湖北省部分高中2025—2026學(xué)年上學(xué)期期1、答題前，請(qǐng)將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的制定位置。2、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3、非選擇題作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4、考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡上交。敘述正確的是()B.配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子有4種，這屬于演繹的內(nèi)容2.遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(甲病)俗稱蠶豆病，該遺傳病受位于X染色體上的一對(duì)等位基因的控制;苯丙酮尿癥(乙病)是由苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減弱而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳病。兩病皆為單基因遺傳病，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()3.在XY型性別決定的哺乳動(dòng)物中，性染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)，稱為“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”，因此雌性哺乳動(dòng)物體內(nèi)有一條X染色體是失活的。已知某種家貓毛色由X染色體基因（A/a）控制，雄性個(gè)體有黑色和橙色兩種毛色，雌性個(gè)體下列敘述錯(cuò)誤的是()B.若一只橙色雌貓和乙交配，子代雌性是C.雌性個(gè)體中X染色體隨機(jī)失活，造成雜合雌性貓的皮D.黑橙花斑色的出現(xiàn)是因?yàn)榇曝埖囊话爰?xì)胞內(nèi)表達(dá)XA基因，一半細(xì)胞內(nèi)表達(dá)XB可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無(wú)關(guān)。一個(gè)基因型為AaBb的人與一個(gè)基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的敘述，錯(cuò)誤的是().些DNA分子中()6.下列有關(guān)基因的描述，錯(cuò)誤的是()B.基因中的堿基排列順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了基D.基因中的遺傳信息均通過(guò)密碼子反映到蛋白質(zhì)的7.如圖表示基因表達(dá)過(guò)程中決定異亮氨酸的密碼子與反密碼子的到3'方向閱讀）與密碼子的第三個(gè)堿基配對(duì)。反密碼子與密碼子是()8.ACC合成酶是植物體內(nèi)乙烯合成的限速酶，如表是科學(xué)家以番茄AC實(shí)不同成熟階段及不同組織中該基因的表達(dá)情況。下列相關(guān)分析正確的是()根-+--+-A.該基因的表達(dá)水平在不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段差異B.橙紅和亮紅的果實(shí)細(xì)胞中該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可C.綠果、雌蕊、葉片和根中無(wú)該基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，體現(xiàn)了細(xì)D.果實(shí)中該基因表達(dá)水平高于葉片，說(shuō)明前者的分化程9.基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合正確的是()A.基因重組一定不會(huì)使DNA堿基C.異卵雙生的兩個(gè)子代遺傳物質(zhì)差異主要功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()11.血液生物指標(biāo)可作為疾病的診斷依據(jù)。某是()pmol/LA.ALT測(cè)定值升高表明肝細(xì)胞膜的通透用維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是()A.劇烈運(yùn)動(dòng)以后，進(jìn)入血液中的乳酸量增加，血漿變?yōu)锽.尿液中排出較多蛋白質(zhì)時(shí)，血漿滲透壓降低，發(fā)C.大量飲水后血漿滲透壓降低，下丘腦分泌的抗利D.無(wú)機(jī)鹽、激素、細(xì)胞因子和胰蛋白酶等物質(zhì)屬于B.激素B通過(guò)促進(jìn)肝糖原分解及血糖進(jìn)入組織細(xì)胞氧化14.圖甲表示突觸結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示受到刺激時(shí)神經(jīng)纖維上的電位變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()..D.若將神經(jīng)纖維置于高K＋液體環(huán)境中，則圖乙所示膜敘述正確的是()A.集合管內(nèi)液體的滲透壓升高，促進(jìn)水的B.機(jī)體缺水，抗利尿激素釋放增多，促進(jìn)D.體重下降的原因是尿量增加，體液方法能正確判斷切斷神經(jīng)的名稱()A.①②③.利用藥物Ⅱ阻斷K+通道；③利用藥物Ⅲ打開(kāi)Cl-通中。上述處理方式與下列可能出現(xiàn)的結(jié)果對(duì)應(yīng)正確的是()A.甲一④,乙一②,丙—①,丁—③B.甲一①,乙一②,丙—③,丁一④C.甲一④,乙一①,丙一②,丁一③D.甲一③,乙一①,丙一④,丁一②），析正確的是()19.水稻細(xì)胞中的A基因編碼一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒(méi)有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基20.研究發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)過(guò)程中，轉(zhuǎn)錄出的一個(gè)mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子，游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合，使翻譯糖體，發(fā)現(xiàn)剩下的結(jié)構(gòu)仍然可以催化氨基酸合成多肽鏈，而用核酸酶處理核糖體后位點(diǎn)的堿基序列及其編碼的氨基酸。在多種突變類型中，檢測(cè)到不“P3”原因是?；蠲宰呱窠?jīng)—腎上腺抗炎通路，其過(guò)程如圖所示。已知細(xì)菌脂多糖可引起節(jié)段的Prokr2感覺(jué)神經(jīng)元，其延伸出去的突起部分可以將后肢的感覺(jué)信息通（3）研究人員利用同等強(qiáng)度的電針刺激位 ,這也為針灸抗炎需要在特定穴位刺激提供了解釋。（4）請(qǐng)以健康小鼠為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證低強(qiáng)度電針刺激激活迷走湖北省部分高中2025—2026學(xué)年上學(xué)期期1、答題前，請(qǐng)將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的制定位置。2、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3、非選擇題作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。4、考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡上交。敘述正確的是()B.配子只含有每對(duì)遺傳因子中的一個(gè)，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子有4種，【答案】A【解析】2.遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(甲病)俗稱蠶豆病，該遺傳病受位于X染色體上的一對(duì)等位基因的控制;苯丙酮尿癥(乙病)是由苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性減弱而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳病。兩病皆為單基因遺傳病，某家族的遺傳系譜圖如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是()【答案】C【解析】3.在XY型性別決定的哺乳動(dòng)物中，性染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)，稱為“劑量補(bǔ)償效應(yīng)”，因此雌性哺乳動(dòng)物體內(nèi)有一條X染色體是失活的。已知某種家貓毛色由X染色體基因（A/a）控制，雄性個(gè)體有黑色和橙色兩種毛色，雌性個(gè)體下列敘述錯(cuò)誤的是()B.若一只橙色雌貓和乙交配，子代雌性是C.雌性個(gè)體中X染色體隨機(jī)失活，造成雜合雌性貓的皮D.黑橙花斑色的出現(xiàn)是因?yàn)榇曝埖囊话爰?xì)胞內(nèi)表達(dá)XA基因，一半細(xì)胞【答案】D【解析】因型，有黑色和橙色兩種毛色，雌性個(gè)體有三種基因型，由于存在X染色體隨機(jī)斑和橙色三種毛色。根據(jù)兩組子代雄性個(gè)體有兩種表現(xiàn)型可知，母本B、若一只橙色雌貓（純合子）和乙（黑色）交配，子代雌性是雜合子，可能表現(xiàn)為黑橙花斑B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無(wú)關(guān)。一個(gè)基因型為AaBb的人與一個(gè)基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的敘述，錯(cuò)誤的是()【答案】C【解析】些DNA分子中()【答案】B【解析】6.下列有關(guān)基因的描述，錯(cuò)誤的是()B.基因中的堿基排列順序千變?nèi)f化，構(gòu)成了基C.基因可通過(guò)DNA分子復(fù)制把遺D.基因中的遺傳信息均通過(guò)密碼子反映到蛋白質(zhì)的【答案】D【解析】千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNAD、基因中的遺傳信息部分通，過(guò)密碼子反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上，部分遺傳信息不進(jìn)行轉(zhuǎn)7.如圖表示基因表達(dá)過(guò)程中決定異亮氨酸的密碼子與反密碼子的到3'方向閱讀）與密碼子的第三個(gè)堿基配對(duì)。反密碼子與密碼子是()【答案】B【解析】8.ACC合成酶是植物體內(nèi)乙烯合成的限速酶，如表是科學(xué)家以番茄ACC實(shí)不同成熟階段及不同組織中該基因的表達(dá)情況。下列相關(guān)分析正確的是()根-+--+-A.該基因的表達(dá)水平在不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段差異B.橙紅和亮紅的果實(shí)細(xì)胞中該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可C.綠果、雌蕊、葉片和根中無(wú)該基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，體現(xiàn)了細(xì)D.果實(shí)中該基因表達(dá)水平高于葉片，說(shuō)明前者的分化程【答案】B【解析】【分析】表格分析，果實(shí)成熟的不同階段，在綠果階始表達(dá)，隨著果實(shí)的不斷成熟，該基因表達(dá)水平先增強(qiáng)后穩(wěn)定然后減弱；該基【詳解】A、根據(jù)表中信息可知，在番茄的不同組織以及果實(shí)成熟的不同階段，ACC合成酶基因的表達(dá)水C、番茄不同的組織和果實(shí)成熟的不同階段ACC合成酶基因的9.基因重組是生物體在進(jìn)行有性生殖過(guò)程中，控制不正確的是()A.基因重組一定不會(huì)使DNA堿基C.異卵雙生的兩個(gè)子代遺傳物質(zhì)差異主要【答案】C【解析】【詳解】A、基因重組中的“交叉互換”（減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體交換片段）會(huì)改），功能障礙，而同一個(gè)基因的不同突變可以引起不同臨床表現(xiàn)的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關(guān)的基因，并對(duì)其進(jìn)行測(cè)序，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()D.突變的基因C控制合成的蛋白質(zhì)【答案】D【解析】D、由圖示分析可知，與正?；駽相比，突變的基因C編碼的mRNA中終止11.血液生物指標(biāo)可作為疾病的診斷依據(jù)。某是()pmol/LA.ALT測(cè)定值升高表明肝細(xì)胞膜的通透【答案】D【解析】【分析】?jī)?nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的概念：正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使各個(gè)器官對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要內(nèi)容包括化學(xué)成分、pH、滲透壓B、血漿蛋白質(zhì)含量減少導(dǎo)致血漿滲透壓降低，血漿中的水分等物質(zhì)會(huì)進(jìn)入組織液，造成組織水用維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。下列關(guān)于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的敘述，正確的是()A.劇烈運(yùn)動(dòng)以后，進(jìn)入血液中的乳酸量增加，血漿變?yōu)锽.尿液中排出較多蛋白質(zhì)時(shí)，血漿滲透壓降低，發(fā)生組織水腫C.大量飲水后血漿滲透壓降低，下丘腦分泌的抗利尿激素增加D.無(wú)機(jī)鹽、激素、細(xì)胞因子和胰蛋白酶等物質(zhì)屬于內(nèi)環(huán)境組分【答案】B【解析】【分析】1、內(nèi)環(huán)境是由細(xì)胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境，包括血漿、組織液、淋巴液。組和各成分的含量與血漿的相近，但又不完全相同，最主要的差別在于血漿中含有【詳解】A、劇烈運(yùn)動(dòng)以后，進(jìn)入血液中的乳D、無(wú)機(jī)鹽、激素、細(xì)胞因子屬于內(nèi)環(huán)境的組分；胰蛋白酶由胰腺分泌，B.激素B通過(guò)促進(jìn)肝糖原分解及血糖進(jìn)入組織細(xì)胞氧化C.激素C和B可協(xié)同升高血糖濃度【答案】C【解析】【分析】由圖可知，圖中甲乙丙依次表示下丘腦、胰島【詳解】A、圖中甲為下丘腦，其通過(guò)有關(guān)神經(jīng)調(diào)節(jié)B、激素B胰高血糖素通過(guò)促進(jìn)肝糖原分解、脂肪等非糖物質(zhì)C、激素C腎上腺素和B胰高血糖素可協(xié)同升高血糖濃度，激素C還可與甲狀腺激素協(xié)同促進(jìn)產(chǎn)熱14.圖甲表示突觸結(jié)構(gòu)示意圖，圖乙表示受到刺激時(shí)神經(jīng)纖維上的電位變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()..D.若將神經(jīng)纖維置于高K＋液體環(huán)境中，則圖乙所示【答案】A【解析】【分析】靜息時(shí)，神經(jīng)纖維膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正，該電位的形成與鉀離子的外流有關(guān)。興奮時(shí)，神經(jīng)纖維膜對(duì)鈉離子通透性增加，使得刺激點(diǎn)處膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)，該【詳解】A、由于神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放作用于突觸后膜，使下一個(gè)神經(jīng)元產(chǎn)生興奮或抑制，所以a興B、興奮傳導(dǎo)到a處，突觸小體內(nèi)的突觸小泡敘述正確的是()A.集合管內(nèi)液體的滲透壓升高，促進(jìn)水的B.機(jī)體缺水，抗利尿激素釋放增多，促進(jìn)D.體重下降的原因是尿量增加，體液【答案】B【解析】【分析】人體的水平衡調(diào)節(jié)過(guò)程：當(dāng)人體失水過(guò)多、飲水不足或吃的食物過(guò)咸時(shí)→細(xì)胞外液滲透壓升高→【詳解】A、該患者尿中出現(xiàn)葡萄糖，會(huì)有大量水分隨之排出，說(shuō)明集B、水分隨血糖排出，尿液中滲透壓高，腎小管和集合管對(duì)水的重吸方法能正確判斷切斷神經(jīng)的名稱()A.①②③【答案】A【解析】利用藥物Ⅱ阻斷K+通道；③利用藥物Ⅲ打開(kāi)Cl-通中。上述處理方式與下列可能出現(xiàn)的結(jié)果對(duì)應(yīng)正確的是()A.甲一④,乙一②,丙—①,丁—③B.甲一①,乙一②,丙—③,丁一④C.甲一④,乙一①,丙一②,丁一③D.甲一③,乙一①,丙一④,丁一②【答案】C【解析】【分析】靜息狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，產(chǎn)生原因：K+外流，使膜外陽(yáng)離子濃度高于膜中，即甲-④;圖乙虛線沒(méi)有波動(dòng)，說(shuō)明處理后Na+內(nèi)流受阻，可能是利用藥物I阻斷了Na+通道，即乙-①;圖丙虛線表示形成動(dòng)作電位后無(wú)法恢復(fù)為靜息電位，說(shuō)明處理后K+外流受阻，可能是利用藥物Ⅱ阻斷K+通道，即丙一②;圖丁虛線表示膜兩側(cè)的靜息電位差變大，可能是處理后Cl-內(nèi)流，即丁-③,綜上分析），析正確的是()【答案】A【解析】【分析】神經(jīng)纖維未受到刺激時(shí)，K+外流，細(xì)胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負(fù)，當(dāng)某一部位受刺激的左側(cè)電極時(shí)，膜外電位由正變?yōu)樨?fù)，指針發(fā)生一次偏轉(zhuǎn)，由于興奮不19.水稻細(xì)胞中的A基因編碼一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒(méi)有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該基【答案】（1）①.1/3【解析】【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中。等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，一種毒性蛋白，對(duì)雌配子沒(méi)有影響，但會(huì)導(dǎo)致同株水稻一定比例的不含該以是含a的雄配子中有1/3的花粉致死。選用雜交組（1）項(xiàng)可知，“水稻細(xì)胞中的A基因編碼一種毒性蛋白，為20.研究發(fā)現(xiàn)基因表達(dá)過(guò)程中，轉(zhuǎn)錄出的一個(gè)mRNA可能含有多個(gè)AUG密碼子，游有一段SD序列，該序列能與rRNA互補(bǔ)結(jié)合，使翻譯糖體，發(fā)現(xiàn)剩下的結(jié)構(gòu)仍然可以催化氨基酸合成多肽鏈，而用核酸酶處理核糖體后【解析】【分析】分析題干：翻譯發(fā)生在核糖體處，起始密碼子A為UCCUCC。根據(jù)分析，SD堿基序列存在的作用是使翻譯能準(zhǔn)確從起始密碼子開(kāi)分析題意，r-蛋白質(zhì)含量增多時(shí)，r-蛋白質(zhì)就與指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的mR蛋白酶K處理某生物的核糖體可以破壞r-蛋白質(zhì)，處理之【點(diǎn)睛】本題考查核糖體的結(jié)構(gòu)以及功能，創(chuàng)設(shè)了新的題干信息，考生要利用已學(xué)知識(shí)位點(diǎn)的堿基序列及其編碼的氨基酸。在多種突變類型中，檢測(cè)到不“P3”原因是。（2）①.不定向性②.堿（3）①.P2②.A基因突變?yōu)閍2基因，密碼子由UCG變?yōu)榻K止密碼子，翻譯提前結(jié)束導(dǎo)致合成的【解析】2、基因突變的特點(diǎn)：普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性。基因突變的不定向性，表現(xiàn)為發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；基因突變的低頻性，表現(xiàn)為在自然狀態(tài)下，基是很