2026年高考化學一輪復習：選必修3默寫小紙條（35天，含答案）

默寫小紙條DAY1

班級姓名日期

有機化合物的分類：

若根據(jù)碳原子組成的分子骨架，有機化合物主要分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物。鏈狀化合物又可

分為和：環(huán)狀化合物又可分為和,脂環(huán)化合物包括

和,芳香族化合物包括和

1脂肪短（如正丁烷ClIjCIhCHzCllj）

廣鏈狀化合物

I脂肪煌衍生物（如浜乙烷。1?電所）

陶環(huán)燒（如環(huán)己烷。|）

有機化合物V

「脂環(huán)化合物0H

脂環(huán)燒衍生物（如環(huán)己

I環(huán)狀化合物々

?芳香燒（如學O）

L芳香族化介物《

I芳香燒衍生物（澳革

（1）鏈狀化合物：有機化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀，由于鏈狀化合物最初是從油脂中發(fā)

現(xiàn)的，所以又把鏈狀化合物稱為如：CH3C1LCII2CH;i、CU2==CHCH2CH3、CIICCILCIL,、

CH3cH2cH2cH20H和CH3cHJr等。

（2）脂肪炷一般包括烷炷、和

（3）環(huán)狀化合物：這類有機化合物分子中含有由碳原子構成的環(huán)狀結構。它又可分為兩類：①脂環(huán)化

合物：不含的碳環(huán)化合物，都屬于脂環(huán)化合物如：△（環(huán)戊烷）、0（環(huán)己烯）、

CF（環(huán)己醇）等。②芳香化合物：含的化合物，均稱為芳香族化合物如：0（苯）、

CC（蔡）、CA^r（澳苯）等

默寫小紙條DAY2

"辦----------姓名日期

(1)煌的定義：僅含兩種元素的有機化合物稱為碳氫化合物，也稱為燃

(2)煌的衍生物：燒分子中的氫原子被所取代得到的物質，如CH。、CHQH、HCHO等。常

見燒的衍生物一般有：鹵代煌、、、醛、竣酸、酯

(3)官能團的定義：決定有機化合物特性的

有機化合物類別官能團名稱官能團結構代表物名稱代表物結構簡式

烷燒——甲烷

烯烽碳碳雙鍵\/乙烯

c=c

/\

煌

塊炸碳碳二鍵—c=c—乙塊

芳香煌——苯

鹵代燒碳鹵鍵—C:―X漠乙烷

醇羥基—0H乙醇

酚羥基-011苯酚

酸酸鍵11

-C—O—C-乙醛

11

崎

的醛醛基()

II

衍乙醛

-C-H

生

酮酮?；?/p>

物()

1丙酮

—(—

竣酸竣基0

1乙酸

-C—OH

酯酯基()乙酸乙酯

II

-C—(>—R

胺氨基甲胺

—NH2

酰胺酰胺基()乙酰胺

—C—NHS

默寫小紙條DAY3

班級姓名日期

一.有磯化合物中的共價鍵

(1)共價鍵的分類

①從原子軌道重疊方式分為和

②從共價鍵的極性分為和

③從共價鍵的個數(shù)分為、和

(2)有機物分子中。，冗鍵個數(shù)的計算

一般情況下，有機化合物中的單鍵是，雙鍵中含有和，三鍵中含有

_________和_________

(5)共價鍵的類型與有機反應類型的關系：一般。鍵比Ji鍵,含冗鍵的有機物易發(fā)生

。含有C—H。鍵，能發(fā)生取代反應；如：甲烷分子中含有C—H。鍵，可發(fā)生取代反應。

含有五鍵，能發(fā)生加成反應；如：乙烯和乙塊分子的雙鍵和三鍵中含有n鍵，都可以發(fā)生加成反應

二.共價鍵的極性與有機反應

(1)共價鍵的極性對有機化合物性質的影響：共價鍵的極性越__________，在反應中越容易發(fā)生

，因此有機化合物的及其鄰近的往往是發(fā)生化學反應的活性部位

⑵乙醇、H20與Na反應

實驗過程向兩只分別盛有蒸鏘水和無水乙醇的燒杯中各加入同樣大小的鈉(綠豆粒大)，觀察

現(xiàn)象

實驗現(xiàn)象

乙醇可以與鈉反應產(chǎn)生氫氣，是因為_________

相同條件下，乙醇與鈉反應沒有水與鈉反應的劇烈，是由于_________

解釋

2H-C-C-0fH+2Na-------------A2HCC+叼

HHHH

化學方程式

實驗結論_________使得官能團中化學鍵的_________發(fā)生變化，從而影響官能團和物質的性質

默寫小紙條DAY4

班級姓名日期1.

同分異構體、同分異構現(xiàn)象

(1)同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的，但具有不同的結構的現(xiàn)象。(2)同分異構體：具

有的化合物互稱為同分異構體。①特點：相同，不同，性質可能

相似也可能不同。②轉化：同分異構體之間的轉化是

2.構造異構現(xiàn)象

異構類別定義實例

碳架異構由_________不同而產(chǎn)生的正丁烷與異丁烷

異構現(xiàn)象

位置異構由官能團在碳鏈中1-丁烯與2-丁烯

__________而產(chǎn)生的同分異鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯

構現(xiàn)象

官能團異構由__________而產(chǎn)生的同分乙醇與二甲醛

異構現(xiàn)象

3.常用的幾個技巧

(1)常見的烷煌的同分異構體的數(shù)目

烷燒甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷

個數(shù)

⑵常見的烷基的同分異構體的數(shù)目

烷基甲基乙基丙基丁基戊基

個數(shù)

⑶等效氫原子法(對稱法)

①_________連接的氫原子等效，如：甲烷(CIL)分子中4個氫原子足等效的。

②同一個碳原子上所連接的等效，如：新戊烷(以￡叼分子中四個甲基等效，各甲基上的

氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的個H原子是等效的

③分子中是等效的，如：正丁烷(CH3cH分子中兩端的甲基6個氫原子等效，中間的

兩個亞甲基的4個氫原子也是等效的

⑷等同轉換法：

問題：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被C1原子取代所得一氯乙烷只有一種結構，那么

五氯乙烷有多少種？

思考：假設把五氯乙烷分子中的Cl原子轉換為H原子，而H原子轉換為Cl原子，其情況跟一氯乙烷

完全相同，故五氯乙烷也有_________種結構。同樣，二氯乙烷有兩種結構，四氯乙烷也有

種結構。

默寫小紙條DAY5

班級姓名日期

有機物分子結構的表示方法

種類含義或表示方法實例

分子式用__________表示物質分子組成的式子，可反映出一個分CH」、C此、C-A

子中___________

實驗式（最簡①表示物質組成的各元素原子___________的式子乙烯的實驗式是CH2；葡萄糖

式）②由最簡式可求出最簡___________（即或）的實驗式是

H

電子式用__________等記號代替電子，表示原子最外層

H：C：H

___________的式子

H

①用一根短線“一”來表示一對共用電子對，用“一”（單HH

11

鍵）、（雙鍵）或“三”（三鍵）將原子連接起來

結構式H—C—H

11

②具有化學式所能表示的意義，能反映物質的___________HH

③表示分子中原子的結合或排列順序的式子，但不表示乙烷的結構式

①將結構式中碳碳單鍵、碳氫鍵等短線省略后，與碳原子

相連的其他原子寫在其旁邊，并在右下角注明其個數(shù)得到

的式子即為結構簡式，它比結構式書寫簡單，比較常用。

結構式的簡便寫法，著重突出結構特點（官能團）乙烷的結構簡式：__________

乙醇的結構簡式：__________

②，，=，，（雙鍵）或，，三"（三鍵）不能省略；醛基（,T）、

結構簡式

丙烯的結構簡式：___________

0

竣基（-1-?？煽煞謩e簡化成__________、___________

①將結構式中碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連

CH.

接情況，每個拐點或終點均表示___________，即為鍵線式

②每個碳原子都形成___________個共價鍵，不足的用氫原CH)OH

鍵線式子補足CH:l-CH-CW-CH

小球表示原子，短棍表示價鍵，用于表示分子的

球棍模型___________（立體形狀］CH,的球棍模型：

①用__________表示不同大小的原子CH4的球棍模型：◎

比例模型②用于表示分子中各原子的__________和___________

默寫小紙條DAY6

班級姓名日期

一、研究有機化合物的一般步驟

二、有機物的分離、提純方法

1.蒸館

(1)原理：利用互溶的液體混合物中各組分的不同，給液體混合物加熱，使其中的某一組

分變成蒸氣再冷凝成液體，從而達到分離提純的目的(2)適用范圍：分離和提純互相溶解的

(3)適用條件：①有機物熱穩(wěn)定性較強；②有機物與雜質的沸點相差較(一般

約)

2.萃取

(1)萃取原理：如果某物質在兩種互不相溶的溶劑中的不同，則利用這種差別，可以使該

物質從溶解度較小的溶劑中轉移到溶解度較大的溶劑中去，這種方法叫做萃取，這種溶劑叫做

(2)萃取劑選擇的原則：①溶質在萃取劑中的溶解度遠在原溶劑中的溶解度②萃取劑與

原不相溶且不反應③萃取劑與不反應

(3)常用萃取劑：、、二氯甲烷等

3.重結晶

(1)原理：常用于提純固體有機化合物，是利用被提純物質與雜質在同一溶劑中的不同而

將雜質除去

⑵溶劑的選擇：①選用合適的溶劑，使得雜質在所選溶劑中的溶解度或溶解度,

易于除去。②被提純的有機物在所選溶劑中的溶解度受的影響較大；該有機物在熱溶液

中的溶解度，冷溶液中的溶解度,冷卻后易于結晶析出

4、色譜法

當樣品隨著流動相經(jīng)過固定相時，因樣品中不同組分在兩相間的而實現(xiàn)分離，這樣的一類

分離分析方法被稱為色譜法

默寫小紙條DAY7

班級姓名日期

一、有機化合物實驗式和分子式的確定

1.確定實驗式一一元素分析

(1)實驗式：有機化合物分子內(nèi)各元素原子的,又稱為如：乙酸的分子式為

__________,實驗式為___________

(2)元素分析

分類定性分析一一確定元素組成/E量分析確XE頭驗式

用化學方法測定有機物分子的元素組將一定量的有機化合物燃燒，轉化為簡單的無

含義成.如：燃燒后，一般C生成一、H機化合物，并定量測定各產(chǎn)物的質量，從而推

生成___、N生成____、S生成____、算出有機物中各組成元素的_________，然后

C1生成____計算出該有機化合物分子內(nèi)各元素原子的

，確定其實驗式

實驗式(最簡式)與分子式的關系：

2.確定分子式一一質譜法

(1)原理：質譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機分子失去電子，形成帶正電荷的和碎

片離子等。這些離子因質量不同、電荷不同，在電場和磁場中的運動行為不同。計算機對其分析后，

得到它們的與的比值，即o以為橫坐標，以

為縱坐標，根據(jù)記錄結果所建立的坐標圖。

(2)相對分子質量確定：質譜圖中的分子離子峰或質荷比表示樣品中分子的相

對分子質量

3.紅外光譜

(1)原理：當用紅外線照射有機物分子時，分子中的化學鍵或官能團可發(fā)生振動吸收，不同的化學鍵

或官能團吸收頻率,在紅外光譜圖上將處于不同的

(2)作用：可以初步判斷有機物中含有何種或

4.核磁共振氫譜

(1)原理：處于不同化學環(huán)境中的氫原子因產(chǎn)生共振時吸收電磁波的頻率不同，相應的信號在譜圖上

出現(xiàn)的位置不同，具有不同的化學位移，而且吸收峰的面積與成正比

(2)作用：測定有機物分子中氫原子的和

(3)分析：吸收峰數(shù)目=,吸收峰面積比=

5.X射線衍射

(1)原理：X射線是一種波長很短(約10T°m)的,它和晶體中的原子相互作用可以產(chǎn)生

⑵作用：可獲得分子結構的有關數(shù)據(jù)，如、等，將X射線衍射技術用于有機

化合物(特別是復雜的生物大分子)的測定，可以獲得更為直接而詳盡的結構信息

默寫小紙條DAY8

班級姓名日期

一.甲烷的結構及性質

1.甲烷的存在：、、煤層氣的主要成分是甲烷。我國的天然氣主要分布在中西部地

區(qū)及O甲烷是一種無色、無味、極溶于水、密度比空氣的氣體

2.甲烷分子的組成與結構

分子式電子式結構式結構簡式球棍模型空間填充模型

HH

H：C：HH—C—H

1

CH.HHCH°4°dgb

t

結構特點C用空間構型為________結構，C原子位于正四面體的中心，4個H原子分別

位于正四面體的4個________匕4個C—H鍵的鍵長、鍵角、鍵能完全相同，

鍵角為________

3.甲烷的化學性質：(一般情況下，化學性質很穩(wěn)定，跟強酸、強堿或高缽酸鉀等強氧化劑等

反應)

(1)甲烷與氧氣燃燒的化學方程式：(2)甲烷的取代反應(有機物分子里的某些原子或原子團

被的反應)：

二.烷煌的結構特點

(1)典型烷煌分子結構的分析

名稱球棍模型結構簡式分子式碳原子的雜化方式分子中共價鍵的類型

C11,

甲烷

大c—H。鍵

1CH3cH3c—H。鍵、c—C。鍵

乙烷*

CH3cH2cH3C—H。鍵、C—C。鍵

丙烷砂

■aCH3cH2cH2cH3C—H。鍵、C—C。鍵

正丁烷*t、

C—H。鍵、C—C。鍵

正戊烷

C1I3CH2CH2CI12CH3

⑵烷燒的概念：有機化合物中只含有兩種元素，分子中的碳原子之間以單鍵結合，碳原子的

剩余價鍵與氫原子結合，使碳原子的化合價都達到“”,稱為飽和燒，又稱烷煌

默寫小紙條DAY9

班級__________姓名__________日期

一.烷姓的命名：烷烽常用的命名法有和

1.烷燒的習慣命名法(只能適月于構造比較的烷烽)

(1)根據(jù)烷燒分子里所含來命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單的烷烽的命名，稱為

⑵碳原子數(shù)在io以內(nèi)的，從1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示；

碳原子數(shù)在十以上的用表示；如：C3H8叫,叫十七烷

⑶當碳原子數(shù)相同時，存在同分異構體時，在(碳原子數(shù))烷名前面加等，分子式為CJL

的同分異構體有3種，它們的名稱和結構簡式如下：

①正戊烷：CH3cH2cH2cH2cH3結構特點：

CH3

CH3fHeH2cH3CH3-€-€H3

②異戊烷：CH?③新戊烷：(、Hj,分子結構中含有：

(4)含碳原子數(shù)較多，結構復雜的烷燒采用

2.烷蜂的系統(tǒng)命名法

(1)選主鏈，稱某烷：

最長、最多定主鏈(選主鏈的原則：)

(2)編號位，定支鏈：

①選主鏈中開始編號，用1、2、3等數(shù)字給主鏈上的各個碳原子依次編號定位，使

支鏈獲得編號，以確定支鏈的位置。

②若有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從開始編號。

③若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其它支鏈，從主鏈的兩個

方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中即為正確的編號。

(3)寫名稱，按“”的順序書寫：①取代基，寫在前，標位置，短線連：

②不同基，簡到繁：③相同基，合并算：

【微點撥】

(1)取代基的位號必須用"2、3、4.....”表示，位號沒有“1”

(2)相同取代基合并算，必須用“二、三、四……”表示其個數(shù)，“一”省略不寫

⑶表示取代基位號的阿拉伯數(shù)字”2,3,4.....”等數(shù)字相鄰時，必須用“”相隔,

不能用“、”

(4)名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“”隔開

(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把_________寫在前面，寫在后面

(6)在烷煌命名中不可能出現(xiàn)“1一甲基、2—乙基，3一丙基”這樣的取代基

默寫小紙條DAY10

班級姓名日期

一.同分異構體、同分異構現(xiàn)象

(1)同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的，但具有不同的結構的現(xiàn)象

⑵同分異構體：具有的化合物互稱為同分異構體

(3)同分異構體特點：①分子式相同，即：相同②可以是同類物質，也可以是③

結構不同，性質可能也可能不同④同分異構體之間的轉化是

二.同系物

1.定義：相似，在上相差一個或若干個CH?原子團的物質，互稱為同系物。如：CH).

CAsC也互為同系物

【微點撥】

①同系物的研究對象一定是,根據(jù)分子式判斷一系列物質是不是屬于同系物時，一定要注意

CH：

這一分子式表示的是不是一類物質，如：CH2=CH?(乙烯)與比C-CH：(環(huán)丙烷)不互為同系物

②同系物的結構相似，主要指,o對烷煌而言就是指碳原子之間以共價單鍵相連，

CH>—CH—CH

其余價鍵全部結合氫原子。同系物的結構相似，并不是相同。如：A.和CH3CH2CH3,前者

有支鏈，而后者無支鏈，結構不盡相同，但兩者的碳原子均以單鍵結合成鏈狀，結構相似，故為同系

物。

三.化學“四同”的比較

同位素同素異形體同系物同分異構體

_______相同而由________元素形結構________,在分分子式________,但結構

________不同的同一種成的______單質子組成上相差一個或________的化合物

概念

________的________原若干個________原子

子團的化合物

對象原子單質有機化合物無機化合物、有機化合物

化學性質幾乎完全相化學性質相似，物化學性質相似，化學性質相似或不同，物

同，物理性質略有差異理性質差異較大理性質有差異

性質

規(guī)律性變化

默寫小紙條DAY11

班級姓名日期

1.乙烯分子的組成與結構

分子式電子式結構式結構筒式球棍模型空間充填模型

炎

C2H4X

結構特點分子中碳原子采取_______雜化，碳原子與氫原子間均形成________鍵（。鍵）,

碳原子與碳原子間以_______鍵相連（________個。鍵，_______個TI鍵），鍵角

約為________,分子中所有原子都處于________

2.物理性質：乙烯為、稍有氣味的氣體,密度比空氣的,溶于水,易

溶于四氯化碳等有機溶劑

3.應用：（1）乙烯是石油化工重要的基本原料，通過一系列反應，乙烯可以合成有機高分子材料、

藥物等。乙烯產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平⑵乙烯還是一種植

物,果實催熟劑

\/

二、乙烯的化學性質：乙烯分子中含有（尸=\）,使乙烯表現(xiàn)出較活潑的

化學性質

1.乙烯的氧化反應

（1）與氧氣的燃燒反應：（乙烯中的碳碳鍵、碳氫鍵全部破壞）

①實驗現(xiàn)象：火焰明亮且伴有黑煙（比甲烷要）,同時放出大量的熱

②原因：產(chǎn)生黑煙是因為乙熔中碳的質量分數(shù)（85.7%）比較,燃燒不完全產(chǎn)生的碳的小

顆粒造成的；火焰明亮是由于碳微粒而發(fā)光所致

③乙烯具有，點燃乙烯之前一定要檢驗乙烯純度

⑵乙域可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

①反應方程式：__________________________________________________________

②反應現(xiàn)象：③反應機理：碳碳雙鍵易被酸性高鎰酸鉀溶液,

乙烯被為CO2,高鎰酸鉀溶液被為無色的Mn2+

④應用：高鎰酸鉀溶液可用于鑒別和，但不能用于除去中的

默寫小紙條DAY12

班級姓名日期

1.乙烯的加成反應

實驗過程實驗現(xiàn)象

將乙烯通入盛有溪的四氯化碳溶液的試管中，演的四氯化碳溶液___________

觀察現(xiàn)象

(1)乙烯與漠的四氯化碳溶液(或浸水)反應的化學方程式：

(1,2一二漠乙烷)

乙烯與其它加成試劑反應：、鹵化氫、、鹵素單質

(2)H2H20

①乙培在一定條件下與加成：______________________________________________

H2

②乙烯一定條件下與HCI加成制取純凈的氯乙烷

③乙培在一定條件下與加成：制取乙醇

H20

④乙烯在一定條件下與加成：_____________________________________________

Cl2

3.乙烯的加聚反應：反應的方程式：____________________________________________

由不飽和的的單體分子以的形式結合成的高分子

化合物的反應叫做,簡稱加聚反應

4.乙烯的實驗室制法

反應原H:乙耐口濃硫酸方程S:______________________________

反應條件為濃硫酸，并迅速加熱至℃,否則會生成副產(chǎn)物。同時要加入防止

默寫小紙條DAY13

班級姓名日期

一?烯煌及其結構

Q)官能團：名稱為,結構簡式為

(2)分類：①單烯煌：分子中含有碳碳雙鍵②多烯燒：分子中含有碳碳雙鍵

③二烯燒：分子中含有二個碳碳雙鍵。二烯羥又可分為累積二烯燒、孤立二烯羥和共扼二烯煌;累積

二烯煌的結構特點是;共輾二烯度的結構特點是;孤立二烯煌的結構特點是

在_____________________________________________

二.物理性質

(1)狀態(tài)：一般情況下，2~4個碳原子烯峰(煌)為態(tài)，5~16個碳原子為態(tài),

16個碳原子以上為態(tài)

⑵溶解性：烯煌都溶于水，溶于有機溶劑

(3)熔沸點：隨著碳原子數(shù)增多，熔沸點；分子式相同的烯煌，支鏈越,熔沸

點越___________

(4)密度：隨著碳原子數(shù)的遞增，密度逐漸，但比水的小

三.烯煌的化學性質

(1)氧化反應：①烯煌燃燒的通式：__________________________________

②烯煌能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色(烯煌被酸性溶液氧化產(chǎn)物規(guī)律)

KMnO4

烯粒被氧化的部分CHLRCH=R,>-

11R2]

氧化產(chǎn)物

(2)力喊反應(以丙烯為例)

①與漠水加成：______________________________________________

也加成：_______________________________________________

HCI加成：______________________________________________

(3)1,3一丁』(CFb=CHCH=CH》的力

①CH?二CHCH=CM中有兩個雙鍵，與足量浸水反應時，兩個雙鍵全部被加成

中有兩個雙鍵，若飆=與濱水反應時

@CH2=CHCH=CH2CHCH=CFb1:1

a.1,2一加成：若兩個雙鍵中的一個比較活潑的鍵斷裂，浪原子連接在1和2兩個碳原子上

b.1,4一加成：兩個雙鍵一起斷裂，同時生成一個新的雙鍵，溪原子連接在L4兩個碳原子上

默寫小紙條DAY14

班級姓名日期

一.烯燼的命名

1.命名方法：烯煌的命名與烷粒的命名相似，即遵循原則。但不同點是主鏈

必須含有雙鍵，編號時起始點必須離雙鍵最近

2.命名步驟

(1)：將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為"某烯〃

(2):從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵碳原子的編

號為最小，以確定雙鍵、支鏈的位次

(3):取代基位次一取代基名稱一雙鍵位次一某烯

①用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵的位置(只需標明雙鍵碳原子編號較小的數(shù)字)

CHj—CH=CH—CH2—0—CH―CHj

如：CH.命名為：

②若為多烯煌(煥煌)，則用大寫數(shù)字"二、三……"在烯的名稱前表示雙鍵的個數(shù)

如：CHj—C=(：HCH,命名為

二.烯徑的立體異構

1JII販異構現(xiàn)象

由于連接的原子或原子團不能,會導致其

不同，產(chǎn)生現(xiàn)象

2.順反異構形成的條件

(1)分子中具有結構

(2)組成雙鍵的每個碳原子必須連接的原子或原子團

3.順反異構的類別

(1)順式結構：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的

(2)反式結構：兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的

4.性質：順反異構體的化學性質基本相同，物理性質有一定的差異

默寫小紙條DAY15

班級姓名日期

一.乙塊的結構和物理性質

1.乙快分子的組成與結構

分子式電子式結構式結構簡式球棍模型空間充填模型

C2H2

結構特點分子中碳原子均采取_____雜化，碳原子與氫原子間均形成______（Q鍵），

碳原子與碳原子間以______相連（______個。鍵，_______個TI鍵），鍵角

為______,4個原子均在同一直線上，屬于直線形分子

2.物理性質：色味的氣體,密度比空氣,溶于水，易溶于有機溶劑

二.乙快的化學性質：乙煥分子中含有（-C三C-）,使乙煥表現(xiàn)出較活潑的化學性質

1.乙快的氧化反應

（1）與氧氣的燃燒反應：______________________________________________

乙煥在氧氣中燃燒時火焰溫度可達3000℃以上，故常用它來切割或焊接金屬

（2）乙塊能使酸性KMnO4溶液褪色,說明乙煥能被酸性KMnO4溶液

2.乙快的加成反應：乙煥能與溟的四氯化碳溶液、氫氣、氫鹵酸、水等在適宜的條件下發(fā)生加成

反應

（1）乙快與漠的四氯化碳溶液反應：（1,2-二浸乙烯）

（1,122-四浸乙烷）

（2）乙快與氫氣反應:

默寫小紙條DAY16

班級姓名日期___________

乙煥的加聚反應一一制聚乙煥（制備導電高分子材料）

乙煥的實驗室制法及有關性質驗證

1.乙快的實驗室制法

反應原料

電石（主要成分CaC2、含有雜質CaS、Ca3P2等）、飽?口食鹽水

主切Z_______________________（不需要加熱）

—

實驗原理

副反應__________________________________

制氣類型

〃固+液一一氣"型（如圖1）［圓底燒瓶、分液漏斗、導氣管、試管、水槽］

i-

1

實驗裝置圖1圖2圖3

凈化裝置

通過盛有_________—溶液或___________溶液的洗氣瓶除去FbS、PH3等雜質

收集裝置___________法

默寫小紙條DAY17

班級姓名日期

快燒的結構與性質

1.煥煌及其結構

Q)塊燒：分子里含有的一類脂肪煌

(2)官能團：名稱為,結構簡式為

煥燒的化學性質：煥煌的官能團是碳碳三鍵(-C三C-),決定了煥煌的主要化學性質，化學性質

與乙快相似

(1)氧化反應

①狹燃燃燒的通式：__________________________________

丙煥燃燒的反應方程式：

②煥煌能使酸性KMnO,溶液,說明碳碳三鍵能被酸性KMnO,溶液

(2)加成反應(以丙煥為例)

①與浸水加成：___________________________________________

②加成：___________________________________________

HCI加成:___________________________________________

電0加成:___________________________________________

(3)加聚反應(以丙快為例)

默寫小紙條DAY18

班級__________姓名__________日期__________

一.苯的結構與物理性質

1.苯的分子組成及結構

分子式結構式結構簡式空間充填模型

MM

苯分子中的6個碳原子均采取______雜化，每個碳的雜化軌道分別與氫原子及

相鄰碳原子的______雜化軌道以_______鍵結合，鍵間夾角均為120。,連接成六元

環(huán)。每個碳碳鍵的鍵長相等，都是139pm,介于______和_______的鍵長之間。每

化學鍵形成個碳原子余下的______軌道垂直于碳、氫原子構成的平面，相互平行重疊形成

大______鍵，均勻地對稱分布在苯環(huán)平面的上卜兩側

①苯分了為平面止六邊形結構，分了中6個碳原/和6個氫原了都在同一平面

結構特點內(nèi)，處于對位的4個原子在同一條直線上

②6個碳碳鍵鍵長完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊化學鍵

2.物理性質：苯是一種無色、有特殊氣味的液體，有毒，溶于水。苯易揮發(fā)，沸點為80.1℃,

熔點為5.5℃,常溫下密度比水的

3.應用：苯是一種重要的化工原料和

二.苯的化學性質

1.苯的氧化反應Q)與氧氣的燃燒反應：

實驗現(xiàn)象：空氣里燃燒產(chǎn)生,同時放出大量的熱。

(2)苯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，被酸性KMnO,溶液氧化(填"能〃或"不能")

2.苯與濱的取代反應：苯與浪在FeBn催化下可以發(fā)生反應，苯環(huán)上的氫原子可被漠原子取代,

生成澳苯

反應的化學方程式：________________________________________

3.苯與濃硝酸的取代反應：在濃硫酸作用下，苯在50~6CTC能與濃硝酸發(fā)生硝化反應，生成硝

基苯

Q)反應的化學方程式：________________________________________

(2)硝化反應：苯分子里的氫原子被硝基取代的反應叫做硝化反應，苯的硝化反應屬于取代反應

4.苯與濃硫酸的取代反應：苯與濃硫酸在70~80℃可以發(fā)生磺化反應，生成苯磺酸

(1)反應的化學方程式：

(2)苯磺酸易溶于水，是一種強酸，可以看作是硫酸分子里的一個羥基被苯環(huán)取代的產(chǎn)物?；?/p>

化反應可用于制備合成洗滌劑。

5.苯的加成反應：在以Pt、Ni等為催化劑并加熱的條件下，苯能與氫氣發(fā)生加成反應，生成環(huán)

己烷

反應的化學方程式：

默寫小紙條DAY19

班級姓名日期

1.芳香族化合物、芳香麻和苯的同系物的概念

①芳香族化合物：分子里含有的化合物②芳香煌：分子里含有的

煌稱為芳香羥③苯的同系物：苯環(huán)上的氫原子被取代的產(chǎn)物，其分子中有一個苯環(huán)，側鏈

都是,通式為CnH2n-6（n>7）

2.苯的同系物的物理性質：液體，溶于水，溶于有機溶劑，密度比水的

3.苯的同系物的化學性質（以甲苯為例）

苯的同系物與苯都含有苯環(huán),因此和苯具有相似的化學性質，能在一定條件下發(fā)生漠代、硝化和催化

加氫反應，但由于苯環(huán)和烷基的相互影響，使苯的同系物的化學性質與苯和烷煌又有所不同

（1）氧化反應：①苯的同系物燃燒通式：___________________________________________

甲苯與:___________________________________________

②苯的同系物大多數(shù)自緘酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色（苯環(huán)對側鏈的影響）

a.反應的化學方程式：（酸性高鎰酸鉀紫色褪去）

b.對煌基的結構要求：與苯環(huán)直接相連的碳上,無論側鏈有多長,均將煌基氧化為—

（2）取代鈾

①甲苯的硝化反應：甲苯與在加熱條件下可以發(fā)生取代反應，生成一硝基取

代物、二硝基取代物和三硝基取代物，硝基取代的位置均以甲基的位為主。生成三硝基的取

代產(chǎn)物的化學方程式為：

冬…耍芍一

NO2

2.4.6-三硝展甲苯（TNT）

②甲苯的鹵代反應：甲苯與。2反應時，若在光照條件下，發(fā)生在側鏈；若有催化劑時，發(fā)生在苯環(huán)

上

a.甲苯與氯氣在光照條件下（側鏈取代）：

b.甲苯與液氯在鐵粉催化劑作用下（苯環(huán)上取代）；

（3）加成反應:在一定條件下甲苯與F發(fā)生加成反應，生成甲基環(huán)己烷，化學反應方程式為:

默寫小紙條DAY20

班級姓名