PAGE養(yǎng)殖廠用藥制度規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)一、總則1.目的為加強(qiáng)養(yǎng)殖廠用藥管理，規(guī)范用藥行為，確保養(yǎng)殖動(dòng)物健康生長(zhǎng)，保障畜產(chǎn)品質(zhì)量安全，特制定本制度規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。2.適用范圍本制度適用于本養(yǎng)殖廠內(nèi)所有養(yǎng)殖動(dòng)物的用藥管理，包括藥品采購、儲(chǔ)存、使用、廢棄物處理等環(huán)節(jié)。3.基本原則安全有效原則：選用的藥品應(yīng)確保對(duì)養(yǎng)殖動(dòng)物安全有效，避免使用違禁藥物和存在安全隱患的藥品?？茖W(xué)合理原則：依據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物的品種、生長(zhǎng)階段、疾病狀況等科學(xué)合理用藥，嚴(yán)格控制用藥劑量、療程和用藥方法。預(yù)防為主原則：加強(qiáng)養(yǎng)殖管理，做好疫病預(yù)防工作，減少用藥次數(shù)和用藥量。依法依規(guī)原則：嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)獸藥管理的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)范用藥行為。二、藥品采購管理1.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的獸藥供應(yīng)商，查驗(yàn)其獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)證件。優(yōu)先選擇信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、售后服務(wù)完善的供應(yīng)商。與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。2.采購計(jì)劃制定根據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物的存欄數(shù)量、生長(zhǎng)階段、疫病流行情況等，科學(xué)合理制定藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)詳細(xì)列出藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時(shí)間等內(nèi)容。3.采購流程采購人員按照采購計(jì)劃進(jìn)行藥品采購，索取發(fā)票等有效憑證。采購的藥品應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證、說明書等資料。對(duì)采購的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、外觀質(zhì)量等是否符合要求。三、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)立專門的藥品儲(chǔ)存庫，儲(chǔ)存庫應(yīng)具備通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等條件。藥品儲(chǔ)存庫應(yīng)分類分區(qū)存放藥品，不同種類、不同劑型、不同用途的藥品應(yīng)分開存放。配備必要的儲(chǔ)存設(shè)備，如貨架、貨柜、溫濕度計(jì)、滅火器等。2.儲(chǔ)存條件根據(jù)藥品的特性，設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存條件。一般藥品應(yīng)儲(chǔ)存于干燥、通風(fēng)、陰涼的地方；易受潮的藥品應(yīng)儲(chǔ)存于干燥的環(huán)境中；需冷藏的藥品應(yīng)儲(chǔ)存于冷藏設(shè)備中，溫度控制在規(guī)定范圍內(nèi)。定期檢查儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞等情況應(yīng)及時(shí)處理。3.庫存管理建立藥品庫存臺(tái)賬，詳細(xì)記錄藥品的入庫、出庫、庫存數(shù)量等信息。定期盤點(diǎn)庫存藥品，確保賬物相符。對(duì)過期、變質(zhì)、失效的藥品應(yīng)及時(shí)清理，按照規(guī)定進(jìn)行無害化處理。四、藥品使用管理1.用藥人員培訓(xùn)對(duì)養(yǎng)殖廠內(nèi)從事養(yǎng)殖和用藥的人員進(jìn)行專業(yè)培訓(xùn)，使其熟悉養(yǎng)殖動(dòng)物的疾病防治知識(shí)和藥品使用方法。培訓(xùn)內(nèi)容包括獸藥基礎(chǔ)知識(shí)、養(yǎng)殖動(dòng)物常見疾病診斷與治療、藥品使用操作規(guī)程、安全用藥注意事項(xiàng)等。定期組織用藥人員進(jìn)行考核，確保其具備正確使用藥品的能力。2.用藥記錄建立詳細(xì)的用藥記錄，記錄內(nèi)容包括養(yǎng)殖動(dòng)物品種、數(shù)量、用藥時(shí)間、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用藥方法、用藥原因、停藥時(shí)間等。用藥記錄應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整，不得隨意涂改。用藥記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于兩年。3.用藥操作規(guī)程嚴(yán)格按照藥品說明書的要求使用藥品，不得超劑量、超療程用藥。采用正確的用藥方法，如口服、注射、外用等，確保藥品使用效果。注意藥品的配伍禁忌，避免同時(shí)使用相互作用的藥品。在用藥過程中，密切觀察養(yǎng)殖動(dòng)物的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況應(yīng)及時(shí)處理。4.休藥期管理嚴(yán)格執(zhí)行休藥期規(guī)定，在休藥期內(nèi)禁止出售養(yǎng)殖動(dòng)物及其產(chǎn)品。根據(jù)養(yǎng)殖動(dòng)物的品種和使用的藥品，確定相應(yīng)的休藥期，并在用藥記錄中明確標(biāo)注。休藥期結(jié)束后，經(jīng)檢測(cè)合格后方可出售養(yǎng)殖動(dòng)物及其產(chǎn)品。五、藥品廢棄物處理管理1.廢棄物分類養(yǎng)殖廠產(chǎn)生的藥品廢棄物主要包括過期藥品、變質(zhì)藥品、廢棄包裝材料等。對(duì)藥品廢棄物進(jìn)行分類收集，分別存放于專門的容器中。2.廢棄物處理方式對(duì)于過期藥品、變質(zhì)藥品等，應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行無害化處理，可采用焚燒、深埋等方式。廢棄包裝材料應(yīng)進(jìn)行回收利用或妥善處理，避免對(duì)環(huán)境造成污染。3.處理記錄建立藥品廢棄物處理記錄，記錄內(nèi)容包括廢棄物名稱、數(shù)量、處理時(shí)間方式處理人員等。處理記錄應(yīng)保存不少于兩年。六、監(jiān)督檢查與責(zé)任追究1.監(jiān)督檢查定期對(duì)養(yǎng)殖廠的用藥情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查內(nèi)容包括藥品采購、儲(chǔ)存、使用、廢棄物處理等環(huán)節(jié)。監(jiān)督檢查可采用現(xiàn)場(chǎng)檢查、查閱記錄、抽樣檢測(cè)等方式。對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知書，責(zé)令限期整改。2.責(zé)任追究對(duì)違反本制度規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的行為，將依法依規(guī)追究相關(guān)人員的責(zé)任。如因用藥不當(dāng)導(dǎo)致養(yǎng)殖