2025年高職（生物制藥技術(shù)）生物藥物制備試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共40分）（總共20題，每題2分，每題只有一個選項(xiàng)符合題意，請將正確答案填在括號內(nèi)）1.生物藥物制備過程中，以下哪種技術(shù)常用于細(xì)胞破碎？（）A.過濾B.離心C.超聲破碎D.蒸餾2.從動物組織中提取生物藥物時(shí)，首先要進(jìn)行的步驟是（）A.分離純化B.細(xì)胞破碎C.原材料預(yù)處理D.濃縮3.蛋白質(zhì)類生物藥物常用的分離純化方法是（）A.離子交換色譜B.氣相色譜C.酸堿滴定D.重結(jié)晶4.生物藥物制備中，用于去除熱源的方法是（）A.高溫滅菌B.超濾C.活性炭吸附D.冷凍干燥5.以下哪種酶在基因工程藥物制備中用于切割DNA？（）A.淀粉酶B.限制性內(nèi)切酶C.蛋白酶D.脂肪酶6.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的pH值一般維持在（）A.4.0-5.0B.5.5-6.5C.7.2-7.4D.8.0-9.07.生物藥物制備中，超濾的主要作用是（）A.分離大分子和小分子B.去除色素C.調(diào)節(jié)pH值D.濃縮溶液8.用于蛋白質(zhì)復(fù)性的常用方法是（）A.透析B.鹽析C.電泳D.層析9.從血液中提取凝血因子的主要方法是（）A.沉淀法B.親和色譜C.離子交換色譜D.凝膠過濾色譜10.生物藥物制備中，發(fā)酵工程常用的微生物是（）A.大腸桿菌B.酵母菌C.霉菌D.以上都是11.基因工程藥物表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)，需要的元件不包括（）A.啟動子B.終止子C.核糖體D.多克隆位點(diǎn)12.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定于（）A.基因B.二級結(jié)構(gòu)C.三級結(jié)構(gòu)D.四級結(jié)構(gòu)13.生物藥物制備中，凝膠過濾色譜分離蛋白質(zhì)的原理是（）A.根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷B.根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小C.根據(jù)蛋白質(zhì)的親和力D.根據(jù)蛋白質(zhì)的疏水性14.用于細(xì)胞固定化的材料不包括（）A.海藻酸鈉B.明膠C.硅膠D.纖維素15.生物藥物制備過程中，以下哪種操作可以提高產(chǎn)物的純度？（）A.增加反應(yīng)時(shí)間B.降低反應(yīng)溫度C.多次純化步驟D.減少反應(yīng)物濃度16.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是指（）A.蛋白質(zhì)帶正電荷時(shí)的pH值B.蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷時(shí)的pH值C.蛋白質(zhì)凈電荷為零時(shí)的pH值D.蛋白質(zhì)變性時(shí)的pH值17.生物藥物制備中，離子交換樹脂的再生方法通常是（）A.用酸或堿處理B.加熱C.過濾D.透析18.從植物中提取生物堿常用的方法是（）A.水提取法B.醇提取法C.酸堿提取法D.以上都可以19.生物藥物制備中，用于檢測蛋白質(zhì)含量的方法是（）A.雙縮脲法B.碘量法C.酸堿滴定法D.重量法20.基因工程藥物生產(chǎn)中，常用的宿主細(xì)胞是（）A.動物細(xì)胞B.植物細(xì)胞C.微生物細(xì)胞D.以上都可以第II卷（非選擇題共60分）21.（10分）簡述生物藥物制備的一般工藝流程。22.（10分）請說明蛋白質(zhì)分離純化的主要方法及其原理。23.（10分）在基因工程藥物制備中，如何構(gòu)建高效表達(dá)載體？24.（15分）閱讀材料：在生物藥物制備過程中，某研究小組從動物肝臟中提取一種酶。首先對肝臟進(jìn)行勻漿處理，然后通過離心分離出細(xì)胞碎片和上清液。接著采用硫酸銨沉淀法初步分離酶蛋白，再用離子交換色譜進(jìn)一步純化。問題：請分析該過程中每個步驟的目的及原理。25.（15分）閱讀材料二：某生物制藥公司計(jì)劃生產(chǎn)一種新型的基因工程疫苗。他們首先構(gòu)建了含有目標(biāo)基因的表達(dá)載體，然后將其導(dǎo)入合適的宿主細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)。在表達(dá)過程中，遇到了蛋白質(zhì)表達(dá)量低且活性不高的問題。問題：請針對該公司遇到的問題提出可能的解決方案，并說明理由。答案：1.C2.C3.A4.C5.B6.C

7.A8.A9.B10.D11.C12.A13.B14.C15.C16.C17.A18.D19.A20.C21.生物藥物制備一般工藝流程：首先是原材料預(yù)處理，對采集的生物樣本進(jìn)行清洗、粉碎等處理。接著進(jìn)行細(xì)胞破碎，使細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)釋放出來。然后通過分離純化方法，如離心、過濾、色譜等，去除雜質(zhì)，得到目標(biāo)產(chǎn)物。再對產(chǎn)物進(jìn)行濃縮、干燥等處理，最后進(jìn)行質(zhì)量檢測和制劑成型。22.蛋白質(zhì)分離純化主要方法及原理：鹽析，利用不同蛋白質(zhì)在不同鹽濃度下溶解度不同進(jìn)行分離；離子交換色譜，根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷與離子交換樹脂結(jié)合能力不同分離；凝膠過濾色譜，依據(jù)蛋白質(zhì)分子量大小在凝膠顆粒中擴(kuò)散速度不同分離；親和色譜，利用蛋白質(zhì)與特定配體的親和力進(jìn)行分離。23.構(gòu)建高效表達(dá)載體：選擇合適的啟動子，確?；蚋咝мD(zhuǎn)錄；添加增強(qiáng)子，提高轉(zhuǎn)錄效率；設(shè)計(jì)合適的多克隆位點(diǎn)，便于插入目標(biāo)基因；含有終止子，使轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確終止；還需考慮載體的復(fù)制原點(diǎn)、篩選標(biāo)記等元件，以保證載體在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定存在和篩選陽性克隆。24.肝臟勻漿處理目的是使細(xì)胞破碎釋放酶，原理是通過機(jī)械剪切力破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。離心分離細(xì)胞碎片和上清液，目的是去除細(xì)胞碎片獲得含酶的上清液，原理是利用細(xì)胞碎片和上清液密度不同實(shí)現(xiàn)分離。硫酸銨沉淀法初步分離酶蛋白，原理是不同蛋白質(zhì)在不同硫酸銨濃度下溶解度不同。離子交換色譜進(jìn)一步純化，原理是根據(jù)酶蛋白與離子交換樹脂上離子基團(tuán)親和力不同進(jìn)行分離。25.對于蛋白質(zhì)表達(dá)量低的問題，可能解決方案：優(yōu)化表達(dá)載體，調(diào)整啟動