-GalpA相互連接的半乳糖醛酸聚糖是其中的主要構成部分,由α-(1→4)-GalpA通過O4位與α-(1→2)-和α-(1→2,4)-Rhap-(1→]構成具有含量高中性糖側鏈的鼠李半乳糖醛酸聚糖。當歸的多糖是由植物多糖組成的，它的表面其實具有大量活性的多糖，作為化學裝飾。秦韜REF_Ref31991\w\h[12]在其采用硝酸-亞希酸鈉法對當歸采用硒化修飾,在采用正交實驗,控制反應溫度高低、時間長短和亞硒酸鈉的用量多少設計了硒化修飾等9種硒多糖,之后對硒化修飾的當歸多糖采用紅外光譜法分時分析實驗,得出結論,硒化修飾多糖中其實還存在硒酸酯，多糖還具有糖的特征，含有一種硒酸脂鍵。這個實驗說明硒化修飾成功,而且可以以有機化學的方式進入到多糖的表面。之后，在對多糖在抗氧化方面和增強免疫活性方面進行了研究比較，發(fā)現硒化后的多糖其實作用大于當歸本身存在的多糖。張帆,王德云,趙曉娜REF_Ref647\w\h[13]對當歸多糖采用氯磺酸-吡啶法硫酸化,在響應面法控制下根據氯磺酸-吡啶比例多少、反應溫度時差和時間高低硫酸化多糖,通過此實驗，結果發(fā)現氯磺酸-吡啶比例多少對當歸多糖的影響是強烈的。田蘇陽,郝長春,孫潤廣REF_Ref1454\w\h[14]在當歸多糖提取后，對當歸的多糖采用乙酰化、羧甲基化和硫酸化進行修飾,分別采用紅外光譜法對各種修飾方法進行檢測發(fā)現,全部多糖是在化學修飾成功的。馬清林，孫敏，吳國泰,任遠REF_Ref3031\w\h[15]對當歸莖葉粉末經過95%乙醇水浴回流時，除去其中大量的色素、脂肪酸等脂溶性以及低聚糖等無活性的成分。如采開水進行回流極大可能造成更多多糖會降解，會更加影響其藥理。試驗采用89度水進行水浴提取，防止多糖的降解，也可以減少雜質的含量，可以極大程度的提高多糖的質量。從最終的結果來看，當歸根和莖葉多糖含量其實是有極大的差距的，根的含量要多于莖葉的含量，根平均值是11.09%，而莖葉平均含量3.63%。根是莖葉的0.33倍。說明莖葉是有一部分多糖的，可以對莖葉加以利用，節(jié)約資源。1.3黃酮類當歸中的黃酮類成分主要只有三個查爾酮衍生物，分離的黃酮苷有木犀草素-7-O-β-D葡萄糖苷等，但是黃酮類單體的化合物其實沒有從中分離出來。當代藥理分析中，對黃酮類的研究還在繼續(xù)中。有研究通過分光光度測定了當歸的黃酮含量，測出當歸中黃酮含量是1.59%。也有研究通過回流的方法分離出黃色物質，鑒定結果為黃酮類的化合物。當歸黃酮類的含量受到多種因素的影響，在一定溫度下當歸的黃酮會增加也會減少。當歸中的黃酮在較低溫度下回逐漸積累，越來越多，但是在高溫下不利于黃酮類化合物合成。1.4有機酸類當歸的有機酸類主要含量的成分是阿魏酸，不同部位當歸的阿魏酸含量是存在差別的，阿魏酸含量有低到高是：歸頭、歸身、歸尾。目前，對阿魏酸的研究還是很多的。阿魏酸成為當歸質量的控制標準，其含量高低，是直接衡量品質的重要指標。但是阿魏酸不是當歸的特質成分，當歸的有機酸類還有茴香酸、棕桐酸、丁二酸、十六烷磷酸、亞油酸等多種有機酸的成分。在本次論文中著重研究一下阿魏酸。阿魏酸作為是當歸中的主要成分之一,其在當歸含量占比為0.06%REF_Ref19287\w\h[16]。當歸的藥理活性是極好的，而且所含的毒性含量較低，阿魏酸及鈉鹽在應用中得到社會各界的大量關注。目前來說，大量的科研學者和研究機構通過了體內外的實驗對當歸的阿魏酸對人體的作用進行了研究，發(fā)現阿魏酸對抵抗抑郁作用有系統(tǒng)的療效，而且效果顯著。通過研究得知，阿魏酸可以明顯縮短實驗和強迫游泳實驗的時間，并且也可以轉換誘導抑郁的行為，這樣的機制極大影響神經系統(tǒng)，并能調解抗氧化REF_Ref21070\w\h[17]REF_Ref21073\w\h[18]。張璐,王錢東,石華孟REF_Ref21292\w\h[19]通過研究發(fā)現當歸中阿魏酸的可以通過劑量依賴性可以有效的改善血液平誘導致的疼痛抑郁癥，而且也可以轉換血液平誘的小鼠、額葉中的SOD、NO和單鞍低質水平高低的改變。廖銘能,于立堅,張永平REF_Ref22546\w\h[20]通過研究得出，當歸阿魏酸可以使PC12細胞分裂的無細胞液體有效的抑制抑郁的作用，而且抑制抑郁的作用極大可能來源于神經因子和腦源性神經因子的發(fā)生作用導致的，它們一起作用了神經系統(tǒng)，產生增加效果。當歸阿魏酸還存在一種柏脂，在阿魏酸中是可以廣泛存在的，在當歸中的含量占比1.2%REF_Ref23646\w\h[21],它具有一種好的藥理活性，在現代研究學家認為阿魏酸和柏脂應該可以在當歸和川芎等多種植物中進行相互轉化，當歸阿魏酸的柏脂也是它體內可以游離和結合當歸阿魏酸合成生物過程的重要連接REF_Ref24743\w\h[22]。隨著現代對阿魏酸研究的不斷加深，阿魏酸的柏脂是更加具有研究前景的化合物，這成為國內國外研究學家都在研究的熱點話題。本論文在研究藥物抑制抑郁作用的效果時，發(fā)現阿魏酸柏脂可以更加有效果保護人體谷氨酸損傷的兩種細胞（PC12細胞和SH-SY5Y細胞），這是當歸給逍遙散供給抗擊抑郁的活性成分REF_Ref26526\w\h[23]。當歸中的有機酸含量有多種，香草酸也是當歸中一種活性成分，它在當歸的含量占比含量為0.05%REF_Ref27222\w\h[24]。Singh等REF_Ref28205\w\h[25]通過研究發(fā)現，當歸中的香草酸是可以轉化氧化反應引起的應激行為造成的認知功能障礙，在進一步通過研究發(fā)現，該實驗可以降低小老鼠體內皮質酮、乙酰膽堿酯酶(AChE)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的量。1.5其他化學成分分析王芙蓉REF_Ref1426\w\h[26]等采用75%的溶劑通過實驗,采用回流提取法在當歸中提取了多種化學成分，而且具有一定的活性。還發(fā)現了腺嘌呤、磷脂、膽堿等化合物在當歸中有一定含量;當歸中還有鈣、鐵、鋅、鉀、銅等23種微量元素REF_Ref489\w\h[27]和維生素A、B、E等化學成分,但對維生素的研究和報道較少。當歸除過有機酸類、黃酮類、揮發(fā)油類、多糖類以外，還有香豆素類，當歸的香豆素類化合物主要有簡單、呋喃、二氫呋喃香豆素以及衍生物、吡喃香豆素、雙香豆素等。在目前的研究中，還發(fā)現了2個角香豆素、3個線型呋喃香豆素和3個吡喃香豆素等多種。當歸的氨基酸類也是含量比較大的一種，而且其中成分多樣。就目前來看，已經從當歸中檢測到大約19種氨基酸，其中多種是人類體中不能合成的，例如蛋氫酸、賴氫酸、亮氫酸、谷氫酸等8種為人體不能合成但是人類必須需要的。其中氫基酸是含量最高的是精氫酸，比其他氨基酸高出一倍左右，約占總量的四分之一，其次大概是谷氨酸。當歸中含有多種微量元素，例如鈉、鋁、硅、懵、銅、鉀、鋅、鎂等23種微量元素，其中大概16種是人類體中所必須要的。當歸還含有維生素以及其他成分，例如維生素A、維生素B1、維生素B2、維生素E、葉酸等多種維生素，除這之外，當歸還含有生物素、當歸根素、腺嘌呤、飽和與不飽和脂肪酸等多種化學成分。（二）、當歸的研究現狀當歸是具有悠久歷史的傳統(tǒng)中藥,近現代以來，人類對當歸化學成分的各種分析研究取得大量進展和成就。在當歸揮發(fā)油的提取，化學成分分析，具有藥理作用的研究也在不斷深入，為當歸揮發(fā)油在臨床應用上取得大量理論基礎，在開發(fā)新產品上也奠定了一定基礎。在當歸揮發(fā)油成分的分離、藥劑制備上、藥物研究機制上提出了更高要求，使當歸揮發(fā)油的進一步研究有更大的空間。在當歸多糖成分研究中，它具有多種生物學活性的作用，應該在醫(yī)療、保健、動物生產等領域取得有效進展，但是多糖的研究還有更加廣闊的空間，在藥代動力學、對機體靶向性的研究仍處于初級階段，未來的發(fā)展方向應當在這。在當歸黃酮類研究方面，因黃酮類是藥用植物極大的有效成分，具有更加重要的生理活性，更多療效是對抑菌和殺菌方面的。研究表明,對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、黑曲霉、青霉都有較強的抑制作用,而且對細菌的抑制作用強于對真菌的抑制作用;對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、黑曲霉、青霉的最低抑菌濃度分別為1.0,1.0,0.50,1.0mg·ml-1。說明當歸中的黃酮對細菌有很強的抑制作用，是自然界天然的抑菌劑。這對當歸黃銅提取、含量測定、抑菌研究等進一步綜合開發(fā)利用給了明確的方向。而且對當歸的抗抑郁藥理作用的研究,多集中在阿魏酸、藁本內酯幾種有效成分上,而對眾多其他有效成分如多炔類化合物、當歸多糖,則大多仍未涉及。因此,通過體外高通量篩選實驗對當歸的抗抑郁活性成分進行研究,有望從當歸中開發(fā)出具有抗抑郁活性的天然產物。此外,中藥化學成分復雜,具有多途徑、多靶點的藥理活性特點。因此,對當歸抗抑郁作用的研究不應該局限于單一成分的藥效學研究及機制探討,應結合其功效加強當歸多種有效成分、有效部位之間藥效學及相關性機制研究,才能更好地研究與評價中藥當歸治療抑郁癥的有效性和作用機制,為研發(fā)臨床療效確切、質量可控的抗抑郁新藥奠定藥理學基礎。當歸中含有藁本內酯等揮發(fā)油、阿魏酸等有機酸,L-阿拉伯糖等多糖及其他生物活性成分。藥理作用廣泛,可涉及機體的各個系統(tǒng)和大部分器官?！把a血”、“活血”功能被人類所熟識。通過抑制平滑肌的興奮作用,使子宮、血管和氣管等平滑肌松弛,具有鎮(zhèn)痛、平喘和抑制血小板凝集之功效?？寡趸⒖顾ダ虾涂馆椛涞淖饔檬巩敋w在臨床運用和當歸的新產品開發(fā)有了廣闊的前景。現階段,中藥當歸在化學研究和極性研究有待開發(fā)。隨著當歸藥理研究的進一步深入,臨床上要更加了解當歸的適應癥和配伍禁忌,以保證用藥的安全性和有效性。結論本文通過大量文獻分析，研究當歸的研究進程，就目前來看，當歸成分含量多種，主要有揮發(fā)油、黃酮類、有機酸類、多糖、其他化學成分（主要有氨基酸、維生素等）。當歸在我國歷史久遠,其中它的揮發(fā)油藥理活性多樣,藥用范圍十分廣泛，在心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和腫瘤方面有廣泛的藥理活性,在這些方面均有較好的發(fā)展優(yōu)勢,但是揮發(fā)油其本身是不穩(wěn)定的，主要成分藁本內酯在室溫容易異構化,致使當歸揮發(fā)油的單體成分研究存在諸多不足,今后有待進一步加強這方面的研究，目前研究表明，在創(chuàng)新藥品上取得一定成就，這說明當歸藥用價值在各個部分都可運用。多糖也是具有活性成分，在多個領域取得進展，未來發(fā)展方向更多應該是藥物動力學、靶向方面是其主要方向。當歸中的黃酮類化合物是天然的抑菌物質，對黃酮類的應用應該加強研究。有機酸類中阿魏酸對抵抗抑郁類有顯著療效，其在抗氧化也有顯著作用。此外，當歸所含的其他化學成分，有多種都是人類所不能缺少而又不能生成的，這對未來當歸藥用上面提出更高要求，以及理論依據。參考文獻國家藥典委員會.中國藥典·一部[S].北京：化學工業(yè)出版社，2005：89.孫元琳，楊萍芳，吳海霞，等.水法提取當歸多糖工藝條件優(yōu)化[J].中國食品學報，2009，9（5）：130-133.古力伯斯坦·艾達爾.新疆酸梅中黃酮類化合物的提取工藝研究[J].中國釀造，2009，10：210-212.楊晶,劉濤,顏紅,等.基于SFE聯用GC-MS技術對當歸揮發(fā)油主要成分的提取與分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(23):2-3.張燕，白根本，任貴興，等.綠豆皮中總黃酮的提取工藝研究[J].中國糧油學報，2009，24（10）：124-127.吳艷,馬明華,年華.中藥當歸化學成分的分離及其內酯類成分結構的鑒定研究[J].世界中西醫(yī)結合雜志,2016,11(05):649-652.李濤,何璇.GC-MS測定野生當歸揮發(fā)油中的化學成分[J].華西藥學雜志,2015,30(02):249-250.馬霞，當歸不同部位的化學成分與補血作用研究[R].2016,8：R285;R284.1陳汝賢,劉葉民,王海燕.當歸多糖X-C-3-Ⅱ的分離純化與組成研究[J].中國新藥雜志,2001,10(6):431-432.孫元琳,申瑞玲,蔡寶玉.當歸多糖的分級制備及組成分析[J].河南工業(yè)大學學報(自然科學版),2005,26(2):40-43.孫元琳,陜方,崔武衛(wèi).當歸多糖ASP3及其水解產物的NMR光譜分析[J].高等學校化學學報,2009,30(9):1739-1743.秦韜.硒化當歸多糖和硒化黨參多糖的增強免疫和抗氧化的活性研究[D].南京:南京農業(yè)大學,2013.張帆,王德云,趙曉娜.響應面法探討氯磺酸-吡啶法修飾條件對硫酸化當歸多糖取代度的影響[J].天然產物研究與開發(fā),2010,22(5):830-835.田蘇陽,郝長春,孫潤廣.超聲波提取的當歸多糖化學修飾及其抗氧化活性研究[J].植物科學學報,2015,33(4):545-553.馬清林，孫敏，吳國泰,任遠.當歸多糖的提取工藝及藥理作用研究進展[J].甘肅中醫(yī)藥大學,2020.01.008.李琰,徐麗珍,林佳,等.不同產地當歸中阿魏酸的含量比較[J].中國中藥雜志,2003,38(11):838-840.ZeniALB,ZomkowskiADE,MaraschinM,etal.Ferulicacidexertsantidepressant-likeeffectinmice:evidencefortheinvolvementoftheserotonergicsystem[J].EurJPharmacol,2012,679(s1-3):68-74LenziJ,RodriguesAF,RósADS,etal.Ferulicacidchronictreatmentexertsantidepressant-likeeffect:roleofantioxidantdefensesystem[J].MetabBrainDis,2015,30(6):1453-1463.張璐,王錢東,石華孟.阿魏酸對利血平誘導的疼痛抑郁癥的影響[J].藥學學報,2013,48(1):32-37.廖銘能,于立堅,張永平.阿魏酸鈉誘導分化的PC12細胞裂解液的無細胞濾液的抗抑郁樣效果[J].中國細胞生物學學報,2011,33(6):608-621.YuY,ZhangQW,WangYT,etal.ArapidHPLCmethodfordeterminationofconiferylferulateinAngelicasinensisandLigusticumchuanxiong[J].JChinPharmSci,2007,16(3):197-201.王濤,林良斌,張巧玲,等.川芎曬干過程中阿魏酸和阿魏酸松柏酯含量的變化[J].植物科學學報,2015,33(2):259-263.宮文霞,周玉枝,李肖,等.逍遙散中當歸的抗抑郁活性成分的研究[J].中草藥,2015,46(19):2856-2862.HuangW,SheuS.SeparationandidentificationoftheorganicacidsinAngelicaeRadixandLigusticiRhizomabyHPLCandCE[J].JSepSci,200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