高附加值海洋生物制品開發(fā)合作開發(fā)協(xié)議甲方（合作方1）：名稱：XX海洋生物科技有限公司地址：XX省XX市XX區(qū)XX路XX號法定代表人：XXX聯(lián)系方式：XXX-XXXXXXX乙方（合作方2）：名稱：XX生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司地址：XX省XX市XX區(qū)XX科技園XX棟法定代表人：XXX聯(lián)系方式：XXX-XXXXXXX鑒于條款1.甲方擁有深海褐藻、微藻等海洋生物原料的穩(wěn)定供應(yīng)渠道及產(chǎn)地溯源體系，具備海洋生物原料預(yù)處理技術(shù)；2.乙方擁有生物醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室、中試車間及活性物質(zhì)篩選、提取純化技術(shù)團(tuán)隊(duì)，具備高附加值海洋生物制品的研發(fā)能力；3.雙方擬合作開發(fā)深海褐藻巖藻多糖高純度提取及抗腫瘤活性制品（以下簡稱“本項(xiàng)目”），實(shí)現(xiàn)技術(shù)成果轉(zhuǎn)化及市場應(yīng)用；4.雙方均認(rèn)可本協(xié)議約定的權(quán)責(zé)、知識產(chǎn)權(quán)、費(fèi)用分?jǐn)偟葪l款，自愿達(dá)成合作。第一條合作內(nèi)容與目標(biāo)1.1項(xiàng)目范圍針對深海褐藻中巖藻多糖的提取、純化、活性驗(yàn)證及制品開發(fā)，具體包括：-巖藻多糖純度≥95%的提取工藝中試放大；-制品針對肝癌細(xì)胞系HepG2的體外抗腫瘤活性驗(yàn)證；-符合《藥品注冊管理辦法》要求的臨床試驗(yàn)前研究資料（若涉及醫(yī)藥用途）；-2款針對免疫力低下人群的功能性食品原型（若涉及食品用途）。1.2開發(fā)周期自本協(xié)議生效之日起24個(gè)月，分三階段執(zhí)行：-第一階段（1-6個(gè)月）：實(shí)驗(yàn)室小試工藝優(yōu)化及純度驗(yàn)證；-第二階段（7-18個(gè)月）：中試放大、活性驗(yàn)證及樣品制備；-第三階段（19-24個(gè)月）：臨床前資料整理、食品原型開發(fā)及項(xiàng)目總結(jié)。1.3驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)各階段成果需符合附件5《項(xiàng)目驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》，由雙方共同簽字確認(rèn)驗(yàn)收報(bào)告。第二條合作分工與權(quán)責(zé)2.1甲方權(quán)責(zé)1.提供本項(xiàng)目所需深海褐藻原料（年供應(yīng)≥5噸）及產(chǎn)地溯源證明，確保原料符合GB2762-2017《食品中污染物限量》要求；2.開放實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有提取設(shè)備（附件1《設(shè)備清單》）供乙方使用，承擔(dān)設(shè)備折舊費(fèi)用（按10%/年計(jì)提）；3.協(xié)助辦理原料進(jìn)口/采集的海洋漁業(yè)主管部門審批手續(xù)，承擔(dān)相關(guān)行政費(fèi)用；4.派駐1名原料技術(shù)專家參與項(xiàng)目協(xié)調(diào)，每季度參與項(xiàng)目進(jìn)度會議。2.2乙方權(quán)責(zé)1.組建5人核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)（附件2《團(tuán)隊(duì)成員背景》），負(fù)責(zé)工藝優(yōu)化、活性篩選、臨床前研究及食品原型開發(fā)；2.提供中試車間場地及配套設(shè)備（附件3《中試設(shè)備清單》），承擔(dān)場地使用費(fèi)及設(shè)備維護(hù)費(fèi)；3.承擔(dān)實(shí)驗(yàn)試劑、耗材、活性檢測（第三方機(jī)構(gòu)）、專利申請等費(fèi)用；4.每季度向甲方提交項(xiàng)目進(jìn)度報(bào)告，若出現(xiàn)技術(shù)瓶頸需提前15日書面告知甲方；5.負(fù)責(zé)項(xiàng)目成果的知識產(chǎn)權(quán)申請、維護(hù)及后續(xù)轉(zhuǎn)化對接。第三條知識產(chǎn)權(quán)歸屬與使用3.1成果歸屬1.共有成果：利用雙方提供的原料、設(shè)備、數(shù)據(jù)共同研發(fā)產(chǎn)生的發(fā)明創(chuàng)造（專利、技術(shù)秘密、軟件著作權(quán)等），歸甲乙雙方共有；2.單獨(dú)成果：一方利用自身資源（未使用對方原料/設(shè)備/數(shù)據(jù)）獨(dú)立研發(fā)的成果，歸研發(fā)方單獨(dú)所有，但需在10日內(nèi)書面告知對方；3.原有成果：甲方的原料溯源技術(shù)、乙方的現(xiàn)有提取純化技術(shù)，歸各自所有，對方僅可用于本項(xiàng)目，不得泄露或用于其他業(yè)務(wù)。3.2共有成果行使1.雙方均有權(quán)在自身業(yè)務(wù)范圍內(nèi)無償使用共有成果，但不得單獨(dú)轉(zhuǎn)讓、許可給第三方；2.轉(zhuǎn)讓、許可給第三方需雙方書面同意，所得收益按甲方30%、乙方70%分配（扣除稅費(fèi)及前期研發(fā)成本）；3.專利申請由雙方共同辦理，申請費(fèi)各承擔(dān)50%；若一方放棄申請，另一方有權(quán)單獨(dú)申請，放棄方享有永久免費(fèi)使用權(quán)。第四條費(fèi)用分?jǐn)偱c結(jié)算4.1預(yù)算與分?jǐn)偙卷?xiàng)目總預(yù)算暫定為人民幣120萬元（附件4《預(yù)算明細(xì)》），分?jǐn)側(cè)缦拢?甲方承擔(dān)：原料采購費(fèi)（按實(shí)際用量結(jié)算）、設(shè)備折舊費(fèi)、審批手續(xù)費(fèi)（合計(jì)約40萬元）；-乙方承擔(dān)：試劑耗材、檢測費(fèi)、專利費(fèi)、中試場地費(fèi)、研發(fā)人員薪酬（合計(jì)約80萬元）。4.2結(jié)算方式每6個(gè)月結(jié)算一次，雙方核對費(fèi)用憑證后出具《結(jié)算確認(rèn)單》；若超預(yù)算10%以上，需雙方書面確認(rèn)后調(diào)整，超支部分由責(zé)任方承擔(dān)（如甲方原料不合格導(dǎo)致返工）。第五條保密條款1.雙方應(yīng)對合作中知悉的對方商業(yè)秘密（原料配方、工藝參數(shù)、研發(fā)數(shù)據(jù)、市場計(jì)劃）及本協(xié)議內(nèi)容保密；2.保密期限：永久（除非法律規(guī)定公開或雙方書面同意公開）；3.泄密責(zé)任：若一方泄密導(dǎo)致對方損失，需賠償直接損失（如原料流失、技術(shù)被盜）及間接損失（維權(quán)費(fèi)、市場損失），并支付違約金20萬元。第六條違約責(zé)任1.甲方未按時(shí)供應(yīng)原料/設(shè)備，每逾期1日支付違約金1000元，逾期超30日乙方有權(quán)解除協(xié)議并索賠；2.乙方未按階段交付成果，每逾期1日支付違約金1500元，逾期超60日甲方有權(quán)解除協(xié)議并索賠；3.違反知識產(chǎn)權(quán)條款，需支付違約金30萬元，并補(bǔ)足對方損失；4.違約金不足以彌補(bǔ)損失的，違約方需補(bǔ)足差額。第七條爭議解決1.因本協(xié)議產(chǎn)生的爭議，雙方先協(xié)商解決；2.協(xié)商不成的，提交甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院訴訟解決；3.爭議期間，除爭議事項(xiàng)外，本協(xié)議其他條款繼續(xù)履行。第八條其他條款1.協(xié)議生效：自雙方簽字蓋章之日起生效；2.附件效力：附件1-5為本協(xié)議組成部分，與本協(xié)議具有同等法律效力；3.不可抗力：因自然災(zāi)害、政策變化等不可抗力導(dǎo)致無法履行，雙方互不擔(dān)責(zé)，但需3日內(nèi)通知對方并提供證明；4.協(xié)議終止：項(xiàng)目驗(yàn)收通過、雙方協(xié)商解除或一方違約導(dǎo)致解除。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：XX海洋生物科技有限公司法定代表人（簽字）：XXX日期：XXXX年XX月XX日乙方（蓋章）：XX生物醫(yī)藥