2025-2026學(xué)年魯科版高二化學(xué)上學(xué)期必刷??碱}之化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化_第1頁
2025-2026學(xué)年魯科版高二化學(xué)上學(xué)期必刷常考題之化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化_第2頁
2025-2026學(xué)年魯科版高二化學(xué)上學(xué)期必刷??碱}之化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化_第3頁
2025-2026學(xué)年魯科版高二化學(xué)上學(xué)期必刷常考題之化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化_第4頁
2025-2026學(xué)年魯科版高二化學(xué)上學(xué)期必刷??碱}之化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025-2026學(xué)年上學(xué)期高二化學(xué)魯科版期中必刷??碱}之化學(xué)能與電能的

轉(zhuǎn)化

一.選擇題(共15小題)

1.(2025春?沂源縣校級(jí)期中)汽車用鉛酸蓄電池是一種常見的二次電池,其工作原理為

放電

Pb+Pb(h+2H2so4=2PbSO4+2H2Oo下列說法正確的是()

充電

A.電池充電時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

B.電池放電時(shí),Pb作負(fù)極

C.電池放電時(shí),1向負(fù)極遷移

D.電池放電時(shí),正極發(fā)生氧化反應(yīng)

2.(2025春?淄博期末)我國(guó)科學(xué)家研究出一種新型水系Zn—C2H2電池,既能實(shí)現(xiàn)乙烘加氫又能提供電能,

工作原理如圖所示。陰離子交換膜只允許陰離子通過。下列說法正確的是()

0

陰離子交換膜

A.b極電勢(shì)高于a極

B.a極的電極反應(yīng)式為C2,2+2H++2e-=。2,4

C.電池工作時(shí),通過陰離子交換膜向b極移動(dòng)

D.電路中轉(zhuǎn)移2moi電子時(shí),理論上b極室中溶液質(zhì)量增大16g

3.(2025春?濰坊期中)某化學(xué)興趣小組自制鹽水彩燈裝置如圖,下列電池組合正確且能使彩燈亮起來的

是()

選項(xiàng)電極a(+)電極b(?)溶液X

AAlMgNaOH溶液

BZnPlHCI溶液

CCuFeFeCh溶液

D石墨CuCuSO4溶液

c.cD.D

4.(2025春?滕州市期中)近年來電池研發(fā)領(lǐng)域涌現(xiàn)出大量紙電池,其組成與傳統(tǒng)電池類似,但制作方法

和應(yīng)用范圍均比傳統(tǒng)電池有很大突破。如圖為某種紙電池的結(jié)構(gòu)示意圖,通過加入水穴激活電池工作。

下列說法正確的是()

A.石墨作負(fù)極材料,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.電流從鋅片電極流向石墨電極

C.若用鎂片代替石墨片,電流表的指針偏轉(zhuǎn)方向與原來的相反

D.每反應(yīng)6.5g鋅時(shí),理論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.INA

5.(2025春?滕州市期中)有a、b、c、d四個(gè)金屬電極,有關(guān)的實(shí)驗(yàn)裝置及部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下:

實(shí)驗(yàn)裝置.

部分實(shí)驗(yàn)b極質(zhì)量減少;a極質(zhì)量c有氣體產(chǎn)生;b無變d極溶解;c極有氣體產(chǎn)電流從a極流向d極

現(xiàn)象增加化生

由此可判斷這四種金屬的活動(dòng)性順序是()

A.a>b>c>dB.b>c>d>aC.d>c>b>aD.a>b>d>c

6.(2025春?滕州市校級(jí)期中)某原電池的工作原理如圖所示。下列判斷正確的是()

A.該裝置中Pt電極為負(fù)極

+

B.正極的電極反應(yīng)式為。2++4H=2H2O

C.V2O5電極的反應(yīng)式為SO2—2e—+。2-=sg

D.V2O5電極附近的pH減小

7.(2025?棗莊模擬)如圖所示裝置中,b為H+/H2標(biāo)準(zhǔn)氫電極,可發(fā)生還原反應(yīng)2H++2e=H2f或氧化反應(yīng)

+

H2-2C=2H),a、c分別為AgCl/Ag、Agl/Ag電極。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):1與2相連a電極質(zhì)量減小,2與3

相連c電極質(zhì)量增大。下列說法正確的是()

-------13--------

負(fù)載|----OO-負(fù)載

Q2

鹽橋①鹽橋②

b

^IT-IT

????■?■■■??????a????????????????????????????????

lmol?L-KCl溶液ImokL-HCl溶液ImokLKI溶液

A.1與2相連,鹽橋①中陽離子向b電極移動(dòng)

B.2與3相連,電池反應(yīng)為2Ag+2「+2H+=2AgI+H2T

C.1與3相連,a電極減小的質(zhì)量等于c電極增大的質(zhì)量

D.1與2、2與3相連,兩個(gè)原電池裝置中,電勢(shì)較低的一極均為b電極

8.(2025?山東模擬)工業(yè)廢氣中的硫化氫是一種無色有毒的氣體??茖W(xué)家采用電解(電極均為惰性材料)

循環(huán)方式,可實(shí)現(xiàn)高效制氫氣和S,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.電極A為原電池的正極,發(fā)牛.還原反應(yīng)

B.H+通過質(zhì)子交換膜由A極向B極移動(dòng)

C.該電池正極電極反應(yīng)為2N0-4e+4H+=N2+2H2O

D.當(dāng)A電極轉(zhuǎn)移0.6mole一時(shí),兩極共產(chǎn)生2.24LN2(標(biāo)況卜)

II.(2025春?煙臺(tái)期末)按如圖裝置模擬改進(jìn)工業(yè)電解飽和食鹽水和電鍍實(shí)驗(yàn)。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.膜a應(yīng)使用陽離子交換膜

B.用乙裝置給銅鍍銀,Y應(yīng)為Ag電極

C.石墨I(xiàn)I電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2。=4。"-

D.當(dāng)電路中通過0.4mole時(shí):理論上石墨I(xiàn)電極產(chǎn)生0.2molC12

12.(2024秋?淄博校級(jí)期中)已知四甲基氫氧化鏤[(CH3)4NOH]常用作電子工業(yè)清洗劑,以四甲基氯化

鏤I(CH3)4NC1]為原料,采用電滲析法合成(CH3)4NOH,工作原理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()

A.光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置中N型半導(dǎo)體的電勢(shì)比P型半導(dǎo)體低

+

B.a電極反應(yīng)式為2(CH3)4N+2H2O+2e'=2(CH3)4NOH+H2T

C.制備91g四甲基氫氧化鏤,兩極共產(chǎn)生16.8L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)

D.若合成(CH3)4NOH的同時(shí)得到較大濃度的Na。溶液,則c為陽離子交換膜,d、e均為陰離子交

換摸

13.(2025?山東模擬)中國(guó)科學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)使用原子分散的Fe-N—C材料為催化劑,以N2和CO2為原

料,進(jìn)行電催化C—N偶聯(lián)制備甘氨酸(其中OA代表HOOCCOOH,GX代表HOOCCHO,GC代表

4H-4e?

HOOCCH2NH

甘氨酸

A.活化能:OA—GX大于GX-GC

B.甘氨酸為陽極產(chǎn)物

C.GX—GC反應(yīng)式為HOOCCHO+2H++2e=HOOCCH2OH

D.使用Fe-N-C材料為催化劑可以提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

14.(2025?山東校級(jí)模擬)調(diào)節(jié)pH可使溶液中的氨基酸主要以兩性離子的形式存在,兩性離子整體呈電

中性,此時(shí)溶液的pH為該氨基酸的pl(等電點(diǎn))。已知:谷颯酸的pl為3.22,丙氨酸的pl為6.02,賴

氨酸的pl為9.74。利用如圖裝置分離這三種氨基酸,a、b為離子交換膜,電極均為惰性電極。下列說

法錯(cuò)誤的是()

B.a為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜

C.原料室的pH應(yīng)控制在6.02

D.在產(chǎn)品室1中,可以收集到賴氨酸

15.(2025?山東模擬)四乙基鉛[Pb(CH2CH3)4]能提高汽油的辛烷值,但污染嚴(yán)重,(CH3O)2co是一

種潛在替代品,以CO2和CH30H為原料,電解合成(CHsO)2co的原理如圖所示(Pt/C為催化劑)。

下列說法正確的是()

(CH}O)2COPt(II)

電電

極CO+CHQ+Hq極

A7B

'm+CHQH

A.電解過程中Br起到催化劑作用,其濃度保持不變

B.電極A發(fā)生的電極反應(yīng)為:2CH3OH+C02+2e-=2CH3O-+CO+H20

C.每生產(chǎn)Imol產(chǎn)品,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2moi

D.已知以CO和CH30H為原料也可以直接放電制備產(chǎn)品,該方法能耗更低產(chǎn)率更高

20252026學(xué)年上學(xué)期高二化學(xué)魯科版(2019)期中必刷??碱}之化學(xué)能

與電能的轉(zhuǎn)化

參考答案與試題解析

一.選擇題(共15小題)

1.(2025春?沂源縣校級(jí)期中)汽車用鉛酸蓄電池是一種常見的二次電池,其工作原理為

放電

Pb+PbO2+2H2so4=2PbSO4+2H2O。下列說法正確的是()

充電

A.電池充電時(shí)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

B.電池放電時(shí),Pb作負(fù)極

C.電池放電時(shí),H+向負(fù)極遷移

D.電池放電時(shí),正極發(fā)生氧化反應(yīng)

【答案】B

【分析】A.電池充電是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程;

B.在電池放電時(shí),Pb中鉛元素化合價(jià)從0價(jià)升高到+2價(jià)(生成PbSO4),發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)原電池

原理,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng);

C.電池放電時(shí),陽離子向正極遷移,陰離子向負(fù)極遷移;

D.電池放電時(shí),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)。

【解答】解:A.電池充電是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程,而不是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯(cuò)誤;

B.在電池放電時(shí),Pb中鉛元素化合價(jià)從0價(jià)升高到+2價(jià)(生成PbSO4),發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)原電池

原理,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),所以Pb作負(fù)極,故B正確;

C.電池放電時(shí),陽離子向正極遷移,陰離子向負(fù)極遷移,所以H+是向正極遷移,故C錯(cuò)誤;

D.電池放電時(shí),正極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選:Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題利用常見的鉛酸蓄電池考查二次電池的充放電原理。

2.(2025春?淄博期末)我國(guó)科學(xué)家研究出一種新型水系Zn—C2H2電池,既能實(shí)現(xiàn)乙煥加氫乂能提供電能,

工作原理如圖所示。陰離子交換膜只允許陰離子通過。下列說法正確的是()

陰離子交換膜

A.b極電勢(shì)高于a極

B.a極的電極反應(yīng)式為C2H2+2〃++26-=。2,4

C.電池工作時(shí),OFT通過陰離子交換膜向b極移動(dòng)

D.電路中轉(zhuǎn)移2moi電子時(shí),理論上b極室中溶液質(zhì)量增大16g

【答案】C

【分析】b電極表面Zn轉(zhuǎn)化成ZnO,化合價(jià)升高,失電子,為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e:2OH-=

ZnO+H2O,a為正極,甩極反應(yīng)式為C2H2+2d+2%。=。2“4+2。,一,由此分析回答。

【解答】解:A.b電極表面Zn轉(zhuǎn)化成ZnO,化合價(jià)升高,失電子,b為負(fù)極,a為正極,b極電勢(shì)低

于a極,故A錯(cuò)誤:

8.根據(jù)分析,2極的電極反應(yīng)式為。2“2+2”2。+26—=。2%+20,一,故B錯(cuò)誤;

C.b為負(fù)極,根據(jù)“同性相吸”,則0丁通過陰離子交換膜向b電極移動(dòng),故c正確;

D.每轉(zhuǎn)移2moi有2moi氫氧根移動(dòng)到右側(cè)極室,根據(jù)Zn?2e.+2OH-=ZnO+H2O,則右側(cè)極室中

溶液質(zhì)量增大為Imol水的質(zhì)量即18g,故D錯(cuò)誤:

故選:Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查原電池原理等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識(shí)

進(jìn)行解題。

3.(2025春?濰坊期中)某化學(xué)興趣小組自制鹽水彩燈裝置如圖,下列電池組合正確且能使彩燈亮起來的

是()

選項(xiàng)電極a(+)電極b(-)溶液X

AAlMgNaOH溶液

BZnPtHC1溶液

CCuFeFeC13溶液

D石墨CuCuSO4溶液

下亍電極a

/L浸有溶液

]/X的濾紙

?9

_耳...........................E巾極卜

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【分析】A.Al能與NaOH溶液反應(yīng);

B.Zn能與鹽酸反應(yīng);

C.Fe能與三氯化鐵反應(yīng);

D.Cu與硫酸銅不反應(yīng)。

【解答】解:A.該裝置可以形成原電池,A1能與NaOH溶液反應(yīng),Mg與NaOH溶液不反應(yīng),故Mg

作正極,A1作負(fù)極,故A錯(cuò)誤;

B.該裝置可以形成原電池,Zn活潑作負(fù)極,Pt作正極,故B錯(cuò)誤;

C.該裝置可以形成原電池,F(xiàn)e比Cu活潑,F(xiàn)e作正極,Cu作正極,故C正確;

D.Cu與硫酸銅不反應(yīng),不能形成穩(wěn)定電流,燈泡不亮,故D錯(cuò)誤;

故選:Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考杳原電池,題目難度中等,能依據(jù)圖象和信息準(zhǔn)確判斷正負(fù)極是解題的關(guān)鍵。

4.(2025春?滕州市期中)近年來電池研發(fā)領(lǐng)域涌現(xiàn)出大量紙電池,其組成與傳統(tǒng)電池類似,但制作方法

和應(yīng)用范圍均比傳統(tǒng)電池有很大突破。如圖為某種紙電池的結(jié)構(gòu)示意圖,通過加入水來激活電池工作。

B.電流從鋅片電極流向石墨電極

C.若用鎂片代替石墨片,電流表的指針偏轉(zhuǎn)方向與原來的相反

D.每反應(yīng)6.5g鋅時(shí),理論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.INA

【答案】C

【分析】該原電池中,鋅片作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2h=Zn2+,石墨片作正極,電極反應(yīng)式為2H2。+

2e-=2OH-+H2T,據(jù)此分析解答。

【解答】解:A.石墨片作正極,水中的氫得電子發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.由分析可知,石墨為正極,則電流從石墨電極流向鋅電極,故B錯(cuò)誤;

C.若用鎂代替石墨,則鎂為負(fù)極,鋅片做正極,電流表的指針偏轉(zhuǎn)方向應(yīng)與原本的相反,故C正確:

D.鋅片作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn-2e=Zn2+,每反應(yīng)6.5g鋅(即O.lmol)時(shí),理論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為

O.2NA,故D錯(cuò)誤;

故選:Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查電化學(xué),側(cè)重考查學(xué)生原電池的掌握情況,試題難度中等。

5.(2025春?滕州市期中)有a、b、c、d四個(gè)金屬電極,有關(guān)的實(shí)驗(yàn)裝置及部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下:

實(shí)驗(yàn)裝置聲工

O掛三蛙u^

■felj-_->_>-<---------

CuSO,溶液稀破酸主生三佳丹三三佳

??"二二.9

稀硫酸稀硫酸

部分實(shí)驗(yàn)b極質(zhì)量減少;a極質(zhì)量c有氣體產(chǎn)生;b無變d極溶解;c極有氣體產(chǎn)電流從a極流向d極

現(xiàn)象增加化生

由此可判斷這四種金屬的活動(dòng)性順序是()

A.a>b>c>dB.b>c>d>aC.d>c>b>aD.a>b>d>c

【答案】C

【分析】由兩種金屬構(gòu)成的原電池中,較活潑的金屬作負(fù)極、較不活潑金屬作正極,負(fù)極上發(fā)生失電子

的氧化反應(yīng)、電極溶解而使質(zhì)量減小,正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng)、電極質(zhì)量增加或有氣體生成,放

電時(shí)電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),電流從正極流向負(fù)極,據(jù)此分析解答。

【解答】解:a、b電極和硫酸銅溶液構(gòu)成的原電池中,b極質(zhì)量減小、a極質(zhì)量增加,則b被氧化,金

屬活動(dòng)性:b>a;

b、c沒有閉合回路,不能構(gòu)成原電池,。極有氣體產(chǎn)生,b極無變化,說明c較活潑,則金屬活動(dòng)性:

>b;

c、d和稀硫酸構(gòu)成的原電池中,d極溶解、c極有氣體產(chǎn)生,則d發(fā)生氧化反應(yīng),金屬活動(dòng)性:d>c:

a、d和稀硫酸構(gòu)成的原電池中,電流從a極流向d極,則a作正極、d作負(fù)極,金屬活動(dòng)性:d>a:

綜上,金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱順序是d>c>b>a,故C正確;

故選:Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查原電池工作原理,把握原電池的工作原理、電極判斷及電極反應(yīng)、金屬性強(qiáng)弱的比較

方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與運(yùn)用能力的考查,題目難度不大。

6.(2025春?滕州市校級(jí)期中)某原電池的工作原理如圖所示。下列判斷正確的是()

V2O5電極

@。2.遷移、固體電解質(zhì)

I"電極

A.該裝置中Pl電極為負(fù)極

B.正極的電極反應(yīng)式為。2+4b+4”+=2,2。

C.V2O5電極的反應(yīng)式為SO2-2e-+標(biāo)-=S3

D.V2O5電極附近的pH減小

【答案】C

【分析】A.氧氣在Pt電極得電子發(fā)生還原反應(yīng):

B.正極氧氣得電子生成氧離子;

C.V2O5電極為負(fù)極;

D.該電池為固體電解質(zhì)。

【解答】解:A.氧氣在Pt電極得電子發(fā)生還原反應(yīng),該裝置中Pt電極為正極,故A錯(cuò)誤:

B.正極氧氣得電子生成氧離子,其電極反應(yīng)式為。2+4°-=202-,故B錯(cuò)誤;

C.V2O5電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為5。2-2e-十。2-=so§,故C正確;

D.該電池為固體電解質(zhì),沒有氫離子或氫氧根離子的參與,故D錯(cuò)誤;

故選:Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查電化學(xué),側(cè)重考查學(xué)生原電池的掌握情況,試題難度中等。

7.(2025?棗莊模擬)如圖所示裝置中,b為H,H2標(biāo)準(zhǔn)氫電極,可發(fā)生還原反應(yīng)2H++2e=H2f或氧化反應(yīng)

+

H2-2e=2H),a、c分別為AgCl/Ag、Agl/Ag電極。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):1與2相連a電極質(zhì)量減小,2與3

相連c電極質(zhì)量增人。下列說法正確的是()

-------13-------

負(fù)載|----O0■―|負(fù)載

Q2

鹽橋①鹽橋②

b

1rinII

?:

lmol?L—KCl溶液lmoI?L-HCl溶液ImokLKI溶液

A.1與2相連,鹽橋①中陽離子向b電極移動(dòng)

B.2與3相連,電池反應(yīng)為2Ag+2I、2H+=2AgI+H2T

C.I與3相連,a電極減小的質(zhì)量等于c電極增大的質(zhì)量

D.1與2、2與3相連,兩個(gè)原電池裝置中,電勢(shì)較低的一極均為b電極

【答案】B

【分析】1與2相連,左側(cè)兩池構(gòu)成原電池,a電極質(zhì)量減小,AgCl轉(zhuǎn)化為Ag,說明a為正極,b為負(fù)

極,b極反應(yīng)為H2+2屋=2H+;2與3相連,右側(cè)兩池構(gòu)成原電池,c電極質(zhì)量增大,Ag轉(zhuǎn)化為AgL

說明c為負(fù)極,b為正極,b極反應(yīng)為:2H++2e'=H23據(jù)此分析。

【解答】解:A.1與2相連,a為正極,b為負(fù)極,鹽橋I中陽離子向a電極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B.2與3相連,右側(cè)兩池構(gòu)成原電池,c電極質(zhì)量增大,Ag轉(zhuǎn)化為Agl,說明c為負(fù)極,b為正極,生

成氫氣,電池反應(yīng)為2Ag+2「+2H+=2AgI+H2T,故B正確;

C.1與3相連,由于Agl更難溶,AgCl轉(zhuǎn)化為AgLa極為正極,AgCl轉(zhuǎn)化為Ag,a極質(zhì)量減小,b

極為負(fù)極,Ag轉(zhuǎn)化為Agl,b極質(zhì)量增加,a電極減小的質(zhì)量小于c電極增大的質(zhì)量,故C錯(cuò)誤:

D.1與2相連,b為負(fù)極,電勢(shì)較低的一極均為b電極;2與3相連,c為負(fù)極,電勢(shì)較低的一極均為

c電極,故D錯(cuò)誤;

故選:Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查電化學(xué),側(cè)重考查學(xué)生原電池的掌握情況,試題難度中等。

8.(2025?山東模擬)工業(yè)廢氣中的硫化氫是一種無色有毒的氣體??茖W(xué)家采用電解(電極均為惰性材料)

循環(huán)方式,可實(shí)現(xiàn)高效制氫氣和S,裝置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()

FeCl,溶液

A.電極b連接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.反應(yīng)池中的反應(yīng)為H2s+2Fe3+=2Fe2++SI+2"+

C.生成X的電極反應(yīng)式為2H++2l=H2T

D.生成32gS,則通過質(zhì)子膜的H+為Imol

【答案】D

【分析】反應(yīng)池中含有三價(jià)鐵和硫化氫,兩者反應(yīng)生成二價(jià)鐵和單質(zhì)硫,總反應(yīng)為:H2s+2Fe3+=

2Fe2++Sl+2H+,電極b上亞鐵離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成鐵離子,電極b為陽極,電極反

應(yīng)為2Fe2+-2e=2Fe3+,電極a為陰極,電極a的電極反應(yīng)為2H++2-=出3

【解答】解:A.電極b為陽極,連接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確:

B.反應(yīng)池中含有三價(jià)鐵和硫化氫,兩者反應(yīng)生成二價(jià)鐵和單質(zhì)硫,總反應(yīng)為:“25+2尸”-=2尸02++

Sl+2H+,故B正確;

C.電極a為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e.=H2f,故C正確;

3+2++

D.反應(yīng)池中總反應(yīng)為:H2S+2Fe=2Fe+SI+2H,生成32gS,轉(zhuǎn)移2moi電子,通過質(zhì)子膜

的氫離子也應(yīng)為2mol,故D錯(cuò)誤:

故選:D。

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查電解原理等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)介己行的知識(shí)進(jìn)

行解題。

9.(2025春?濰坊期末)一種基于氯堿工藝的新型電解池可用于濕法冶鐵的研究。下列說法錯(cuò)誤的是()

電源

氣體

A.電極a為陰極

B.鈉離?子由電極b區(qū)移向電極a區(qū)

C.陰極區(qū)溶液中01濃度逐漸降低

D.理論上每反應(yīng)ImolFe2O3電極b上產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下67.2L氣體

【答案】C

【分析】由右圖中分析,F(xiàn)e元素化合價(jià)由氧化物中+3價(jià)降低到0價(jià),發(fā)生還原反應(yīng),左側(cè)應(yīng)該是電解

池的陰極,右側(cè)為陽極,由此分析解題。

【解答】解:A.由右圖中分析,F(xiàn)e元素化合價(jià)由氧化物中+3價(jià)降低到。價(jià),發(fā)生還原反應(yīng),左側(cè)應(yīng)該

是電解池的陰極,故A正確;

B.電解池中,陽離子向陰極移動(dòng),則鈉離子由電極b區(qū)移向電極a區(qū)移動(dòng),故B正確:

C.陰極發(fā)生反應(yīng)為2H2O+2e=2OH+H2f,則陰極區(qū)溶液中OH濃度逐漸升高,故C錯(cuò)誤;

D.理論上每反應(yīng)ImolFe2O3,由化合價(jià)改變可知轉(zhuǎn)移電子6mol,電極b上產(chǎn)生3moi的Hu,其標(biāo)準(zhǔn)狀

況下體積為67.2L,故D正確;

故選:Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考察電化學(xué)的知識(shí),主要涉及電解的原理和應(yīng)用,電極的判斷、電極反應(yīng)式書寫、電子守

恒的相關(guān)計(jì)算等,題目中等難度。

10.(2023春?荷澤期中)氮氧化物(NOx)能引起霧霾、光化學(xué)煙霧、酸雨等環(huán)境問題。某科研機(jī)構(gòu)設(shè)計(jì)

方案利用原電池原理處理氮氧化介物(N。),其原理如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()

A.電極A為原電池的正極,發(fā)牛.還原反應(yīng)

B.H+通過質(zhì)子交換膜由A極向B極移動(dòng)

C.該電池正極電極反應(yīng)為2N0-4e+4H+=N2+2H2O

D.當(dāng)A電極轉(zhuǎn)移0.6mole,時(shí),兩極共產(chǎn)生2.24LN(標(biāo)況下)

【答案】B

【分析】由圖可知,氨氣轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨(dú)獾姆磻?yīng)為負(fù)極上的氧化反應(yīng),則該電池的負(fù)極為A電極,負(fù)極發(fā)

生的電極反應(yīng)式為2NH3-6e=N2+6H+,電極B為正極,NO被還原成N2,電極方程式為:2NO+4e.

+4H+=N2+2H2OO

【解答】解:A.由圖可知,氨氣轉(zhuǎn)變?yōu)榈獨(dú)獾姆磻?yīng)為負(fù)極的氧化反應(yīng),則該電池的負(fù)極為A電極,

故A錯(cuò)誤;

B.原電池中陽離子移向正極,即H+通過質(zhì)子交換膜由A極向B極移動(dòng),故B正確;

C.電極R為正極,NO被還原成Na,電極方程式為,2NO+4e+4H+=N2+2H2O,故C錯(cuò)誤.

D.負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為2NH3、6e=N2+6H+,當(dāng)A電極轉(zhuǎn)移0.6mol/時(shí),負(fù)極生成0.1molN2,

正極方程式為:2NO+4l+4H-=N2+2H2O,當(dāng)A電極轉(zhuǎn)移OGnol一時(shí),正極生成0.15molN2,兩極共

產(chǎn)生標(biāo)況下0.25molx22.4L/mol=5.6LN2,故D錯(cuò)誤;

故選:Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池的工作原理,根據(jù)正負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)、電子移動(dòng)方向、離子移動(dòng)方向等知

識(shí)點(diǎn)來分析解答,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的并寫,要結(jié)合電解質(zhì)溶液酸堿性書寫,為易錯(cuò)點(diǎn)。

11.(2025春?煙臺(tái)期末)按如圖裝置模擬改進(jìn)工業(yè)電解飽和食鹽水和電鍍實(shí)驗(yàn)。下列說法錯(cuò)誤的是()

電源

IItlill|n%NaOH|

濃鹽水迷it以l]fel

AgNOs溶液7

飽和NaClm%NaOH

溶液溶液

A.膜a應(yīng)使用陽離子交換膜

B.用乙裝置給銅鍍銀,Y應(yīng)為Ag電極

C.石墨11電極反應(yīng)式為。2+4e-+2,2。=404-

D.當(dāng)電路中通過0.4mol/時(shí):理論上石墨I(xiàn)電極產(chǎn)生0.2mol。2

【答案】B

【分析】A.電極I中氯離子變?yōu)槁葰猓?C1--2e=CI2T生氧化反應(yīng),電極I為陽極,陽離子通過陽離

子交換膜移向電極H:

B.給銅鍍銀時(shí),需要銀做電解池的陽極,銅做陰極,因電極【為陽極,則Y電極為陰極:

C.電極II為陰極,得電子,發(fā)生還原反應(yīng);

D.當(dāng)電路中通過0.4mole-時(shí),理論上石墨I(xiàn)電極可產(chǎn)生0.2molC3而實(shí)際上產(chǎn)生的氯氣要小一些;

【解答】解:A.電極I中氯離子變?yōu)槁葰猓?c「-2/=027生氧化反應(yīng),電極I為陽極,陽離子通過

陽離子交換膜移向電極II,如果選陰窩子交換膜,氯氣可與堿發(fā)生反應(yīng),故A正確;

B.給銅鍍銀時(shí),需要銀做電解池的陽極,銅做陰極,因電極【為陽極,則Y電極為陰極,放B錯(cuò)誤;

C.電極II為陰極,得電子,發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;

D.當(dāng)電路中通過0.4mole?時(shí),理論上石墨I(xiàn)電極可產(chǎn)生().2mol。2,而實(shí)際上產(chǎn)生的氯氣要小一些,故

D正確;

故選:Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查電解池的基本原理,涉及電極反應(yīng)的、電鍍銀、離子交換膜的選擇等,做題時(shí)從氧化

還原的角度先判斷電解池的陰陽極以及電極方程式的書寫。

12.(2024秋?淄博校級(jí)期中)已知四甲基氫氧化錢[(CH3)4NOH]常用作電子工業(yè)清洗劑,以四甲基氯化

演(CH3)4NC1]為原料,采用電滲析法合成(CH3)4NOH,工作原理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是()

太陽光冰a

N型半導(dǎo)體書

p型半導(dǎo)體

NaOH電極

溶液光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置

A.光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置中N型半導(dǎo)體的電勢(shì)比P型半導(dǎo)體低

B.a電極反應(yīng)式為2(CH3)M+2H20+2/=2(CHs)4N0H+H2T

C.制備91g四甲基氫氧化鐵,兩極共產(chǎn)生16.8L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)

D.若合成(CH3)4NOH的同時(shí)得到較大濃度的NaCl溶液,則c為陽離子交換膜,d、e均為陰離子交

換摸

【答案】D

【分析】由圖可知,左側(cè)裝置為電解池,NaCl溶液濃度增大,則電滲析法合成[(CH3)4NOH|的裝置

中,C1一通過d膜從左向右移動(dòng),Na+通過e膜從右向左移動(dòng),則b電極為陽極、與電源正極相接,a電

極為陰極、與電源負(fù)極相接,即P型半導(dǎo)體為正極,N型半導(dǎo)體為負(fù)極,d膜為陰離子交換膜,(CH3)

4N+通過c膜移向陰極生成,所以c、e均為陽離子交換膜,陽極反應(yīng)式為40丁-4e=O2T+2H20,陰

極反應(yīng)式為2(CH3)4N++2HzO+2e=2(CH3)4NOH+H2T,

【解答】解:A.a電極為陰極、與電源負(fù)極相接,P型半導(dǎo)體為正極,N型半導(dǎo)體為負(fù)極,N型半導(dǎo)

體的電勢(shì)比P型半導(dǎo)體低,故A正確;

+

B.a電極為陰極,陰極反應(yīng)式為2(CH3)4N+2H2O+2c=2(CH3)4NOH+H2T,故B正確;

91。

C.91g(CH3)4N0H的物質(zhì)的量為——;--=Imol,陽極反應(yīng)為40H--4/=。2廿2H20,陰極反

91g/mol

應(yīng)式為2(CH3)4曠+2H2O+2e=2(CH3)4NOH+H2T,則Imol(CH3)4N0H參與反應(yīng)時(shí)生成0.25mol

氧氣、0.5mol氫氣,標(biāo)準(zhǔn)狀況下總體積為(0.5mol+0.25mol)x22.4L/mol=16.8L,故C正確;

D.若合成(CH3)4NOH的同時(shí)得到較大濃度的NaCl溶液,圖中c、。膜均為陽離子交換膜,d膜為陰

離子交換膜,故D錯(cuò)誤;

故選:D。

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查電解原理等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知以進(jìn)

行解題。

13.(2025?山東模擬)中國(guó)科學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)使用原子分散的Fe-N—C材料為催化劑,以N2和C02為原

料,進(jìn)行電催化C—N偶聯(lián)制備甘氨酸(其中0A代表HOOCCOOH,GX代表HOOCCHO,GC代表

HOOCCH2OH)O下列說法正確的是()

4H+4e?

HOOCCH2NH

甘氨酸

A.活化能:OA—GX大于GX一GC

B.甘氨酸為陽極產(chǎn)物

C.GX—GC反應(yīng)式為HOOCCHO+2H++2e-=HOOCCH2OH

D.使用Fe-N-C材料為催化劑可以提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率

【答案】C

【分析】A.根據(jù)活化能越小,反應(yīng)越快,進(jìn)行分析;

B.根據(jù)合成H2NCH2coOH中,C、N的化合價(jià)都降低,發(fā)生了還原反應(yīng),進(jìn)行分析;

C.根據(jù)GX-GC發(fā)生了還原反應(yīng)進(jìn)行分析;

D.根據(jù)催化劑只能加快反應(yīng)速率,不能改變平衡移動(dòng),進(jìn)行分析.

【解答】解:A.活化能越小,反應(yīng)越快,活化能:反應(yīng)OA-GX小于反應(yīng)GX-GC,故A錯(cuò)誤;

B.以草酸和硝酸鹽為原料合成H2NCH2coOH中,碳元素、氮元素的化合價(jià)都降低,發(fā)生了還原反應(yīng),

故甘氨酸在陰極區(qū)生成,故B錯(cuò)誤;

C.GX—GC發(fā)生了還原反應(yīng),反應(yīng)式為HOOCCHO+2H++2e=HOOCCH2OH,故C正確;

D.催化劑不能改變平衡移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變,只能加快反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;

故選;Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查電解原理等,注意完成此題,可以從題干中抽取有用的信息,結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)

行解題。

14.(2025?山東校級(jí)模擬)調(diào)節(jié)pH可使溶液中的氨基酸主要以兩性離子的形式存在,兩性離子整體呈電

中性,此時(shí)溶液的pH為該氨基酸的pl(等電點(diǎn))。已知:谷瓦酸的pl為3.22,丙氨酸的pl為6.02,賴

氨酸的pl為9.74。利用如圖裝置分離這三種氨基酸,a、b為離子交換膜,電極均為惰性電極。下列說

法錯(cuò)誤的是()

B.a為陽離子交換膜,b為陰離子交換膜

C.原料室的pH應(yīng)控制在6.02

D.在產(chǎn)品室1中,可以收集到賴氨酸

【答案】D

【分析】由題干的電解池裝置圖可知,陽極室電解H2s04溶液,電極反應(yīng)為:2H2O-4e=O2f+4H+,

陰極室為電解NaOH溶液,電極反應(yīng)為:2H2O+2h=H

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論