2026/1/81淋巴造血系統(tǒng)疾病

DiseasesofLymphohematopoieticSystem

病理學(xué)教研室

2026/1/82

本章內(nèi)容掌握：淋巴瘤的概念、分類原則；霍奇金淋巴瘤的特征性病理變化和組織學(xué)類型。熟悉：非霍奇金淋巴瘤的病理學(xué)特點(diǎn)；熟悉髓樣腫瘤的病變特點(diǎn)。淺層皮質(zhì)：B－體液免疫副皮質(zhì)區(qū)：T－細(xì)胞免疫皮質(zhì)淋巴竇皮質(zhì)髓質(zhì)髓索髓竇CD20-BCD3-T副皮質(zhì)區(qū)髓索2026/1/86

髓性組織：骨髓和血細(xì)胞

淋巴造血組織淋巴樣組織：胸腺、脾臟和淋巴結(jié)及結(jié)外

淋巴組織兩種組織密切相關(guān)，切忌將病變局限于一個(gè)器官或組織。2026/1/87淋巴造血系統(tǒng)細(xì)胞成分多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜。免疫器官，易發(fā)生反應(yīng)性增生;造血器官,細(xì)胞易增生。疾病種類多:急、慢性炎癥；原發(fā)性惡性腫瘤；轉(zhuǎn)移瘤。局部和全身聯(lián)系密切。腫瘤性疾病發(fā)病率高、危害大；診斷和鑒別診斷困難。淋巴組織腫瘤分類復(fù)雜。淋巴造血系統(tǒng)疾病特點(diǎn)：2026/1/88

第二節(jié)淋巴組織腫瘤

(lymphoidneoplasms)淋巴組織腫瘤：來源淋巴細(xì)胞及其前體細(xì)胞的惡性腫瘤，包括淋巴瘤、淋巴細(xì)胞白血病、毛細(xì)胞白血病和漿細(xì)胞腫瘤等，阻斷在B、T細(xì)胞分化過程某一階段淋巴細(xì)胞的克隆性增生所致。惡性淋巴瘤：原發(fā)于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織等處的淋巴細(xì)胞及其前體細(xì)胞的惡性腫瘤，簡(jiǎn)稱淋巴瘤。淋巴結(jié)或器官出現(xiàn)腫塊（結(jié)外淋巴組織），可累及全身，侵入周圍血，出現(xiàn)白血病征象。2026/1/811淋巴瘤分類：2026/1/812前體B和T細(xì)胞腫瘤成熟B細(xì)胞腫瘤成熟T和NK細(xì)胞腫瘤NHL2026/1/814淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化理論:AgAgT免疫母細(xì)胞T2細(xì)胞淋巴漿細(xì)胞樣B免疫母細(xì)胞漿細(xì)胞B2細(xì)胞中心細(xì)胞中心母細(xì)胞B1細(xì)胞前B細(xì)胞淋巴干細(xì)胞前T細(xì)胞T1細(xì)胞在淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程的任何階段，都可以發(fā)生惡變，形成腫瘤。

2026/1/815WHO關(guān)于淋巴組織腫瘤的分類特點(diǎn)：淋巴組織腫瘤包括B細(xì)胞、T和NK細(xì)胞腫瘤以及霍奇金淋巴瘤；每種腫瘤綜合考慮了形態(tài)、免疫表型、遺傳特征和臨床表現(xiàn)；引入亞型和變型的概念；每種腫瘤的命名均反映了細(xì)胞所處的分化階段；特殊形態(tài)、免疫表型、遺傳特征和臨床表現(xiàn)的淋巴組織腫瘤被單列；將淋巴瘤和淋巴細(xì)胞白血病明確為同一種疾病的不同發(fā)展階段；廢除惡性程度分級(jí)，引入惰性、侵襲性和高侵襲性概念；將霍奇金病改名為霍奇金淋巴瘤。2026/1/816淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化理論是德國(guó)病理學(xué)家Lennert等提出。主要內(nèi)容為B和T細(xì)胞都來自骨髓干細(xì)胞，通過前B、前T細(xì)胞(又稱淋巴母細(xì)胞)階段，發(fā)育成為成熟的未受到抗原刺激的Bl、T1細(xì)胞。在抗原刺激后，B、T細(xì)胞都可發(fā)生轉(zhuǎn)化，生成效應(yīng)細(xì)胞(B2、T2細(xì)胞和漿細(xì)胞)。其中B1細(xì)胞在受到抗原刺激后，在生發(fā)中心先轉(zhuǎn)化為中心母細(xì)胞，然后才轉(zhuǎn)化為中心細(xì)胞，并在生發(fā)中心外發(fā)育成為免疫母細(xì)胞和漿細(xì)胞。在淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程的任何階段，都可以發(fā)生惡變，形成腫瘤。淋巴瘤分類的基礎(chǔ)。淋巴樣腫瘤是單克隆性腫瘤，利用基因分析或其蛋白產(chǎn)物分析可以區(qū)分增生的淋巴細(xì)胞是單克隆性腫瘤性增生還是多克隆性反應(yīng)性增生。2026/1/818一、霍奇金淋巴瘤（Hodgkinlymphoma）特點(diǎn)約占10%－20%，兒童和青年人為主；約90%的霍奇金淋巴瘤原發(fā)于淋巴結(jié)，以頸部淋巴結(jié)和鎖骨上淋巴結(jié)最常見，極少累及結(jié)外組織或其他組織；有特征性的R-S細(xì)胞為其特點(diǎn)；瘤組織內(nèi)的細(xì)胞成分多樣，但基本上為兩類：一類為瘤細(xì)胞，另一類為反應(yīng)性細(xì)胞，并伴有不同程度的纖維化；臨床上10%累及骨髓。

霍奇金淋巴瘤2026/1/8201、肉眼觀：淋巴結(jié)腫大、粘連。結(jié)節(jié)狀，切面灰白、灰紅色魚肉狀，可有黃色的灶性壞死。（一）病理改變2026/1/8222、組織學(xué)特征：

組織學(xué)特征是在以淋巴細(xì)胞為主的多種炎細(xì)胞混合浸潤(rùn)的背景上，有不等量的R-S細(xì)胞及其變異細(xì)胞散布其間?；羝娼鹆馨土龅慕M成成分嗜酸性白細(xì)胞淋巴細(xì)胞腫瘤細(xì)胞2026/1/8241）腫瘤細(xì)胞：即R-S細(xì)胞。典型的R-S細(xì)胞（診斷性R-S細(xì)胞）:體積大，圓或不規(guī)則形，胞質(zhì)豐富，核大,雙核或多核，鏡影狀，核膜厚，核仁大，紅染，周圍有空暈；單核型。多數(shù)不表達(dá)BC和TC抗原。變異型R-S細(xì)胞：陷窩型（腔隙型）；“爆米花”細(xì)胞（popcorncell），多形性。2）非腫瘤細(xì)胞：各種炎細(xì)胞浸潤(rùn)，小血管、纖維細(xì)胞增生。典型R-S細(xì)胞典型R-S細(xì)胞CD30+CD15+典型R-S細(xì)胞

陷窩細(xì)胞細(xì)胞體大，胞漿豐富而空亮，核大呈分葉狀，核膜薄，染色質(zhì)稀疏，核仁較小嗜堿性，單個(gè)或多個(gè)。此種細(xì)胞被認(rèn)為是瘤細(xì)胞在機(jī)體防御力強(qiáng)的情況下不能完全發(fā)育的結(jié)果，此型細(xì)胞常在結(jié)節(jié)硬化型中見到。結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HLL&H型細(xì)胞--“爆米花”細(xì)胞：體積大，多分葉狀核，染色質(zhì)稀少，核仁小而多，胞漿透明。CD20EMA多形性或未分化型細(xì)胞：瘤細(xì)胞較典型的R-S細(xì)胞的形狀、大小更不規(guī)則，核巨大，常呈分葉狀扭曲狀畸形，核仁大小不等，似一般肉瘤細(xì)胞。此型瘤細(xì)胞常見于淋巴細(xì)胞消減型。R-S細(xì)胞與周圍反應(yīng)性細(xì)胞之間信號(hào)傳導(dǎo)及相互作用2026/1/832（二）組織學(xué)分型結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL（NLPHL）：表達(dá)B表型經(jīng)典HL(CHL)

結(jié)節(jié)硬化型(NS)

混合細(xì)胞型(MC)

富于淋巴細(xì)胞型(LR)

淋巴細(xì)胞減少型(LD)2026/1/833結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL（NLPHL）

▲頸和腋下腫塊。▲淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)消失，腫瘤細(xì)胞（單克隆B細(xì)胞）呈結(jié)節(jié)性和彌漫性排列，有小淋巴細(xì)胞、上皮樣組織細(xì)胞和“爆米花”樣細(xì)胞組成。CD20陽(yáng)性?！糎L的5%，男性多見?！^CHL易復(fù)發(fā)，但預(yù)后較好；3%-5%可轉(zhuǎn)化為DLBCL，預(yù)后較差。結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL瘤細(xì)胞CD20+2026/1/835▲頸部、鎖骨上，特別是縱隔淋巴結(jié)

▲包膜增厚，纖維組織明顯增生，分割成大小不等的結(jié)節(jié)；陷窩型R-S細(xì)胞，典型的R-S細(xì)胞少?！窦?jí)〉75%結(jié)節(jié)，有豐富淋巴及混合細(xì)胞、散在R-S細(xì)胞；

Ⅱ級(jí)〉25%結(jié)節(jié)，有較多R-S細(xì)胞?！鳦D15+,CD30+,不表達(dá)B或T細(xì)胞分化抗原▲占經(jīng)典HL70%

，多見于年輕女性，預(yù)后略好于MCHL和LDHL。結(jié)節(jié)硬化型HL（NS）結(jié)節(jié)硬化型（NSHL）結(jié)節(jié)硬化型（NSHL）2026/1/838▲典型的HL圖象。容易找到診斷性、單核R-S細(xì)胞；背景復(fù)雜；纖維組織輕度增生。（免疫表型同NS）▲可轉(zhuǎn)為淋巴減少型LDHL，常伴EBV感染?！s占CHL的20%-25%，男性多見，比NSHL預(yù)后差，比LDHL較好?；旌霞?xì)胞型（MC）混合細(xì)胞型（MCHL）2026/1/840▲呈結(jié)節(jié)性或彌漫性，淋巴細(xì)胞為主，可見散在的單核或典型R-S細(xì)胞。僅累及少數(shù)淋巴結(jié)。缺乏嗜酸性和中性粒細(xì)胞?！赊D(zhuǎn)變?yōu)榛旌霞?xì)胞型，40%伴EBV感染。▲約占經(jīng)典HL5%，男性多見，比其他經(jīng)典HL預(yù)后稍好，比NLPHL預(yù)后稍差。

富于淋巴細(xì)胞型（LR）2026/1/842▲富于R-S細(xì)胞（種類多），極少量淋巴細(xì)胞。▲在CHL中少于5%，男性多見▲與HIV感染有關(guān)，具有侵襲性，預(yù)后最差。

淋巴細(xì)胞減少型（LD）淋巴細(xì)胞減少型（LD）結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主霍奇金淋巴瘤EMA形態(tài)特點(diǎn)

結(jié)節(jié)(&彌漫)

爆米花樣L&H細(xì)胞

小B淋巴細(xì)胞免疫表型BcellphenotypeCD20,79,45 +CD30 -/+CD15-EMA +EBV -遺傳學(xué)特征無(wú)特殊臨床特點(diǎn)

男>女

惰性

轉(zhuǎn)化成彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤CD20爆米花樣細(xì)胞經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤NS形態(tài)特點(diǎn)R-S細(xì)胞

反應(yīng)性背景

結(jié)節(jié)硬化型

混合細(xì)胞型

淋巴細(xì)胞消減型免疫表型CD15＋CD30+CD20-/+CD45,EMA-EBV-/+遺傳學(xué)特征

無(wú)特殊臨床特點(diǎn)

發(fā)病率呈雙峰

淋巴結(jié)，比鄰

可治愈的2026/1/846各型間的轉(zhuǎn)化富于ＬＣ型結(jié)節(jié)硬化型混合細(xì)胞型ＬＣ消減型2026/1/847分型：富于淋巴細(xì)胞型；結(jié)節(jié)硬化型；混合細(xì)胞型；淋巴細(xì)胞消減型。分期：Ⅰ期：病變限于單一淋巴結(jié)或一個(gè)結(jié)外器官。Ⅱ期：病變限于膈肌同側(cè)的兩個(gè)以上淋巴結(jié)或蔓延至相鄰結(jié)外器官或組織。Ⅲ期：膈肌兩側(cè)都累及，可累及脾。Ⅳ期：擴(kuò)展至淋巴結(jié)外，累及一個(gè)或多個(gè)淋巴結(jié)外器官或組織,出現(xiàn)多發(fā)性、播散性病灶。

預(yù)后：霍奇金淋巴瘤肝臟浸潤(rùn)2026/1/849二、非霍奇金淋巴瘤

（non-Hodgkin’slymphoma，NHL）▲

占淋巴瘤80%-90%▲

淋巴結(jié)占2/3，結(jié)外占1/3，如消化道、呼吸道、皮膚、涎腺、甲狀腺、中樞NS▲瘤細(xì)胞呈相對(duì)一致性和缺乏特征性R-S細(xì)胞▲NHL分型

B細(xì)胞腫瘤－CD20、CD79a陽(yáng)性

T細(xì)胞腫瘤－CD3、CD45RO陽(yáng)性

NK／T細(xì)胞腫瘤－CD2、CD56陽(yáng)性2026/1/850

非霍奇金淋巴瘤的表現(xiàn)與霍奇金淋巴瘤不同，有下列特點(diǎn)：發(fā)病部位的隨機(jī)性和不定性（結(jié)外原發(fā)性病變）；腫瘤擴(kuò)散的不連續(xù)性；組織學(xué)分類的復(fù)雜性和臨床表現(xiàn)的多樣性；淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)破壞較徹底；瘤細(xì)胞呈相對(duì)單一性。瘤細(xì)胞侵襲性較強(qiáng)。常侵犯淋巴結(jié)被膜和周圍軟組織。小腸淋巴瘤2026/1/852發(fā)病原因：病毒感染、癌基因、免疫抑制。病理變化：肉眼觀：淋巴結(jié)不同程度腫大。早期活動(dòng)不粘連，晚期粘連融合成結(jié)節(jié)狀。切面灰白色、魚肉狀，質(zhì)地較軟。光鏡下：淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu)部分或全部破壞，由腫瘤取代。瘤組織成分較單一，以一種細(xì)胞類型為主(monoclonality)。2026/1/853分子生物學(xué)檢測(cè)：淋巴組織增生的單克隆性是目前為止診斷淋巴細(xì)胞腫瘤的最好依據(jù)。不同種類的淋巴瘤在臨床表現(xiàn)和治療反應(yīng)上有很大差異，因此，必須通過各項(xiàng)檢查識(shí)別出具有獨(dú)特臨床表現(xiàn)、組織學(xué)改變、免疫表型(B細(xì)胞：CD19、CD20；T細(xì)胞：CD45RO、CD2、CD3)、遺傳學(xué)特征的淋巴瘤亞型，并進(jìn)行分類。2026/1/854成人：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤；兒童和青少年：急性淋巴母細(xì)胞白血病/淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤淋巴結(jié)結(jié)外淋巴瘤黏膜相關(guān)淋巴瘤：胃腸道、涎腺、肺鼻型NK/T細(xì)胞淋巴瘤：中線面部2026/1/855

1、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤

(diffuselargeB-celllymphoma,DLBCL)▲異質(zhì)性侵襲性NHL,包括中心母C性、B免疫母C性、間變性大BC性，富于TC/組織細(xì)胞的BC淋巴瘤、漿母C淋巴瘤等?！鄬?duì)單一形態(tài)的大細(xì)胞彌漫浸潤(rùn)，侵襲性強(qiáng)。腫瘤細(xì)胞大，比正常淋巴細(xì)胞大4-5倍。核圓或不規(guī)則，核仁多且明顯?！築細(xì)胞標(biāo)記。表達(dá)CD19、CD20、bc1-2、t（14、18）?！?0%，老年男性多見，進(jìn)展迅速，短期死亡。預(yù)后差，合理治療預(yù)后好。2026/1/856Diffuselargecell,centroblastic2026/1/857彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤形態(tài)特點(diǎn)

大細(xì)胞

有核仁

彌漫免疫表型surfaceIg +/-cytoplasmicIg -/+CD19,20,22,79a +CD30 -/+CD5,10 -/+遺傳學(xué)特征t(14;18),t(8,14)

BCL-6

重排/突變臨床特點(diǎn)

成人>兒童

侵襲性

可治2026/1/8582、濾泡性淋巴瘤（follicularlymphoma,FL）

▲源于濾泡生發(fā)中心的惰性B細(xì)胞腫瘤，歐美25-45%，我國(guó)10%，中年人?！馨徒Y(jié)結(jié)構(gòu)消失。瘤細(xì)胞形成明顯的結(jié)節(jié)狀或?yàn)V泡狀，瘤細(xì)胞與生發(fā)中心細(xì)胞相似。胞核大，有核裂→中心細(xì)胞；細(xì)胞大，核空泡狀，有多個(gè)核仁→中心母細(xì)胞。▲泛B細(xì)胞標(biāo)記，表達(dá)CD19、CD20、CD10、bcl-2、t（14；18）?！构蓽狭馨徒Y(jié)受累最常見，進(jìn)展緩慢，5年生存率>70%。預(yù)后較好。濾泡性淋巴瘤反應(yīng)性增生bcl-2（-）濾泡性淋巴瘤bcl-2（+）濾泡型淋巴瘤形態(tài)特點(diǎn)

生發(fā)中心細(xì)胞

中心細(xì)胞/中心母細(xì)胞

濾泡免疫表型

surfaceIg +CD19,20,10 +

BCL-2 +CD10 +/-Bcl-6 +CD5 -遺傳學(xué)特征t(14;18)BCL-2重排臨床特點(diǎn)

成人；惰性2026/1/862

伯基特淋巴瘤

（Burkittlymphoma,BL）▲來源于淋巴濾泡生發(fā)中心的高度侵襲性B細(xì)胞腫瘤，與EB病毒感染有關(guān)。臨床有非洲地區(qū)性、散發(fā)性、HIV感染性?！鄬?duì)單一中等大小的淋巴樣細(xì)胞彌漫浸潤(rùn)，分裂像多，其間散在吞噬核碎片的巨噬細(xì)胞呈滿天星（StarSky）現(xiàn)象?！磉_(dá)CD19、CD20、CD10，t（8，14）、t（2，8）、t（8，22）。▲兒童青年多見，好發(fā)于頜骨、顱面骨、腹腔器官、中樞NS，形成巨大包塊?；熜Ч谩?/p>

Burkitt淋巴瘤

免疫表型：B細(xì)胞抗原，CD19,CD20，CD79a.伯基特淋巴瘤形態(tài)特點(diǎn)

彌漫中等大母細(xì)胞

嗜堿性胞漿”星空現(xiàn)象”免疫表型surfaceIgM+CD19,20,22,79a +CD10 +CD5,23 -Ki-67 >90%EBV＋遺傳學(xué)特征t(2;8),t(8;14),t(8;22)

c-myc

重排臨床特點(diǎn)

兒童>成人

侵襲性

可治愈

地方性和非地方性

或許與HIV有關(guān)

2026/1/868

第三節(jié)髓系腫瘤

（myeloidneoplasms）▲髓系腫瘤是骨髓內(nèi)具有多向分化潛能的造血干細(xì)胞克隆性增生，包括粒、單核、紅細(xì)胞和巨核細(xì)胞性腫瘤。骨髓內(nèi)腫瘤細(xì)胞增生，取代正常骨髓組織；侵入外周血液，外周血內(nèi)白細(xì)胞出現(xiàn)量和質(zhì)的變化?！蚋杉?xì)胞位于骨髓，故髓樣腫瘤多表現(xiàn)為白血病，伴肝、脾、淋巴結(jié)等全身組織器官浸潤(rùn)，伴髓外造血，并有貧血、出血、感染等。2026/1/869髓樣腫瘤主要有四大類：急性髓性白血病：幼稚髓細(xì)胞在骨髓內(nèi)積聚，造血抑制。慢性骨髓性增生疾?。航K末分化髓細(xì)胞極度增生，及外周血細(xì)胞明顯增加。骨髓異常增生綜合征：骨髓無(wú)效造血，外周血細(xì)胞減少。骨髓異常增生/骨髓增生性疾病

2026/1/870

一、急性髓性白血病

（acutemyeloblasticleukemia,AML）▲一組在形態(tài)、遺傳學(xué)、臨床表現(xiàn)、治療和預(yù)后等方面均不同的異質(zhì)性腫瘤,可分為M0至M7八個(gè)亞型。▲成人多見，15-39歲為發(fā)病高峰?！撬杷铇痈杉?xì)胞單克隆性增生，分化成熟障礙，停止在早期髓性分化（母細(xì)胞）階段＞２５％?！粤黾?xì)胞增生浸潤(rùn)為特征的原發(fā)性和特異性病變；由于造血功能和免疫功能抑制引起的出血、感染等繼發(fā)性改變