藥劑學(xué)?？荚囶}（含參考答案）一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為A、腸道細(xì)菌分解B、胃腸中吸收差C、在腸中水解D、首過效應(yīng)明顯E、與血漿蛋白結(jié)合率高正確答案：D答案解析：硝酸甘油首過效應(yīng)明顯，口服后大部分被肝臟代謝，生物利用度低，所以如果選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量以保證療效。2.下列溶劑為非極性溶劑的是A、甘油B、丙二醇C、二甲亞砜D、聚乙二醇300E、月桂氮革酮正確答案：E答案解析：月桂氮?酮為非極性溶劑。甘油、丙二醇、聚乙二醇300、二甲亞砜均為極性溶劑。3.蜂蜜煉至老蜜應(yīng)符合哪一項要求A、含水量14%～16%B、比重1.37左右C、出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡D、可拉出長白絲E、含糖量增加正確答案：D答案解析：老蜜的煉制要求是煉制時出現(xiàn)“滴水成珠，油即入珠中”，能拉絲，能扯白絲，色澤呈紅棕色，質(zhì)硬，黏性強(qiáng)。選項D“可拉出長白絲”符合老蜜的特征；選項A含水量14%～16%不是老蜜的含水量要求；選項B比重1.37左右不是老蜜主要的判定指標(biāo)；選項C出現(xiàn)均勻、淡黃色細(xì)氣泡不是老蜜的典型特征；選項E含糖量增加表述不準(zhǔn)確，老蜜主要是通過煉制使含水量降低等達(dá)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)。4.下面對司盤類表面活性劑的描述中，錯誤的是A、是一種非離子型表面活性劑B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為脫水山梨醇脂肪酸酯C、實際是一種混合物D、親水性強(qiáng)，為水溶性，常用于增溶和乳化E、毒性和溶血作用較小正確答案：D答案解析：司盤類表面活性劑親油性強(qiáng)，是油包水型乳化劑，不是水溶性，不常用于增溶，常用于W/O型乳劑的乳化。司盤類是一種非離子型表面活性劑，化學(xué)結(jié)構(gòu)為脫水山梨醇脂肪酸酯，實際是一種混合物，毒性和溶血作用較小。5.壓片時造成粘沖原因的錯誤表述是A、沖表面粗糙B、顆粒含水量過多C、顆粒吸濕D、壓力過大E、潤滑劑用量不當(dāng)正確答案：D答案解析：壓力過大一般不會直接導(dǎo)致粘沖，壓力過大可能會引起裂片、松片等問題，但不是粘沖的直接原因。而顆粒含水量過多、沖表面粗糙、顆粒吸濕、潤滑劑用量不當(dāng)都可能導(dǎo)致粘沖現(xiàn)象的發(fā)生。6.經(jīng)皮吸收制劑中即能提供釋放的藥物，又能提供釋藥的能量的是A、藥物貯庫B、背襯層C、黏附層D、控釋膜E、保護(hù)層正確答案：A答案解析：藥物貯庫中包含藥物以及能提供釋藥能量的一些成分，它既能提供釋放的藥物，又能提供釋藥的能量。背襯層主要起保護(hù)作用；控釋膜控制藥物釋放速率；黏附層使制劑粘貼于皮膚；保護(hù)層防止制劑在運輸?shù)冗^程中被破壞。7.以下為延長藥物作用時間的前體藥物是A、氟奮乃靜庚酸酯B、無味氯霉素C、磺胺嘧啶銀D、青霉素E、阿司匹林賴氨酸鹽正確答案：A答案解析：氟奮乃靜庚酸酯是氟奮乃靜的前體藥物，通過酯化修飾，使其在體內(nèi)緩慢水解，釋放出氟奮乃靜，從而延長藥物作用時間?；前粪奏ゃy是磺胺嘧啶的銀鹽，用于燒傷創(chuàng)面感染等，不是前體藥物。阿司匹林賴氨酸鹽是阿司匹林與賴氨酸形成的鹽，主要是為了改善阿司匹林的一些性質(zhì)，不是延長作用時間的前體藥物。無味氯霉素是氯霉素的棕櫚酸酯，屬于前體藥物，但主要是改善氯霉素的不良味道等，不是延長作用時間的典型代表。青霉素本身就是藥物，不存在前體藥物形式。8.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收A、胃B、小腸C、胃和小腸D、飽腹時胃中E、空腹時胃中正確答案：B答案解析：奎寧是弱堿性藥物，小腸的pH值為5-7.5，呈弱堿性環(huán)境，在弱堿性環(huán)境中藥物更容易解離，而解離型藥物不易吸收，未解離型藥物易吸收，小腸環(huán)境更有利于奎寧未解離型的存在，所以更易吸收。胃的pH值為1.5-3.5，呈酸性環(huán)境，不利于奎寧的吸收。飽腹時胃排空時間延長，藥物在胃中停留時間長，更不利于吸收?？崭箷r胃排空快，藥物在胃中停留時間短，但總體來說胃環(huán)境還是不利于奎寧吸收。所以奎寧在小腸更易吸收。9.下列哪種藥物容易通過血腦屏障A、戊巴比妥鈉B、硫噴妥C、氨芐青霉素D、青霉素E、布洛芬正確答案：B答案解析：硫噴妥為超短效巴比妥類藥物，脂溶性高，容易通過血腦屏障。戊巴比妥鈉脂溶性相對硫噴妥要低一些。青霉素、氨芐青霉素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，極性較大，不易通過血腦屏障。布洛芬是非甾體抗炎藥，也較難通過血腦屏障。10.我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定，下列敘述錯誤的是A、取20片，精密稱定片重并求得平均值B、片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%C、片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%D、超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片E、不得有2片超出限度1倍正確答案：E答案解析：《中國藥典》規(guī)定，取供試品20片，精密稱定每片的片重并求得平均值，片重小于0.3g的片劑，重量差異限度為±7.5%，片重大于或等于0.3g的片劑，重量差異限度為±5%；超出規(guī)定差異限度的藥片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。所以E選項敘述錯誤。11.對溫度特別敏感的藥物制劑的加速試驗，其溫度、濕度及時間要求為A、23～25℃，60%～70%三個月B、25～30℃，50%～60%六個月C、25～30℃，50%～60%三個月D、23～27℃，55%～65%三月E、23～27℃，55%～65%六個月正確答案：E12.有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是A、糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異B、已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查C、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因D、片劑的硬度就是脆碎度E、咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查正確答案：D答案解析：片劑的硬度反映片劑抵抗外力壓碎的能力，而脆碎度反映片劑在受到震動或摩擦等外力作用時，破碎的程度，二者是不同的概念。糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異；已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查；混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因；咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查。13.沉粉在片劑輔料中可用作：①填充劑②崩解劑③潤滑劑④黏合劑⑤防腐劑A、①、②、⑤B、①、②、④C、①、④D、②、④E、④、⑤正確答案：B答案解析：沉粉常用的有淀粉，淀粉可作為填充劑，如玉米淀粉可用于制備各種片劑，增加片劑的重量和體積；淀粉可作為崩解劑，遇水膨脹促使片劑崩解；淀粉還可作為黏合劑，與其他黏性物質(zhì)配合使用來黏合物料制成顆粒，所以淀粉可用作填充劑、崩解劑、黏合劑，答案選B。14.維生素C注射液采用的滅菌方法是A、1000℃流通蒸氣30minB、115℃熱壓滅菌30minC、115℃干熱1hD、150℃1hE、100℃流通蒸氣15min正確答案：E答案解析：維生素C注射液穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，高溫會使其氧化破壞，100℃流通蒸氣15min既能保證滅菌效果，又可減少藥物的分解損失。15.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是A、本身非藥理活性B、本身極性大C、本身穩(wěn)定性好D、本身有藥理活性E、本身親脂性正確答案：A答案解析：前體藥物是本身無藥理活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)代謝，轉(zhuǎn)化為有活性的藥物而發(fā)揮治療作用。前體藥物通常具有脂溶性較好等特點，有利于吸收、分布等，但本身非藥理活性，通過體內(nèi)代謝激活后才發(fā)揮藥效，其本身極性大、親脂性等特點不一定明顯，且一般穩(wěn)定性相對較差，經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為活性產(chǎn)物。16.制備磁性微球所用磁性鐵的粒徑一般在A、10～20μmB、10μm左右C、5μm左右D、5～10μmE、1～2μm正確答案：A17.軟膏劑中加入Azone和DMSO的目的是A、增加稠度B、改善含水量C、吸收促進(jìn)D、提高穩(wěn)定性E、無不良刺激性正確答案：C答案解析：Azone（氮酮）和DMSO（二甲基亞砜）都是常用的透皮吸收促進(jìn)劑，在軟膏劑中加入它們的目的是促進(jìn)藥物的吸收。18.細(xì)菌的耐熱性最大的環(huán)境條件下A、營養(yǎng)豐富B、堿性C、中性D、酸性E、營養(yǎng)較低正確答案：C答案解析：細(xì)菌的耐熱性在中性環(huán)境下相對較大，一般來說，中性條件對細(xì)菌細(xì)胞結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性等方面較為有利，使其能更好地耐受高溫等不良環(huán)境，而酸性、堿性環(huán)境通常會對細(xì)菌產(chǎn)生一定損傷，影響其耐熱性；營養(yǎng)豐富與否和耐熱性沒有直接的最大關(guān)聯(lián)關(guān)系，主要影響細(xì)菌的生長繁殖速度等，而非耐熱性。19.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A、增加塑性B、產(chǎn)生微孔C、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性E、防腐抑菌劑正確答案：C答案解析：Azone即月桂氮?酮，是一種滲透促進(jìn)劑，可促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收，增加主藥的透皮速率，提高藥物的生物利用度。20.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A、將重者加在輕者之上B、多次過篩C、攪拌D、等量遞加法E、將輕者加在重者之上正確答案：A答案解析：當(dāng)比重不同的藥物在制備散劑時，應(yīng)將重者加在輕者之上，混合時可采用等量遞加法。若將輕者加在重者之上，輕者易漂浮，不易與重者充分混合均勻。多次過篩主要用于混合后進(jìn)一步使粒徑均勻，攪拌可輔助混合但不是針對比重不同藥物的最佳混合方法，而等量遞加法是具體的操作方式，不是最佳混合方法本身，所以最佳混合方法是將重者加在輕者之上。21.復(fù)方丹參注射液中有丹參和降香，所以提取方法應(yīng)為A、萃取法B、酸堿沉淀法C、水提醇沉淀法D、蒸餾法和水提醇沉淀法結(jié)合的綜合法E、蒸餾法正確答案：D答案解析：復(fù)方丹參注射液中丹參有效成分丹參酮等難溶于水，可用蒸餾法提?。唤迪阌行С煞挚刹捎盟岽汲恋矸ㄌ崛?，所以提取方法應(yīng)為蒸餾法和水提醇沉淀法結(jié)合的綜合法。22.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通人的氣體應(yīng)該是A、O2B、H2C、CO2D、空氣E、N2正確答案：E答案解析：硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，為防止被氧化，常通入惰性氣體如N?，以隔絕氧氣。23.下列關(guān)于滴制法制備滴丸特點的敘述，哪一項是錯的A、工藝周期短B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、可使液態(tài)藥物固態(tài)化D、用固體分散體技術(shù)制備的滴丸會降低藥物的生物利用度E、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設(shè)備、控制冷卻液溫度的設(shè)備、冷卻液的容器等組成正確答案：D答案解析：滴丸的主要特點包括：工藝周期短、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性、可使液態(tài)藥物固態(tài)化、用固體分散體技術(shù)制備的滴丸可提高藥物的生物利用度、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設(shè)備、控制冷卻液溫度的設(shè)備、冷卻液的容器等組成。所以選項D“用固體分散體技術(shù)制備的滴丸會降低藥物的生物利用度”是錯誤的。24.片劑頂部的片狀剝落稱為頂裂，下列哪項不是頂裂的原因A、組分的彈性大B、顆粒中細(xì)粉過多C、黏合劑用量不足D、壓力分布不均勻E、顆粒含水量過多正確答案：E答案解析：頂裂的原因包括：①物料中細(xì)粉太多，壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片；②物料的塑性較差，結(jié)合力弱，易于彈性變形，可壓性差，在壓力解除后，不能恢復(fù)原來的形狀而產(chǎn)生裂片；③壓力分布不均勻，使片劑的某些部位壓力過大而造成裂片；④壓片機(jī)的機(jī)械故障，如沖頭長短不齊、壓力調(diào)節(jié)裝置失控等，也會引起裂片。而顆粒含水量過多會導(dǎo)致黏沖等問題，并非頂裂的原因。25.注射用水應(yīng)于制備幾小時內(nèi)使用A、4B、12C、16D、24E、8正確答案：B答案解析：注射用水應(yīng)于制備12小時內(nèi)使用。注射用水保存不當(dāng)容易被微生物污染，規(guī)定12小時內(nèi)使用主要是為了保證其質(zhì)量和安全性，防止微生物滋生等影響使用效果。26.百級潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中微生物凈化要求為A、菌落數(shù)＜100B、菌落數(shù)＜3C、菌落數(shù)＜1D、菌落數(shù)＜10E、1＜菌落數(shù)＜3正確答案：D27.用壓力過大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法稱為A、濾過滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法D、熱壓滅菌法E、射線滅菌法正確答案：D答案解析：熱壓滅菌法是用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺滅微生物的方法?；鹧鏈缇ㄊ侵苯佑没鹧婕訜?；干熱空氣滅菌法是利用干熱空氣；射線滅菌法是利用射線；濾過滅菌法是通過過濾除去微生物，均不符合用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱這一描述。28.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A、干熱空氣滅菌法B、火焰滅菌法C、熱壓滅菌法D、濾過滅菌法E、射線滅菌法正確答案：C答案解析：熱壓滅菌法屬于濕熱滅菌法，是利用高壓飽和水蒸氣等進(jìn)行滅菌的方法。流通蒸汽滅菌法是在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法；煮沸滅菌法是將物品置于水中煮沸加熱滅菌的方法，它們都屬于濕熱滅菌法。而>射線滅菌法、濾過滅菌法屬于其他滅菌方法，火焰滅菌法、干熱空氣滅菌法屬于干熱滅菌法。29.測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應(yīng)測定幾個取樣點A、5個B、2個C、3個D、4個E、1個正確答案：C答案解析：緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點，第一點為開始0.5～1小時的取樣點（累計釋放率約30%），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50%），用于確定釋藥特性；第三點為最后的取樣點（累計釋放率約75%），用于考察釋放量是否基本完全。30.下列哪種方法是根據(jù)溶出原理達(dá)到緩釋作用的A、與高分子化合物生成難溶性鹽B、乙基纖維素包制的微囊C、藥物溶于膨脹型聚合物中D、通過化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合E、以硅橡膠為骨架正確答案：A答案解析：本題考查緩控釋制劑的釋藥原理。溶出原理是指將藥物制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法，來降低藥物的溶出速度，使藥物緩慢釋放。選項A符合溶出原理；選項B屬于包衣膜型緩控釋制劑；選項C屬于骨架型緩控釋制劑；選項D屬于共價鍵結(jié)合型緩控釋制劑；選項E屬于骨架型緩控釋制劑。31.在固體分散體中藥物不可能以哪種形式存在A、無定型狀態(tài)B、微晶狀態(tài)C、分子狀態(tài)D、乳滴狀態(tài)E、膠體狀態(tài)正確答案：D答案解析：固體分散體中藥物可呈分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、無定型狀態(tài)、微晶狀態(tài)等，不可能以乳滴狀態(tài)存在。32.下列有關(guān)浸出方法的敘述，哪條是錯誤的A、煎煮法適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱穩(wěn)定的藥材B、滲漉法適用于新鮮及易膨脹、無組織結(jié)構(gòu)的藥材C、浸漬法的浸出是在定量浸出溶劑中進(jìn)行的，它適用于黏性藥物的浸出D、對于貴重而有效成分含量低的藥材的浸取，可采用滲漉法E、對用浸漬法制備的浸液，不應(yīng)進(jìn)行稀釋或濃縮正確答案：B答案解析：滲漉法適用于貴重藥材、毒性藥材及高濃度制劑；也可用于有效成分含量較低藥材的提取。但對新鮮及易膨脹、無組織結(jié)構(gòu)的藥材不適用，該選項敘述錯誤。煎煮法適用于有效成分能溶于水，且對濕、熱穩(wěn)定的藥材；浸漬法是在定量浸出溶劑中進(jìn)行浸出，適用于黏性藥物等；對于貴重而有效成分含量低的藥材浸取可采用滲漉法；浸漬法制備的浸液一般不應(yīng)進(jìn)行稀釋或濃縮，選項A、C、D、E敘述均正確。33.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示A、Noyes-Whitney方程B、Ficks定律C、Mishaelis-Menten方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Higtmhi方程正確答案：D34.鼻用粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)控制在什么范圍內(nèi)A、50～100μmB、30～50μmC、30～100μmD、50～150μmE、30～150μm正確答案：E35.膜劑只適合于A、劑量大的藥物B、單劑量在3克以上的藥物C、單劑量在10克以上的藥物D、劑量小的藥物E、以上說法都不正確正確答案：D答案解析：膜劑的特點是體積小、重量輕，適用于劑量小的藥物。劑量大的藥物制成膜劑可能會導(dǎo)致膜劑體積過大等問題，所以膜劑不適合劑量大的藥物，A、B、C選項錯誤，E選項也不正確，故答案選D。36.吸入氣霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)在多少微米以下A、10μmB、15μmC、0.5μmD、5μmE、1μm正確答案：D37.溴化銨與尿素配伍時會發(fā)生的變化是A、沉淀B、爆炸C、分解D、產(chǎn)氣E、變色正確答案：D38.影響口服緩控制劑的設(shè)計的理化因素不包括A、穩(wěn)定性B、水溶性C、油水分配系數(shù)D、生物半衰期E、pKa，解離度正確答案：D答案解析：影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素包括穩(wěn)定性、水溶性、油水分配系數(shù)、pKa、解離度等，而生物半衰期是藥物動力學(xué)參數(shù)，不是影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素。39.腦組織對外來物質(zhì)有選擇地攝取的能力稱為A、脂質(zhì)屏障B、腦靶向性C、血腦屏障D、血液-腦脊液屏障E、腦內(nèi)轉(zhuǎn)運正確答案：C40.兩種制劑AUC比值在多少范圍內(nèi)可認(rèn)為生物等效A、70%～130%B、70%～145%C、80%～120%D、90%～120%E、100%正確答案：C答案解析：生物等效性研究中，一般認(rèn)為兩種制劑AUC比值在80%～120%范圍內(nèi)可認(rèn)為生物等效。41.關(guān)于鋪展說法正確的是A、一滴液體能在另一種不相容的液體表面形成一層薄膜現(xiàn)象B、一滴液體能在另一種可相容的液體表面形成一層薄膜的現(xiàn)象C、一滴液體能在外力作用下在另一種不相容的固體表面形成一層薄膜的現(xiàn)象D、一滴液體能在另一種不相容的固體表面自發(fā)地形成一層薄膜的現(xiàn)象E、與潤濕所表示的意思一樣正確答案：D答案解析：鋪展是指一滴液體能在另一種不相容的固體表面自發(fā)地形成一層薄膜的現(xiàn)象。選項A未提及固體表面；選項B說的是可相容液體，錯誤；選項C強(qiáng)調(diào)外力作用，不符合鋪展定義；選項E鋪展和潤濕意思不同，潤濕是液體在固體表面附著的現(xiàn)象，鋪展更強(qiáng)調(diào)形成薄膜。所以正確答案是D。42.在透皮給藥系統(tǒng)中對藥物分子量有一定要求，通常符合下列條件（否則應(yīng)加透皮吸收促進(jìn)劑）A、分子量大于500B、分子量2000～6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正確答案：C答案解析：分子量1000以下的藥物，其透皮吸收相對較容易，若分子量過大則透皮困難，通常對于分子量大于1000的藥物，在透皮給藥系統(tǒng)中往往需要加透皮吸收促進(jìn)劑來提高藥物的透皮吸收。43.分子量增加可能會促進(jìn)下列過程中的哪一項A、腎小球過濾B、腎小管分泌C、尿排泄過度D、膽汁排泄E、重吸收正確答案：D44.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有A、甘油明膠B、半合成棕櫚油酯C、聚乙二醇類D、S-40E、Poloxamer正確答案：B答案解析：半合成棕櫚油酯屬于栓劑油脂性基質(zhì)。甘油明膠是水溶性基質(zhì)；聚乙二醇類、S-40、Poloxamer均屬于水溶性或親水性基質(zhì)。45.射線滅菌法包括除紫外線滅菌法外，還有A、干熱空氣滅菌法B、輻射滅菌法C、濾過滅菌法D、火焰滅菌法E、熱壓滅菌法正確答案：B答案解析：射線滅菌法是指采用輻射、微波和紫外線殺滅微生物和芽孢的方法，包括輻射滅菌法、紫外線滅菌法等，選項中輻射滅菌法屬于射線滅菌法；火焰滅菌法、干熱空氣滅菌法屬于干熱滅菌法；熱壓滅菌法屬于濕熱滅菌法；濾過滅菌法是通過過濾除去微生物的方法，均不屬于射線滅菌法。46.下列哪類基質(zhì)的栓劑可以常溫保存A、可可豆脂B、甘油明膠C、羊毛脂D、半合成椰油脂E、硬脂酸丙二醇脂正確答案：B答案解析：分割甘油明膠是水溶性基質(zhì)，制成的栓劑在常溫下能保持較好的形狀和質(zhì)地，可以常溫保存。而可可豆脂、半合成椰油脂、硬脂酸丙二醇脂等屬于油脂性基質(zhì)，栓劑在常溫下可能會變軟或變形；羊毛脂主要用于軟膏劑等劑型，一般不用于栓劑常溫保存。所以能常溫保存的是甘油明膠，答案選B。47.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、乳化劑E、防腐劑正確答案：B答案解析：乳劑型氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成。藥物可溶解在水相或油相溶劑中，通過乳化劑的作用形成O/W型或W/O型乳劑。拋射劑是噴射藥物的動力，同時也是藥物的溶劑和稀釋劑。耐壓容器用于盛裝氣霧劑的內(nèi)容物。閥門系統(tǒng)控制藥物的噴出。潛溶劑不屬于乳劑型氣霧劑的組成部分。而防腐劑是為防止微生物污染添加的，乳化劑用于形成乳劑，拋射劑是重要組成部分，耐壓容器也是其組成部分之一。48.乳劑型氣霧劑的組成不包括A、藥物水溶液B、穩(wěn)定劑C、乳化劑D、拋射劑E、潛溶劑正確答案：E答案解析：乳劑型氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等組成。藥物可溶解在水相或油相中，不涉及潛溶劑。所以乳劑型氣霧劑的組成不包括潛溶劑。49.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入能降低Zeta電位，使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)D、乳劑破裂后，加以振搖，能重質(zhì)新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)正確答案：C答案解析：亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，但具有較高的溶解度和溶解速度，在制劑中有時會被利用，A錯誤；乳劑的分層是可逆現(xiàn)象，B錯誤；加入電解質(zhì)可降低混懸液的Zeta電位，使粒子絮凝程度增加，從而增加混懸液穩(wěn)定性，C正確；乳劑破裂后不能再恢復(fù)成原來狀態(tài)，D錯誤；凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱廣義酸堿催化反應(yīng)，E錯誤。50.數(shù)學(xué)模型為Mt/M∝＝Kt代表A、Higuchi釋藥方程B、Weibull分布函數(shù)C、零級釋藥方程D、二級釋藥方程E、一級釋藥方程正確答案：C51.酶抑制相互作用的臨床意義取決于A、藥物血清濃度升高的程度B、藥物透膜性提高的程度C、藥物生物利用度提高的程度D、藥物溶解度提高的程度E、藥物代謝的程度正確答案：A答案解析：酶抑制相互作用可使藥物代謝減慢，導(dǎo)致藥物血清濃度升高，其臨床意義主要取決于藥物血清濃度升高的程度。藥物生物利用度主要與藥物的吸收等因素有關(guān)；藥物溶解度、透膜性與酶抑制相互作用關(guān)系不大；而酶抑制主要影響藥物代謝程度，但最終關(guān)鍵是看藥物血清濃度升高情況對臨床的影響。52.在包糖衣片時，下列關(guān)于糖衣層的描述錯誤的是A、糖衣層增加了衣層的牢固性B、糖漿在片劑表面緩緩干燥，形成細(xì)膩的蔗糖晶體衣層C、在糖衣中可以加色素D、一般要包10～15層E、在包完糖衣后還要再加入適量滑石粉，直到片劑棱角消失正確答案：E53.制劑的化學(xué)穩(wěn)定性的改變?yōu)锳、乳劑的分層、破裂B、顆粒劑的吸潮C、混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊D、片劑崩解時間延長E、片劑含量下降正確答案：E答案解析：制劑的化學(xué)穩(wěn)定性改變主要指藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物含量變化等，片劑含量下降屬于化學(xué)穩(wěn)定性改變。而混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、乳劑的分層和破裂、片劑崩解時間延長、顆粒劑的吸潮等大多屬于物理穩(wěn)定性的變化。54.注射用水與一般蒸餾水相比，還需進(jìn)行的檢查項目有A、硫酸鹽B、熱原C、易氧化物D、酸堿度E、氯化物正確答案：B答案解析：注射用水的質(zhì)量要求比一般蒸餾水更嚴(yán)格，熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，注射用水必須檢查熱原，而一般蒸餾水不需要檢查熱原。其他選項酸堿度、氯化物、硫酸鹽、易氧化物一般蒸餾水也需要檢查。55.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為A、40%B、20%～80%C、90%D、60%E、80%正確答案：D56.按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解A、20minB、30minC、10minD、5minE、15min正確答案：D57.最適于制備緩釋、控釋制劑的藥物半衰期為A、＜1hB、2～8hC、24～32hD、32～48hE、＞48h正確答案：B答案解析：藥物半衰期過短（<1h），制成緩釋、控釋制劑無實際意義；半衰期很長（>32h）的藥物本身作用時間長，也沒有必要制成緩釋、控釋制劑；半衰期在2～8h的藥物最適于制備緩釋、控釋制劑，可減少給藥次數(shù)，方便患者用藥，平穩(wěn)血藥濃度，降低毒副作用等。58.冷凍干燥制品的正確制備過程是A、測定產(chǎn)品共熔點→預(yù)凍→升華干燥→再干燥B、測定產(chǎn)品共熔點→干燥→預(yù)凍→升華再干燥C、預(yù)凍→升華干燥→測定產(chǎn)品共熔點→再干燥D、預(yù)凍→測定產(chǎn)品共熔點→升華干燥→再干燥E、測定產(chǎn)品共熔點→升華干燥→預(yù)凍→再干燥正確答案：A答案解析：冷凍干燥制品制備時應(yīng)先測定產(chǎn)品共熔點，以便確定合適的預(yù)凍溫度，然后進(jìn)行預(yù)凍，使物料凍結(jié)成固態(tài)，接著升華干燥，除去水分，最后再干燥進(jìn)一步去除殘余水分，所以正確順序是測定產(chǎn)品共熔點→預(yù)凍→升華干燥→再干燥。59.下列關(guān)于藥物釋放、穿透、吸收的錯誤表述為A、具有一定的脂溶性又有適當(dāng)水溶性的藥物穿透性最大B、基質(zhì)pH小于酸性藥物的pKa，有利于藥物的透皮吸收C、相對分子質(zhì)量在3000以下的藥物不能透過皮膚D、乳劑型基質(zhì)中藥物釋放、穿透、吸收最快E、基質(zhì)對藥物的親和力不應(yīng)太大正確答案：C60.膽固醇作為制備脂質(zhì)體的材料，只因為具有下列哪種作用，而被稱為脂質(zhì)體“流動性緩沖劑”A、使膜的流動性保持不變B、改變膜流動性C、降低膜流動性D、提高脂流動性E、調(diào)節(jié)膜流動性正確答案：D61.藥材含水量一般為多少，大量生產(chǎn)浸出制劑應(yīng)結(jié)合生產(chǎn)經(jīng)驗，定出含水量的控制標(biāo)準(zhǔn)A、9%～16%B、3%～5%C、12%～20%D、8%～10%E、30%～50%正確答案：A62.天然高分子凝聚法制備的白蛋白納米球的粒徑受哪種因素影響較大A、超聲波強(qiáng)度B、乳狀液加入液油時的速度C、白蛋白濃度D、乳化時間E、乳化時溫度正確答案：B答案解析：制備白蛋白納米球時，乳狀液加入液油時的速度對粒徑影響較大。當(dāng)乳狀液加入液油相的速度較快時，會導(dǎo)致液滴快速分散，來不及充分聚集形成較大粒徑的納米球，從而使粒徑相對較??；反之，加入速度過慢，液滴有更多時間聚集，可能形成較大粒徑的納米球。而白蛋白濃度主要影響納米球的形成數(shù)量；乳化時間在一定范圍內(nèi)有影響，但不是最主要的；超聲波強(qiáng)度主要影響乳化效果等；乳化時溫度也會有一定作用，但相比乳狀液加入液油時的速度，對粒徑的影響程度沒那么大。63.司盤（HLB＝4.3）40g和吐溫80（HLB＝15）60g混合物的HLB值為A、9.6B、9.7C、10.7D、12.0E、12.6正確答案：C答案解析：司盤（HLB＝4.3）40g和吐溫80（HLB＝15）60g混合物的HLB值計算如下：首先計算混合物中司盤和吐溫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，司盤質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40g÷(40g+60g)=0.4，吐溫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60g÷(40g+60g)=0.6。然后根據(jù)公式HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)，可得HLB=(4.3×0.4+15×0.6)=10.72，所以混合物的HLB值>10.7。64.空氣凈化技術(shù)主要是通過抑制生產(chǎn)場所中的哪一項A、空氣中的塵粒濃度B、空氣細(xì)菌污染水平C、保持適宜的溫度D、保持適宜的濕度E、以上均控制正確答案：E答案解析：空氣凈化技術(shù)旨在全方位控制生產(chǎn)場所的環(huán)境因素，包括抑制空氣中的塵粒濃度、降低空氣細(xì)菌污染水平，同時還要保持適宜的溫度和濕度等，以創(chuàng)造一個潔凈、舒適的生產(chǎn)環(huán)境，所以是以上均控制。65.干熱滅菌法規(guī)定135～145℃滅菌需要A、2～4hB、3～5hC、0.5～1hD、3～4hE、1～2h正確答案：B66.中性環(huán)境下，滅菌溫度如何適度變化以及時間如何適度變化A、提高……降低B、提高……提高C、不需改變D、降低……降低E、降低……提高正確答案：A67.藥物的吸收過程是指A、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程C、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程D、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E、是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運過程正確答案：E答案解析：吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運過程。A選項描述的不是吸收過程；B選項是藥物代謝過程；C選項是藥物經(jīng)腎排泄過程；D選項是藥物排泄過程。68.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A、聚乙二醇B、甘油明膠C、纖維素衍生物（MC，CMC-Na）D、羊毛醇E、卡波普正確答案：D答案解析：羊毛醇是油脂性基質(zhì)，不是水溶性軟膏基質(zhì)。聚乙二醇、甘油明膠、纖維素衍生物（MC，CMC-Na）、卡波普均為水溶性軟膏基質(zhì)。69.藥物排泄過程是指A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程B、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程C、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程D、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運過程E、藥物透過細(xì)胞膜進(jìn)入體內(nèi)的過程正確答案：B答案解析：藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。A選項說的是腎代謝過程不準(zhǔn)確；C選項是藥物代謝的定義；D選項是藥物轉(zhuǎn)運過程；E選項是藥物吸收過程。70.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次的緩控釋制劑A、6hB、8hC、36hD、24hE、48h正確答案：D71.注射劑的容器處理方法是A、檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌B、切割→圓口→檢查→安瓿的洗滌→干燥或滅菌C、切割→圓口→安瓿的洗滌→檢查→干燥或滅菌D、檢查→安瓿的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌E、檢查→圓口→切割→安瓿的洗滌→干燥或滅菌正確答案：A答案解析：注射劑容器處理順序為首先檢查，剔除不合格的安瓿；然后進(jìn)行切割，將安瓿頂端多余部分去除；接著進(jìn)行圓口，使安瓿頂端光滑；之后進(jìn)行安瓿的洗滌，去除雜質(zhì)；最后進(jìn)行干燥或滅菌，以保證容器的質(zhì)量和無菌狀態(tài)。所以是檢查→切割→圓口→安瓿的洗滌→干燥或滅菌。72.滴眼劑通常以何種作為溶劑A、油B、硼酸鹽緩沖液C、水D、磷酸鹽緩沖液E、乙醇正確答案：B73.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A、細(xì)胞色素P-450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇醛脫氫酶正確答案：A答案解析：氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜的反應(yīng)是由細(xì)胞色素P-450催化的。細(xì)胞色素P-450是一組含鐵卟啉的單加氧酶，可參與多種藥物和毒物的氧化代謝過程?；撬峄钢饕獏⑴c磺酸化反應(yīng)；環(huán)氧水合酶參與某些化合物的環(huán)氧化及后續(xù)水解反應(yīng)；UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶主要負(fù)責(zé)藥物等與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)；醇醛脫氫酶主要參與醇類等的氧化代謝，但均不催化氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜的反應(yīng)。74.下列關(guān)于球磨機(jī)的敘述哪一項是錯誤的A、是以研磨與撞擊作用為主的粉碎器械B、一般要求粉碎物料的直徑不應(yīng)大于圓球直徑的1/4～1/9C、投料量為筒總?cè)萘康?0%D、圓球加入量為筒總?cè)萘?0%～35%E、使用球磨機(jī)時，通常以達(dá)到臨界轉(zhuǎn)速的60%～80%為宜正確答案：C答案解析：球磨機(jī)投料量一般為筒總?cè)萘康?0%～50%，而不是30%。選項A，球磨機(jī)主要是通過研磨與撞擊作用進(jìn)行粉碎，該描述正確；選項B，一般要求粉碎物料直徑不應(yīng)大于圓球直徑的1/4～1/9，正確；選項D，圓球加入量為筒總?cè)萘?0%～35%，正確；選項E，使用球磨機(jī)時通常以達(dá)到臨界轉(zhuǎn)速的60%～80%為宜，正確。75.下列藥物中哪一種最有可能從汗腺排泄A、氯化鈉B、乙醚C、鏈霉素D、青霉素E、格列苯脲正確答案：A76.下列哪一種基質(zhì)不屬于軟膏劑的水溶性基質(zhì)A、聚乙二醇400B、卡波普C、纖維素衍生物D、凡士林E、甘油明膠正確答案：D答案解析：凡士林屬于油脂性基質(zhì)，而非水溶性基質(zhì)。甘油明膠、纖維素衍生物、卡波普、聚乙二醇400均為水溶性基質(zhì)。77.在膜劑的制備方法中，需要在熱融狀態(tài)下加入藥粉的方法是A、勻漿制膜法B、熱塑制膜法C、復(fù)合制膜法D、延壓制膜法E、都不是正確答案：B答案解析：熱塑制膜法是將藥物細(xì)粉與已預(yù)熱呈黏流態(tài)的成膜材料如聚乙烯醇（PVA）等在熱融狀態(tài)下充分混合均勻，保溫一定時間，然后在冷卻條件下使其成膜。勻漿制膜法是將藥物溶解或分散在成膜材料的膠體溶液中，經(jīng)攪拌、乳化（或混懸）制成具有一定黏度的藥漿，傾于平板上，低溫干燥而成薄膜。復(fù)合制膜法是將藥物與成膜材料溶解于溶劑中制成溶液，再將此溶液均勻地涂在經(jīng)預(yù)熱的成膜板上，使溶劑揮發(fā)后形成具有一定厚度的薄膜。延壓制膜法不是膜劑常規(guī)制備方法。所以在熱融狀態(tài)下加入藥粉的是熱塑制膜法。78.下列哪些不是影響胃排空速率的因素A、食物的pH值B、食物的類型C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物E、胃內(nèi)容物的黏度正確答案：A答案解析：胃排空速率受多種因素影響，如食物的類型、胃內(nèi)容物的體積、胃內(nèi)容物的黏度、藥物等。食物的pH值一般不是影響胃排空速率的直接因素。79.膜劑可控速釋藥意味著A、制成不同釋藥速度的膜B、可以控制藥物釋放的速度C、可以迅速釋放藥物D、可以延緩藥物釋放E、以上說法都不正確正確答案：A80.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、藥材粉碎度C、浸出時間D、濃度梯度E、浸出溶劑正確答案：D答案解析：濃度梯度是影響浸出效果的決定因素。濃度梯度越大，浸出推動力越大，浸出速度越快，浸出效果越好。溫度影響藥物的溶解度、擴(kuò)散系數(shù)等從而影響浸出效果，但不是決定因素；浸出時間有一定影響但不是起決定作用的；藥材粉碎度影響比表面積進(jìn)而影響浸出，不過也不是決定因素；浸出溶劑的性質(zhì)對浸出有重要作用但同樣不是決定因素。81.膜劑的特點除工藝簡單、沒有粉末飛揚外A、含量準(zhǔn)確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少B、具有速效和定位作用C、無局部用藥刺激性D、藥物可避免胃腸道的破壞E、載藥量大正確答案：A答案解析：膜劑的特點包括工藝簡單、無粉末飛揚，含量準(zhǔn)確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少；可制成不同釋藥速度的制劑，具有速效和定位作用；藥物可避免胃腸道的破壞；適用于多種給藥途徑；可制成多層膜劑，避免配伍禁忌；載藥量小，僅適用于劑量小的藥物；生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚，有利于勞動保護(hù)等。選項A符合膜劑特點；選項B是膜劑的特點之一；膜劑可能有局部用藥刺激性，C選項錯誤；藥物可避免胃腸道破壞是膜劑特點，D選項正確；膜劑載藥量大表述錯誤，E選項不正確。82.流能磨的粉碎原理是A、圓球下落時產(chǎn)生的撞擊與研磨作用B、物料高速旋轉(zhuǎn)，受撞擊與劈裂作用而被粉碎C、機(jī)械面的相互擠壓作用D、高壓氣流使藥物的顆粒之間以及顆粒與室壁之間碰撞而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎作用E、不銹鋼齒的撞擊與研磨作用正確答案：D答案解析：流能磨又稱氣流粉碎機(jī)，其粉碎原理是利用高壓氣流使藥物的顆粒之間以及顆粒與室壁之間碰撞而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎作用。A選項描述的是球磨機(jī)的粉碎原理；B選項中物料高速旋轉(zhuǎn)受撞擊與劈裂作用而被粉碎不是流能磨的原理；C選項機(jī)械面的相互擠壓作用不符合流能磨原理；E選項不銹鋼齒的撞擊與研磨作用是其他一些粉碎機(jī)的原理，并非流能磨原理。83.茶堿在水中的溶解度為1:120，加入乙二胺后溶解度升為1:5，乙二胺的作用是A、助溶劑B、增溶劑C、潛溶劑D、表面活性劑E、絡(luò)合劑正確答案：A答案解析：助溶劑多為低分子化合物，與難溶性藥物形成可溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。茶堿在水中溶解度低，加入乙二胺后溶解度顯著升高，乙二胺起到了助溶劑的作用。潛溶劑是能與水形成潛溶劑的混合溶劑增加藥物溶解度；增溶劑是表面活性劑增加難溶性藥物在水中的溶解度；絡(luò)合劑是與金屬離子等形成絡(luò)合物；表面活性劑具有乳化、增溶等多種作用但這里乙二胺不是表面活性劑的作用。84.司盤和吐溫常用作軟膏劑的基質(zhì)，關(guān)于其性質(zhì)，下列說法正確的是A、司盤的HLB值在10.5～16.7之間，為0/W型基質(zhì)B、吐溫類的HLB值在4.3～8.6之間，常用作W/O型基質(zhì)C、司盤和吐溫都可以單獨制成乳劑型基質(zhì)D、司盤和吐溫都不可以單獨制成乳劑型基質(zhì)E、只有司盤可以單獨作為乳劑型基質(zhì)的乳化劑正確答案：C85.下列哪種物質(zhì)屬于非離子型表面活性劑A、膽堿鈉B、油酸三乙醇胺C、卵磷脂D、十二烷基硫酸鈉E、吐溫80正確答案：E答案解析：吐溫80屬于非離子型表面活性劑。十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑；卵磷脂是兩性離子型表面活性劑；膽堿鈉是離子型化合物不屬于表面活性劑范疇；油酸三乙醇胺是陽離子型表面活性劑。86.PVA05-88中，88代表的醇解度為A、98%B、44%C、88%D、88±2%E、95%正確答案：D答案解析：PVA05-88中，88代表的醇解度為88±2%。87.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為A、調(diào)等滲B、絡(luò)合劑C、止痛D、抗菌E、抗氧正確答案：E答案解析：焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，能防止藥物被氧化，延長注射劑的有效期，所以注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用為抗氧。88.混懸劑氣霧劑的組成中不包括A、助懸劑B、助溶劑C、分散劑D、拋射劑E、潤濕劑正確答案：B答案解析：混懸劑氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑（如潤濕劑、分散劑、助懸劑等）、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成，不包括助溶劑。89.關(guān)于三相氣霧劑敘述不正確的是A、可以是乳劑型氣霧劑B、可以是溶液劑型氣霧劑C、可能存在氣、液、固三相D、需要加入拋射劑E、可以是混懸劑型氣霧劑正確答案：B答案解析：三相氣霧劑是指在氣、液、固三相中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性藥粉，故不可能是溶液劑型氣霧劑，溶液劑型氣霧劑為二相氣霧劑。乳劑型氣霧劑和混懸劑型氣霧劑都可能存在三相，三相氣霧劑需要加入拋射劑來產(chǎn)生壓力將藥物噴出。90.下列關(guān)于粉碎的敘述哪一項是錯誤的A、一般的粉碎，主要利用外加機(jī)械力，部分地破壞物質(zhì)分子間的內(nèi)聚力來達(dá)到粉碎的目的B、固體藥物粉碎前，必須適當(dāng)干燥C、在粉碎過程中，應(yīng)把已達(dá)到要求細(xì)度的粉末隨時取出D、一般來說，中草藥用較高的溫度急速加熱并冷卻后不利于粉碎的進(jìn)行E、通過粉碎可以減小粒徑，極大地增加藥物的表面積正確答案：D答案解析：一般來說，中草藥用較高的溫度急速加熱并冷卻后不利于粉碎的進(jìn)行是錯誤的，急速加熱并冷卻可使植物組織膨脹，增加其脆性，有利于粉碎的進(jìn)行。其他選項：一般的粉碎主要利用外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子間內(nèi)聚力達(dá)到粉碎目的，A正確；固體藥物粉碎前適當(dāng)干燥可降低物料黏性等利于粉碎，B正確；粉碎中及時取出已達(dá)細(xì)度粉末可提高效率等，C正確；粉碎減小粒徑能增加藥物表面積，E正確。91.可以用來測定腎小球濾過速度的藥物是A、鏈霉素B、菊粉C、葡萄糖D、青霉素E、乙醇正確答案：B答案解析：菊粉不被腎小管重吸收，也不被分泌，靜脈注射后，由腎小球濾過，其血漿清除率等于腎小球濾過率，所以可以用來測定腎小球濾過速度。青霉素、鏈霉素可被腎小管分泌；葡萄糖可被腎小管重吸收；乙醇主要在肝臟代謝，其血漿清除率不能反映腎小球濾過率。92.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求是A、無特