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文檔簡介
2025屆云南省建水縣高二化學(xué)第一學(xué)期期中檢測(cè)模擬試題
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、某氣態(tài)煌1mol能和2molHC1加成得到飽和產(chǎn)物,其飽和產(chǎn)物又能和6molCh完全取代,則該煌是
A.GH6B.GHzC.GH4D.C4H6
2、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是
A.在0.1mol?L“Na2s03溶液溶液中:c(Na*)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)
B.在0.1mol?L/Na2cO3溶液中:c(OH)-c(H+)=c(HCOj)+2c(H2CO3)
C.向0.2mol?L」NaHCO3溶液中加入等體積0.1mol?L」NaOH溶液:c(Cg)>c(HCO3)>c(OH)>c(H+)
D.常溫下,CHjCOONa和CaCb混合溶液中:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO)+2c(Cl)
3、關(guān)于乙醇分子的說法正確的是()
A.分子中共含有8個(gè)極性共價(jià)鍵B.分子中不含非極性鍵
C.分子中只含。鍵D.分子中含有一個(gè)7T鍵
4、一定溫度下,向某密閉容器中加入0.2molCO和OZmolFEO,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)^^CO2(g)+H2(g),4min
時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得,n(CO):n(CO2)=3:2,下列說法正確的是()
A.縮小容器的體積,混合氣體的密度不變
B.V(CQ)=V(CO2)時(shí),表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
C.平衡時(shí)CO和H2O的轉(zhuǎn)化率相等
D.無法計(jì)算該條件下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
5、下列做法中觀察到的現(xiàn)象可以說明鈉的密度比水小的是
A.用小刀切開金屬鈉B.將鈉放在堪用中加熱
C.把鈉保存在煤油中D.將鈉放入盛水的燒杯
6、在一定條件下,向2L密閉容器中加入2molX、1molY。發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)+Y(?)=^3Z(g)A"V0。經(jīng)60s
達(dá)平衡,此時(shí)Y的物質(zhì)的量為0.2mol。下列說法正確的是
A.反應(yīng)開始至平衡時(shí),用X表示的化學(xué)反應(yīng)速率為L2mo"(L?min)
B.該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式一定是K=c3(Z)/[c2(X)c(Y)]
C.若再充入1molZ,重新達(dá)平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)一定增大
D.若使容器體積變?yōu)镮L,Z的物質(zhì)的量濃度一定增大
7、下列物質(zhì)中能夠使酸性高傲酸鉀溶液褪色的是
A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙酸
8、國產(chǎn)航母001A等艦艇的船底都涂有含Cu2O的防污涂料,制備Cu2O的一種方法為Zn+2CuSO4+2NaOH=Cu2O
+ZnSO』+Na2sO4+H2O。該反應(yīng)的下列說法正確的是()
A.Zn得到電子B.CuSOj被氧化
C.NaOH是還原劑D.CuSOj是氧化劑
9、近日王中林院士被授予能源界“諾貝爾獎(jiǎng)”的埃尼獎(jiǎng),以表彰他首次發(fā)明納米發(fā)電機(jī)、開創(chuàng)自驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)與藍(lán)色能源兩
大原創(chuàng)領(lǐng)域。下列與“藍(lán)色能源”海洋能一樣屬于可再生能源的是()
A.氫氣B.煤C.石油D.可燃冰
10、LiH2PCh是制備電池的重要原料。室溫下,LiH2P04溶液的pH隨c初始(H2Po廣)的變化如圖1所示,H3P
C(HPO-)
溶液中H2P04-的分布分?jǐn)?shù)6隨pH的變化如圖2所示,[b;24]下列有關(guān)LiH2P04溶液的敘
.(含P元素的粒子)
述正確的是
A.溶液中存在3個(gè)平衡
B.含P元素的粒子有H2PO4,HPO?PO?-
C.隨c初始(HzPOr)增大,溶液的pH明顯變小
D.用濃度大于的H3P04溶液溶解Li2cCh,當(dāng)pH達(dá)至lj4.66時(shí),H3P。4幾乎全部轉(zhuǎn)化為LiH2P
11、有機(jī)物甲可氧化生成技酸,也可以還原生成醇。由甲生成的瘦酸與醇在一定條件下反應(yīng)可以生成化合物乙,其分子式
為C2H4。2。下列敘述中正確的是
A.甲分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%
B.甲和由甲生成的竣酸與醇三者均可溶于水
C.甲在常溫常壓下為無色液體
D.分子式為C4H8。2的化合物一定是乙的同系物
12、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,一種新型的微生物脫鹽電池的裝置如圖所示,關(guān)于該電池裝置說法正確的是()
A.該裝置可以在高溫下工作B.X、Y依次為陽離子、陰離子選擇性交換膜
C.該裝置工作時(shí),電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.負(fù)極反應(yīng)為CH3CO(T+2H2O?8e-=2CO2T+7H+
13、下列說法正確的是
A.凡是中心原子采取sp3雜化方式成鍵的分子其幾何構(gòu)型都是正四面體
B.CC的鍵能大于C?Si,所以C60熔點(diǎn)高于金剛砂SiC
C.若AB”型分子的中心原子A上沒有孤對(duì)電子,則AB”為非極性分子
D.P4和CH4都是正四面體形分子且鍵角都為109。28,
14、堿性電池具有容量大,放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用。鋅-鎰堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總
反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O==Zn(OH)2+2MnO(OH),下列說法不無理的是
A.電池工作時(shí),鋅為負(fù)極B.電池工作時(shí),電解液中的0H?移向負(fù)極
C.電池正極發(fā)生還原反應(yīng)D.鋅的質(zhì)量減少6.5g時(shí),溶液中通過0.2mol電子
15、在下列反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量的是
A.2H2+O2速絲2H2。B.CaCO3鯉CaO+CO2T
C.CaO+CO2=CaCO3D.C2H5OH+3O2蜜絲2co2+3H2O
16、已知化學(xué)反應(yīng)X+Y=M+N為吸熱反應(yīng),下列說法正確的是()
A.X的能量一定低于M的,Y的能量一定低于N的
B.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),所以一定要加熱反應(yīng)才能進(jìn)行
C.斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵吸收的能量小于形成生成物中的化學(xué)鍵放出的能量
D.反應(yīng)物X和Y的總能量一定小于生成物M和N的總能量
17、食品安全已成為近幾年來社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)問題之一。下列有關(guān)食品添加劑使用的說法正確的是
A.為了防止食品腐敗,加入適量苯甲酸鈉以達(dá)到阻抑細(xì)菌繁殖的作用
B.為了提高奶粉中的氮含量,加入適量的三聚瓶胺
C.為了調(diào)節(jié)食品色澤,改善食品外觀,使用工業(yè)色素蘇丹紅
D.食鹽是咸味劑,無防腐作用
18、常溫卜,將0.hnol/L的氫氧化鈉溶液與0.06inol/L硫酸溶液等體枳混合,溶液的pH等于
A.1.7B.2.0C.10D.12
19、某種鋰電池的總反應(yīng)為Li+MnO2=LiMn(h,下列說法正確的是
A.Li是正極,電極反應(yīng)為Li—=Li+
B.Li是負(fù)極,電極反應(yīng)為Li-e?=Li+
C.Li是負(fù)極,電極反應(yīng)為MnO2+e-=MnOf
D.Li是負(fù)極,電極反應(yīng)為Li—2e-=Li2+
20、已知:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)AH="QiKJ/mol
2H2(g)+O2(g)==2H2O(g)AH=—Q2KJ/mol
2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)AH=—Q3KJ/mol
常溫下,取體積比為4:1的甲烷和氫氣的混合氣體11.2L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),經(jīng)完全燃燒后恢復(fù)至常溫,則放出的
熱量為()
A.(0.4QI+0.05Q3)kJB.(0.4QI+0.05Q2)k.I
C.(0.4QI+0.1Q3)kJD.(O.4Q1+O.IQ2)kJ
21、下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象不能得出相應(yīng)結(jié)論的是
選
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
鈉表面變暗,加熱
將一小塊金屬鈉放置在空氣中,
時(shí),鈉易與氧氣反鈉易與氧氣反應(yīng),加熱時(shí)生成NaQ
A一段時(shí)間后,將其放置在用期中
應(yīng),加熱時(shí),鈉燃燒,的速率加快
加熱
發(fā)出黃色火焰
向碳酸鈉和小蘇打溶液中分別兩者均能與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石
B都冒氣泡
加入足量的鹽酸灰水變渾濁的氣體
將FeS(\高溫分解產(chǎn)生的氣體通
C品紅溶液褪色分解產(chǎn)生的氣體中含有S02
入品紅溶液中
將KI和FeCh溶液在試管中混
D下層溶液顯紫紅色氧化性:Fe,>
合后,加入CCL振蕩,靜置
A.AB.BC.CD.D
22、用下列裝置完成相關(guān)實(shí)驗(yàn),合理的是()
①②③④
A.用①制備并檢驗(yàn)乙烯B.實(shí)驗(yàn)室中若需制備較多量的乙塊可用裝置②
C.提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸選擇裝置③D.可用裝置④來進(jìn)行中和熱的測(cè)定
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。
一氯環(huán)己烷
Br;的ca4溶液
$
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,名稱是______o
(2)①的反應(yīng)類型是______,②的反應(yīng)類型是O
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是____________________________________
24、(12分)下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生
成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中A、B、D在常溫下均為無色無刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的
氣體,M是最常見的無色液體。
(1)物用G的化學(xué)式:,,
(2)物質(zhì)B的電子式:。
(3)寫出A-D的化學(xué)方程式:;G-E的離子方程式:
25、(12分)I.有一學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室測(cè)某溶液的pH,實(shí)驗(yàn)時(shí),他先用蒸儲(chǔ)水潤濕pH試紙,然后用潔凈干燥的玻璃棒蘸
取試樣進(jìn)行檢測(cè)。
(1)該學(xué)生的操作_(填“正確”或“錯(cuò)誤”),其理由是一
⑵該操作是否一定有誤差?
⑶若用此方法分別測(cè)定c(OlT)相等的氫氧化鈉溶液和氨水的pH,誤差較大的是一,原因是一;
(4)只從下列試劑中選擇實(shí)驗(yàn)所需的試劑,你能否區(qū)分O.lmoM/硫酸溶液和O.OlmolL"硫酸溶液?一,簡述操作過
程:O
試劑:A.紫色石蕊溶液B.酚酸溶液C.甲基橙溶液D.蒸儲(chǔ)水E.氯化鋼溶液F?pH試紙
ILpH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示。
回答下列問題:
⑴若a=5,貝IJA為一酸,B為_酸(填“強(qiáng)”或“弱”若再稀釋100倍,則A的pH—7(填或“=")。
(2)若A、B都是弱酸,則a的范圍是—o
26、(10分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:
OH
己知:濃H?、
+坨。
密度
熔點(diǎn)(C)沸點(diǎn)(C)溶解性
(g/cm3)
環(huán)己醇0.9625161能溶于水
環(huán)己烯0.81-10383難溶于水
圖2
(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。
將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)
己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是。
②試管C置于冰水浴中的日的是_________________________。
(2)制備精品:
①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填“上”
或“下”),分液后用洗滌(填字母)。
A.KMnO4溶液B.稀H2s。4C.Na2c03溶液
②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸儲(chǔ),冷卻水從一口(填字母)進(jìn)入。蒸羯時(shí)加入生石灰,目的是
③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在_____左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_______(填字
母)。
a.蒸詢時(shí)從70C開始收集產(chǎn)品
b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了
c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出
(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。
a.用酸性高銃酸鉀溶液
b.用金屬鈉
c.測(cè)定沸點(diǎn)
27、(12分)硫是一種很活潑的元素,在適宜的條件下能形成-2、+6、+4、+2、+1價(jià)的化合物。
I.焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強(qiáng)烈的SOz氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成
的NaHSCh溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實(shí)驗(yàn)前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2s2O5。
⑵裝置II中有Na2s2。5晶體析出,要獲得已析出的晶體,可采取的操作是__________。
(3)設(shè)計(jì)檢驗(yàn)Na2s2O5晶體在空氣中變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案:o
H.Na2s2。3溶液可以用于測(cè)定溶液中002的含量,實(shí)驗(yàn)方案如下。
步驟1:準(zhǔn)確量取CIO2溶液10.00mL,稀釋至100niLo
步驟2:量?。L稀釋后的C1O2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH£2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30
分彷。(已知;ciOz+r+H+>i2+cr+H2o未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmohLTNa2s2。3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液匕mL。(已
22
知:l2+2S2O3-=2r+S4O6-)
(1)準(zhǔn)確量取10.00mLCIO2溶液的玻璃儀器是____________o
(2)確定滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為o
⑶根據(jù)上述步驟計(jì)算出原QO2溶液的物質(zhì)的量濃度為—mol?LT(用含字母的代數(shù)式表示)。
(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_______________(填字母)。
A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2s2O3溶液潤洗滴定管
B.滴定前錐形瓶中有少量水
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視
28、(14分)NO,(主要指NO和NO?)是大氣主要污染物之一°有效夫除大氣中的NO,是環(huán)境保護(hù)的重要課題°
(1)用水吸收NO*的相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
1
2NO2(g)+H2O(1)^=HNO3(aq)+HNO2(aq)AH=-116.1kJmor
1
3HNO2(aq)^=HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(1)AH=75.9kJmor
反應(yīng)3N(h(g)+H2O(1)^=2HNO3(aq)+NO(g)的A〃=kJmol^
(2)在有氧條件下,新型催化劑M能催化N%與NO*反應(yīng)生成N2?,F(xiàn)將一定比例的O2、NM和NO*的混合氣體,勻
速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)。
NO艙測(cè)儀
催化NO,還原反應(yīng)器
反應(yīng)相同時(shí)間NO*的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如圖所示,在50?250c范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NO*的去除率先
迅速上升后上升緩慢的主要原因是_______________________;
當(dāng)反應(yīng)溫度高于380C時(shí),NO*的去除率迅速下降的原因可能是。
求
、
*-
集
-SW
O
N
29、(10分)現(xiàn)有四種短周期元素A,B,C,D,已知:①C,D在同一周期,A,B在同一主族;②它們可以組成化合物
M、BA、DCz、DA等;③B的陽離子與C的陰離子的核外電子排布相同;④同A2c或DC反應(yīng)都生成氣體的B與
A2c反應(yīng)生成氣體A2,A2與氣體G按體積比2:1混合后點(diǎn)燃發(fā)生爆炸,其產(chǎn)物是一種常溫下常見的無色無味的液體。
請(qǐng)回答:
(1)寫出元素符號(hào):A、B、C、Do
(2)在A?C、B2c2、DC2和D2A4中,同時(shí)含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵的化合物的電子式為;按原子軌道重疊方
式,其非極性鍵的類型是_______。化合物DG的結(jié)構(gòu)式。
(3)A2c分子的電子式,按原子軌道重疊方式,其共價(jià)鍵的類型是。D2&是平面形分子,其
分子中含有個(gè)。鍵,個(gè)"鍵。
(4)寫出化學(xué)方程式或離子方程式:
B2G與A2c反應(yīng)的化學(xué)方程式:;
B2G與DC?反應(yīng)的化學(xué)方程式:;
B與A2c反應(yīng)的離子方程式:o
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。母小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、C
【解析】氣態(tài)燃Imol能和2molHCl加成,說明1個(gè)燒分子中含有1個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,加成后產(chǎn)物分子上
的氫原子又可被6moicL完全取代,說明1個(gè)氯代燃分子中含有6個(gè)H原子,故1個(gè)燒分子中含有4個(gè)H,并含有1
個(gè)碳碳三鍵或2個(gè)碳碳雙鍵,符合要求的只有C3H4,故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查了有機(jī)物分子式的確定。解答本題需要理解反應(yīng)的過程和原子的變化。本題要注意理解取代反應(yīng)的實(shí)質(zhì),能
和6moicb完全取代,說明結(jié)構(gòu)中含有6moi氫原子,不是12moi氫原子,為本題的易錯(cuò)點(diǎn)。
2、B
【詳解】A.在0.1mol?L“Na2s03溶液溶液中物料守恒為:c(Na+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+2c(H2SO3),故
錯(cuò)誤;
B.在0.1mol?L/Na2cO3溶液中物料守恒為c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2co3),電荷守恒有
c(Na*)+c(HD=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH),將鈉離子消去則有:c(OH。-c(FT)=c(HCO3)+
2c(H2CO3),故正確;
C.向0.2mol,L“NaHCO3溶液中加入等體積0.1molL'NaOH溶液反應(yīng)生成碳酸鈉和水,溶液中含有等物質(zhì)的量的碳
酸鈉和碳酸氫鈉,因?yàn)樘妓岣x子水解程度大于碳酸氫根離子,溶液顯堿性,所以溶液中的碳酸氫根離子濃度大于碳
酸根離子,應(yīng)為c(HCO.V)>c(CO.?)>c(OH)>c(H+),故錯(cuò)誤;
D.常溫下,CMCOONa中物料守恒有c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO),CaCL中物料守恒有2c(Ca2+)=
c(Cl),所以有c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO)+c(Cl),故錯(cuò)誤。
故選Bo
【點(diǎn)睛】
掌握溶液中的物料守恒和電荷守恒等關(guān)系式的書寫是解題關(guān)鍵。物料守恒體現(xiàn)的是化合物中元素原子之間的比例關(guān)系,
電荷守恒表示溶液中陽離子的正電荷總數(shù)等于陰離子的負(fù)電荷總數(shù)。通過兩種守恒關(guān)系,可以推到第三種守恒,即質(zhì)
子守恒。
3、C
IlII
【解析】乙醇的結(jié)構(gòu)式為H—IY—O—H,共含有8個(gè)共價(jià)鍵,其中C-H、C—O、O—H鍵為極性鍵,共7個(gè),C-C
II
HH
鍵為非極性鍵。由于全為單鍵,故無幾鍵。答案選C。
4、C
【詳解】A、縮小容器的體積,化學(xué)平衡不移動(dòng),但混合氣體的密度變大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B、v(CO)=v(CO2),未指明反應(yīng)方向,不能表示反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),R項(xiàng)錯(cuò)誤;
C、由于起始充料的量之比與方程式中反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比一致,故各反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一樣,C項(xiàng)正確;
c(CO,).c(HJ
D、由化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K二小;二,而根據(jù)題意可求出達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)體系中CO、出0、CO2、
C(CO)*C(H2O)
W的物質(zhì)的量,則可求出其平衡常數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
故選C。
5、D
【詳解】A.用小刀切開金屬鈉,說明鈉的質(zhì)地軟,故A錯(cuò)誤;
B.將鈉放在生埸中加熱能夠熔化,說明鈉的熔點(diǎn)低,故B錯(cuò)誤;
C.把鈉保存在煤油中,鈉沉在底部,說明鈉的密度比煤油大,而煤油的密度比水小,不能說明鈉的密度比水小,故C
錯(cuò)誤;
D.鈉與水反應(yīng)的現(xiàn)象可以說明鈉的熔點(diǎn)低、密度比水小,故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,鈉沉在煤油底部,只能說明鈉的密度比煤油大,不能說明鈉的密度比水小。
6、D
【詳解】經(jīng)60s達(dá)平衡,此時(shí)Y的物質(zhì)的量為0.2mol,則
2X(g)+Y(?)^^3Z(g);AH<0
開始210
轉(zhuǎn)化1.60.82.4
平衡0.40.22.4
1.6mol
A.X表示的化學(xué)反應(yīng)速率v=2X^=°,8mol?L"?min",選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
\min
c3(Z)
選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.若Y為液體或固體,則反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式一定是K=gB
C.冉充入1molZ,若Y為氣體,則Z的量極限轉(zhuǎn)化為X、Y,與起始量比值相同,為等效平衡,重新達(dá)到平衡時(shí),
X的體積分?jǐn)?shù)不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.無論Y是否為氣態(tài),平衡移動(dòng)較小,而使容器體積變?yōu)镮L,Z的物質(zhì)的量濃度一定增大,選項(xiàng)D正確;
答案選D。
7、C
【詳解】A.甲烷不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,不符合題意;
B.苯不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,不符合題意;
C.乙烯中含有碳碳雙鍵,易被酸性高銃酸鉀溶液氧化而使其褪色,符合題意;
D.乙酸不能使酸性高鈦酸鉀溶液褪色,不符合題意;
答案選C。
8、D
【詳解】A.該反應(yīng)過程中,Zn從。價(jià)升高到+2價(jià),Cu從+2價(jià)降低到+1價(jià)。鋅元素化合價(jià)升高,失去電子,A錯(cuò)
誤;
B和D.CUSO4中銅元素化合價(jià)降低,CUSOJ是該反應(yīng)的氧化劑,被還原生成CsO,B錯(cuò)誤,D正確;
C.參加反應(yīng)的NaOH中Na、O、H各元素化合價(jià)都沒有發(fā)生變化,所以NaOH既不是該反應(yīng)的氧化劑,也不是該反
應(yīng)的還原劑,C錯(cuò)誤。
故選D。
9、A
【詳解】A.氫氣的燃燒產(chǎn)物是水,水分解可以產(chǎn)生氫氣,故氫氣屬于可再生能源;
B.煤是化石燃料,不屬于可再生能源;
C.石油是化石燃料,不屬于可再生能源;
D.可燃冰是化石燃料,不屬于可再生能源。
故答案為A
10、D
【詳解】A.溶液中存在H2P-的電離平衡和水解平衡,存在HPO產(chǎn)的電離平衡,存在水的電離平衡,所以至少存在
4個(gè)平衡。A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.含P元素的粒子有H2P。4一、HPO42PCV和H3PB項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.從圖1中得到隨著c初殖(H2PO4-)增大,溶液的pH不過從5?5減小到4.66,談不上明顯變小,同時(shí)達(dá)到4.66的
pH值以后就不變了,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.由圖2得到,pH=4.66的時(shí)候,6=0.994,即溶液中所有含P的成分中H2P。4-占99.4%,所以此時(shí)H3P。4幾乎全部
轉(zhuǎn)化為UH2Po4,D項(xiàng)正確;
【點(diǎn)睛】
本題中隨著。初始(HzPOr)增大,溶液的pH有一定的下降,但是達(dá)到一定程度后就基本不變了。主要是因?yàn)镠2PO「
存在電離和水解,濃度增大電離和水解都會(huì)增加,影響會(huì)互相抵消。
11、B
【分析】有機(jī)物甲可氧化生成裝酸,也可還原生成醇,則有機(jī)物甲含有醛基?CHO,甲反應(yīng)得到的裝酸和醇在一定條件下,
可以生成酯,乙的分子式為C2H4O2,則乙為甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)為HCOOC%,則甲為HCHO;據(jù)以上分析解答。
【詳解】有機(jī)物甲可氧化生成竣酸,也可還原生成醇,則有機(jī)物甲含有醛基?CHO,甲反應(yīng)得到的痰酸和醇在一定條件下,
可以生成酯,乙的分子式為GKG,則乙為甲酸甲酯,結(jié)構(gòu)為HCOOCHj,則甲為HCHO;
A.甲為HCHO,分子中H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=2/(12+2+16)x100%=6.7%,故A錯(cuò)誤;
B.甲為甲醛,由其生成的竣酸為甲酸,由其生成的醇為甲醇,均可溶于水,故B正確;
C.甲為HCHO,在常溫常壓下為無色氣體,故C錯(cuò)誤;
D.飽和一元潑酸和一元酯,在碳數(shù)相同的情況下,互為同分異構(gòu)體,所以分子式為C4/02的有機(jī)物可能為殘酸或者酯;
而乙為甲酸甲酯,所以二者不一定為同系物,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選B。
12、D
【分析】由題意和圖片裝置可知,微生物脫鹽池的裝置是將廢水中有機(jī)物CH3cOO-的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,即為
原電池,由圖正極通02,負(fù)極為有機(jī)廢水CH3c06,則為正極發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為
+
CH3COO+2H2O-8e=2CO2T+7H,原電池內(nèi)電路中:陽離子通過陽離子交換膜Y移向正極、陰離子通過陰離子交換
膜X移向負(fù)極,從而使海水中NaCl含量減少形成淡水,達(dá)到脫鹽目的,據(jù)此分析。
【詳解】A.高溫能使微生物蛋白質(zhì)凝固變性,導(dǎo)致電池工作失效,所以該裝置不能在高溫下工作,故A不符合題意;
B.原電池內(nèi)電路中:陽離子移向正極、陰離子移向負(fù)極,從而達(dá)到脫鹽目的,所以Y為陽離子交換膜、X為陰離子
交換膜,故B不符合題意;
C.該裝置工作時(shí)為原電池,是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故C不符合題意;
D.由圖片可知,負(fù)極為有機(jī)廢水CHKOO?的一極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為
+
CH3cOO+2H2O-8e=2CO2T+7H,故D符合題意;
答案選D。
13、C
【詳解】A、中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構(gòu)形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子
中中心原子采取sp3雜化,但HzO是V型,是三角錐型,故A錯(cuò)誤;
B.金剛秒SiC結(jié)構(gòu)屬于立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,熔點(diǎn)高,而C,為分子晶體,熔點(diǎn)較低,故B錯(cuò)誤;
C.若ABn型分子的中心原子A上沒有孤對(duì)電子,則ABn為非極性分子,這是判斷極性分子和非極性分子的重要經(jīng)驗(yàn)
規(guī)律;故C正確;
D.白磷分子為正四面體結(jié)構(gòu),四個(gè)磷原子位于正四面體四個(gè)頂點(diǎn)上,所以白磷分子的鍵角為60。,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選C。
14、D
【分析】原電池進(jìn)行分析時(shí),從氧化還原反應(yīng)的角度進(jìn)行,氧化反應(yīng)為負(fù)極,還原反應(yīng)為正極,電解質(zhì)溶液中離子發(fā)
生移動(dòng),方向?yàn)殛栯x子移向正極,陰離子移向負(fù)極。
【詳解】A.Zn+2MliO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),可以知道反應(yīng)中Zn被氧化,為原電池的負(fù)極,所以A選項(xiàng)正
確;
B.原電池中,電解液的OH?移向負(fù)極,故B項(xiàng)正確;
C.根據(jù)電池總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH),M11O2為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),故C項(xiàng)正
確;
D、由Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnO(OH)可以知道,6.5gZn反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為0.2moL但是在電解質(zhì)溶液中離
子移動(dòng),電子不在溶液中移動(dòng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案為D。
15、B
【解析】A?2H2+02曩2H20反應(yīng)放熱,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,故A錯(cuò)誤;
B.CaCO.;蟹CaO+CO2T反應(yīng)吸熱,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,故B正確;
C.CaO+CO2=CaCO3反應(yīng)放熱,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,故C錯(cuò)誤;
D.C2H5OH+3O2述絲2co2+3HzO反應(yīng)放熱,反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,故D錯(cuò)誤。
【點(diǎn)睛】
吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量;放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,
16、D
【分析】A.反應(yīng)熱取決于反應(yīng)物與生成物的總能量,而不是某一種反應(yīng)物或生成物的能量關(guān)系;
B.吸熱反應(yīng)不一定在加熱的條件下發(fā)生,反應(yīng)放熱還是吸熱與反應(yīng)條件無關(guān),決定于反應(yīng)物與生成物的能量高低;
C.反應(yīng)中斷鍵時(shí)吸收的能量比形成化學(xué)鍵時(shí)放出的能量高,則反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
D.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí)反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。
【詳解】A.X+Y=M+N為是一個(gè)吸熱反應(yīng),說明反應(yīng)物的能量低于生成物的總能量,不能說明X的能量一定低于M
的能量,Y的能量一定低于N的能量,故A錯(cuò)誤;
B.吸熱反應(yīng)不一定在加熱的條件下發(fā)生,比如氯化錢和十水合氫氧化領(lǐng)的反應(yīng)就是吸熱反應(yīng),但是不需加熱就能發(fā)
生,故B錯(cuò)誤;
C.斷裂舊鍵需要吸收能量,形成新鍵會(huì)放出能量,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),則反應(yīng)中斷鍵時(shí)吸收的能量大于形成化學(xué)鍵
時(shí)放出的能量,故c錯(cuò)誤;
D.X+Y=M+N為是一個(gè)吸熱反應(yīng),說明反應(yīng)物的能量低于生成物的總能量,即X和Y的總能量一定低于M和N的
總能量,故D正確;
故選D。
17、A
【解析】苯甲酸鈉為常見防腐劑,食品中加入適量苯甲酸鈉以達(dá)到阻抑細(xì)菌繁殖的作用;三聚氟胺、蘇丹紅有毒,不
能作為食品添加劑;食鹽是咸味劑,同時(shí)也有防腐作用。故答案為A。
【點(diǎn)睛】
常見的食品添加劑主要是這幾類:防腐劑——常用的有苯甲酸鈉、山梨酸鉀等;抗輒化劑——與防腐劑類似,可以延
長食品的保質(zhì)期,常用的有維C等,維生素C俗稱抗敗血酸,具有還原性,常溫下能與02反應(yīng),可作食品抗氧化劑;
著色劑一可改變食品的外觀,使其增強(qiáng)食欲,常用的合成色素有胭脂紅、黃菜紅、檸檬黃、靛藍(lán)等;增稠劑和穩(wěn)定
劑一可以改善或穩(wěn)定冷飲食品的物理性狀,使食品外觀潤滑細(xì)膩,如在酸奶、冰淇淋等中加入;營養(yǎng)強(qiáng)化劑一可
增強(qiáng)和補(bǔ)充食品的某些營養(yǎng)成分如礦物質(zhì)和微量元素(維生素、氨基酸、無機(jī)鹽等),如各種嬰幼兒配方奶粉就含有各
種營養(yǎng)強(qiáng)化劑;膨松劑——部分糖果和巧克力中添加膨松劑,可促使糖體產(chǎn)生二氧化碳,從而起到膨松的作用,常用
的膨松劑有碳酸氫鈉、碳酸氫核、復(fù)合膨松劑等;甜味劑——目的是增加甜味感,常用的人工合成的甜味劑有糖精鈉、
甜蜜素、阿巴斯甜等。酸味劑——部分飲料、糖果等常采用酸味劑來調(diào)節(jié)和改善香味效果,常用檸檬酸、酒石酸、蘋
果酸、乳酸等;增白劑——過氧化苯甲酰是面粉增白劑的主要成分,我國食品在面粉中允許添加最大劑量為0.06g/kg,
增白劑超標(biāo),會(huì)破壞面粉的營養(yǎng),水解后產(chǎn)生的苯甲酸會(huì)對(duì)肝臟造成損害,過氧化苯甲酰在歐盟等發(fā)達(dá)國家已被禁止
作為食品添加劑使用;香料——香料有合成的,也有天然的,香型很多,消費(fèi)者常吃的各種口味巧克力,生產(chǎn)過程中
廣泛使用各種香料,使其具有各種獨(dú)特的風(fēng)味。
18、B
【解析】根據(jù)酸堿溶液混合時(shí),先判斷過量,然后計(jì)算過量的酸或堿的物質(zhì)的量濃度,最后計(jì)算溶液的pH來解答即
可。
【詳解】氫氧化鈉溶液物質(zhì)的量濃度為O.lmol/L,設(shè)溶液的體積都是1L,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為
ILxO.lmol-L^O.lmol,硫酸的物質(zhì)的量為ILxO.O6moi?L“=0.06mol,IT的物質(zhì)的量為0.06molx2=0.12moL則當(dāng)酸堿
發(fā)生中和時(shí)H+和OH-的物質(zhì)的量分別為0.12mol和0.1mol,則硫酸過量,過量的FT的物質(zhì)的量為
0.12mol-0.1mol=0.02mol,則反應(yīng)后溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為c(H+)=繪里=0.01mol?L\pH=-lglO2=2.0,答案
選B。
【點(diǎn)睛】
本題主要考查溶液pH的有關(guān)計(jì)算,明確酸堿反應(yīng)的過量分析是解答的關(guān)鍵,并應(yīng)熟悉物質(zhì)的量的計(jì)算、pH的計(jì)算公
式來解答即可。
19、B
【分析】本題根據(jù)總反應(yīng)式判斷Li被氧化,為負(fù)極材料,失去電子成為Li+,正極放電的為MnOz,若己知電池總反應(yīng)式而
要寫電極反應(yīng)式,這類題的一般處理方法是:根據(jù)“負(fù)失氧、正得還”的規(guī)律先判斷出負(fù)極材料,負(fù)極材料若是金屬,則失電
子而變?yōu)橄鄳?yīng)陽離子(注意:Fe失電子應(yīng)變?yōu)镕e?+),負(fù)極材料若是其他被氧化的物質(zhì)(如氫氧燃料電池中的H2>甲烷燃料
電池中的CH",則失電子變?yōu)橄鄳?yīng)氧化產(chǎn)物,然后再推斷正極反應(yīng)。
【詳解】根據(jù)鋰電池的總反應(yīng)式Li+MnO2=LiMnO2,失電子的金屬Li為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Li-e-=Li+,MnCh是正
極,電極反應(yīng)為MnCh+=MnO?-,故B正確;
故選:B,
20、A
【分析】根據(jù)混合氣體的體積計(jì)算混合氣體的物質(zhì)的量,結(jié)合氣體體積比計(jì)算甲烷、氫氣的物質(zhì)的量,再根據(jù)熱化學(xué)
方程式計(jì)算放出的熱量。
【詳解】甲烷和氫氣的混合氣體體積為1L2L(折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則甲烷和氫氣的混合氣體的總物質(zhì)的量為
=0.5moL甲烷和氫氣的體積比為4:1,所以甲烷的物質(zhì)的量為0.5molx[=0.4mol,氫氣的物質(zhì)的量為
0.5mol-0.4mol=0.1mob由CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=—QikJ/mol可知,(Mmol甲烷燃燒放出的熱量為
0.4molxQikJ/mol=0.4Q山J,混合氣體完全燃燒后恢復(fù)至室溫,生成物水為液態(tài),由2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)AH
=—Q^kJ/mol可知?dú)錃馊紵梢簯B(tài)水放出的熱量為0.05Q3k.J,所以放出的熱量為0.4Qi+0.05Q.“答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查反應(yīng)熱的計(jì)算,試題難度不大,注意根據(jù)生成物水為液態(tài)選擇相應(yīng)的熱化學(xué)方程式計(jì)算反應(yīng)熱,為易錯(cuò)點(diǎn)。
21、A
【詳解】A.鈉在空氣中發(fā)生了比較復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),不僅生成氧化鈉,還有氫氧化鈉和碳酸鈉,鈉與氧氣在加熱的條
件下反應(yīng)時(shí),生成過氧化鈉,故A不能得出相應(yīng)結(jié)論;
B.向碳酸鈉和小蘇打溶液中分別加入足量的鹽酸,都能生成CO2,故B正確,但不符合題意;
C.S02可以使品紅溶液褪色,C正確,但不符合題意;
D.KI與FeCL反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:2「+2Fe"=I2+2Fe",D正確,但不符合題意。
本題選Ao
22、D
【分析】乙醇與濃硫酸加熱到170C生成乙烯,由于濃硫酸的脫水性和強(qiáng)氧化性,還可能生成二氧化硫、二氧化碳?xì)?/p>
體,二氧化硫、乙烯都能使濱水褪色;電石與水反應(yīng)生成乙塊氣體并放出大量的熱;提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸
一般用降溫結(jié)晶的方法;裝置④能防止熱量散失,有溫度計(jì)能測(cè)量反應(yīng)后的最高溫度,可以進(jìn)行中和熱的測(cè)定。
【詳解】乙醇與濃硫酸加熱到170c生成乙烯,還可能生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w,二氧化硫、乙烯都能使溟水褪
色,所以①裝置不能檢驗(yàn)乙烯,故A錯(cuò)誤;電石與水反應(yīng)生成乙快氣體并放出大量的熱,不能用啟普發(fā)生器制備大量
乙塊,故B錯(cuò)誤;提純含苯甲酸鈉雜質(zhì)的粗苯甲酸一般用降溫結(jié)晶的方法,故C錯(cuò)誤;裝置④能防止熱量散失,有溫
度計(jì)能測(cè)量反應(yīng)后的最高溫度,可以進(jìn)行中和熱的測(cè)定,故D正確。
【點(diǎn)睛】
本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),側(cè)重于物質(zhì)的制備、性質(zhì)比較、除雜等實(shí)驗(yàn)操作,注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)原理。
二、非選擇題(共84分)
23、|環(huán)己烷取代反應(yīng)消去反應(yīng)'一款Q'aOH三/yNBrAH.O
【分析】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為。;
(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCI生成環(huán)
己烯;
(3)由合成路線可知,B為1,2?二溟環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2■二溟環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4■環(huán)己二烯。
【詳解】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為。,名稱為:環(huán)己烷;
(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng);由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)
己烷去掉HC1生成環(huán)己烯,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng):
(3)由合成路線可知,B為1,2?二溟環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2-二溪環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4■環(huán)己二烯,
反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,反應(yīng)方程式為一招-2"0H3’.2N?Br>2HOo
\ABr-\z*
【點(diǎn)睛】
常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代危的水解反應(yīng)。②
在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代危的消去反應(yīng)。③在濃HzSO』存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯
化反應(yīng)、成酸反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與漠水或溟的CCL溶液反應(yīng),可能為烯燒、塊炫的加成反應(yīng)。⑤能與lb在Ni
作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯燒、快涇、芳香燒、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在02、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)
條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與02或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是一CHO的氧化反
應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)。2,則為醇一醛一較酸的過程)。⑧在稀H2s04加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反
應(yīng)。⑨在光照、XK表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。
:
24、HN03:N::N2cd+2Na202=2Na2C03+O23Cu+8H'+2N03'=3Cu"+2N0t+4H:0
【分析】無色無刺激性氣味的氣體A和過氧化鈉反應(yīng),A為氣體二氧化碳,D為氧氣;C是使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變
藍(lán)的氣體,C為氨氣,則R為氮?dú)?,在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨.氨催化氧化得到一氧化氮?dú)怏wE.F
為二氧化氮,溶于水形成硝酸G。
【詳解】(1)物質(zhì)G為硝酸,其化學(xué)式為:HNO3,故答案為HNO3。
(2)物質(zhì)B為氮?dú)?,其電子式為::N/N:,故答案為:N”N:。
(3)A-D的反應(yīng)為過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故
答案為2CO2+2Na2O2=2Na2COa+O2。
(4)G-E的反應(yīng)為銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水,離子方程式為:3cli+8H++2NO3-=3Cu2++2NOt+
4H2O,故答案為3cli+8H++2NO3-=3CM++2NOT+4H20。
25、錯(cuò)誤該學(xué)生測(cè)得的pH是稀釋后溶液的pH該學(xué)生操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差。因?yàn)樵芤翰皇侵行詴r(shí),
稀釋后溶液pH發(fā)生了變化,只是弱酸或弱堿溶液變化程度小些,若是中性溶液,稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差氫氧化鈉溶液
稀釋過程中,N%?H2O繼續(xù)電離出OFT,減弱了因稀釋OH?濃度減小程度,所以測(cè)得氫氧化鈉溶液誤差較大能
用玻璃棒分別蘸取兩種溶液滴在兩張pH試紙上,其顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,pH較大的是0.01mol?L"硫酸溶液
強(qiáng)弱v2<a<5
【分析】根據(jù)pH試紙測(cè)定pH的方法判斷操作正誤;根據(jù)溶液呈現(xiàn)酸、堿、中性,判斷稀釋對(duì)其影響;根據(jù)弱電解質(zhì)
加水可以促進(jìn)電離,判斷H+或OFF濃度的變化情況;根據(jù)測(cè)定pH值,判斷溶液的濃稀;根據(jù)稀釋相同倍數(shù),pH的
變化情況判斷酸性的強(qiáng)弱。
【詳解】I.(1)用pH試紙測(cè)定pH的方法是用干燥的玻璃棒蘸取(或膠頭滴管吸?。┥倭康拇郎y(cè)溶液,滴在放在干
燥的表面皿或白瓷板上的干燥pH試紙上,再把試紙顯示的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較,即可得出待測(cè)溶液的pH;題中
pH試紙用水濕潤,相當(dāng)于將原溶液稀釋,將使所得pH值出現(xiàn)誤差;答案為錯(cuò)誤;該學(xué)生測(cè)得的pH值是稀釋后的pH
值;
(2)食鹽水溶液顯中性,用水稀釋后pH不變;酸性溶液稀釋后,溶液酸性減弱,pH變大;堿性溶液稀釋后,堿性
變小,pH值將變?。凰詼y(cè)定的結(jié)果不一定有誤差,若是中性溶液則不變;答案為操作錯(cuò)誤,但不一定產(chǎn)生誤差,若
是酸或堿溶液,稀釋后溶液的PH值發(fā)生了變化,則必然會(huì)造成誤差,若中性溶液稀釋不會(huì)產(chǎn)生誤差;
(3)用水潤濕相當(dāng)于稀釋堿液,則所測(cè)的pH偏小,由于稀釋會(huì)促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,故氨水的PH誤差小,因?yàn)樵?/p>
稀稀過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;答案為氫氧化鈉,
在稀釋過程中氨水繼續(xù)電離出氫氧根離子,使得溶液中氫氧根離子濃度變化比氫氧化鈉小,誤差小;
(4)硫酸為強(qiáng)酸,完全電離,0.1mol?L”的硫酸和0.01mol?L」的硫酸電離出的氫離子濃度分別為0.2mol?L/、0.02mol?L」,
pH=-lgC(H+),氫離子濃度越大,pH越小,所以pH較大的為0.01mol?L」的硫酸,操作為用干燥的玻璃棒蘸取兩種溶
液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01mol?L”的硫酸;答案為能,用干燥的玻璃棒蘸
取兩種溶液,點(diǎn)在兩張pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較其pH,pH較大的為0.01moI?L”的硫酸;
II.(1)pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,pH值改變3個(gè)單位的為強(qiáng)酸,pH改變值小于
3個(gè)單位的為弱酸,根據(jù)圖知,稀釋10D0倍時(shí),A的pH=5、B的pH<5,則A是強(qiáng)酸、B是弱酸,因?yàn)樵谙♂屵^程中
B繼續(xù)電離出H+而使溶液的pH小于A,將
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