醫(yī)藥商品購(gòu)銷(xiāo)、零售人員從業(yè)技能資格知識(shí)考試題(附答案)

1.藥品驗(yàn)收時(shí)，驗(yàn)收人員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固

或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)0

A、拒收

B、接收后處理

C、報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)后接收

D、先接收再退貨

參考答案：A

2.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人的資質(zhì)要求是()

A、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

B、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)

歷

C、具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以

上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

D、具有高中以上文化程度

參考答案：A

3.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售中藥飲片時(shí)，調(diào)配處方后，調(diào)配人員和復(fù)核

人員應(yīng)0

A、共同簽字

B、分別簽字

1st

C、由調(diào)配人員簽字即可

D、由復(fù)核人員簽字即可

參考答案：A

4.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售中藥飲片時(shí)，計(jì)量器具的精度要求是0

A、精確到克

B、精確到1克

C、精確到5克

D、精確到毫克

參考答案：B

5.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具0

A、銷(xiāo)售憑證

B、發(fā)票

C、銷(xiāo)售清單

D、收據(jù)

參考答案：A

6.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證內(nèi)容不包括0

A、藥品名稱(chēng)

B、藥品價(jià)格

C、藥品生產(chǎn)企業(yè)的財(cái)務(wù)狀況

D、銷(xiāo)售數(shù)量

參考答案：C

7.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)于處方藥的銷(xiāo)售要求，錯(cuò)誤的是

2nd

0

A、憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售

B、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配

C、可采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售

D、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用

參考答案：C

8.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，

應(yīng)當(dāng)()

A、拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更壬或者重新簽字確認(rèn)后，

方可調(diào)配

B、直接調(diào)配，讓患者自行注意

C、先調(diào)配，再通知處方醫(yī)師

D、不予理會(huì)，按正常流程銷(xiāo)售

參考答案：A

9.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)顧客提出的用藥咨詢(xún)，提供咨詢(xún)

的人員應(yīng)具備()

A、初級(jí)藥師職稱(chēng)

B、中級(jí)藥師職稱(chēng)

C、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或執(zhí)業(yè)藥師資格

D、醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷

參考答案：C

io.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)顧客的用藥咨詢(xún)應(yīng)()

3rd

A、由非專(zhuān)業(yè)人員隨意解答

B、由執(zhí)業(yè)藥師或藥師提供專(zhuān)業(yè)解答

C、告知顧客自行查看藥品說(shuō)明書(shū)

D、拒絕提供咨詢(xún)，避免責(zé)任

參考答案：B

11.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)處方審核的要求是（）

A、由非藥學(xué)技術(shù)人員審核處方

B、審核處方的合法性、規(guī)范性和適宜性

C、只需審核處方是否蓋章

D、對(duì)有配伍禁忌的處方直接調(diào)配

參考答案：B

12.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品（如含特殊藥品復(fù)方制劑），

一次銷(xiāo)售不得超過(guò)（）

A、1個(gè)最小包裝

B、2個(gè)最小包裝

C、3個(gè)最小包裝

D、5個(gè)最小包裝

參考答案：B

13.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)

0

A、1個(gè)最小包裝

B、2個(gè)最小包裝

4th

C、3個(gè)最小包裝

D、5個(gè)最小包裝

參考答案：B

14.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑時(shí)，除執(zhí)行藥品分類(lèi)管

理有關(guān)規(guī)定外，一次銷(xiāo)售不得超過(guò)0最小包裝

A、1個(gè)

B、2個(gè)

C、3個(gè)

D、5個(gè)

參考答案：B

15.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）

A、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售，并將處方保存2

年備查

B、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售，并將處方保存3

年備查

C、無(wú)需處方，直接銷(xiāo)售給有需求的顧客

D、憑顧客口頭描述癥狀，藥師判斷后銷(xiāo)售

參考答案：A

16.藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品時(shí)，處方應(yīng)保存的期限為（）

A、1年

B、2年

C、3年

5th

D、5年

參考答案：B

17.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，外用藥與其他藥品應(yīng)()

A、混合陳列

B、分開(kāi)陳列

C、隨意陳列，方便顧客拿取

D、僅在標(biāo)識(shí)上區(qū)分

參考答案：B

18.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，冷藏藥品應(yīng)放置在()

A、常溫區(qū)

B、陰涼區(qū)

C、冷藏設(shè)備中

D、隨意位置，需要時(shí)再放入冷藏設(shè)備

參考答案：C

19.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，對(duì)于陰涼儲(chǔ)存的藥品，其存放環(huán)境

溫度應(yīng)不超過(guò)()

A、10℃

B、15℃

C、20℃

D、25℃

參考答案：C

20.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，處方藥與非處方藥應(yīng)()

6th

A、混合陳列

B、分柜陳列，且處方藥不得采用開(kāi)架自選的銷(xiāo)售方式

C、分柜陳列，處方藥可以采用開(kāi)架自選的銷(xiāo)售方式

D、隨意陳列，方便顧客拿取即可

參考答案：B

21.藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，拆零銷(xiāo)售的藥品應(yīng)()

A、與其他藥品混合陳列

B、集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)

C、隨意放置在柜臺(tái)顯眼位置

D、不進(jìn)行特殊陳列，按普通藥品擺放

參考答案：B

22.藥品零售連鎖企業(yè)總部的管理應(yīng)當(dāng)符合藥品批發(fā)企業(yè)相關(guān)規(guī)

定，其門(mén)店的管理應(yīng)當(dāng)符合()相關(guān)規(guī)定

A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

B、藥品批發(fā)企業(yè)

C、藥品零售企業(yè)

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房

參考答案：C

23.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件應(yīng)當(dāng)包括()

A、質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、

記錄和憑證等

B、質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證等

7th

C、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、記錄和憑證等

D、質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、記錄和憑證等

參考答案：A

24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審應(yīng)當(dāng)至少()進(jìn)行一次

A、每半年

B、每年

C、每?jī)赡?/p>

D、每三年

參考答案：B

25.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)在藥品采購(gòu)中的職責(zé)不包括。

A、審核供貨單位合法資格

B、確定采購(gòu)價(jià)格

C、審核所購(gòu)入藥品的合法性

D、對(duì)首營(yíng)品種進(jìn)行審核

參考答案：B

26.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)開(kāi)展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)工作，培

訓(xùn)內(nèi)容通常不包括()

A、藥品法律法規(guī)

B、藥品專(zhuān)業(yè)知識(shí)與技能

C、企業(yè)財(cái)務(wù)核算方法

D、質(zhì)量管理制度及職責(zé)

參考答案：C

8th

27.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是（）

A、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或

者具有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

B、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷或

者具有藥學(xué)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

C、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷或

者具有執(zhí)業(yè)藥師資格

D、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等知關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或

者具有執(zhí)業(yè)藥師資格

參考答案：B

28.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具備的條件是（）

A、大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

B、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

C、大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格

D、大學(xué)本科以上學(xué)歷或者執(zhí)業(yè)藥師資格

參考答案：D

29.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）以上學(xué)歷，在質(zhì)量管理

工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力

A、中專(zhuān)

B、大專(zhuān)

C、大學(xué)本科

D、研究生

9th

參考答案：C

30.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品崗位的人員應(yīng)當(dāng)進(jìn)行崗前及總度

健康檢查，并建立健康檔案，患有0等可能污染藥品的疾病的

人員，不得從事直接接觸藥品的工作

A、傳染病

B、皮膚病

C、精神病

D、以上都是

參考答案：D

31.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)

量特性等對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，養(yǎng)護(hù)記錄保存期限應(yīng)不少于0

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

參考答案：C

32.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)養(yǎng)護(hù)人員對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)時(shí)，養(yǎng)護(hù)周期的確

定依據(jù)不包括（）

A、藥品的質(zhì)量特性

B、藥品的儲(chǔ)存環(huán)境

C、藥品的進(jìn)貨數(shù)量

D、藥品的有效期

10th

參考答案：C

33.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗(yàn)收藥品時(shí)，對(duì)于實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，

其抽樣檢驗(yàn)的批次要求是（）

A、全部批次抽樣檢驗(yàn)

B、按規(guī)定抽樣檢臉

C、隨機(jī)抽取一個(gè)批次檢驗(yàn)

D、可不進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)

參考答案：D

34.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明供貨單位名稱(chēng)、藥品

名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證，對(duì)亍第

二類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品還應(yīng)當(dāng)注明（）

A、購(gòu)貨單位名稱(chēng)

B、銷(xiāo)售日期

C、藥品有效期

D、批準(zhǔn)文號(hào)

參考答案：A

35.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)于藥品的運(yùn)輸包裝，應(yīng)確保在運(yùn)

輸過(guò)程中藥品不受損壞，包裝上應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容不包括（）

A、藥品名稱(chēng)

B、規(guī)格

C、生產(chǎn)日期

D、企業(yè)員工信息

11th

參考答案：D

36.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)藥品的運(yùn)輸包裝上應(yīng)標(biāo)明的內(nèi)容

不包括0

A、藥品名稱(chēng)

B、藥品規(guī)格

C、藥品價(jià)格

D、貯藏條件

參考答案：C

37.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，對(duì)藥品的陳列與擺放要求錯(cuò)誤的是

0

A、外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放

B、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列

C、拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區(qū)

D、第二類(lèi)精神藥品可與普通藥品一起陳列

參考答案：D

38.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品，以下做法正確的是。

A、可以現(xiàn)金交易

B、將藥品銷(xiāo)售給任何有需求的單位

C、嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理

D、不需要建立專(zhuān)門(mén)的銷(xiāo)售記錄

參考答案：C

39.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，與承運(yùn)方簽訂的運(yùn)輸協(xié)議應(yīng)明

12th

確的內(nèi)容有0

A、藥品質(zhì)量責(zé)任、運(yùn)輸路線

B、運(yùn)輸費(fèi)用、裝卸方式

C、藥品質(zhì)量責(zé)任、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程、在途藥品質(zhì)量監(jiān)控

D、運(yùn)輸時(shí)間、車(chē)輛型號(hào)

參考答案：C

40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，與承運(yùn)方簽訂的運(yùn)輸協(xié)議內(nèi)容

可不包括（）

A、運(yùn)輸工具

B、運(yùn)輸路線

C、承運(yùn)方員工的福利待遇

D、藥品質(zhì)量責(zé)任

參考答案：C

41.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托運(yùn)輸藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議,

明確的內(nèi)容不包括（）

A、運(yùn)輸路線

B、藥品質(zhì)量責(zé)任

C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程

D、運(yùn)輸工具衛(wèi)生狀況

參考答案：D

42.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品時(shí)，與承運(yùn)方簽訂的運(yùn)輸

協(xié)議應(yīng)明確的內(nèi)容不包括（）

13th

A、藥品質(zhì)量責(zé)任

B、運(yùn)輸費(fèi)用

C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程

D、在途藥品質(zhì)量監(jiān)控

參考答案：B

43.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托其他單位運(yùn)輸藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)承運(yùn)方運(yùn)輸藥

品的（）進(jìn)行審計(jì)

A、質(zhì)量保障能力

B、運(yùn)輸價(jià)格

C、企業(yè)規(guī)模

D、員工數(shù)量

參考答案：A

44.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存藥品的，委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行（）

A、偶爾檢查

B、定期檢查

C、不檢查，完全信任受托方

D、僅在出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)檢查

參考答案：B

45.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存藥品的，受托方應(yīng)當(dāng)是（）

A、具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)

B、具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)

C、具有藥品物流資質(zhì)的企業(yè)

14th

D、符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的藥品批發(fā)企業(yè)

參考答案：D

46.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)委托儲(chǔ)存配送藥品，委托方應(yīng)當(dāng)對(duì)受托方進(jìn)行（）

檢查

A、每月一次

B、每季度一次

C、每年一次

D、定期

參考答案：D

47.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)將藥品銷(xiāo)售給不具備合法資質(zhì)的單位或個(gè)人，應(yīng)

承擔(dān)的法律后果不包括（）

A、責(zé)令改正，給予警告

B、沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得

C、處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額五倍以上十倍以下的罰款

D、吊銷(xiāo)企業(yè)負(fù)責(zé)人的執(zhí)業(yè)資格證書(shū)

參考答案：D

48.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品有效期進(jìn)行跟蹤管理的功

能要求是。

A、提前1個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品

B、提前3個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品

C、提前6個(gè)月預(yù)警臨近有效期藥品

D、不進(jìn)行預(yù)警，到期后自動(dòng)鎖定銷(xiāo)售

15th

參考答案：B

49.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品有效期的管理應(yīng)做到()

A、自動(dòng)跟蹤和控制庫(kù)存藥品的有效期

B、人工記錄藥品有效期

C、臨近有效期再進(jìn)行處理

D、可不進(jìn)行有效期管理

參考答案：A

5().藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)記錄的保存期限至少

為()

A、1年

B、3年

C、5年

D、長(zhǎng)期保存

參考答案：C

51.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品銷(xiāo)售記錄的保存期限至少

為()

A、1年

B、3年

C、5年

D、10年

參考答案：C

52.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品庫(kù)存記錄的更新頻率要求

16th

是（）

A、每日更新一次

B、每筆業(yè)務(wù)發(fā)生后實(shí)時(shí)更新

C、每周更新一次

D、每月更新一次

參考答案：B

53.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品購(gòu)進(jìn)記錄的保存期限至少

為（）

A、1年

B、3年

C、5年

D、永久保存

參考答案：C

54.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品出庫(kù)復(fù)核記錄的保存期限

至少為0

A、1年

B、3年

C、5年

D、藥品有效期滿(mǎn)后1年，但不得少于3年

參考答案：C

55.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)藥品采購(gòu)記錄的保存期限至少

為（）

17th

A、1年

B、3年

C、5年

D、藥品有效期滿(mǎn)后1年，但不得少于3年

參考答案：C

56.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品的驗(yàn)收記錄應(yīng)包括()

A、藥品通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)

B、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商

C、供貨單位、數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量

D、以上都是

參考答案：D

57.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)不合格藥品的處理流程應(yīng)()

A、隨意處理，無(wú)需記錄

B、按照規(guī)定程序處理并詳細(xì)記錄

C、只記錄不實(shí)際處理

D、由員工自行決定處理方式

參考答案：B

58.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存

的期限至少為()

A、1年

B、3年

C、5年

18th

D、永久保存

參考答案：C

59.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中，對(duì)不合格藥品的處理記錄應(yīng)保存

0

A、1年

B、3年

C、5年

D、永久保存

參考答案：C

60.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管

理，其中不包括0

A、藥品采購(gòu)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制

B、藥品銷(xiāo)售環(huán)節(jié)的客戶(hù)信息管理

C、藥品儲(chǔ)存環(huán)節(jié)的溫濕度監(jiān)控

D、藥品運(yùn)輸環(huán)節(jié)的路線規(guī)劃

參考答案：D

61.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能是()

A、自動(dòng)生成財(cái)務(wù)報(bào)表

B、對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)時(shí)備份

C、自動(dòng)進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研分析

D、為員工提供在線娛樂(lè)功能

參考答案：B

19th

62.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備的功能不包括()

A、自動(dòng)生成藥品采購(gòu)計(jì)劃

B、對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行自動(dòng)檢測(cè)并判斷合格與否

C、記錄藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量信息

D、實(shí)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的信息化管理

參考答案：B

63.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)符合經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控

制要求，并具有接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)()的功能

A、遠(yuǎn)程監(jiān)控

B、數(shù)據(jù)查詢(xún)

C、現(xiàn)場(chǎng)檢查

D、指導(dǎo)

參考答案：A

64.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品庫(kù)存的()進(jìn)行自動(dòng)跟蹤

和控制，采取近效期預(yù)警及超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定等措施

A、數(shù)量

B、有效期

C、存放位置

D、購(gòu)進(jìn)價(jià)格

參考答案：B

65.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有質(zhì)量問(wèn)題，向有關(guān)藥品監(jiān)督管

理部門(mén)報(bào)告后，還應(yīng)采取的措施是()

20th

A、等待監(jiān)管部門(mén)指示，不主動(dòng)采取行動(dòng)

B、立即停止銷(xiāo)售該藥品，并通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)

C、僅在門(mén)店張貼告示提醒消費(fèi)者

D、自行降價(jià)處理剩余藥品

參考答案：B

66.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取

的措施是0

A、召回藥品

B、發(fā)布警示信息

C、通知購(gòu)貨單位停售、追回并做好記錄

D、以上都是

參考答案：D

67.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取

的措施不包括()

A、立即停止銷(xiāo)售該藥品

B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或供貨商

C、自行對(duì)問(wèn)題藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀處理

D、追回已售出藥品并做好記錄

參考答案：C

68.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品引起新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，

應(yīng)當(dāng)在()內(nèi)報(bào)告

A、3日

21st

B、5日

C、7日

D、15日

參考答案：D

69.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品導(dǎo)致嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)

立即。

A、停止銷(xiāo)售該藥品

B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)

C、向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告

D、以上都是

參考答案：D

70.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在質(zhì)量問(wèn)題或者其他安全

隱患的，應(yīng)當(dāng)立即（）

A、停止銷(xiāo)售

B、告知供應(yīng)商

C、報(bào)告藥監(jiān)部門(mén)

D、以上都是

參考答案：D

71.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)采取的措

施不包括。

A、立即停止銷(xiāo)售

B、通知相關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)停止銷(xiāo)售和使用

22nd

C、向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

D、對(duì)已銷(xiāo)售的藥品進(jìn)行召回，但不告知消費(fèi)者

參考答案：D

72.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在較大安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取

的措施是（）

A、立即停止銷(xiāo)售

B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商

C、向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

D、以上都是

參考答案：D

73.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，應(yīng)當(dāng)采取的措

施不包括。

A、立即停止銷(xiāo)售

B、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商

C、向社會(huì)發(fā)布藥品安全隱患信息

D、向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告

參考答案：C

74.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的藥品存在安全隱患，未立即停止銷(xiāo)

售，造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任不包括（）

A、警告

B、罰款

C、吊銷(xiāo)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

23rd

D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓

參考答案：A

75.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，應(yīng)立即()

A、停止銷(xiāo)售，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)

B、繼續(xù)銷(xiāo)售，等待上級(jí)指示

C、自行銷(xiāo)毀

D、降價(jià)處理

參考答案：A

76.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)于有特殊溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品，在運(yùn)輸過(guò)程

中應(yīng)采取的措施是()

A、使用普通運(yùn)輸車(chē)輛，適當(dāng)增加包裝厚度

B、根據(jù)藥品特性，采用相應(yīng)的保溫或冷藏、冷凍等運(yùn)輸設(shè)備

C、只在夏季高溫時(shí)采取特殊運(yùn)輸設(shè)備，其他季節(jié)正常運(yùn)輸

D、讓運(yùn)輸人員根據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷是否需要特殊設(shè)備

參考答案：B

77.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，應(yīng)具有()

A、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷

B、高中以上學(xué)歷

C、初中以上學(xué)歷

D、無(wú)學(xué)歷要求，但需有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

參考答案：A

78.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員在駟在崗時(shí)，不

24th

得兼職的工作是0

A、藥品木■購(gòu)

B、藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)

C、藥品運(yùn)輸

D、藥品信息管理

參考答案：A

79.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)()

A、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作

B、可兼職采購(gòu)工作

C、可兼職銷(xiāo)售工作

D、可同時(shí)負(fù)責(zé)多個(gè)崗位的質(zhì)量管理工作

參考答案：A

80.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員，其健康檢查頻率至少

是0

A、每半年一次

B、每年一次

C、每?jī)赡暌淮?/p>

D、每三年一次

參考答案：B

81.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有()

A、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具

有藥學(xué)初級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

25th

B、高中以上文化程度

C、大專(zhuān)以上文化程度

D、執(zhí)業(yè)藥師資格

參考答案：A

82.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類(lèi)別分庫(kù)、分區(qū)、

分垛存放，其中中藥材和中藥飲片應(yīng)0

A、分庫(kù)存放

B、一起存放

C、與其他藥品混放

D、隨意存放

參考答案：A

83.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分

開(kāi)存放，中藥材和中藥飲片應(yīng)。

A、與其他藥品一起存放

B、分庫(kù)存放

C、隨意存放

D、與化學(xué)藥品一起存放

參考答案：B

84.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)控制在()

A、20%-60%

B、35%-75%

C、40%-80%

26th

D、50%-90%

參考答案：B

85.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，垛間距不小于0

A、5厘米

B、10厘米

C、15厘米

D、20厘米

參考答案：A

86.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品

為。

A、紅色

B、黃色

C、綠色

D、藍(lán)色

參考答案：C

87.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)藥品

為（）

A、紅色

B、黃色

C、綠色

D、橙色

參考答案：B

27th

88.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）

A、產(chǎn)地

B、價(jià)格

C、采購(gòu)人員

D、供應(yīng)商聯(lián)系方式

參考答案：A

89.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)

容不包括（）

A、明確雙方質(zhì)量責(zé)任

B、規(guī)定藥品運(yùn)輸途中丟失的賠償方式

C、藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求

D、供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票

參考答案：B

90.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)向供貨單位索取發(fā)票，發(fā)票上的

購(gòu)、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名應(yīng)與付款流向及金額、品名一致，

并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)，這里的發(fā)票應(yīng)列明藥品的（）

A、通用名稱(chēng)

B、商品名稱(chēng)

C、規(guī)格

D、以上都是

參考答案：D

91.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明

28th

書(shū)等進(jìn)行檢查，以下情況應(yīng)拒收的是（）

A、藥品包裝有輕微破損，但不影響藥品質(zhì)量

B、藥品標(biāo)簽上的批準(zhǔn)文號(hào)與備案信息不一致

C、藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容完整，但印刷字體稍小

D、藥品包裝內(nèi)有一份額外的產(chǎn)品宣傳資料

參考答案：B

92.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核內(nèi)容不包括（）

A^企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證

B、企業(yè)員工的學(xué)歷分布情況

C、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式

D、開(kāi)戶(hù)戶(hù)名、開(kāi)戶(hù)銀行及賬號(hào)

參考答案：B

93.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)首營(yíng)品舛應(yīng)當(dāng)審核的內(nèi)容不包括

0

A、藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B、藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定

C、藥品的生產(chǎn)企業(yè)員工福利情況

D、藥品的價(jià)格及供貨渠道的合法性

參考答案：C

94.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員資格審核的內(nèi)

容不包括。

A、法人授權(quán)委托書(shū)原件

29th

B、銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件

C、銷(xiāo)售人員的學(xué)歷證書(shū)

D、供貨單位及銷(xiāo)售品種目錄

參考答案：C

95.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員的授權(quán)書(shū)宙核

內(nèi)容不包括（）

A、授權(quán)銷(xiāo)售的品種

B、授權(quán)銷(xiāo)售的地域

C、授權(quán)銷(xiāo)售的期限

D、授權(quán)銷(xiāo)售人員的家庭住址

參考答案：D

96.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法性進(jìn)行

審核，不包括審核其（）

A、法人授權(quán)書(shū)

B、身份證原件

C、學(xué)歷證書(shū)

D、供貨單位公章印模

參考答案：C

97.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，對(duì)供貨單位合法資格審核的內(nèi)容不

包括。

A、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效性

B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的年檢情況

30th

C、供貨單位員工的學(xué)歷結(jié)構(gòu)

D、相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式與備案的一致性

參考答案：C

98.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄，采購(gòu)記錄必須注

明的內(nèi)容不包括0

A、藥品的通用名稱(chēng)

B、藥品的商品名稱(chēng)

C、劑型、規(guī)格

D、生產(chǎn)廠商、供貨單位

參考答案：B

99.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須審核的文件不包括。

A、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》

B、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》

C、進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)代理商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照

D、進(jìn)口藥品的原產(chǎn)地證明

參考答案：D

100.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更

()內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記

A^10日

B、15日

C、20日

D、30日

31st

參考答案：D

101.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更質(zhì)量負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)在變更后()內(nèi)，向原

發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

參考答案：D

102.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更()

內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

參考答案：D

103.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)范圍，應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)

變更后0內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更登記

A、10日

B、15日

C、20日

D、30日

參考答案：D

32nd

104.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更倉(cāng)庫(kù)地址（增加倉(cāng)庫(kù)除外），應(yīng)當(dāng)在市場(chǎng)監(jiān)

督管理部門(mén)核準(zhǔn)變更后（）內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許

可證》變更登記

A