2025年初級藥士考試試題及答案一、單項選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關(guān)于藥物首過效應的描述，正確的是A.舌下含服藥物可避免首過效應B.首過效應發(fā)生于藥物進入體循環(huán)后C.首過效應僅影響口服藥物D.首過效應會增加藥物生物利用度答案：A2.下列片劑中，需檢查崩解時限的是A.咀嚼片B.舌下片C.緩釋片D.口含片答案：B3.紅外光譜法主要用于藥物的A.含量測定B.分子量測定C.結(jié)構(gòu)鑒別D.雜質(zhì)限量檢查答案：C4.根據(jù)《藥品管理法》，藥品上市許可持有人應當建立A.藥品追溯制度B.藥品召回制度C.藥品不良反應監(jiān)測制度D.以上均是答案：D5.蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的主要化學鍵是A.氫鍵B.肽鍵C.二硫鍵D.疏水鍵答案：B6.關(guān)于注射劑滲透壓的調(diào)節(jié)，常用的物質(zhì)是A.葡萄糖B.苯甲酸C.吐溫-80D.亞硫酸鈉答案：A7.下列藥物中，屬于非甾體抗炎藥的是A.地塞米松B.對乙酰氨基酚C.可待因D.嗎啡答案：B8.片劑制備中，淀粉漿的主要作用是A.崩解劑B.潤滑劑C.黏合劑D.稀釋劑答案：C9.高效液相色譜法中，最常用的檢測器是A.紫外檢測器B.熒光檢測器C.蒸發(fā)光散射檢測器D.示差折光檢測器答案：A10.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的保存年限是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A11.酶競爭性抑制的特點是A.抑制劑與酶活性中心結(jié)合B.增加底物濃度可解除抑制C.最大反應速度（Vmax）降低D.米氏常數(shù)（Km）不變答案：B12.下列劑型中，生物利用度最高的是A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑答案：C13.關(guān)于藥物副作用的描述，錯誤的是A.與治療作用同時發(fā)生B.可通過調(diào)整劑量減輕C.通常較輕微D.與藥物選擇性高有關(guān)答案：D14.制備軟膏劑時，油脂性基質(zhì)的滅菌方法宜選用A.濕熱滅菌B.干熱滅菌C.紫外線滅菌D.濾過滅菌答案：B15.采用亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量時，加入溴化鉀的目的是A.加快反應速度B.防止亞硝酸分解C.增加藥物溶解度D.調(diào)節(jié)溶液pH答案：A16.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP），藥品儲存時，陰涼庫的溫度應控制在A.0~10℃B.2~8℃C.不超過20℃D.10~30℃答案：C17.三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶是A.己糖激酶B.檸檬酸合酶C.丙酮酸激酶D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶答案：B18.關(guān)于表面活性劑的HLB值，正確的是A.HLB值越高，親油性越強B.增溶劑的HLB值通常為13~18C.乳化劑的HLB值需根據(jù)油相性質(zhì)選擇D.潤濕劑的HLB值一般小于3答案：C19.治療高血壓伴支氣管哮喘的患者，不宜選用的藥物是A.氫氯噻嗪B.卡托普利C.普萘洛爾D.硝苯地平答案：C20.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.羧甲基淀粉鈉C.硬脂酸鎂D.乳糖答案：B21.采用碘量法測定維生素C含量時，需加入稀醋酸的目的是A.防止維生素C氧化B.促進維生素C溶解C.調(diào)節(jié)溶液pH至酸性，抑制維生素C分解D.與碘發(fā)生反應答案：C22.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，第一類精神藥品的專用賬冊保存期限為A.自藥品有效期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期滿之日起不少于5年D.自藥品入庫之日起不少于5年答案：C23.關(guān)于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的描述，錯誤的是A.兩條鏈反向平行B.堿基配對為A=T，G≡CC.磷酸和脫氧核糖構(gòu)成骨架D.螺旋直徑為20nm答案：D24.關(guān)于混懸劑的穩(wěn)定性，下列措施中錯誤的是A.減小粒徑B.增加分散介質(zhì)黏度C.加入助懸劑D.升高溫度至50℃以上答案：D25.下列藥物中，主要通過抑制細菌細胞壁合成發(fā)揮作用的是A.青霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.紅霉素答案：A26.片劑硬度不足會導致的問題是A.崩解遲緩B.裂片C.溶出度不合格D.片重差異超限答案：B27.采用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，通常選擇的波長是A.最大吸收波長（λmax）B.最小吸收波長（λmin）C.肩峰波長D.任意波長答案：A28.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，新的藥品不良反應是指A.藥品說明書中未載明的不良反應B.嚴重的不良反應C.發(fā)生率較高的不良反應D.導致住院的不良反應答案：A29.糖酵解的終產(chǎn)物是A.丙酮酸B.乳酸C.葡萄糖-6-磷酸D.磷酸二羥丙酮答案：B30.關(guān)于栓劑的敘述，錯誤的是A.直腸栓可避免首過效應B.可可豆脂是常用的水溶性基質(zhì)C.栓劑的熔點應接近體溫D.甘油明膠適用于鞣酸類藥物答案：B31.治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是A.地西泮B.苯妥英鈉C.乙琥胺D.丙戊酸鈉答案：B32.制備顆粒劑時，干燥溫度一般控制在A.40~50℃B.50~60℃C.60~80℃D.80~100℃答案：C33.采用銀量法測定氯化鈉含量時，指示劑是A.鉻酸鉀B.鐵銨礬C.熒光黃D.二甲酚橙答案：A34.根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗分為A.一類疫苗和二類疫苗B.普通疫苗和特殊疫苗C.滅活疫苗和減毒活疫苗D.單價疫苗和多價疫苗答案：A35.關(guān)于酶原激活的描述，正確的是A.酶原無催化活性B.激活過程是可逆的C.激活劑為酶的產(chǎn)物D.所有酶均需經(jīng)激活才能發(fā)揮作用答案：A36.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇，錯誤的是A.急性滲出性皮膚病宜用油脂性基質(zhì)B.遇水不穩(wěn)定的藥物宜用油脂性基質(zhì)C.皮膚干燥脫屑宜用乳劑型基質(zhì)D.需透皮吸收的藥物宜用乳劑型基質(zhì)答案：A37.下列藥物中，具有耳毒性的是A.青霉素B.鏈霉素C.頭孢氨芐D.紅霉素答案：B38.膠囊劑裝量差異檢查時，需取供試品的數(shù)量是A.10粒B.20粒C.30粒D.50粒答案：B39.采用高效液相色譜法測定含量時，系統(tǒng)適用性試驗不包括A.理論板數(shù)B.分離度C.重復性D.溶出度答案：D40.根據(jù)《處方管理辦法》，急診處方的顏色是A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：B二、多項選擇題（共10題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）41.影響藥物溶解度的因素包括A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型答案：ABCD42.下列屬于藥品不良反應的是A.治療量下出現(xiàn)的惡心、嘔吐B.過敏體質(zhì)者使用常規(guī)劑量青霉素后發(fā)生休克C.長期使用糖皮質(zhì)激素引起的骨質(zhì)疏松D.患者未按醫(yī)囑用藥導致的毒性反應答案：ABC43.片劑的質(zhì)量檢查項目包括A.崩解時限B.溶出度C.含量均勻度D.脆碎度答案：ABCD44.根據(jù)《藥品管理法》，禁止生產(chǎn)、銷售的藥品包括A.假藥B.劣藥C.未注明有效期的藥品D.超過有效期的藥品答案：ABCD45.關(guān)于生物利用度的描述，正確的是A.是評價藥物吸收程度的重要指標B.絕對生物利用度以靜脈注射為參比C.相對生物利用度以市售制劑為參比D.生物利用度高的藥物療效一定好答案：ABC46.下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蠟D.聚乙二醇答案：ABC47.關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是A.苯巴比妥可加速華法林代謝，降低其療效B.西咪替丁可抑制奧美拉唑代謝，增加其血藥濃度C.慶大霉素與呋塞米合用可增加耳毒性D.維生素C可增強鐵劑的吸收答案：ACD48.藥品儲存的基本原則包括A.按溫濕度要求儲存B.按藥品類別分區(qū)存放C.近效期藥品優(yōu)先出庫D.特殊管理藥品專庫（柜）存放答案：ABCD49.關(guān)于酶的特性，正確的是A.高度特異性B.高效催化性C.可調(diào)節(jié)性D.穩(wěn)定性高答案：ABC50.下列屬于注射劑附加劑的是A.抗氧劑（如亞硫酸氫鈉）B.抑菌劑（如三氯叔丁醇）C.止痛劑（如鹽酸普魯卡因）D.滲透壓調(diào)節(jié)劑（如氯化鈉）答案：ABCD三、案例分析題（共3題，每題10分。根據(jù)題干信息，結(jié)合所學知識回答問題）案例1：患者，男，58歲，診斷為2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：二甲雙胍片0.5gtidpo，格列齊特片80mgbidpo。問題1：該處方中兩種藥物的作用機制分別是什么？問題2：發(fā)藥時需向患者交代哪些注意事項？答案1：二甲雙胍通過抑制肝糖原輸出、增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用發(fā)揮作用；格列齊特為磺酰脲類藥物，通過刺激胰島β細胞分泌胰島素降低血糖。答案2：需交代：①二甲雙胍應隨餐或餐后服用，減少胃腸道反應；②格列齊特可能引起低血糖，需注意監(jiān)測血糖；③避免飲酒（可能加重低血糖或乳酸酸中毒）；④定期檢查肝腎功能；⑤出現(xiàn)心慌、出汗等低血糖癥狀時及時進食糖果。案例2：某藥店在藥品驗收時發(fā)現(xiàn)一批阿司匹林腸溶片，外包裝無生產(chǎn)批號，部分鋁塑板有破損。問題1：根據(jù)GSP要求，該批藥品應如何處理？問題2：鋁塑板破損的藥品可能存在哪些質(zhì)量風險？答案1：①暫停入庫，放置于待驗區(qū)；②通知采購部門聯(lián)系供應商確認；③無生產(chǎn)批號屬于不符合規(guī)定，應拒收；④鋁塑板破損的藥品需單獨存放，報質(zhì)量管理部門處理。答案2：①微生物污染風險增加；②藥物吸潮導致降解；③有效成分含量降低；④外觀質(zhì)量不符合要求，影響患者用藥信心。案例3：某醫(yī)院配制的外用乳膏劑，患者使用后出現(xiàn)局部紅腫、瘙癢。經(jīng)檢測，乳膏劑中微生物限度超標。問題1：可能導致微生物超標的生產(chǎn)環(huán)節(jié)有哪些？