《MT/T742-1997煤礦水中鉻的測(cè)定方法》(2026年)深度解析目錄一

為何煤礦水中鉻的測(cè)定必須錨定MT/T742-1997?專家視角剖析標(biāo)準(zhǔn)的基石價(jià)值01三

測(cè)定前如何做好樣品"預(yù)處理"?MT/T742-1997關(guān)鍵步驟破解數(shù)據(jù)失真難題

分光光度法為何成首選?標(biāo)準(zhǔn)指定方法的原理

優(yōu)勢(shì)及操作細(xì)節(jié)全揭秘03數(shù)據(jù)計(jì)算與結(jié)果判定有何門道?規(guī)避誤差的標(biāo)準(zhǔn)公式與合格邊界解讀05智能化時(shí)代來(lái)了!MT/T742-1997的修訂方向與煤礦水監(jiān)測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)

十

從標(biāo)準(zhǔn)到實(shí)踐:煤礦水鉻污染防控的全鏈條應(yīng)用案例與成效評(píng)估07020406二

鉻在煤礦水環(huán)境中藏于何處?標(biāo)準(zhǔn)框架下的賦存形態(tài)與污染溯源深度剖析原子吸收光譜法如何補(bǔ)位?煤礦水鉻測(cè)定的精準(zhǔn)備選方案與應(yīng)用場(chǎng)景解析

試劑與儀器有何"硬要求"?標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范下的選型邏輯與質(zhì)量控制核心要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)為何必不可少?基于標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量保證與能力驗(yàn)證體系構(gòu)建為何煤礦水中鉻的測(cè)定必須錨定MT/T742-1997？專家視角剖析標(biāo)準(zhǔn)的基石價(jià)值MT/T742-1997的身份定位：煤礦水環(huán)境監(jiān)測(cè)的專屬技術(shù)標(biāo)尺12高礦化度含特定干擾離子的特性量身定制，為煤礦企業(yè)環(huán)境監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)提供了專屬技術(shù)依據(jù)。該標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)填補(bǔ)了煤礦行業(yè)水質(zhì)鉻測(cè)定的技術(shù)空白，成為判斷煤礦水鉻污染是否超標(biāo)的法定標(biāo)尺，是環(huán)境執(zhí)法企業(yè)自查的核心技術(shù)支撐。3MT/T742-1997是原煤炭工業(yè)部發(fā)布的行業(yè)專用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，聚焦煤礦開(kāi)采過(guò)程中水體鉻污染的測(cè)定問(wèn)題。不同于通用水質(zhì)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，其針對(duì)煤礦水高懸浮物（二）錨定標(biāo)準(zhǔn)的核心原因：規(guī)避測(cè)定亂象與數(shù)據(jù)失準(zhǔn)的關(guān)鍵所在1煤礦水成分復(fù)雜，若采用通用水質(zhì)鉻測(cè)定方法，易受Fe3+Mn2+等共存離子干擾，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏差達(dá)30%以上。MT/T742-1997通過(guò)特定預(yù)處理流程與干擾消除措施，解決了這一痛點(diǎn)。同時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一了試劑規(guī)格儀器參數(shù)操作步驟，避免了不同實(shí)驗(yàn)室因方法差異導(dǎo)致的"數(shù)據(jù)打架"，確保了監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的可比性公正性，為污染治理效果評(píng)估提供了可靠數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。2（三）標(biāo)準(zhǔn)的延伸價(jià)值：支撐煤礦綠色轉(zhuǎn)型與生態(tài)環(huán)境保護(hù)的底層邏輯在"雙碳"目標(biāo)與煤礦綠色開(kāi)采政策導(dǎo)向下，MT/T742-1997的價(jià)值已超越單純的監(jiān)測(cè)技術(shù)范疇。其測(cè)定數(shù)據(jù)直接反映煤礦廢水處理效果，為企業(yè)優(yōu)化水處理工藝提供依據(jù)，也為環(huán)保部門監(jiān)管提供技術(shù)支撐。通過(guò)精準(zhǔn)監(jiān)測(cè)，可推動(dòng)煤礦企業(yè)從"末端治理"向"源頭防控"轉(zhuǎn)變，助力煤礦行業(yè)實(shí)現(xiàn)"減污降碳協(xié)同增效"，是煤礦生態(tài)環(huán)境保護(hù)體系中的重要技術(shù)節(jié)點(diǎn)。鉻在煤礦水環(huán)境中藏于何處？標(biāo)準(zhǔn)框架下的賦存形態(tài)與污染溯源深度剖析鉻的雙重形態(tài)：標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)關(guān)注的Cr(Ⅵ)與Cr(Ⅲ)差異解析MT/T742-1997明確將鉻的測(cè)定分為總鉻Cr(Ⅵ)與Cr(Ⅲ)，因其在煤礦水中的毒性與遷移性差異顯著。Cr(Ⅵ)具有強(qiáng)氧化性，毒性是Cr(Ⅲ)的100倍，易溶于水且可通過(guò)食物鏈富集；Cr(Ⅲ)則易形成氫氧化物沉淀，毒性較低。標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)不同前處理方法實(shí)現(xiàn)兩種形態(tài)的分離測(cè)定，為精準(zhǔn)評(píng)估污染風(fēng)險(xiǎn)提供依據(jù)，這也是區(qū)別于其他通用標(biāo)準(zhǔn)的重要特征。（二）煤礦水鉻的藏身之地：從井下涌水到工業(yè)廢水的分布特征1煤礦水中鉻主要來(lái)源于三個(gè)場(chǎng)景：一是煤層及圍巖中鉻元素的自然溶出，多以Cr(Ⅲ)形式存在；二是煤礦開(kāi)采中使用的含鉻藥劑（如防銹劑選礦藥劑），易引入Cr(Ⅵ)；三是煤矸石淋溶水，經(jīng)氧化后Cr(Ⅲ)可轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅵ)。標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同來(lái)源的煤礦水（井下涌水洗煤廢水矸石淋溶水）制定了差異化采樣方案，確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)能精準(zhǔn)對(duì)應(yīng)污染源頭。2（三）污染溯源的技術(shù)支撐：基于標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定數(shù)據(jù)的來(lái)源判定邏輯通過(guò)MT/T742-1997測(cè)定不同形態(tài)鉻的含量比例，可實(shí)現(xiàn)污染溯源。自然溶出的煤礦水Cr(Ⅲ)占比超80%，而含鉻藥劑污染的水體Cr(Ⅵ)比例顯著升高；矸石淋溶水則呈現(xiàn)Cr(Ⅲ)向Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化的動(dòng)態(tài)特征，隨淋溶時(shí)間延長(zhǎng)Cr(Ⅵ)含量遞增。這種基于形態(tài)分析的溯源方法，為煤礦企業(yè)針對(duì)性采取防控措施提供了科學(xué)依據(jù)。測(cè)定前如何做好樣品"預(yù)處理"？MT/T742-1997關(guān)鍵步驟破解數(shù)據(jù)失真難題樣品采集的"黃金法則"：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范下的代表性與時(shí)效性控制1MT/T742-1997對(duì)樣品采集的要求極為嚴(yán)格，核心是保證代表性與時(shí)效性。采樣容器需用10%硝酸浸泡24小時(shí)以去除鉻污染，采樣時(shí)采用"三點(diǎn)混合采樣法"（表層中層底層），避免單點(diǎn)采樣的偶然性。對(duì)于Cr(Ⅵ)測(cè)定樣品，需現(xiàn)場(chǎng)加入硝酸調(diào)節(jié)pH至1.5-2.0，防止其還原，采樣后24小時(shí)內(nèi)完成測(cè)定，這些細(xì)節(jié)是規(guī)避數(shù)據(jù)失真的第一道防線。2（二）懸浮物的處理：煤礦水高濁度難題的標(biāo)準(zhǔn)解決方案煤礦水含大量煤粉巖粉等懸浮物，其中可能吸附鉻元素，若直接測(cè)定會(huì)導(dǎo)致結(jié)果偏低。MT/T742-1997規(guī)定，總鉻測(cè)定需采用干灰化法或濕法消解處理懸浮物，將吸附態(tài)鉻轉(zhuǎn)化為可溶性鉻；Cr(Ⅵ)測(cè)定則采用0.45μm濾膜過(guò)濾，僅測(cè)定水溶性部分。這一差異化處理方式，既保證了總鉻測(cè)定的完整性，又確保了Cr(Ⅵ)測(cè)定的針對(duì)性。（三）干擾離子的清除：Fe3+Mn2+等共存離子的精準(zhǔn)屏蔽技術(shù)煤礦水中Fe3+Mn2+含量較高，會(huì)與測(cè)定試劑反應(yīng)產(chǎn)生干擾，導(dǎo)致結(jié)果偏高。MT/T742-1997給出專屬解決方案：測(cè)定Cr(Ⅵ)時(shí)加入磷酸掩蔽Fe3+，使其形成穩(wěn)定絡(luò)合物；測(cè)定總鉻時(shí)通過(guò)氧化-還原反應(yīng)消除Mn2+干擾。實(shí)驗(yàn)表明，采用該方法后，干擾離子導(dǎo)致的誤差可控制在±5%以內(nèi)，遠(yuǎn)低于通用方法的±15%，有效提升了測(cè)定精準(zhǔn)度。分光光度法為何成首選？標(biāo)準(zhǔn)指定方法的原理優(yōu)勢(shì)及操作細(xì)節(jié)全揭秘方法選擇的底層邏輯：分光光度法適配煤礦水監(jiān)測(cè)的核心原因MT/T742-1997將分光光度法列為首選，核心因其兼具高靈敏度與實(shí)用性。煤礦水鉻含量通常在0.01-10mg/L，分光光度法檢出限可達(dá)0.005mg/L，完全滿足監(jiān)測(cè)需求；同時(shí)該方法儀器成本低操作簡(jiǎn)便，適配煤礦企業(yè)實(shí)驗(yàn)室與基層監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的技術(shù)條件，避免了高端儀器帶來(lái)的使用門檻與成本壓力。12（二）測(cè)定原理的深度拆解：顯色反應(yīng)與吸光度的定量關(guān)系解析1該方法基于Cr(Ⅵ)與二苯碳酰二肼（DPC）的特異性顯色反應(yīng)：在酸性條件下，Cr(Ⅵ)將DPC氧化為紫紅色化合物，其吸光度在540nm波長(zhǎng)下與Cr(Ⅵ)濃度呈線性關(guān)系（符合朗伯-比爾定律）?？傘t測(cè)定需先將Cr(Ⅲ)氧化為Cr(Ⅵ)，再進(jìn)行顯色反應(yīng)；Cr(Ⅲ)則通過(guò)總鉻與Cr(Ⅵ)的差值計(jì)算，整個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了不同形態(tài)鉻的精準(zhǔn)定量。2（三）操作中的"精準(zhǔn)控制點(diǎn)"：從試劑配制到吸光度測(cè)定的關(guān)鍵細(xì)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)操作細(xì)節(jié)的規(guī)范是確保結(jié)果準(zhǔn)確的核心。試劑方面，DPC溶液需用乙醇配制并避光保存，有效期不超過(guò)7天；酸性條件需用硫酸調(diào)節(jié)，pH值嚴(yán)格控制在0.5-1.0。測(cè)定時(shí)需在顯色反應(yīng)完成后5-15分鐘內(nèi)讀取吸光度，避免顯色化合物分解。同時(shí)需做空白實(shí)驗(yàn)扣除試劑干擾，平行樣相對(duì)偏差控制在≤10%。12原子吸收光譜法如何補(bǔ)位？煤礦水鉻測(cè)定的精準(zhǔn)備選方案與應(yīng)用場(chǎng)景解析備選方案的定位：原子吸收光譜法的適用場(chǎng)景與補(bǔ)充價(jià)值1MT/T742-1997將原子吸收光譜法列為備選，主要用于高濃度鉻廢水（＞10mg/L）或低濃度但成分極復(fù)雜的煤礦水測(cè)定。當(dāng)煤礦水含高濃度有機(jī)物或其他強(qiáng)干擾物質(zhì)時(shí)，分光光度法易出現(xiàn)顯色異常，而原子吸收光譜法通過(guò)特征譜線吸收定量，干擾更?。煌瑫r(shí)其線性范圍更寬（0.1-100mg/L），可覆蓋分光光度法的測(cè)定上限盲區(qū)。2（二）方法原理與技術(shù)優(yōu)勢(shì)：基于原子特征譜線的高選擇性測(cè)定邏輯1該方法利用鉻原子對(duì)357.9nm特征譜線的吸收作用定量：將樣品霧化后導(dǎo)入火焰或石墨爐，鉻化合物解離為基態(tài)原子，其對(duì)特征譜線的吸收程度與濃度成正比。相較于分光光度法，其優(yōu)勢(shì)在于選擇性強(qiáng)，可避開(kāi)大部分共存離子干擾；石墨爐原子吸收法檢出限低至0.001mg/L，能滿足超低濃度鉻監(jiān)測(cè)需求，為特殊場(chǎng)景提供精準(zhǔn)數(shù)據(jù)。2（三）兩種方法的協(xié)同應(yīng)用：構(gòu)建煤礦水鉻測(cè)定的全濃度覆蓋體系MT/T742-1997并非單一方法主導(dǎo)，而是構(gòu)建了"分光光度法+原子吸收光譜法"的協(xié)同體系。實(shí)際監(jiān)測(cè)中，先通過(guò)分光光度法初測(cè)，若濃度超出其線性范圍(>10mg/L），則采用原子吸收光譜法直接測(cè)定；若濃度極低（＜0.01mg/L），則用石墨爐原子吸收法驗(yàn)證。這種組合既保證了常規(guī)樣品的檢測(cè)效率，又解決了特殊樣品的精準(zhǔn)測(cè)定問(wèn)題。試劑與儀器有何"硬要求"？標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范下的選型邏輯與質(zhì)量控制核心要點(diǎn)試劑純度的"紅線標(biāo)準(zhǔn)"：不同級(jí)別試劑的適用場(chǎng)景與選擇依據(jù)1MT/T742-1997對(duì)試劑純度有明確規(guī)定：核心試劑二苯碳酰二肼需采用分析純（AR），確保顯色反應(yīng)的特異性；硝酸硫酸等酸類試劑需使用優(yōu)級(jí)純（GR），避免引入微量鉻污染；實(shí)驗(yàn)用水必須為去離子水或蒸餾水，其鉻含量需＜0.001mg/L。若使用低純度試劑，可能導(dǎo)致空白值偏高，甚至出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果，影響測(cè)定準(zhǔn)確性。2（二）儀器性能的"硬性指標(biāo)"：分光光度計(jì)與原子吸收儀的參數(shù)要求1標(biāo)準(zhǔn)對(duì)儀器性能提出明確參數(shù)要求：分光光度計(jì)的波長(zhǎng)精度需±2nm，吸光度范圍0-2A，透光率誤差≤±2%；原子吸收光譜儀的特征濃度應(yīng)≤0.05mg/L/1%，檢出限≤0.005mg/L，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差≤5%。同時(shí)，儀器需定期校準(zhǔn)，分光光度計(jì)每季度用標(biāo)準(zhǔn)鉻溶液校準(zhǔn)工作曲線，原子吸收儀每次使用前需用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證，確保儀器處于正常工作狀態(tài)。2（三）儀器與試劑的質(zhì)量控制：日常檢查與期間核查的關(guān)鍵措施01日常質(zhì)量控制需做好三項(xiàng)工作：一是試劑儲(chǔ)存檢查，定期查看DPC溶液是否變質(zhì)（出現(xiàn)沉淀或顏色變深）；二是儀器空白檢查，每次實(shí)驗(yàn)前測(cè)定空白溶液吸光度，確保其＜0.010A；三是期間核查，每月用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)（如GBW08608鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液）進(jìn)行驗(yàn)證，測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差需≤±10%，否則需重新校準(zhǔn)儀器或更換試劑。02數(shù)據(jù)計(jì)算與結(jié)果判定有何門道？規(guī)避誤差的標(biāo)準(zhǔn)公式與合格邊界解讀數(shù)據(jù)計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)范式：濃度換算與結(jié)果修約的規(guī)范流程MT/T742-1997明確了數(shù)據(jù)計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)公式：水中鉻濃度C（mg/L）=（A-A0）×V1×f/（V×k），其中A為樣品吸光度，A0為空白吸光度，V1為顯色液體積，f為稀釋倍數(shù)，V為取樣體積，k為工作曲線斜率。結(jié)果修約需遵循"四舍六入五考慮"原則，保留兩位有效數(shù)字，若測(cè)定值＜檢出限，需表述為"未檢出（＜檢出限）"，避免隨意記錄導(dǎo)致的數(shù)據(jù)不規(guī)范。（二）誤差來(lái)源與控制：從操作到計(jì)算的全流程誤差規(guī)避方法數(shù)據(jù)誤差主要來(lái)源于三個(gè)環(huán)節(jié)：取樣誤差可通過(guò)三點(diǎn)混合采樣與平行樣測(cè)定規(guī)避，平行樣相對(duì)偏差需≤10%；操作誤差需通過(guò)規(guī)范移液顯色時(shí)間控制等細(xì)節(jié)減少；計(jì)算誤差則需通過(guò)雙人核對(duì)公式應(yīng)用與數(shù)值計(jì)算避免。標(biāo)準(zhǔn)要求每批樣品需帶一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)，其測(cè)定值與標(biāo)準(zhǔn)值的相對(duì)誤差≤±10%，否則需重新測(cè)定整批樣品。12（三）結(jié)果判定的依據(jù)：煤礦水鉻污染的合格邊界與超標(biāo)處置邏輯結(jié)果判定需結(jié)合《煤炭工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB20426-2006），煤礦外排廢水中總鉻≤1.5mg/LCr(Ⅵ)≤0.5mg/L為合格。若測(cè)定結(jié)果超標(biāo)，需首先核查實(shí)驗(yàn)過(guò)程（試劑儀器操作），排除人為誤差；確認(rèn)超標(biāo)后，需追溯污染源頭，結(jié)合MT/T742-1997的形態(tài)分析數(shù)據(jù)，制定針對(duì)性治理措施，如投加還原劑將Cr(Ⅵ)轉(zhuǎn)化為Cr(Ⅲ)沉淀去除。實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)為何必不可少？基于標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量保證與能力驗(yàn)證體系構(gòu)建（一）

實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的核心價(jià)值

：破解"數(shù)據(jù)孤島"與確保結(jié)果一致性MT/T742-1997強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)的重要性，因其可有效解決不同實(shí)驗(yàn)室"數(shù)據(jù)不可比"

問(wèn)題

。

即使各實(shí)驗(yàn)室嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)，

仍可能因儀器差異

人員操作習(xí)慣不同導(dǎo)致結(jié)果偏差

。

通過(guò)比對(duì)，

可發(fā)現(xiàn)自身實(shí)驗(yàn)室的系統(tǒng)誤差，

如儀器未校準(zhǔn)

試劑純度不足等，

從而提升監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的公信力，

為跨區(qū)域煤礦水污染治理提供統(tǒng)一數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。比對(duì)實(shí)驗(yàn)的組織與實(shí)施

：標(biāo)準(zhǔn)框架下的樣品制備與結(jié)果評(píng)價(jià)方法比對(duì)實(shí)驗(yàn)需遵循"統(tǒng)一樣品

統(tǒng)一方法

統(tǒng)一評(píng)價(jià)"原則

。樣品由權(quán)威機(jī)構(gòu)制備，

采用煤礦水實(shí)際樣品基質(zhì)，

添加已知濃度鉻標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，

確保樣品穩(wěn)定性與均勻性

。各實(shí)驗(yàn)室采用MT/T742-1997規(guī)定方法測(cè)定，

結(jié)果評(píng)價(jià)采用Z比分法：

|Z|≤2為滿意結(jié)果，

2＜

|Z|

＜3為可疑結(jié)果，

|Z|≥3為不滿意結(jié)果，

可疑或不滿意實(shí)驗(yàn)室需

限期整改并復(fù)核?；诒葘?duì)結(jié)果的質(zhì)量改進(jìn)：

實(shí)驗(yàn)室能力提升的全流程優(yōu)化路徑針對(duì)比對(duì)結(jié)果中的問(wèn)題，

實(shí)驗(yàn)室需制定針對(duì)性改進(jìn)措施：

儀器問(wèn)題需聯(lián)系計(jì)量機(jī)構(gòu)校準(zhǔn)，

如分光光度計(jì)波長(zhǎng)偏移需調(diào)整光學(xué)系統(tǒng)；

操作問(wèn)題需加強(qiáng)人員培訓(xùn)，

重點(diǎn)規(guī)范顯色時(shí)間

pH

調(diào)節(jié)等關(guān)鍵步驟；

試劑問(wèn)題需更換高純度試劑并做好儲(chǔ)存管理

。

改進(jìn)后需進(jìn)行內(nèi)部驗(yàn)證，

再參與下一次比對(duì)，

形成"

比對(duì)-改進(jìn)-提升"

的質(zhì)量改進(jìn)閉環(huán)。智能化時(shí)代來(lái)了！MT/T742-1997的修訂方向與煤礦水監(jiān)測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)（一）

標(biāo)準(zhǔn)面臨的時(shí)代挑戰(zhàn)

：傳統(tǒng)測(cè)定方法與智能化監(jiān)測(cè)的適配性問(wèn)題隨著煤礦智能化發(fā)展，

MT/T742-1997

的部分內(nèi)容已難以適配新需求

。

傳統(tǒng)方法依賴人工操作，

測(cè)定周期長(zhǎng)（單次需2-4小時(shí)）

，

無(wú)法滿足煤礦水在線監(jiān)測(cè)的實(shí)時(shí)性要求；同時(shí)，

手工記錄數(shù)據(jù)易出錯(cuò)，

難以與煤礦環(huán)保大數(shù)據(jù)平臺(tái)對(duì)接

。

此外，

標(biāo)準(zhǔn)未涵蓋智能化儀器的操作規(guī)范與數(shù)據(jù)傳輸要求，

這些都成為標(biāo)準(zhǔn)修訂的迫切需求。標(biāo)準(zhǔn)修訂的核心方向

：融入智能化技術(shù)與拓展監(jiān)測(cè)維度的前瞻布局未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)修訂將聚焦三個(gè)方向：

一是增加在線監(jiān)測(cè)方法，

納入流動(dòng)注射-分光光度法等自動(dòng)化技術(shù)，

實(shí)現(xiàn)樣品自動(dòng)采集

預(yù)處理

測(cè)定的全流程自動(dòng)化；

二是規(guī)范數(shù)據(jù)智能化管理，明確監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的格式

傳輸協(xié)議，

適配煤礦環(huán)保大數(shù)據(jù)平臺(tái)；

三是拓展形態(tài)分析范圍，

增加鉻的價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)指標(biāo)，

更精準(zhǔn)評(píng)估污染風(fēng)險(xiǎn)，

契合智慧環(huán)保發(fā)展趨勢(shì)。煤礦水監(jiān)測(cè)技術(shù)的未來(lái)圖景

：從實(shí)驗(yàn)室測(cè)定到實(shí)時(shí)智能監(jiān)測(cè)的轉(zhuǎn)型路徑依托MT/T742-1997

的修訂，

煤礦水鉻監(jiān)測(cè)將實(shí)現(xiàn)三大轉(zhuǎn)型：

一是監(jiān)測(cè)模式從"定期采樣"

向"實(shí)時(shí)在線"轉(zhuǎn)變，

通過(guò)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備實(shí)現(xiàn)24小時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)；

二是數(shù)據(jù)處理從"人工計(jì)算"向"智能分析"轉(zhuǎn)變，

結(jié)合

AI算法自動(dòng)識(shí)別異常數(shù)據(jù)并預(yù)警；

三是應(yīng)用場(chǎng)景從"末端監(jiān)測(cè)"

向"源頭預(yù)警"轉(zhuǎn)變，