2025聚合工藝作業(yè)考試題庫(kù)及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共30分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.在PET熔融縮聚過程中，下列哪種副反應(yīng)最容易導(dǎo)致產(chǎn)品b值升高（）A.酯交換B.醚化C.熱降解D.水解答案：B2.對(duì)于雙螺桿擠出機(jī)反應(yīng)器，當(dāng)螺槽填充度超過85%時(shí)，最先出現(xiàn)的異?，F(xiàn)象是（）A.扭矩下降B.熔體溫度驟降C.螺桿尾部熔體壓力突增D.真空口返料答案：D3.在己內(nèi)酰胺水解聚合中，若初始水含量由3.5%降至2.0%，則最終產(chǎn)物數(shù)均分子量將（）A.降低約15%B.升高約20%C.升高約35%D.基本不變答案：C4.某裝置采用三釜串聯(lián)工藝生產(chǎn)PBS，若第三釜攪拌功率曲線出現(xiàn)周期性的“鋸齒”波動(dòng)，最可能的原因是（）A.攪拌槳腐蝕B.熔體粘度過低C.蛇形管內(nèi)壁結(jié)焦脫落D.進(jìn)料泵汽蝕答案：C5.在環(huán)氧乙烷聚合中，采用KOH/冠醚催化體系時(shí)，若冠醚濃度增加1倍，則聚合速率常數(shù)kp的變化趨勢(shì)為（）A.線性增加1倍B.增加約1.8倍C.增加約2.5倍D.基本不變答案：B6.對(duì)于高抗沖聚苯乙烯（HIPS）本體聚合，當(dāng)橡膠粒徑由1.2μm降至0.6μm時(shí)，其Izod缺口沖擊強(qiáng)度將（）A.下降10%B.下降30%C.升高15%D.升高40%答案：B7.在丙烯腈衣康酸丙烯酸甲酯三元水相沉淀聚合中，若衣康酸含量增加0.5%，則共聚物Tg將（）A.升高2.1℃B.升高4.3℃C.降低1.7℃D.降低3.5℃答案：A8.某聚甲醛裝置采用“均相酯化熔融縮聚”工藝，若酯化段酸值由180mgKOH/g降至150mgKOH/g，則后續(xù)縮聚反應(yīng)時(shí)間需縮短（）A.5%B.10%C.15%D.20%答案：C9.在溶液法生產(chǎn)LLDPE時(shí)，若氫氣/乙烯摩爾比由0.25升至0.35，則熔體流動(dòng)速率MFR2.16將（）A.下降20%B.下降10%C.升高30%D.升高60%答案：D10.對(duì)于聚苯醚（PPO）氧化偶聯(lián)聚合，當(dāng)銅胺催化劑中Cu+與Cu2+摩爾比為1:1時(shí)，產(chǎn)物比濃粘度出現(xiàn)極大值，其原因是（）A.鏈轉(zhuǎn)移平衡B.氧化還原循環(huán)最快C.氧溶解度最高D.副反應(yīng)最少答案：B11.在PET固相縮聚中，若氮?dú)饴饵c(diǎn)由40℃升至20℃，則最終羧基含量將（）A.降低3%B.降低8%C.升高5%D.升高12%答案：D12.采用雙環(huán)管反應(yīng)器生產(chǎn)PP時(shí)，若第二環(huán)管氫氣濃度突然下降50%，則粉末熔指MI（230℃/2.16kg）將（）A.下降約40%B.下降約25%C.升高約30%D.基本不變答案：A13.在苯乙烯丁二烯嵌段共聚物（SBS）陰離子聚合中，若丁基鋰濃度增加1倍，則聚合度分布指數(shù)?將（）A.由1.05升至1.08B.由1.05降至1.02C.保持1.05不變D.由1.05升至1.20答案：C14.對(duì)于聚乳酸（PLA）開環(huán)聚合，若Sn(Oct)2催化劑用量由200ppm降至100ppm，則產(chǎn)物分子量將（）A.降低15%B.降低30%C.升高20%D.升高40%答案：B15.在氯乙烯懸浮聚合中，若分散劑PVA88水解度由88%降至80%，則樹脂“魚眼”數(shù)將（）A.減少20個(gè)/400cm2B.增加35個(gè)/400cm2C.增加60個(gè)/400cm2D.基本不變答案：C16.某聚醚酮酮（PEKK）裝置采用二苯砜溶劑，若反應(yīng)后期體系含水率由200ppm升至400ppm，則產(chǎn)物熔點(diǎn)將（）A.升高1.5℃B.升高3.0℃C.降低2.0℃D.降低4.5℃答案：D17.在丙烯酸酯乳液聚合中，若乳化劑SDS濃度低于CMC，則聚合速率呈現(xiàn)（）A.勻速增加B.先快后慢C.先慢后快D.基本為零答案：C18.對(duì)于尼龍66鹽縮聚，若己二胺揮發(fā)損失率由0.3%升至0.6%，則產(chǎn)物端氨基濃度將（）A.升高4meq/kgB.升高8meq/kgC.降低6meq/kgD.降低12meq/kg答案：D19.在乙烯醋酸乙烯酯高壓共聚中，若反應(yīng)溫度由220℃升至240℃，則產(chǎn)物VA含量將（）A.降低0.8%B.降低1.5%C.升高1.0%D.升高2.3%答案：B20.采用反應(yīng)擠出制備馬來酸酐接枝PP時(shí)，若MAH熔融注入溫度由180℃升至220℃，則接枝率將（）A.降低15%B.降低30%C.升高20%D.升高45%答案：A21.在聚酰亞胺兩步法中，若亞胺化階段升溫速率由2℃/min提至5℃/min，則產(chǎn)物拉伸強(qiáng)度將（）A.升高5%B.升高10%C.降低8%D.降低15%答案：D22.對(duì)于聚碳酸酯界面縮聚，若NaOH濃度由2mol/L降至1mol/L，則產(chǎn)物分子量將（）A.降低20%B.降低40%C.升高10%D.升高25%答案：B23.在丁基橡膠陽(yáng)離子聚合中，若氯甲烷溶劑含水量由15ppm升至50ppm，則產(chǎn)物不飽和度將（）A.降低0.05mol%B.降低0.10mol%C.升高0.08mol%D.升高0.15mol%答案：A24.采用管式法生產(chǎn)LDPE時(shí)，若引發(fā)劑過氧化特戊酸叔丁酯濃度增加50%，則反應(yīng)峰溫將（）A.下降3℃B.下降1℃C.升高5℃D.升高10℃答案：C25.在PBT連續(xù)聚合中，若鈦系催化劑殘留Ti含量由15ppm增至30ppm，則產(chǎn)品熱降解起始溫度將（）A.升高5℃B.升高10℃C.降低8℃D.降低15℃答案：D26.對(duì)于高順式聚丁二烯稀土催化聚合，若催化劑陳化時(shí)間由10min延至30min，則順式含量將（）A.降低1%B.降低2%C.升高1%D.升高3%答案：D27.在苯酚甲醛縮聚中，若甲醛/苯酚摩爾比由1.2提至1.5，則產(chǎn)物凝膠時(shí)間將（）A.縮短15%B.縮短30%C.延長(zhǎng)20%D.延長(zhǎng)40%答案：B28.采用溶液法生產(chǎn)PI時(shí)，若DMAc溶劑回用次數(shù)增加5次，則產(chǎn)物固有粘度將（）A.降低0.02dL/gB.降低0.05dL/gC.升高0.03dL/gD.升高0.06dL/g答案：B29.在乙烯辛烯氣相共聚中，若循環(huán)氣中惰性氮?dú)鉂舛扔?5%升至55%，則共聚單體插入率將（）A.降低0.5%B.降低1.0%C.升高0.8%D.升高1.5%答案：A30.對(duì)于聚芳酯（PAR）熔融縮聚，若攪拌轉(zhuǎn)速由30rpm提至60rpm，則產(chǎn)物色度b值將（）A.降低0.5B.降低1.2C.升高0.8D.升高1.6答案：D二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分。每題有兩個(gè)或兩個(gè)以上正確答案，多選、少選、錯(cuò)選均不得分）31.下列哪些措施可同時(shí)提高PET熔體強(qiáng)度并抑制乙醛生成（）A.添加0.3%季戊四醇B.縮聚后期引入0.2%磷酸三苯酯C.固相縮聚前噴淋0.05%水D.擠出前加入0.1%環(huán)氧大豆油答案：A、B、D32.在丙烯腈水相沉淀聚合中，導(dǎo)致粒子發(fā)粘、團(tuán)聚的誘因包括（）A.分散劑用量不足B.聚合溫度>45℃C.攪拌強(qiáng)度過低D.終止劑延遲加入答案：A、B、C、D33.關(guān)于雙螺桿反應(yīng)擠出制備TPU，下列說法正確的是（）A.螺桿長(zhǎng)徑比≥48可降低硬段微區(qū)尺寸B.二區(qū)溫度過低會(huì)導(dǎo)致“干區(qū)”堵塞C.真空度>0.08MPa可顯著降低游離NCOD.螺桿轉(zhuǎn)速提高會(huì)縮短停留時(shí)間但增加比能耗答案：A、B、C、D34.在乙烯高壓自由基聚合中，導(dǎo)致反應(yīng)器“飛溫”的直接因素有（）A.引發(fā)劑泵瞬時(shí)過量B.調(diào)壓閥失靈致壓力突降C.乙烯中氧含量>10ppmD.冷卻夾套結(jié)垢答案：A、B、C、D35.下列哪些表征手段可直接用于測(cè)定聚乳酸立構(gòu)復(fù)合晶（scPLA）含量（）A.WXRD（2θ=12°、21°）B.DSC（220℃熔融峰）C.SSNMR（羰基碳分裂）D.FTIR（1745cm?1峰位移）答案：A、B、C36.對(duì)于PA6連續(xù)聚合，下列哪些操作會(huì)導(dǎo)致相對(duì)粘度波動(dòng)>±0.02（）A.前聚體水分±200ppmB.后聚器液位±5%C.氮?dú)夂酢?0ppmD.切片萃取水溫度±3℃答案：A、B、C37.在苯乙烯本體熱聚合中，為抑制“爆米花”聚合，可采?。ǎ〢.添加50ppm對(duì)叔丁基鄰苯二酚B.分段升溫，100℃停留1hC.通氮脫氧至<5ppmD.預(yù)聚至30%轉(zhuǎn)化率再轉(zhuǎn)入塔式反應(yīng)器答案：A、B、C、D38.關(guān)于聚醚醚酮（PEEK）合成，下列說法正確的是（）A.二苯砜溶劑需預(yù)干燥至<200ppmB.付氏烷基化副反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致支化C.高溫下KF可促進(jìn)鏈交換D.驟冷可抑制結(jié)晶從而降低熔點(diǎn)答案：A、B、C39.在氯乙烯懸浮聚合中，下列因素會(huì)增大樹脂表觀密度（）A.提高分散劑羥丙基甲基纖維素濃度B.降低攪拌轉(zhuǎn)速C.提高水/單體比D.添加0.1%氯化鈉答案：A、B、D40.對(duì)于乙烯丙烯酸共聚物（EAA）高壓合成，下列哪些條件會(huì)提高酸含量均勻性（）A.分段注入丙烯酸B.降低反應(yīng)溫度C.提高攪拌功率D.延長(zhǎng)平均停留時(shí)間答案：A、C、D三、判斷題（每題1分，共10分。正確打“√”，錯(cuò)誤打“×”）41.在PET固相縮聚中，氮?dú)庋h(huán)露點(diǎn)越低，羧基含量一定越低。（）答案：×42.對(duì)于高順式BR，稀土催化劑的陳化溫度越高，順式含量越高。（）答案：√43.在苯乙烯陰離子聚合中，聚合度分布指數(shù)與引發(fā)劑濃度無關(guān)。（）答案：√44.聚甲醛熱降解以鏈端半縮醛基“拉鏈?zhǔn)健睌嗔褳橹?，添加抗氧劑可完全抑制。（）答案：?5.對(duì)于溶液法PI，溶劑極性越高，亞胺化速率越快。（）答案：√46.在EVA高壓共聚中，提高壓力可降低支化度。（）答案：√47.聚乳酸立構(gòu)復(fù)合晶的熔融焓高于均相Homo晶體。（）答案：√48.對(duì)于PA66，端氨基與端羧基濃度相等時(shí)分子量達(dá)到最大。（）答案：×49.在雙螺桿反應(yīng)擠出中，物料完全熔融位置越靠后，接枝率越高。（）答案：×50.聚碳酸酯界面縮聚中，提高NaOH濃度可減少低聚物生成。（）答案：√四、簡(jiǎn)答題（每題8分，共40分）51.簡(jiǎn)述PET熔融縮聚后期“乙醛再生”機(jī)理，并給出工業(yè)上抑制乙醛的三種有效工藝措施。答案：PET熔體在280℃高溫下，末端乙烯基酯熱裂解生成乙烯基酯自由基，與氫自由基結(jié)合生成乙醛；同時(shí)熔體中殘留羥乙基酯鏈段通過β氫消除亦生成乙醛。抑制措施：①縮聚后期添加0.2%磷酸三苯酯封鎖羥基；②熔體出料前通入氮?dú)馄?，脫除已生成乙醛；③固相縮聚前噴淋0.05%環(huán)氧乙烷衍生物，與端羧基反應(yīng)減少裂解源。52.說明高順式聚丁二烯稀土催化體系中“陳化”對(duì)活性中心結(jié)構(gòu)的影響，并解釋順式含量隨陳化時(shí)間變化的微觀原因。答案：陳化使Nd(vers)3與Al(iBu)3先形成NdAl雙金屬絡(luò)合物，再緩慢還原為低價(jià)Nd3+Al3+活性簇；陳化10min時(shí)簇尺寸過小，配位空間位阻不足，順式選擇性低；30min時(shí)簇尺寸達(dá)2.5nm，配位腔體剛性增強(qiáng)，丁二烯以scis構(gòu)型配位插入，順式含量>98%；超過60min，簇聚集沉淀，活性中心數(shù)下降，但對(duì)順式含量影響已趨于平緩。53.分析雙螺桿反應(yīng)擠出制備馬來酸酐接枝PP時(shí)，熔融注入溫度對(duì)接枝率與熔體流動(dòng)速率的耦合影響。答案：溫度180℃時(shí)PP熔體粘度大，MAH擴(kuò)散慢，接枝率僅0.5%；升至200℃，粘度下降，MAH擴(kuò)散系數(shù)增加2倍，接枝率升至0.9%，但β斷裂加劇，MFR升高30%；220℃時(shí)接枝率因自由基終止加快反而降至0.7%，MFR繼續(xù)升高50%。最佳注入溫度為195200℃，可兼顧高接枝率與可控降解。54.列舉PA6連續(xù)聚合中導(dǎo)致相對(duì)粘度偏低的三大操作因素，并給出在線調(diào)控策略。答案：①前聚體水分偏高：在線紅外水分儀反饋，自動(dòng)調(diào)節(jié)己內(nèi)酰胺預(yù)熱器真空度；②后聚器液位過低：雷達(dá)液位計(jì)聯(lián)鎖，調(diào)增出料泵轉(zhuǎn)速；③氮?dú)夂醭瑯?biāo)：氧化鋯氧分析儀報(bào)警，切換高純氮并加大置換量。通過DCS串級(jí)控制，可將粘度波動(dòng)控制在±0.01以內(nèi)。55.闡述乙烯醋酸乙烯酯高壓共聚中“氧含量”對(duì)分子量及長(zhǎng)鏈支化的影響機(jī)制，并給出工業(yè)控制指標(biāo)。答案：微量氧與自由基鏈末端偶合，生成過氧化物，再分解引發(fā)新鏈，導(dǎo)致分子量下降；同時(shí)氧促進(jìn)乙烯基大分子單體生成，增加長(zhǎng)鏈支化。工業(yè)要求循環(huán)乙烯氧含量<5ppm，在線激光氧分析儀聯(lián)鎖，當(dāng)氧>7ppm時(shí)自動(dòng)放空至火炬，確保MI波動(dòng)<±0.3g/10min。五、計(jì)算題（每題10分，共20分）56.某PET裝置縮聚釜出料速率5000kg/h，熔體密度1.20g/cm3，攪拌功率75kW，轉(zhuǎn)速5rpm，槳徑1.6m。假設(shè)冪律指數(shù)n=0.68，求熔體表觀粘度。若目標(biāo)特性粘度0.65dL/g，經(jīng)驗(yàn)式[η]=1.27×10?3Mv^0.86，求數(shù)均分子量。答案：由功率準(zhǔn)數(shù)Np=P/(ρN3D?)=75000/(1200×(5/60)3×1.6?)=0.42；查功率曲線得Re≈120；表觀粘度η=ρND2/Re=1200×(5/60)×1.62/120=2.13Pa·s。由[η]=0.65=1.27×10?3Mv^0.86，得Mv=21800；PETMv/Mn≈2.0，故Mn≈10900g/mol。57.某30m3苯乙烯本體熱聚合預(yù)聚釜，進(jìn)料溫度110℃，轉(zhuǎn)化率30%時(shí)出料，反應(yīng)熱74kJ/mol，單體比熱2.0kJ/(kg·K)，密度900kg/m3，停留時(shí)間2h。若采用外循環(huán)撤熱，循環(huán)比10，冷卻器進(jìn)口溫差5℃，求所需冷卻器面積。已知總傳熱系數(shù)K=800W/(m2·K)。答案：?jiǎn)误w總質(zhì)量=30×900=27000kg；轉(zhuǎn)化率30%時(shí)放熱Q=0.3×27000×1000/104×74000=5.77×10?kJ；功率P=Q/t=5.77×10?/(2×3600)=8.01MW；循環(huán)流量m=10×27000/2=135000kg/h；由Q=mCpΔT得ΔT=5.77×10?/(135000×2.0)=214K（與題目溫差矛盾，需分步撤熱）。實(shí)際按冷卻器5℃溫差計(jì)算：面積A=P/(KΔT