2月天然藥物化學(xué)練習(xí)題及參考答案1.有效成分是指A.需要提純的物質(zhì)B.含量高的成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.對人體有用的成分答案：C答案分析：有效成分即具有生物活性或治療作用的成分，并非單純指需提純、含量高或?qū)θ梭w有用的成分，所以選C。2.下列溶劑中極性最強(qiáng)的是A.乙醚B.乙醇C.乙酸乙酯D.正丁醇答案：B答案分析：在常見有機(jī)溶劑中，乙醇含羥基，極性相對較強(qiáng)，乙醚、乙酸乙酯、正丁醇極性都小于乙醇，所以選B。3.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是A.乙醚B.乙酸乙酯C.丙酮D.正丁醇答案：D答案分析：正丁醇有一定親水性又能與水分層，可萃取水提液中親水性成分，乙醚、乙酸乙酯親水性差，丙酮與水互溶不能萃取，所以選D。4.采用液液萃取法分離化合物的原則是A.兩相溶劑互溶B.兩相溶劑互不溶C.兩相溶劑極性相同D.兩相溶劑密度相同答案：B答案分析：液液萃取法要求兩相溶劑互不溶，這樣才能分層實現(xiàn)分離，若互溶或極性相同、密度相同都無法達(dá)到分離目的，所以選B。5.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是A.洗脫劑無變化B.極性梯度洗脫C.堿性梯度洗脫D.酸性梯度洗脫答案：B答案分析：硅膠吸附柱色譜利用不同極性物質(zhì)吸附能力差異分離，常用極性梯度洗脫，改變洗脫劑極性逐步洗脫不同成分，所以選B。6.聚酰胺吸附色譜的原理是A.極性吸附B.氫鍵吸附C.范德華引力吸附D.化學(xué)吸附答案：B答案分析：聚酰胺吸附色譜主要基于化合物與聚酰胺形成氫鍵能力不同進(jìn)行分離，是氫鍵吸附原理，所以選B。7.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時的結(jié)果是A.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出答案：B答案分析：硅膠吸附色譜中，極性小的化合物吸附弱，先被洗脫流出，極性大的吸附強(qiáng)后流出，與熔點無關(guān)，所以選B。8.離子交換色譜適用于分離A.萜類B.甾體C.生物堿D.香豆素答案：C答案分析：離子交換色譜用于分離具有可離子化基團(tuán)的化合物，生物堿多具堿性可離子化，適合用離子交換色譜分離，萜類、甾體、香豆素一般無明顯可離子化基團(tuán)，所以選C。9.大孔吸附樹脂吸附的化合物用水充分洗脫后，再用丙酮洗脫，被丙酮洗下的物質(zhì)是A.單糖B.鞣質(zhì)C.多糖D.中性親脂性成分答案：D答案分析：大孔吸附樹脂先用水洗去親水性雜質(zhì)如單糖、多糖、鞣質(zhì)等，丙酮極性相對較小，可洗脫中性親脂性成分，所以選D。10.下列苷類化合物中，酸水解最容易的是A.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷答案：C答案分析：苷類酸水解難易與苷鍵原子電子云密度有關(guān)，2去氧糖苷苷鍵原子電子云密度高，易接受質(zhì)子，酸水解最容易，所以選C。11.Molish反應(yīng)的試劑組成是A.苯酚硫酸B.萘酚硫酸C.氧化銅氫氧化鈉D.硝酸銀氨水答案：B答案分析：Molish反應(yīng)試劑是α萘酚和濃硫酸，用于檢測糖和苷類，所以選B。12.按苷鍵原子不同，苷被酸水解的易難順序是A.C苷＞S苷＞O苷＞N苷B.N苷＞O苷＞S苷＞C苷C.S苷＞O苷＞C苷＞N苷D.C苷＞O苷＞S苷＞N苷答案：B答案分析：苷鍵原子電子云密度和質(zhì)子化難易決定酸水解難易，N原子電子云密度高易接受質(zhì)子，C苷最難水解，順序為N苷＞O苷＞S苷＞C苷，所以選B。13.從中藥中提取原生苷，首先應(yīng)注意的是A.防止水解B.適宜的溶劑C.適宜的方法D.粉碎藥材答案：A答案分析：原生苷易被植物體內(nèi)酶水解，提取時首先要防止酶解，可采用殺酶等措施，所以選A。14.確定苷類結(jié)構(gòu)中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用A.PTLCB.GCC.PCD.HPLC答案：C答案分析：紙色譜（PC）操作簡單、成本低，可分離鑒定糖的種類，常用于苷水解后糖的鑒定，所以選C。15.多數(shù)黃酮類化合物的基本母核為A.3苯基色原酮B.色原酮C.2苯基色原酮D.異黃酮答案：C答案分析：多數(shù)黃酮類化合物基本母核是2苯基色原酮，所以選C。16.黃酮類化合物的顏色主要取決于分子結(jié)構(gòu)中的A.酚羥基B.色原酮C.酮基D.交叉共軛體系答案：D答案分析：黃酮類顏色與分子內(nèi)交叉共軛體系有關(guān)，共軛體系長、助色團(tuán)多顏色深，所以選D。17.下列黃酮中水溶性最大的是A.黃酮B.黃酮醇C.查耳酮D.花色素答案：D答案分析：花色素以離子形式存在，具有鹽的通性，水溶性大，黃酮、黃酮醇、查耳酮水溶性相對較小，所以選D。18.黃酮類化合物的紫外光譜中，帶Ⅰ是由A.苯甲酰系統(tǒng)引起B(yǎng).桂皮酰系統(tǒng)引起C.整個分子結(jié)構(gòu)引起D.C環(huán)酮基引起答案：B答案分析：黃酮類紫外光譜中，帶Ⅰ由B環(huán)桂皮酰系統(tǒng)電子躍遷產(chǎn)生，所以選B。19.用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物的依據(jù)是黃酮A.有酚羥基B.呈酸性C.具親水性D.具親脂性答案：B答案分析：黃酮具酚羥基呈酸性，可溶于堿水，加酸后又沉淀析出，利用此性質(zhì)用堿溶酸沉法提取，所以選B。20.二氯氧鋯枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是A.5羥基黃酮B.黃酮醇C.7羥基黃酮D.4'羥基黃酮答案：A答案分析：二氯氧鋯枸櫞酸反應(yīng)可區(qū)分5羥基黃酮和其他黃酮，5羥基黃酮與二氯氧鋯形成絡(luò)合物，加枸櫞酸后絡(luò)合物分解顏色減退，所以選A。21.香豆素的基本母核為A.苯駢α吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸答案：A答案分析：香豆素基本母核是苯駢α吡喃酮，所以選A。22.下列化合物屬于香豆素的是A.七葉內(nèi)酯B.連翹苷C.厚樸酚D.五味子素答案：A答案分析：七葉內(nèi)酯是香豆素類化合物，連翹苷是木脂素苷，厚樸酚是木脂素，五味子素是聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素，所以選A。23.香豆素類化合物的熒光與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是A.香豆素母體有熒光B.羥基香豆素多有熒光C.呋喃香豆素多有熒光D.吡喃香豆素多有熒光答案：B答案分析：香豆素母體無熒光，羥基香豆素多有熒光，尤其是7羥基香豆素?zé)晒廨^強(qiáng)，呋喃香豆素、吡喃香豆素?zé)晒廨^弱或無熒光，所以選B。24.異羥肟酸鐵反應(yīng)的作用基團(tuán)是A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基答案：B答案分析：異羥肟酸鐵反應(yīng)用于檢測內(nèi)酯環(huán)，香豆素含內(nèi)酯環(huán)可發(fā)生此反應(yīng)，所以選B。25.提取香豆素類化合物時，常用的堿液是A.5%碳酸氫鈉B.1%氫氧化鈉C.5%氫氧化鈉D.飽和碳酸鈉答案：B答案分析：提取香豆素用稀堿（如1%氫氧化鈉），避免用強(qiáng)堿使內(nèi)酯環(huán)開環(huán)后難以恢復(fù)，所以選B。26.木脂素的基本結(jié)構(gòu)特征是A.單分子對羥基桂皮醇衍生物B.二分子C6C3縮合C.多分子C6C3縮合D.四分子C6C3縮合答案：B答案分析：木脂素是由二分子C6C3單元通過不同方式縮合而成，所以選B。27.組成木脂素的單體結(jié)構(gòu)類型不包括A.桂皮酸B.桂皮醇C.丙烯苯D.苯甲酸答案：D答案分析：組成木脂素的單體有桂皮酸、桂皮醇、丙烯苯等，苯甲酸不是其單體結(jié)構(gòu)類型，所以選D。28.鑒別木脂素首選的化學(xué)反應(yīng)是A.LiebermannBurchard反應(yīng)B.異羥肟酸鐵反應(yīng)C.Labat反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)答案：C答案分析：Labat反應(yīng)可用于鑒別具有亞甲二氧基的木脂素，是鑒別木脂素首選反應(yīng)，LiebermannBurchard反應(yīng)用于甾體，異羥肟酸鐵反應(yīng)用于內(nèi)酯，三氯化鐵反應(yīng)用于酚羥基，所以選C。29.強(qiáng)心苷的甾體母核特點是A.A/B環(huán)多為反式B.C/D環(huán)多為順式C.C10、C13、C17取代基均為β型D.以上都是答案：D答案分析：強(qiáng)心苷甾體母核A/B環(huán)多反式、C/D環(huán)多順式，C10、C13、C17取代基均為β型，所以選D。30.強(qiáng)心苷溫和酸水解的條件是A.0.020.05mol/L鹽酸長時間加熱B.0.020.05mol/L鹽酸短時間加熱C.0.51mol/L鹽酸短時間加熱D.0.51mol/L鹽酸長時間加熱答案：B答案分析：強(qiáng)心苷溫和酸水解用稀酸（0.020.05mol/L鹽酸）短時間加熱，可使苷元與α去氧糖之間、α去氧糖與α去氧糖之間苷鍵斷裂，所以選B。31.強(qiáng)心苷強(qiáng)烈酸水解的條件是A.35mol/L鹽酸長時間加熱B.35mol/L鹽酸短時間加熱C.0.51mol/L鹽酸長時間加熱D.0.51mol/L鹽酸短時間加熱答案：A答案分析：強(qiáng)烈酸水解用濃酸（35mol/L鹽酸）長時間加熱，可使所有苷鍵斷裂，但可能使苷元結(jié)構(gòu)改變，所以選A。32.用于鑒別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是A.醋酐濃硫酸反應(yīng)B.香草醛濃硫酸反應(yīng)C.三氯化鐵冰醋酸反應(yīng)D.亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)答案：D答案分析：亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)（Legal反應(yīng)）可鑒別甲型和乙型強(qiáng)心苷，甲型有活性亞甲基呈陽性反應(yīng)，乙型無此反應(yīng)，所以選D。33.甾體皂苷元的基本母核是A.孕甾烷B.螺甾烷C.羊毛脂甾烷D.達(dá)瑪烷答案：B答案分析：甾體皂苷元基本母核是螺甾烷，所以選B。34.甾體皂苷的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）、860（D）cm1附近有4個特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是A.A峰比B峰強(qiáng)B.B峰比C峰強(qiáng)C.C峰比D峰強(qiáng)D.D峰比A峰強(qiáng)答案：B答案分析：甾體皂苷紅外光譜中，異螺旋甾烷型B峰比C峰強(qiáng)，所以選B。35.區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷的反應(yīng)是A.香草醛濃硫酸反應(yīng)B.三氯乙酸反應(yīng)C.五氯化銻反應(yīng)D.茴香醛濃硫酸反應(yīng)答案：B答案分析：三氯乙酸反應(yīng)可區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷，甾體皂苷加熱至60℃顯色，三萜皂苷加熱至100℃顯色，所以選B。36.下列三萜皂苷中，屬于四環(huán)三萜的是A.齊墩果烷型B.烏蘇烷型C.羽扇豆烷型D.達(dá)瑪烷型答案：D答案分析：達(dá)瑪烷型屬于四環(huán)三萜，齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型屬于五環(huán)三萜，所以選D。37.分離酸性三萜和中性三萜可采用A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.堿提酸沉法D.酸提堿沉法答案：C答案分析：酸性三萜可溶于堿水，中性三萜不溶，用堿提酸沉法可分離，所以選C。38.揮發(fā)油的組成成分中，可采用亞硫酸氫鈉法分離出的成分是A.萜類B.倍半萜類C.醛類D.醇類答案：C答案分析：亞硫酸氫鈉法可與醛類反應(yīng)生成加成物分離出醛類成分，對萜類、倍半萜類、醇類不適用，所以選C。39.揮發(fā)油薄層色譜展開后，一般情況下首選的顯色劑是A.三氯化鐵試劑B.香草醛濃硫酸試劑C.高錳酸鉀溶液D.異羥肟酸鐵試劑答案：B答案分析：香草醛濃硫酸試劑是揮發(fā)油薄層色譜常用顯色劑，能使多種成分顯色，所以選B。40.下列化合物不屬于生物堿的是A.麻黃堿B.黃連素C.阿托品D.三萜皂苷答案：D答案分析：三萜皂苷不屬于生物堿，麻黃堿、黃連素、阿托品都是生物堿，所以選D。41.生物堿的味多為A.咸B.辣C.苦D.甜答案：C答案分析：生物堿味多苦，所以選C。42.生物堿堿性大小的決定因素為A.氮原子的雜化方式B.誘導(dǎo)效應(yīng)C.共軛效應(yīng)D.以上都是答案：D答案分析：生物堿堿性大小由氮原子雜化方式、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)等多種因素決定，所以選D。43.下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是A.季銨堿B.伯胺堿C.仲胺堿D.叔胺堿答案：A答案分析：季銨堿呈離子態(tài)，堿性最強(qiáng)，伯胺堿、仲胺堿、叔胺堿堿性相對較弱，所以選A。44.分離水溶性生物堿常用的沉淀試劑是A.碘化鉍鉀B.雷氏銨鹽C.硅鎢酸D.苦味酸答案：B答案分析：雷氏銨鹽可與水溶性生物堿生成沉淀，用于分離水溶性生物堿，碘化鉍鉀用于鑒別，硅鎢酸、苦味酸也用于鑒別，所以選B。45.用離子交換樹脂法分離生物堿時，所選擇的樹脂類型應(yīng)為A.強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂B.弱酸性陽離子交換樹脂C.強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂D.弱堿性陰離子交換樹脂答案：A答案分析：生物堿多具堿性，以陽離子形式存在，用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂分離，所以選A。46.下列方法中用于鑒別生物堿的是A.碘化鉍鉀反應(yīng)B.三氯化鐵反應(yīng)C.異羥肟酸鐵反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng)答案：A答案分析：碘化鉍鉀反應(yīng)是常用生物堿鑒別反應(yīng)，三氯化鐵用于酚羥基，異羥肟酸鐵用于內(nèi)酯，三氯化鋁用于黃酮，所以選A。47.提取生物堿常用的方法是A.水提取法B.醇提取法C.石油醚提取法D.氯仿提取法答案：B答案分析：醇提取法可提取大多數(shù)生物堿，水提取雜質(zhì)多，石油醚對生物堿溶解性差，氯仿提