第十章有機化學基礎第47講有機化合物的結(jié)構特點與研究方法化學內(nèi)容索引考點一有機化合物的分類與命名考點二有機化合物的結(jié)構特點同系物同分異構體第一部分第二部分必備知識整合01對點題組突破02課時作業(yè)第五部分必備知識整合01對點題組突破02高考真題演練第四部分考點三研究有機化合物的一般步驟和方法第三部分必備知識整合01對點題組突破021．能辨識有機化合物的類別及分子中官能團，能根據(jù)有機物的命名規(guī)則對常見有機化合物命名。2.掌握有機化合物分子中碳原子的成鍵特點，認識有機化合物存在的同分異構現(xiàn)象。3.知道研究有機化合物結(jié)構的一般方法和有機化合物分離、提純的常用方法?？键c一有機化合物的分類與命名第分部一1．有機化合物的分類(1)根據(jù)元素組成分類有機化合物可分為__和__________。必備知識整合烴烴的衍生物(2)按碳骨架分類(3)按官能團分類①官能團：決定有機化合物____的原子或原子團。特性②有機化合物的主要類別、官能團和典型代表物：類別官能團典型代表物名稱、結(jié)構簡式醚______________(醚鍵)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛

______________(醛基)乙醛CH3CHO酮

__________(酮羰基)丙酮CH3COCH3類別官能團典型代表物名稱、結(jié)構簡式羧酸

______________(羧基)乙酸CH3COOH酯

_______________(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3胺________(氨基)苯胺

類別官能團典型代表物名稱、結(jié)構簡式酰胺______________(酰胺基)乙酰胺CH3CONH2氨基酸—NH2(氨基)、—COOH(羧基)甘氨酸

2.有機化合物的命名(1)烷烴的命名如

的名稱為____________________________。2，2--二甲基--4--乙基己烷(2)烯烴和炔烴的命名3--甲基--1--戊烯4，4--二甲基--2--己炔(3)苯的同系物：苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物。①習慣命名：用鄰、間、對。②系統(tǒng)命名法：將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個取代基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一取代基編號。(4)烴的含氧衍生物的命名①醇、醛、羧酸的命名選主鏈將含有官能團(—CHO、—COOH)的最長鏈或包含與官能團(—OH)相連碳原子的最長鏈作為主鏈，稱為“某醇”“某醛”或“某酸”編號位從距離官能團的最近一端對主鏈上的碳原子進行編號寫名稱將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯數(shù)字標明官能團的位置②酯的命名：合成酯時需要羧酸和醇發(fā)生酯化反應，命名酯時“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。

鹵代烴中鹵素原子作為取代基看待。聚合物：在單體名稱前面加“聚”。×正確的打“√”，錯誤的打“×”。(1)有機化合物一定含碳、氫元素。(

)(2)含有苯環(huán)的有機化合物屬于芳香烴。(

)(3)官能團相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。(

)(4)

中含有醚鍵、醛基和苯環(huán)三種官能團。(

)(5)烷烴命名時，1號碳上不能連甲基，2號碳上不能連乙基。(

)×××√1．一種植物生長調(diào)節(jié)劑的分子結(jié)構如圖所示。下列說法不正確的是(

)A．該物質(zhì)含有3種官能團B．該物質(zhì)屬于脂環(huán)烴C．該物質(zhì)不屬于芳香族化合物D．該物質(zhì)屬于烴的衍生物對點題組突破B題組一有機化合物的分類解析：烴中只含C、H兩種元素，該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素，不屬于脂環(huán)烴，B錯誤。2．下列物質(zhì)的分類中，所屬關系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是(

)D解析：芳香烴是不飽和烴，但苯甲醇是芳香烴衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，D錯誤。題組二官能團的識別C4．按要求解答下列各題。(1)化合物

是一種取代有機氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的官能團為____________________(寫名稱)，它屬于____(填“脂環(huán)”或“芳香族”)化合物。羥基、醛基、碳碳雙鍵脂環(huán)碳碳雙鍵、酯基、羰基羥基、酰胺基B題組三有機化合物的命名解析：根據(jù)有機物的命名原則，B項中物質(zhì)的名稱為3--羥基苯甲酸或間羥基苯甲酸，B錯誤。6．根據(jù)有機物的名稱書寫結(jié)構簡式。(1)4，4--二甲基--2--戊醇：___________________________。(2)2，4，6--三甲基苯酚：__________________。(3)苯乙炔：__________________。(4)丙二醛：________________。OHCCH2CHO1．有機化合物系統(tǒng)命名中常見的錯誤(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯。2．系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團的個數(shù)。(3)1、2、3……指官能團或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4……考點二有機化合物的結(jié)構特點同系物同分異構體第分部二必備知識整合1．有機化合物分子中碳原子的成鍵特點(1)有機化合物分子中碳原子的成鍵方式(2)有機化合物的成鍵方式和空間結(jié)構sp3sp2sp2sp碳原子的成鍵方式__________________________________碳原子與相鄰原子形成的結(jié)構單元的空間結(jié)構______________________________________原子共面情況甲烷型分子中最多有3個原子共面乙烯型分子中6個原子共面苯型分子中12個原子共面乙炔型分子中4個原子共線σ鍵σ鍵、π鍵σ鍵、π鍵σ鍵、π鍵四面體形平面三角形平面正六邊形直線形2.有機化合物常用的表示方法如乙酸的常見表示方法：CH3COOH3.同系物4．同分異構現(xiàn)象、同分異構體(1)概念及異構類型①同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的______，但具有不同____的現(xiàn)象。②同分異構體：具有____________的化合物互為同分異構體。分子式結(jié)構同分異構現(xiàn)象③同分異構現(xiàn)象類型碳架異構碳骨架不同，如CH3—CH2—CH2—CH3和____________位置異構官能團位置不同，如CH2CH—CH2—CH3和______________________________官能團異構官能團種類不同，如CH3CH2OH和______________CH3—CHCH—CH3CH3—O—CH3(2)常見的官能團異構正確的打“√”，錯誤的打“×”。(1)有機物分子中與碳碳雙鍵或苯環(huán)直接相連的原子一定共平面。(

)(2)若有機物分子中含有手性碳原子，則分子中所有原子不可能共平面。(

)(3)CH3OH和HOCH2CH2OH都屬于醇類，互為同系物。(

)(4)若有機物互為同分異構體，其化學性質(zhì)可能相似，也可能不同。(

)(5)分子式為C6H9Br的有機物可能是含有1個π鍵的直鏈有機物。(

)√√×√×對點題組突破題組一有機物的表示方法與碳原子的成鍵特點A解析：乙炔的分子式為C2H2，實驗式為CH，A錯誤。2．(2025·甘肅武威期中)下列有關有機物分子的敘述正確的是(

)A．乙烷分子中2個碳原子均是sp3雜化，分子中共有6個σ鍵B．乙炔分子中每個碳原子都有1個未雜化的2p軌道，它們之間形成2個π鍵C．每個乙烯分子中只含有1個π鍵D．甲苯分子每個碳原子均是sp2雜化C解析：乙烷的結(jié)構簡式為CH3CH3，乙烷分子中兩個碳原子均是sp3雜化，分子中有6個C—Hσ鍵，1個C—Cσ鍵，共有7個σ鍵，A錯誤；乙炔的結(jié)構式為H—C≡C—H，空間結(jié)構為直線形，乙炔分子中碳原子的雜化方式是sp，每個碳原子都有2個未雜化的2p軌道，它們之間可形成2個π鍵，B錯誤；乙烯分子中有1個碳碳雙鍵，雙鍵中有1個σ鍵、1個π鍵，所以每個乙烯分子中有1個π鍵，C正確；甲苯分子中苯環(huán)上的碳原子是sp2雜化，甲基碳原子是sp3雜化，D錯誤。題組二有機物分子中原子共線與共面分析3．下列物質(zhì)中所有原子共面的是(

)A．二氯甲烷B．1，1，2，2--四氯乙烷C．1，2--二氯乙烯D．乙醛C解析：結(jié)合CH4為正四面體結(jié)構可知，含有飽和碳原子的分子中所有原子一定不共平面，A、B、D中均含飽和碳原子，所有原子不可能共面，1，2-二氯乙烯是乙烯中的兩個氫原子被氯原子替代，乙烯為平面結(jié)構，則1，2-二氯乙烯為平面結(jié)構，所有原子共面，C正確。4．下列有關有機化合物分子中原子的共線、共面說法正確的是(

)A．正丁烷分子中4個碳原子不可能處于同一平面上B．甲苯分子最多有12個原子處于同一平面上C．苯乙烯分子最多有14個原子處于同一平面上D．

有6個碳原子在同一直線上D解析：已知烷烴的碳鏈結(jié)構為鋸齒形，碳碳單鍵可以單獨任意旋轉(zhuǎn)，故正丁烷分子中4個碳原子可能處于同一平面上，A錯誤；已知苯分子中12個原子一定共平面，一個甲基通過旋轉(zhuǎn)可以增加一個氫原子與原苯環(huán)所在平面共平面，即甲苯分子最多有13個原子處于同一平面上，B錯誤；苯乙烯分子中存在苯環(huán)和乙烯所在的2個平面結(jié)構，兩平面之間通過碳碳單鍵連接，故兩平面上的所有原子均可能共平面，故苯乙烯最多有16個原子處于同一平面上，C錯誤；如圖所示

，有6個碳原子在同一直線上，D正確。(2)直線與平面連接，則直線在這個平面上。如苯乙炔：

，所有原子共平面。(3)平面與平面、直線、立體結(jié)構連接①審準題目要求題目要求中常用“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。②碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵兩端碳原子所連接的基團能以“C—C”為軸旋轉(zhuǎn)。③恰當拆分復雜分子觀察復雜分子的結(jié)構，先找出類似于甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的結(jié)構，再將對應的空間結(jié)構及鍵的旋轉(zhuǎn)等知識進行遷移即可解決有關原子共面、共線的問題。題組三同分異構體及其數(shù)目的判斷B6．(2024·寧夏銀川高三聯(lián)考)下列物質(zhì)在給定條件下同分異構體數(shù)目(不考慮立體異構)正確的是(

)A．C4H10屬于烷烴的同分異構體有3種B．分子組成是C6H12O2屬于羧酸的同分異構體有5種C．C8H10含苯環(huán)的同分異構體有3種D．結(jié)構為

的一溴代物有5種D7．分子式為C4H8BrCl的有機物共有(不含立體異構)(

)A．8種 B．10種C．12種 D．14種C判斷同分異構體數(shù)目的常見方法基團連接法將有機物看作由基團連接而成，由基團的異構數(shù)目可推斷有機物的異構體數(shù)目。如：丁基有4種，則C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均為4種換位思考法將有機物分子中的不同原子或基團換位進行思考。如：乙烷分子中共有6個H，若有一個氫原子被Cl取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構，把五氯乙烷分子中的Cl看作H，而H看成Cl，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構。同理二氯乙烷和四氯乙烷均有2種，二氯苯和四氯苯均有3種等效氫法分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個碳原子上連接的氫原子等效；②同一個碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效；③分子中處于對稱位置上的氫原子等效定一移一法分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6Cl2的同分異構體數(shù)目，可先固定其中一個氯原子位置，然后移動另一個氯原子組合法飽和酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則酯共有m×n種考點三研究有機化合物的一般步驟和方法第分部三必備知識整合1．研究有機化合物的基本步驟2．有機化合物分子式的確定(2)相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷數(shù)的比值)的最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。官能團3．分子結(jié)構的鑒定(1)化學方法：利用特征反應鑒定出______，再制備它的衍生物進一步確認。(2)波譜分析法①紅外光譜：主要用于確定______和______。②核磁共振氫譜：主要用于判斷分子中有____________________________________________。吸收峰個數(shù)為等效氫原子種數(shù)，吸收峰面積之比為各種等效氫原子個數(shù)的最簡整數(shù)比。③X射線衍射圖：經(jīng)過計算可獲得分子結(jié)構的有關數(shù)據(jù)，如____、____等，用于有機化合物________的測定?；瘜W鍵官能團幾種處于不同化學環(huán)境的氫原子及它們的相對數(shù)目鍵長鍵角晶體結(jié)構(3)有機化合物分子中不飽和度的確定×正確的打“√”，錯誤的打“×”。(1)己烷中混有己烯，可使用溴水進行除雜，用分液的方法分離。(

)(2)碳氫質(zhì)量比為3∶1的有機物一定是CH4。(

)(3)CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，核磁共振氫譜相同。(

)(4)核磁共振氫譜中有幾個吸收峰就有幾個氫原子。(

)(5)紅外光譜與核磁共振氫譜可以用于確定有機物的官能團和相對分子質(zhì)量。(

)××××對點題組突破題組一有機物的分離、提純1．(2024·九省聯(lián)考廣西卷)實驗室從藥用植物里提取“生物堿浸膏”的下列操作中，工具或儀器選用錯誤的是(

)C解析：切碎植物時可使用鍘刀，A正確；植物碎片放入廣口瓶中，加入乙醇浸出生物堿，B正確；過濾去除植物殘渣，應使用普通漏斗，C錯誤；題圖為蒸餾裝置，可用于蒸餾浸出液得浸膏，D正確。2．(2024·湖北鄂東南高三聯(lián)考)常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表。溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是(注：氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體)(

)A．用水溶解后分液B．用乙醇溶解后過濾C．用水作溶劑進行重結(jié)晶D．用乙醇作溶劑進行重結(jié)晶C解析：用水溶解后不分層，不能分液分離，A錯誤；氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體，不能用過濾的方法分離，B錯誤；氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化不大，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺晶體析出，C正確；20℃時乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體，且二者在乙醇中的溶解度隨溫度變化未知，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，D錯誤。題組二有機物分子式、結(jié)構式的確定3．(2024·山東泰安聯(lián)考)下列研究有機物的方法錯誤的是(

)A．分離、提純有機物的常用方法是燃燒法B．2，2，6，6--四甲基庚烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了3組峰C．如圖所示為某有機物的質(zhì)譜圖，可推知該有機物的相對分子質(zhì)量為90D．利用X射線衍射技術可以區(qū)分有機物的對映異構體A解析：燃燒法是確定有機物成分的常用方法，但不是分離、提純有機物的常用方法，A錯誤；2，2，6，6--四甲基庚烷分子中有3種處于不同化學環(huán)境的氫原子，則核磁共振氫譜中出現(xiàn)了3組峰，B正確；由題圖可知，該有機物的質(zhì)荷比最大值為90，則該有機物的相對分子質(zhì)量為90，C正確；X射線衍射技術可以確定有機化合物分子的空間結(jié)構，區(qū)分有機化合物的對映異構體，D正確。4．有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構，進行了如下實驗，試通過計算填空：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍A的相對分子質(zhì)量為_______(2)將此9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2gA的分子式為______________90C3H6O3實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應，則生成2.24LH2(標準狀況)用結(jié)構簡式表示A中含有的官能團：___________、____________(4)A的核磁共振氫譜如圖：

A中含有__種處于不同化學環(huán)境的氫原子

(5)綜上所述，A的結(jié)構簡式為__________________—COOH—OH4確定有機物分子式、結(jié)構式的思維模型高考真題演練第分部四硝基、酯基羥基、醚鍵、醛基碳碳雙鍵、酯基醚鍵、羥基1，2--二甲苯(鄰二甲苯)

C8H8苯乙烯丙烯酸2，6--二氯甲苯3--氯丙烯苯甲醇3，4--二氯苯甲酸3．(2024·山東卷)我國科學家在青蒿素研究方面為人類健康做出了巨大貢獻。在青蒿素研究實驗中，下列敘述錯誤的是(

)A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團C解析：某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；通過X射線衍射實驗可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構特征，故X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構，B正確；核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質(zhì)量，C錯誤；紅外光譜可推測有機物分子中含有的官能團和化學鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團，D正確。4．(2024·湖北卷)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是(

)A．有5個手性碳B．在120℃條件下干燥樣品C．同分異構體的結(jié)構中不可能含有苯環(huán)D．紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰B5．(2024·浙江6月選考)有機物A經(jīng)元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關于A的說法正確的是(

)A．能發(fā)生水解反應B．能與NaHCO3溶液反應生成CO2C．能與O2反應生成丙酮D．能與Na反應生成H2D解析：由題干質(zhì)譜圖可知，有機物A的相對分子質(zhì)量為60，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氫譜可知，A有4種不同化學環(huán)境的氫原子，個數(shù)比等于峰面積之比為3∶2∶2∶1，因此A為CH3CH2CH2OH。CH3CH2CH2OH不能發(fā)生水解反應，A錯誤；A中官能團為羥基，不能與NaHCO3溶液反應生成CO2，B錯誤；CH3CH2CH2OH的羥基位于末端C上，與O2反應生成丙醛，無法生成丙酮，C錯誤；CH3CH2CH2OH中含有羥基，能與Na反應生成H2，D正確。課時作業(yè)47第分部五一、選擇題(每小題3分，共30分。每小題只有1個選項符合題意)1．研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構式。下列用于研究有機物的方法正確的是(

)A．通常用過濾的方法來分離、提純液態(tài)有機混合物B．質(zhì)譜儀可以用于確定有機物中氫原子的種類C．核磁共振氫譜可以用于確定有機物的相對分子質(zhì)量D．紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團D解析：分離、提純液態(tài)有機混合物，常根據(jù)有機物的沸點不同，用蒸餾的方法分離，A錯誤；質(zhì)譜儀用于測定有機物的相對分子質(zhì)量，B錯誤；核磁共振氫譜可以用于測定有機物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目，C錯誤。D解析：乙烯的官能團為碳碳雙鍵，屬于烯烴，而聚乙烯結(jié)構中只有C—C及C—H，不屬于烯烴，A錯誤；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯類化合物，B錯誤；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯誤；絕大多數(shù)有機物含有官能團，但烷烴等沒有官能團，D正確。B解析：CH2Cl2為四面體結(jié)構，其中任何兩個頂點都是相鄰關系，因此CH2Cl2沒有同分異構體，A正確；環(huán)己烷中碳原子采用sp3雜化，苯分子中碳原子采用sp2雜化，故兩者形成的C—H不同，則鍵能不同，B錯誤；苯甲基正離子帶1個單位電荷，其相對分子質(zhì)量為92，因此其質(zhì)荷比為92，C正確；當陰、陽離子體積較大時，其電荷較為分散，導致它們之間的作用力較低，以至于熔點接近室溫，D正確。4．(2025·江西贛州高三聯(lián)考)某課題組發(fā)現(xiàn)物質(zhì)M(結(jié)構如圖所示)具有良好的導電性能。已知連有四個不同原子或基團的碳原子稱為手性碳原子，下列有關M的說法錯誤的是(

)A．含有氨基

B．所有原子可能共平面C．能發(fā)生加成反應

D．無手性碳原子B解析：根據(jù)M的結(jié)構可知，其中含有氨基，A正確；M中含有sp3雜化的氮原子，則所有原子不可能共平面，B錯誤；根據(jù)M的結(jié)構可知，其中含有碳碳雙鍵和酮羰基，則可以發(fā)生加成反應，C正確；M中的碳原子都是sp2雜化，則該結(jié)構中不含有手性碳原子，D正確。C解析：A項有機物正確的命名為對二甲苯；B項有機物正確的命名為2--甲基丙烯；D項有機物正確的命名為2--羥基苯甲醛。C解析：R的分子式為C8H8O4，不飽和度為5，苯環(huán)的不飽和度為4，則R存在含苯環(huán)的同分異構體，A正確；R的六元環(huán)上有5種不同化學環(huán)境的氫原子，所以R的六元環(huán)上的一氯代物有5種，B正確；R的結(jié)構中含有與3個碳原子相連的飽和碳原子，因此所有碳原子不能處于同一平面，C錯誤；R中含有碳碳雙鍵、羧基，可以發(fā)生加成、取代、氧化和還原反應，D正確。7．(2022·山東卷)已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是(

)CA．苯胺既可與鹽酸反應也可與NaOH溶液反應B．由①③分別獲取相應粗品時可采用相同的操作方法C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①②③獲得D．①②③均為兩相混合體系解析：苯胺分子中含有的氨基能與鹽酸反應，但不能與氫氧化鈉溶液反應，A錯誤。由題給流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入鹽酸，鹽酸將微溶于水的苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽，分液得到水相Ⅰ和有機相Ⅰ；向水相Ⅰ中加入氫氧化鈉溶液將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有機相Ⅰ中加入水洗滌除去混有的鹽酸，分液得到廢液和有機相Ⅱ，向有機相Ⅱ中加入碳酸鈉溶液將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入鹽酸，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，經(jīng)過濾、洗滌得到苯甲酸粗品③，B錯誤。由B項分析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①②③獲得，C正確。由B項分析可知，①②③都不是兩相混合體系，D錯誤。8．(2024·重慶西南大學附中期末)1mol有機物M在氧氣中完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4∶5，利用現(xiàn)代分析儀器對有機物M的分子結(jié)構進行測定，相關結(jié)果如下，有關M的說法不正確的是(

)CA．根據(jù)圖1，M的相對分子質(zhì)量應為74B．根據(jù)圖1、圖2，推測M的分子式是C4H10OC．根據(jù)圖1、圖2、圖3信息，可確定M是2-甲基-2-丙醇D．根據(jù)圖1、圖2、圖3信息，M分子內(nèi)有3種不同化學環(huán)境的H，個數(shù)比為6∶3∶1解析：由題干質(zhì)譜圖可知M的相對分子質(zhì)量為74，A正確；1mol有機物M在氧氣中完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為4∶5，可知M中C、H的個數(shù)比為2∶5，則M含C、H的個數(shù)只能為4、10，根據(jù)紅外光譜可知M中含O，又M的相對分子質(zhì)量為74，可知M分子中只有1個氧原子，M的分子式是C4H10O，B正確；M分子中只含1個氧原子，又含醚鍵，所以不能是醇，C錯誤；由題圖3可知M中含3種不同化學環(huán)境的氫原子，個數(shù)比為1∶3∶6，D正確。C解析：由結(jié)構簡式可知，a、b、c的分子式均為C7H8，三者的分子結(jié)構不同，互為同分異構體，A正確；苯環(huán)上的碳原子及雙鍵上的碳原子均采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化，B正確；a分子苯環(huán)上有3種氫原子，甲基上有1種氫原子，故其一氯代物有4種，C錯誤；a分子含有苯環(huán)，苯是平面形結(jié)構，直接與苯環(huán)相連的碳原子在苯環(huán)所在平面內(nèi)，故a分子中所有碳原子共平面，b、c分子中兩個環(huán)狀結(jié)構均通過飽和碳原子連接，所有碳原子一定不共平面，D正確。10．(2022·河北卷改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應主要生成二異丙基萘M和N。D下列說法正確的是(

)A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個碳原子共平面C．N的一溴代物有6種D．萘的二溴代物有10種二、非選擇題(共30分)11．(14分)回答下列問題：Ⅰ.某些烴分子的結(jié)構模型如圖所示：(1)屬于空間填充模型的是______(填“甲”“乙”“丙”“丁”或“戊”，下同)。解析：結(jié)合各結(jié)構模型特征可知，屬于空間填充模型的是乙和丙。乙、丙甲、丙(2)表示同一種有機化合物的是______。解析：表示同一種有機化合物的是甲和丙，均表示有機物甲烷。戊CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4解析：戊表示正戊烷，存在兩種同分異構體，分別是異戊烷和新戊烷，結(jié)構簡式為CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4。AD(4)互為同系物的是____。EF(5)互為同分異構體的是____。BC(6)既不是同系物，也不是同分異構體，但可看成是同一類物質(zhì)的是____。解析：既不是同系物，也不是同分異構體，但可看成是同一類物質(zhì)；B中淀粉和纖維素既不是同系物，也不是同分異構體，但都屬于糖類有機物；C中乙醇和乙二醇既不是同系物，也不是同分異構體，但都屬于醇類有機物。12．(16分)實驗室用燃燒法測定某種α-氨基酸X(CxHy