填空題

1.細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位,是代謝與功能的基本單位,是生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單

位，是遺傳的基本單位。

2.試驗(yàn)生物課時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其他生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科重要有細(xì)胞遺假

學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。

3.構(gòu)成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核甘酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖，它們構(gòu)成了

核酸、蛋白質(zhì)、脂類和多糖等重要的生物大分子。

4.按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

5.目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與

RNA）核糖體、酶是一種細(xì)胞生存與增殖所必備的構(gòu)造裝置。

6.病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，運(yùn)用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出初期

羈以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。

7.與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空持續(xù)性的特點(diǎn)。

8.真核細(xì)胞的體現(xiàn)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水

平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。

9.植物細(xì)胞的圓逑wjg粉粒」與中央液泡有類似溶酶體的功能。

io.辨別率是指顯微鏡可以分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。

11.電鏡重要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。

12.生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。

13.生物膜上的磷脂重要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂赤磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、

磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。

14.膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周圍蛋白（膜外在蛋白入

15.生物膜的基本特性是流動(dòng)性和不對(duì)稱性。

16.內(nèi)在蛋白與膜結(jié)合的重要方式登睦通_離子鍵作用和共價(jià)鍵結(jié)合。

17.真核細(xì)胞的鞭毛由微萱蛋白構(gòu)成，而細(xì)菌鞭毛重要由細(xì)菌鞭毛蛋白構(gòu)成。

18.細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。

19.錨定連接的重要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。

20.錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動(dòng)

蛋白纖維1

21.構(gòu)成氨基聚糖的反復(fù)二糖單位是氨基已邂唾醛量。

22.細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分重要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘

連蛋白和纖粘連蛋白等。

23.植物細(xì)胞壁的重要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚

24.糖等。

25.植物細(xì)胞之間通過胞圓連絲互相連接，完畢細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。

26.通訊連接的重要方式有間隙連接、胞間連絲和化學(xué)突觸。

27.細(xì)胞表面形成的特化構(gòu)造有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。

28.物質(zhì)跨膜運(yùn)送的重要途徑是被動(dòng)運(yùn)送、積極運(yùn)送和胞吞與胞吐作用。

29.被動(dòng)運(yùn)送可以分為簡(jiǎn)樸擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。

30.協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋日完畢物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋

白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。

31.積極運(yùn)送按照能量來源可以分為ATP直接供能運(yùn)送、ATP間接供能運(yùn)送和光驅(qū)動(dòng)

的積極運(yùn)送。

32.協(xié)同運(yùn)送在物質(zhì)跨膜運(yùn)送中屬于積極運(yùn)送類型。

33.協(xié)同運(yùn)送根據(jù)物質(zhì)運(yùn)送方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為經(jīng)

運(yùn)送（同向運(yùn)送）和反向運(yùn)送。

34.在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個(gè)鈉離子和2個(gè)鉀離子。

35.鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，它們都具有好噴酶活性。

36.真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H+_ATP酶。

37.真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)送是通過胞吞作用和胞吐作用來完畢的。

38.根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì),胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。

39.胞飲泡的形成需要遁蛋自的一類蛋白質(zhì)的輔助。

40.細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松避§來阻斷。

41.生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號(hào)分子，一是親水

性的信號(hào)分子。

42.細(xì)胞識(shí)別需要細(xì)胞表面的受畫口細(xì)胞外的信號(hào)物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的互

相作用來完畢。

43.具有跨膜信號(hào)傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體

和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體I

44.一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱為筮二值使將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為筮二

信使。

45.受體一般至少包括兩個(gè)構(gòu)造域構(gòu)造構(gòu)造域與配體結(jié)合的區(qū)域師催化構(gòu)造域產(chǎn)

生效應(yīng)的區(qū)域工

46.由G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路重要包括：cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路。

47.有兩種特異性藥物可以調(diào)整G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路，即霍亂毒素可以使G蛋白a

亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白a亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個(gè)

第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）

48.催化性受體重要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷

酸脂酶、受體鳥昔酸環(huán)化能和酪氨酸激酶聯(lián)絡(luò)的受體。

49.Ras蛋白在RTK介導(dǎo)的信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶活性,當(dāng)結(jié)合GTP

時(shí)為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時(shí)為失活狀態(tài)。

50.Rhu蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路中起重要作用,當(dāng)其結(jié)合包時(shí)處在

活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時(shí)處在失活狀態(tài)。

51.在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白重要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。

52.蛋白質(zhì)的糖基化修飾重要分為N?連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的整酰

胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和。-連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或

蘇氨酸殘基與N-乙酰半乳糖胺直接連接。

53.肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá),被稱為肌質(zhì)網(wǎng)。

54.原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗酬質(zhì)網(wǎng)

上。

55.真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類分子的細(xì)胞器。

56.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡萄糖6-磷酸酶。

57.細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)假如存在信號(hào)肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。假如該蛋

白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列,則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。

58.高爾基體的標(biāo)志酶是胞頻單核苴酸毗。

59.具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。

60.被稱為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)送交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。

61.蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N-連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)囪生，而。-連

接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。

62.蛋白質(zhì)的水解加工過程一般發(fā)生在高遵體中。

63.從構(gòu)造上高爾基體重要由順面膜囊、中間膜囊和背面膜囊和方面網(wǎng)狀構(gòu)造構(gòu)成。

64.植物細(xì)胞中與溶酶體功能類似的構(gòu)造是圓球體、中央液泡糊粉粒。

65.根據(jù)溶酶體所處的完畢其生理功能的不一樣階段，大體可將溶酶體分為初級(jí)溶酶

體、次級(jí)溶酶體和殘存小體（三級(jí)溶酶體）

66.溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。

67.被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是渣酶體。

68.真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于遭獨(dú)中。

69.溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6-磷酸甘露糖。

70.電鏡下可用于識(shí)別過氧化物酶體的重要特性是尿酸氧化酶常形成晶格狀構(gòu)造。

71.過氧化物酶體標(biāo)志酶是過氧化氫醯。

72.植物細(xì)胞中過氧化物酶體又叫乙醛酸循坯體。

73.信號(hào)假說中，要完畢含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中

的信號(hào)識(shí)別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。

74.在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過程中肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱為

共轉(zhuǎn)移。而含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱為后轉(zhuǎn)密。

75.在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中假如存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細(xì)胞

膜上。

76.能對(duì)線粒體進(jìn)行專一染色的活性染料是詹姆斯綠

77.線粒體在超微構(gòu)造上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。

78.線粒體各部位均有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、

膜間隙是腺昔酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。

79.線粒體中，氧化和磷酸化親密偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不一樣的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的,氧

化過程重要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實(shí)現(xiàn),磷酸化重要由ATP合成酶完畢。

80.細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈重要可以分為兩類，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。

81.由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱為線粒體病其中經(jīng)典的是一種心肌線粒體病

克山病。

82.植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器,重要分為葉綠體、有色體、白色體。

83.葉綠體在顯微構(gòu)造上重要分為吐綠體膜、基質(zhì)、類囊體。

84.在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖?1,5?

二磷酸竣化酶。

85.光合作用的過程重要可分為三步：原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。

86.光合作用根據(jù)與否需要光可分為光反應(yīng)和暄反應(yīng)。

87.真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線拉體和吐綠體。

88.具有核外DNA的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。

89.引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱為導(dǎo)肽。

90.葉綠體中每3個(gè)H+穿過葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每2個(gè)H+

穿過ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子。

91.氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的類囊體部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過

程中產(chǎn)生的。

92.細(xì)胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。

93.核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)送蛋白復(fù)合體,對(duì)物質(zhì)的運(yùn)送具有雙功能

94.性和雙向性的特性.

95.具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱為核定位序現(xiàn)1信號(hào)已

96.DNA的二級(jí)構(gòu)造構(gòu)型可以分為三種，翟、翟、型。

97.細(xì)胞核中的甦區(qū)域具有編碼rRNA的DNA序列拷貝。

98.在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合構(gòu)造域的構(gòu)造模式重要有螺旋-轉(zhuǎn)

角?螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋-環(huán)■螺旋模式、HMG框模式。

99.染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列、端粒DNA

序列。

100.染色質(zhì)從DNA序列的反復(fù)性上可分為單一序列、中度反復(fù)序列、高度反復(fù)序列。

101.核仁在超微構(gòu)造上重要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。

102.核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的核仁部位合成的。

103.染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不一樣上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。

104.廣義的核骨架包括：核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。

105.從核糖體與否與膜結(jié)合可以分為：附著核糖體和游離核糖體.

106.生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型,原咳細(xì)胞中的核糖體是70s核糖體,而

真核細(xì)胞質(zhì)中的是80s核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70s核糖體。

107.70s核糖體可以分為30s小亞基和50s大亞基,80s核糖體可以分為40s小亞基和

60s大亞基。

108.核糖體在生化構(gòu)成上由蛋白質(zhì)和RNA構(gòu)成。

109.核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一種自我組裝（自我裝配）的過程。

110.核糖體中起重要肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的是rRNA。目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功

能又具有酶活性的生物大分子是旦出。

111.被稱為核酶的生物大分子是RNA。

112.真核細(xì)胞中由蛋白纖維構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造稱細(xì)胞骨架。

113.微絲的特異性藥物有細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。

114.肌肉收縮的基本單位是肌原纖維,構(gòu)成肌原纖維的粗肌絲重要由肌逑鱷構(gòu)成,

構(gòu)成細(xì)肌絲的重要由肌動(dòng)蛋白。

115.有些細(xì)胞表面形成某些特化構(gòu)造，其中微絨毛重要由微絲構(gòu)成，纖毛重要由微萱

構(gòu)成。

116.微管特異性藥物中，破壞微管構(gòu)造的是秋水仙素,穩(wěn)定微管構(gòu)造的是圜韁。

117.中間纖維按組織來源和免疫原性可分為角蛋白纖維、波形蛋白纖維、結(jié)蛋

118.白纖維、神經(jīng)元纖維、和神經(jīng)膠質(zhì)纖維。

119.一種經(jīng)典的細(xì)胞周期可分為G1期、S期、G2期、M期。

120.根據(jù)細(xì)胞的分裂和繁殖狀況，可以將機(jī)體內(nèi)細(xì)胞相對(duì)分為周期中細(xì)胞、靜止期細(xì)

胞、終末分化細(xì)胞。

121.用秋水仙素處理細(xì)胞可以將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞生裂史期。

122.有絲分裂過程可以劃分為間期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂期。

123.核膜破裂標(biāo)志著前中期的開始。

124.所有染色體排列到赤道板上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入中期。

125.有絲分裂中姊妹染色體分離并向兩極運(yùn)動(dòng)，標(biāo)志著細(xì)胞分裂后期的開始。

126.染色體抵達(dá)兩極標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入末期。

127.紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為星體微管、動(dòng)粒微管和極性微管..

128.圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的，朝向中心體的一端為負(fù)極，遠(yuǎn)離

中心體的一端為正極。

129.細(xì)胞減數(shù)分裂中，根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的變化可以將前期I分為細(xì)線期、偶線期、粗線

期、雙線期、終變期。

130.卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂的前期I中的雙線期,染色體去凝集形成巨大的燈刷染色

體。

131.同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的過程重要發(fā)生在減數(shù)分裂前期I中的偶線期。

132.CDK(周期蛋白依賴性蛋白激酶)激酶至少具有兩個(gè)亞單位,其中周期蛋白為

其調(diào)整亞基，CDK蛋白為催化亞基。

133.CDK1(MPF)重要調(diào)控細(xì)胞周期中G2期向M期的轉(zhuǎn)換。

134.細(xì)胞內(nèi)具有分子馬達(dá)（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、動(dòng)力蜜、驅(qū)動(dòng)力

白、ATP合成酶等。

135.細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行自我裝配的細(xì)胞內(nèi)構(gòu)造有核糖體、中心體、基體、核小體、微絲、

微管等。

136.真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的降解一般通過一種依賴于一類稱為泛素的小分子的降解途

徑。

137.蛋白質(zhì)開始合成時(shí)，在真核細(xì)胞中N端合成的第一種氨基酸是里硫垂,而在原

核細(xì)胞中是N-甲酰甲硫氨酸。

138.協(xié)助蛋白質(zhì)分子對(duì)的折疊或解折疊的是分工佳倡。

139.協(xié)助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊重要依托蛆克蛋亙。細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體

的基本單位，是代謝與功能的基本

140.單位,是生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位,是遺傳的基本單位。

141.按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

142.目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞是支原體。

143.電鏡重要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。

144.溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。

145.葉綠體在顯微構(gòu)造上重要分為吐綠體膜、基質(zhì)、類囊體。

146.生物膜的基本特性是流動(dòng)性和不對(duì)稱性。

147.根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不一樣，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩

種經(jīng)典的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。

148.真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為箜，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為迤。

149.被動(dòng)運(yùn)送可以分為簡(jiǎn)樸擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。

150.生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。

151.膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周圍蛋白（膜外在蛋白工

152.細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。

153.電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時(shí)，根據(jù)最終電子受體的不一樣，光合磷酸化可分為

非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。

154.葉綠體在顯微構(gòu)造上重要分為吐綠體膜、基質(zhì)、類囊體。

155.核小便是染色質(zhì)包裝的基本單位。

156.核仁超微構(gòu)造可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。

157.一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱為第一信使將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為第二

信使。

158.生物膜的基本特性是流動(dòng)性和不對(duì)稱性。

159.按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

160.在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白重要包括殳泌蛋自、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。

161.錨定連接的重要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。

162.被動(dòng)運(yùn)送可以分為簡(jiǎn)樸擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。

163.生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為兩類，一是親脂性的信號(hào)分子，一是親水

性的信號(hào)分子。

164.根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為持續(xù)分裂細(xì)胞(cyclingcell)、休眠細(xì)

胞(G。細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。

165.蛋白質(zhì)的糖基化修飾重要分為N-連接的糖基化修飾，和O-連接的糖基化修

飾。

166.合成特異性蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)在于組織特異性基因在時(shí)間和空間上的差異性體現(xiàn)。

167.減數(shù)分裂的特點(diǎn)是，細(xì)胞僅進(jìn)行一次區(qū)也復(fù)制，隨即進(jìn)行兩次分裂。

168.線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)表RNA與翻譯蛋白質(zhì)的體系,因此稱

為核外基因及其體現(xiàn)體系。

169.線粒體的超微構(gòu)造可分為處膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)幾部分。

170.根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不一樣，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩

種經(jīng)典的類型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。

171.構(gòu)成哺乳類動(dòng)物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是NADH-CoQ還原酶復(fù)

合物、琥珀酸脫氫酶復(fù)合物、細(xì)胞色素bcl復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。

172.在線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物中既是電子傳遞體又是質(zhì)子位移體的是

NADH-CoQ還原酶復(fù)合物、細(xì)胞色素bcl復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。

173.在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類型電子載體分別為黃整旦、細(xì)胞色素（含血

紅素輔基）、Fe-S中心、輔酶Q。

174.在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢(shì)遞增的方向傳遞。

175.ATP合成酶合成ATP的直接能量來自于質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)(H十梯度工

176.參與葉綠體構(gòu)成的蛋白質(zhì)來源有3種狀況：由ctDNA編碼,在葉綠體核糖體上

合成；由核DNA編碼,在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；由核DNA編碼,在葉綠體核糖體上合成。

177.線粒體的增殖是由本來的線粒體分裂或出芽而來。

178.葉綠體的發(fā)育是由前質(zhì)體(proplastid)分化而來。

179.線粒體各部分的標(biāo)志酶分別是：外膜單胺氧化酶、內(nèi)膜細(xì)胞色素氧化酶、膜間隙

腺谷酸激酶、基質(zhì)檸檬酸合成酶(蘋果酸脫氫酶X

180.電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時(shí)，分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩

條通路。

181.當(dāng)植物缺乏NADP+的時(shí),會(huì)發(fā)生循環(huán)式光合磷酸化。

182.葉綠體的超微構(gòu)造可分為處膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)、類囊體幾部分。

183.光合作用按照與否需要光可分為光反應(yīng)和暄反應(yīng)兩步其中光反應(yīng)又可分為豳

反應(yīng)和電子傳遞和光合磷酸化兩步。

184.葉綠體類囊體膜上色素分子按照其作用可以分為兩大類，分別為捕光色素和反應(yīng)

中心色素。

185.捕光色素和反應(yīng)中心構(gòu)成了光合作用單位,它是進(jìn)行光合作用的最小構(gòu)造單位。

186.線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)控

制，因此稱為半自主性細(xì)胞器。

187.內(nèi)共生假說認(rèn)為線粒體的祖先為一種革蘭氏陰性菌，葉綠體的祖先為藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)

188.與微管結(jié)合并可調(diào)整微管功能的一類蛋白叫微管有關(guān)蛋白。

189.細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、和最重要的細(xì)胞器,是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。

190.細(xì)胞核外核膜表面常附有核糖體顆粒,且常常與糙面內(nèi)置網(wǎng)相連。

191.真核生物中RNA聚合酶有三種類型，其中RNA聚合酶I催化rRNA合成;RNA

聚合酶II催化hnRNA合成;RNA聚合酶III催化5srRNA與tRNA合成。

192.核孔復(fù)合體可分為胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、中央栓幾部分。

193.核小體是染色質(zhì)包裝的基本單位。

194.間期染色質(zhì)按其形態(tài)特性核染色體性能辨別為兩種類型：常染色質(zhì)和異染色質(zhì),

異染色質(zhì)又可分為構(gòu)造異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。

195.細(xì)胞核內(nèi)定位的蛋白質(zhì)其一級(jí)構(gòu)造上都具有核定位序列。

196.基因組中包括兩類遺傳信息分別為編碼序列和調(diào)控序列。

197.DNA的重要二級(jí)構(gòu)造可分為四處A型DNA、B型DNA。

198.已知的非組蛋白與DNA互相作用的構(gòu)造模式重要有a螺旋-轉(zhuǎn)角-a螺旋模式、徒

指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋-環(huán)-螺旋構(gòu)造模式、HMG-盒構(gòu)造模式。

199.染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型中一、二、三、四級(jí)構(gòu)造所對(duì)應(yīng)的染色體構(gòu)造分別為

核小體、螺線管、超螺線管、染色單體。

200.按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)類型可分為中著絲粒染色體、亞中

著絲粒染色體、亞端著絲粒染色體、端著絲粒染色體。

201.著絲粒的亞顯微構(gòu)造可分為著絲點(diǎn)構(gòu)造域、中央構(gòu)造域、配對(duì)構(gòu)造域。

202.著絲點(diǎn)構(gòu)造域由內(nèi)向外依次可分為內(nèi)板、中間間隙、外板、纖維冠。

203.染色體DNA的三種功能元件分別是端拉處幽列、著絲粒DNA序列、自主復(fù)制

DNA序歹I」。

204.常見的巨大染色體有燈刷染色體和多線染色體。

205.核仁是真核細(xì)胞間期核中最明顯的構(gòu)造。

206.核仁超微構(gòu)造可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。

207.廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核紅層（或核纖層-核孔復(fù)合體構(gòu)造體系）以及染色體

骨架。

208.真核細(xì)胞中核糖體的基本類型可分為遢核植體、附著核糖體。

209.真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為箜，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為迤。

210.真核細(xì)胞80s核糖體由眄和照大小兩個(gè)亞基形成。

211.原核細(xì)胞70s核糖體由警和警大小兩個(gè)亞基形成。

212.真核細(xì)胞核糖體由大小兩個(gè)亞基形成在核糖體發(fā)生過程中大小亞基所需時(shí)間不

一樣，在胞質(zhì)中最早出現(xiàn)的是小亞基。

213.核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn)，其中A位點(diǎn)為與

新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結(jié)合位點(diǎn),P位點(diǎn)為與延伸中的肽酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn),E位點(diǎn)為肽

酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。

214.細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主

215.要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括微絲、微管和中間纖維。

216.廣義的細(xì)胞骨架包括核置架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。

217.微絲又稱肌動(dòng)蛋白纖維(actinfilament),是指真核細(xì)胞中由肌動(dòng)蛋國(guó)actin)構(gòu)

成、直徑為7nm的骨架纖維。

218.肌動(dòng)蛋白(actin)是微絲的構(gòu)導(dǎo)致分，外觀呈啞鈴狀，這種actin又叫G-actin,將

G-actin形成的微絲又稱為匕蚪ifL

219.MF是由G-actin單體形成的多聚體,肌動(dòng)蛋白單體具有極性,裝配時(shí)呈頭尾相接,

故微絲具有極性。

220.體外試驗(yàn)表明，MF正極與負(fù)極都能生長(zhǎng),生長(zhǎng)快的一端為正極，慢的一端為負(fù)

極。

221.微絲特異性藥物重要有細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。

222.微絲在體內(nèi)的排列方式重要有同向平行排列、反向平行排列和交錯(cuò)排列。

223.微管是存在于所有真核細(xì)胞中由微萱蛋亙裝配的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器構(gòu)造其平均外徑

為24nm。

224.微管由兩種類型的微管蛋白亞基，即a微管蛋白和B微管蛋白構(gòu)成。

225.在體內(nèi)微管可裝配成單萱，酒萱(纖毛和鞭毛中),三聯(lián)直(中心粒和基體中)。

226.同微絲相似，微管的裝配也具有極性。

227.微管特異性藥物重要有秋水仙素和紫杉酚。

228.胞質(zhì)中微管motorprotein分為兩大類分別為：驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)、和動(dòng)力蛋白

驅(qū)動(dòng)蛋白一般朝微管的典方向運(yùn)動(dòng)，動(dòng)力蛋白朝微管的負(fù)極運(yùn)

(cytoplasmicdynein)o

動(dòng)。

229.神經(jīng)元軸突運(yùn)送的類型，按照運(yùn)送物質(zhì)的快慢可分為運(yùn)和慢速轉(zhuǎn)運(yùn)兩大

類。

230.與微管、微絲不一樣，中間纖維的裝配不具有極性。

231.與微管、微絲不一樣，中間纖維的分布具有嚴(yán)格的組織特異性。

232.在哺乳動(dòng)物和鳥類細(xì)胞中，存在3種核纖層蛋白，即核纖層蛋白A，核纖層蛋白B,

核纖層蛋白C。

233.核纖層蛋白和細(xì)胞質(zhì)骨架中的空間紅維具有諸多的相似性。

234.經(jīng)典的細(xì)胞周期可分為叟、§、G2.M。此外休眠細(xì)胞可以存在于一種特殊的

時(shí)期稱為G0期。

235.根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類三類，分別為持續(xù)分裂細(xì)胞(cyclinggII)、休眠細(xì)

胞(Go細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。

236.所有染色體排列到赤道版(MetaphasePlate)±,標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進(jìn)入中期

237.細(xì)胞分裂時(shí)形成的紡錘體有三種類型的微光分別為極間微萱、染色體微管

238.和星體微管。

239.與動(dòng)物細(xì)胞胞質(zhì)分裂不一樣的是植物細(xì)胞胞質(zhì)分裂是由于在細(xì)胞內(nèi)形成新的細(xì)

胞膜和細(xì)胞壁而將細(xì)胞分開。

240.減數(shù)分裂的前期I可分為細(xì)線期,偶線期,粗線期,雙線期,終變期等五個(gè)階段。

241.減數(shù)分裂的前期I中偶線期合成的DNA稱為生辿”。

242.細(xì)胞周期的調(diào)控重要依賴兩類蛋白分別為細(xì)胞周期蛋白和細(xì)胞周期蛋白依賴的

蛋白激酶。

243.細(xì)胞分化是多細(xì)胞生物發(fā)育的基礎(chǔ)與關(guān)鍵細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性蛋白質(zhì)合

成。

244.在個(gè)體發(fā)育中，由一種相似的細(xì)胞類型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、構(gòu)造和功能上

形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相似的細(xì)胞類群的過程稱為分化。

245.合成特異性蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)在于組織特異性基因在時(shí)間和空間上的差異性體現(xiàn)。

246.細(xì)胞分化是基因選擇性體現(xiàn)的成果

247.干細(xì)胞按其不一樣的分化能力可分為全能干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞。

248.成體中具有分化成多種血細(xì)胞能力的細(xì)胞稱多能造血干細(xì)胞.

249.成體中僅具有分化成某一種類型能力的細(xì)胞稱為單能干細(xì)胞。

250.真核細(xì)胞基因體現(xiàn)的調(diào)控是多級(jí)調(diào)控系統(tǒng)重要發(fā)生在三個(gè)彼此相對(duì)獨(dú)立的水平

上分別為轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控、加工水平的調(diào)控和翻譯水平的調(diào)控。

251.減數(shù)分裂的特點(diǎn)是,細(xì)胞僅進(jìn)行一次DNA復(fù)制，隨即進(jìn)行兩次分裂。

252.分化細(xì)胞基因組中所體現(xiàn)的基因大體可分為兩種基本類型，一類是管家基因，一

類是奢侈基因。

253.動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂調(diào)整失控而無限增殖的細(xì)胞稱為腫瘤細(xì)胞具有轉(zhuǎn)移能力的腫

瘤稱為惡性腫瘤。

254.誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的因子大體可分為兩大類，一類是物理性因子，一類是化學(xué)及生物

因子。

255.按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。

256.錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲(肌動(dòng)

蛋白纖維\

257.一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱為第一信使相細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱為第二

信使。

258.細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系狹義的骨架系統(tǒng)重要指細(xì)

胞質(zhì)骨架包括微絲、微管和中間纖維。

259.根據(jù)增殖狀況,可將細(xì)胞分類三類，分別為持續(xù)分裂細(xì)胞(cyclingcell)、休眠細(xì)

胞(G。細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。

260.所有染色體排列到赤道板(MeWphasePlate)±,標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進(jìn)入中期。

261.具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。

262.真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。

263.被稱為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。

名詞解釋

1.細(xì)胞融合2.細(xì)胞株3.細(xì)胞系4.細(xì)胞學(xué)說5.脂質(zhì)體6.細(xì)胞識(shí)別7.受體8.

第二使9.細(xì)胞通訊10.信號(hào)肽11.接觸克制12.分子伴侶13.共轉(zhuǎn)移14.后轉(zhuǎn)移

15.導(dǎo)肽16.呼吸鏈（電子傳遞鏈）17.半自主性細(xì)胞器18.亞線粒體19.核纖層20.

核孔復(fù)合體21.核定位信號(hào)22.常染色質(zhì)23.異染色質(zhì)24.多線染色體25.燈刷染色

體26.核仁組織區(qū)27.基因組28.核型29.多聚核糖體30.信號(hào)肽31.常染色質(zhì)32.

核仁組織區(qū)細(xì)胞分化33.異染色質(zhì)34.微管組織中心35.第二信使26細(xì)36.多聚核

糖體37.核纖層38.細(xì)胞融合39.Go期細(xì)胞40.辨別率41.天線色素42.異染色質(zhì)

43.細(xì)胞周期44.Hayflick界線45.脂質(zhì)體46.第一信使47.細(xì)胞凋亡48.管家基因

49.細(xì)胞骨架50.膜骨架51.踏車行為（現(xiàn)象）52.核骨架53.核纖層54.微管組織

中心55.細(xì)胞周期56.周期中細(xì)胞57.靜止期細(xì)胞（休眠細(xì)胞；G0期細(xì)胞）58.終末

分化細(xì)胞59.檢查點(diǎn)60.二價(jià)體61.四分體62.聯(lián)會(huì)63.聯(lián)會(huì)復(fù)合體64.染色體超

前凝集65.氧化磷酸化66.電子傳遞鏈（呼吸鏈）67.ATP合成酶68.光反應(yīng)69.原

初反應(yīng)70.暗反應(yīng)71.半自主性細(xì)胞器72.導(dǎo)肽73.轉(zhuǎn)運(yùn)肽74.光合磷酸化75.非循

環(huán)式光合磷酸化76.核孔復(fù)合體（NPC）77.細(xì)胞周期78.兼性異染色質(zhì)79.核小體

80.核仁構(gòu)成區(qū)81.異染色質(zhì)82.構(gòu)造異染色質(zhì)83.聯(lián)會(huì)復(fù)合體84.核定位信號(hào)NLS

85.染色質(zhì)（chromatin）86.染色體（chromosome）87.基因組88.衛(wèi)星DNA89.核

仁周期90.隔離子91.核體92.微絲93.核骨架結(jié)合序列94.分裂溝95.收縮環(huán)96.

減數(shù)分裂97.zygDNA98.細(xì)胞周期檢查點(diǎn)99.成熟增進(jìn)因子（MPF）100.細(xì)胞分化

101.再分化102.再生103.當(dāng)家基因104.奢侈基因105.細(xì)胞的全能性105.多能

造血干細(xì)胞107.單能干細(xì)胞108.腫瘤細(xì)胞109.原癌基因110.Hayflick界線：111.

細(xì)胞凋亡112.DNAladders113.凋亡小體

問答題

1.根據(jù)光鏡與電鏡的特點(diǎn)，觀測(cè)下列構(gòu)造采用那種顯微鏡最佳？假如用光鏡（暗視野、

相差、免疫熒顯微鏡）那種最有效？為何？

2.細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位，而病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，怎樣理解兩者之間的

關(guān)系？

3.為何說支原體是最小、最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞？

4.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞差異是后者有細(xì)胞器，細(xì)胞器構(gòu)造的出既有什么長(zhǎng)處？（至少

2點(diǎn)）

5.簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的重要區(qū)別。

6.簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞、植物細(xì)胞、原生動(dòng)物應(yīng)付低滲膨脹的重要方式？

7.簡(jiǎn)述單克隆抗體的重要技術(shù)路線。

8.簡(jiǎn)述鈉鉀泵的工作原理及其生物學(xué)意義。

9.受體的重要類型。

10.細(xì)胞的信號(hào)傳遞是高度復(fù)雜的可調(diào)控過程，請(qǐng)簡(jiǎn)述其基本特性。

11.簡(jiǎn)述胞飲作用和吞噬作用的重要區(qū)別。

12.細(xì)胞通過度泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行通訊重要有哪幾種方式？

13.簡(jiǎn)要闡明G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)通路的重要特點(diǎn)。

14.信號(hào)肽假說的重要內(nèi)容。

15.簡(jiǎn)述含信號(hào)肽的蛋白在細(xì)胞質(zhì)合成后到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的重要過程"

16.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)糖基化修飾中N-連接與0-連接之間的重要區(qū)別。

17.溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身相適應(yīng)？

18.簡(jiǎn)述ATP合成酶的作用機(jī)制。

19.化學(xué)滲透假說的重要內(nèi)容。

20.內(nèi)共生學(xué)說的重要內(nèi)容。

21.線粒體與葉綠體基本構(gòu)造上的異同點(diǎn)。

22.細(xì)胞周期中核被膜的崩解和裝配過程。

23.核孔復(fù)合體的構(gòu)造模型。

24.染色質(zhì)的多級(jí)螺線管模型。

25.染色體的放射環(huán)模型。

26.細(xì)胞內(nèi)以多聚核糖體的形式合成蛋白質(zhì)，其生物學(xué)意義是什么？

27.肌肉收縮的機(jī)制.

28.纖毛的運(yùn)動(dòng)機(jī)制。

29.中心體周期。

30.簡(jiǎn)述CDK1(MPF)激酶的活化過程。

31.泛素化途徑對(duì)周期蛋白的降解過程。

32.人基因組大概能編碼5萬個(gè)基因，而淋巴細(xì)胞卻能產(chǎn)生約107-109個(gè)不一樣抗體

分子，為何？

33.細(xì)胞學(xué)說的重要內(nèi)容。

34.溶酶體膜有何與其自身功能相適應(yīng)的特點(diǎn)？

35.何為信號(hào)肽假說的？

36.核孔復(fù)合體的構(gòu)造模型。

37.胞飲作用和吞噬作用的區(qū)別。

38.為何說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

39.簡(jiǎn)述核被膜的重要功能

40.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂的意義

41.化學(xué)滲透假說的重要內(nèi)容。

42.簡(jiǎn)述動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞之間的重要區(qū)別。

43.簡(jiǎn)述核小體的構(gòu)造模型

44.簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡與坎死的重要區(qū)別。

45.細(xì)胞膜流動(dòng)鑲嵌模型的內(nèi)容。

46.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂的意義？

47.溶酶體膜有何特點(diǎn)與其自身功能相適應(yīng)？

48.簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特性為何說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器？

49.內(nèi)共生來源學(xué)說

50.非共生來源學(xué)說

51.簡(jiǎn)述光合磷酸化的兩種類型及其異同.

52.簡(jiǎn)述線粒體核葉綠體適應(yīng)其功能的構(gòu)造特點(diǎn)

53.簡(jiǎn)述核被膜的重要功能

54.骨骼肌收縮的調(diào)控及收縮的原理。

55.簡(jiǎn)述核膜周期

56.核孔運(yùn)送蛋白是一種需能的過程，你怎樣通過試驗(yàn)來證明

57.簡(jiǎn)述核膜周期及其調(diào)控

58.核孔復(fù)合體的功能和其運(yùn)送特性

59.怎樣證明核孔復(fù)合體運(yùn)送是需能過程。

60.簡(jiǎn)述DNA構(gòu)型的生物學(xué)意義

61.簡(jiǎn)述核小體的構(gòu)造模型。

62.組蛋白進(jìn)化上的特點(diǎn)及其意義

63.染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型

64.染色體的骨架-放射環(huán)構(gòu)造模型

65.簡(jiǎn)述三種基本核仁組分及其功能

66.簡(jiǎn)述核糖體亞單位的組裝過程

67.轉(zhuǎn)錄的“核小體犁"(nucleosomeplow)假說

68.核孔復(fù)合體的機(jī)構(gòu)模型

69.簡(jiǎn)述非組蛋白與DAN互相作用的重要構(gòu)造模型

70.用什么試驗(yàn)措施可以證明NLS的存在

71.Uana試劑的重要用途和作用原理

72.簡(jiǎn)述核糖體「蛋白的進(jìn)化上的特性

73.r蛋白質(zhì)的重要功能

74.神經(jīng)元軸突運(yùn)送的類型及其機(jī)理

75.IF裝配與MF,MT裝配相比的特點(diǎn)

76.核骨架結(jié)合序列的基本特性和功能：

77.核纖層與中間纖維之間的共同點(diǎn)

78.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂的意義？

79.簡(jiǎn)述細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義，你能舉幾種細(xì)胞凋亡的例子么？

80.細(xì)胞凋亡與壞死的重要區(qū)別？

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