單分子陣列技術(shù)在癌癥診療中的應(yīng)用研究進(jìn)展PPT01**章節(jié)一：技術(shù)原理與優(yōu)勢(shì)**目錄0203**章節(jié)二：臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用****章節(jié)三：癌癥研究領(lǐng)域進(jìn)展**04**章節(jié)四：總結(jié)與展望**章節(jié)一：技術(shù)原理與優(yōu)勢(shì)主題一：數(shù)字化ELISA模式基于磁珠的多重測(cè)定方法，采用經(jīng)典雙抗夾心結(jié)構(gòu)的ELISA

檢測(cè)模式Simoa技術(shù)原理數(shù)字化單分子檢測(cè)使用數(shù)字讀數(shù)定量分析目標(biāo)分子濃度

,實(shí)現(xiàn)數(shù)字化單分子檢測(cè)。通過(guò)染料編碼磁珠和探針替代捕獲

抗體，提高檢測(cè)效率和靈敏度。改良設(shè)計(jì)檢測(cè)方案染料編碼磁珠的應(yīng)用采用不同顏色的染料標(biāo)記磁珠，可以同時(shí)檢測(cè)多種目標(biāo)分子，提高檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。3

探針替代方法的發(fā)展研究利用探針替代傳統(tǒng)的捕獲和檢測(cè)抗體，通過(guò)雜交建立三明治模型來(lái)檢測(cè)生物核酸標(biāo)本。1

基于磁珠的多重測(cè)定通過(guò)使用表面附著抗體捕獲劑的順磁性磁珠，實(shí)現(xiàn)對(duì)低濃度目標(biāo)分子的高效捕獲和檢測(cè)。主題二：多重測(cè)定方法檢測(cè)限的顯著降低Simoa

技術(shù)將檢測(cè)限降至fg/m1

數(shù)量級(jí)，遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的n

mol/L~p

mol/L。靈敏度的大幅提升Simoa

免疫測(cè)定的平均靈敏度提高了超過(guò)1200倍，遠(yuǎn)超傳統(tǒng)ELISA。背景信號(hào)與抗干擾能力Simoa

通過(guò)油封反應(yīng)孔減少熒光信號(hào)擴(kuò)散和背景信號(hào)干擾，提高檢測(cè)準(zhǔn)確性主題三：低檢出限與高靈敏度章節(jié)二：臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用主題一：兼容多維生物標(biāo)本010203血液標(biāo)本的廣泛應(yīng)用

腦脊液與尿液樣本的應(yīng)用潛力

非常規(guī)樣本的檢測(cè)能力Simoa

技術(shù)在檢測(cè)血液中多種癌除了血液，Simoa

還成功應(yīng)用于Simoa

技術(shù)能夠處理汗液、病灶癥生物標(biāo)志物方面展現(xiàn)了顯著優(yōu)腦脊液及尿液樣本，為神經(jīng)系統(tǒng)囊腫液等非傳統(tǒng)樣本類型，拓寬勢(shì)，如肺癌、乳腺癌和前列腺癌疾病和泌尿系統(tǒng)疾病的診斷提供了其在臨床診斷中的應(yīng)用范圍。等。了新方法。低背景信號(hào)與高抗干擾能力通過(guò)限制反應(yīng)體系大小和油封微孔

,Simoa

顯著降低背景信號(hào)和交叉

反

應(yīng)

。高通量自動(dòng)化檢測(cè)Simoa

儀器每小時(shí)能處理多達(dá)66個(gè)

樣本，全自動(dòng)化運(yùn)行，提高檢測(cè)效

率。微孔陣列技術(shù)的應(yīng)用Simoa

技術(shù)采用50飛升的微孔陣列,實(shí)現(xiàn)單分子靈敏度和多路復(fù)用。主題二：高通量檢測(cè)能力油封微孔技術(shù)采用油封技術(shù)封閉反應(yīng)孔，有效避免熒光信號(hào)擴(kuò)散，減少背景干擾。高結(jié)合效率磁珠間距小且數(shù)量遠(yuǎn)大于目標(biāo)分子量，提高熒光分子濃度，增強(qiáng)結(jié)合效率與

反應(yīng)效率。主題三：抗干擾與背景信號(hào)降低低背景信號(hào)的實(shí)現(xiàn)通過(guò)將反應(yīng)體系限制在極小的微孔陣列中，顯著降低背景信號(hào)和交叉反應(yīng)。肺

癌PD-L1

表達(dá)水平檢測(cè)Simoa技術(shù)通過(guò)無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)分析血漿細(xì)胞外囊泡中的PD-L1,

為肺癌患者提供高效的生

物標(biāo)志物評(píng)估方法。肺癌腦轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)Simoa技術(shù)檢測(cè)血清NFL

水平，可作為判斷肺癌腦轉(zhuǎn)移情況的標(biāo)志物，有助于早期預(yù)

測(cè)和改善預(yù)后。TPS

評(píng)分與PD-L1

水平相關(guān)性Simoa技術(shù)顯示TPS

評(píng)分陽(yáng)性的肺癌患者血漿中PD-L1

水平更高，且TPS

評(píng)分與PD-

L1水平相關(guān)性強(qiáng)。主題一：肺癌PD-L1

檢測(cè)研究顯示，表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)及其配體在乳腺癌組織與健康組織中存

在明顯差異，且與預(yù)后相關(guān)。Simoa

技術(shù)在檢測(cè)乳腺癌生物標(biāo)志物的應(yīng)用Simoa

技術(shù)通過(guò)三重分析檢測(cè)血清中的雙調(diào)蛋白、β細(xì)胞素和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α,

提高了靈敏度，為乳腺癌診斷提供新方法。血漿外泌體水平與乳腺癌的關(guān)聯(lián)研究表明，乳腺癌患者血漿中外泌體的水平顯著高于健康人群，可作為判斷預(yù)

后的潛在生物標(biāo)志物。主題二：乳腺癌生物標(biāo)志物分析EGFR及其配體在乳腺癌中的表達(dá)差異Simoa技術(shù)能檢測(cè)到前列腺切除術(shù)后

血清中PSA

濃度，其靈敏度是傳統(tǒng)免

疫分析技術(shù)的1667倍。前列腺癌PSA

檢測(cè)的靈敏度提升不同數(shù)量小鼠前列腺癌細(xì)胞研Simoa和ELISA

檢測(cè)PSA

的結(jié)果比較

顯

示

，Simoa

的LOD為0.005pg/ml,

顯著低于ELISA的100

pg/ml。單個(gè)腫瘤細(xì)胞中PSA

計(jì)

數(shù)通過(guò)Simoa

對(duì)前列腺癌細(xì)胞進(jìn)行單個(gè)

腫瘤細(xì)胞中PSA

計(jì)數(shù)，可以獲取蛋白

質(zhì)合成相關(guān)的信息。主題三：前列腺癌PSA檢測(cè)未來(lái)發(fā)展方向推動(dòng)Simoa

技術(shù)的全面推廣需更多高

質(zhì)量證據(jù)支持的研究，并與傳統(tǒng)方法

交叉對(duì)比，優(yōu)化癌癥預(yù)測(cè)模型，提高

診療效率。盡管Simoa

在多維度生物標(biāo)本和多元

化分子類型中展現(xiàn)出兼容性，但樣本

量不足、標(biāo)準(zhǔn)化不完善等問(wèn)題限制了

其在臨床的廣泛應(yīng)用。單分子陣列技術(shù)(Simoa)

基于磁

珠的多重測(cè)定方法，通過(guò)超靈敏檢

測(cè)實(shí)現(xiàn)癌癥生物標(biāo)志物的精準(zhǔn)定量

分

析

。主題一：技術(shù)突破與挑戰(zhàn)技術(shù)原理與優(yōu)勢(shì)

臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用挑戰(zhàn)03樣本量與質(zhì)量的提升增加樣本量和提高樣本質(zhì)量是獲得可靠多中心證據(jù)的關(guān)鍵因素。01多中心研究的必要性多中心研究能提供更廣泛的數(shù)據(jù)支持

,增強(qiáng)結(jié)果的普適性和可信度。標(biāo)準(zhǔn)化操作流程的重要性統(tǒng)一的操作流程有助于確保不同中心

間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。主題二：多中心聯(lián)合證據(jù)支持02新技術(shù)與傳統(tǒng)方法結(jié)合將Simoa

與其他診斷技術(shù)如PCR、

蛋白質(zhì)印跡等相結(jié)合，形成互補(bǔ)

優(yōu)勢(shì)，提