(2025年)精麻藥品培訓(xùn)考試題庫及參考答案一、單選題1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C。地西泮屬于精神藥品，嗎啡、芬太尼、哌替啶均為麻醉藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案：C。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)要求這類患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。3.麻醉藥品、第一類精神藥品的處方應(yīng)至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉藥品、第一類精神藥品的處方保存期限為3年。4.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存，說法錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行專庫或?qū)９窦渔i儲(chǔ)存B.麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或?qū)９駪?yīng)有防盜設(shè)施C.麻醉藥品和精神藥品可與其他藥品混放D.應(yīng)建立麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品必須專庫或?qū)９駜?chǔ)存，不得與其他藥品混放。5.開具麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方為淡紅色。6.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧俊.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為（），僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。8.以下哪項(xiàng)不是麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.企業(yè)規(guī)模足夠大答案：D。企業(yè)規(guī)模大小不是定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件，其他選項(xiàng)均是必備條件。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡不需要具備的條件是（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：無符合題意選項(xiàng)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡需具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。10.精神藥品分為第一類和第二類，其分類依據(jù)是（）A.藥品的來源B.藥品的安全性C.藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度D.藥品的價(jià)格答案：C。精神藥品根據(jù)使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度分為第一類和第二類。11.以下哪種精神藥品屬于第一類精神藥品（）A.艾司唑侖B.氯氮?C.丁丙諾啡D.苯巴比妥答案：C。丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，艾司唑侖、氯氮?、苯巴比妥屬于第二類精神藥品。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。專冊(cè)保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。專冊(cè)保存期限為3年。13.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)（）考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門C.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門答案：A。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。14.調(diào)配麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)做到“四查十對(duì)”，其中“四查”不包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者姓名答案：D。“四查”包括查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f法，正確的是（）A.托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止麻醉藥品和精神藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失D.以上說法都正確答案：D。托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期為1年，運(yùn)輸時(shí)要采取安全保障措施防止被盜、被搶、丟失。二、多選題1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.登記造冊(cè)B.向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀C.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀D.自行銷售處理答案：ABC。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)登記造冊(cè)，向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀，不得自行銷售處理。2.以下屬于麻醉藥品的有（）A.可待因B.羥考酮C.美沙酮D.噴他佐辛答案：ABC。可待因、羥考酮、美沙酮屬于麻醉藥品，噴他佐辛屬于第二類精神藥品。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面應(yīng)建立的制度有（）A.采購、驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存、保管制度C.調(diào)配、使用制度D.報(bào)殘損、銷毀制度答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀等一系列麻醉藥品和精神藥品管理制度。4.以下哪些情況，執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)應(yīng)被取消（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.因開具麻醉藥品和精神藥品處方牟取私利答案：ABCD。以上情況執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)均應(yīng)被取消。5.麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)（）A.麻醉藥品原料藥B.第一類精神藥品原料藥C.第二類精神藥品原料藥D.供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥答案：AB。麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥，供醫(yī)療使用的小包裝麻醉藥品原料藥可以經(jīng)營(yíng)，第二類精神藥品原料藥有相關(guān)規(guī)定允許部分企業(yè)經(jīng)營(yíng)。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究，說法正確的有（）A.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的C.可以使用現(xiàn)金進(jìn)行交易D.研究成果報(bào)告相關(guān)部門答案：ABD。開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)需經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，應(yīng)以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的，研究成果要報(bào)告相關(guān)部門，且不得使用現(xiàn)金進(jìn)行交易。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.為使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷B.要求患者簽署《知情同意書》C.病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管D.長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，要為患者建立病歷，要求患者簽署《知情同意書》，病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管，對(duì)長(zhǎng)期使用的患者要求每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。8.以下屬于第二類精神藥品的有（）A.曲馬多B.唑吡坦C.阿普唑侖D.咖啡因答案：ABCD。曲馬多、唑吡坦、阿普唑侖、咖啡因均屬于第二類精神藥品。9.麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理部門包括（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生行政部門C.公安機(jī)關(guān)D.工商行政管理部門答案：ABC。藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，工商行政管理部門主要負(fù)責(zé)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序等方面，并非直接的監(jiān)督管理部門。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方書寫的要求，正確的有（）A.處方的前記、正文、后記應(yīng)書寫完整、清晰，不得涂改B.患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整C.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶥.麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)答案：ABCD。以上均是麻醉藥品和精神藥品處方書寫的正確要求。三、判斷題1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。（）答案：正確。麻醉藥品和精神藥品的定義就是列入相應(yīng)目錄的藥品和其他物質(zhì)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品和精神藥品需經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)，不能自行配制。3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和精神藥品處方。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸無需辦理運(yùn)輸證明。（）答案：錯(cuò)誤。托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。5.精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：正確。精神藥品標(biāo)簽應(yīng)印有規(guī)定標(biāo)志。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，可自行處理。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)登記造冊(cè)，向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。7.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，可以不設(shè)置儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫或者專柜。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位必須設(shè)置專庫或?qū)９駜?chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。8.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：正確。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。9.藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)責(zé)令其立即排除或者限期排除。（）答案：正確。藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門有此職責(zé)。10.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，其管理人員、直接業(yè)務(wù)人員，應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品和精神藥品相關(guān)的法律、法規(guī)、規(guī)定，熟悉麻醉藥品和精神藥品使用和安全管理知識(shí)。（）答案：正確。相關(guān)人員應(yīng)掌握相關(guān)知識(shí)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品的定義。答：麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需要具備哪些條件？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡需要具備以下條件：（1）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；（2）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（3）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；（4）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。3.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾韮?nèi)容。答：“五?！惫芾韮?nèi)容為：（1）專人負(fù)責(zé)：配備專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、發(fā)放等工作。（2）專柜加鎖：設(shè)立專門的保險(xiǎn)柜或?qū)９駜?chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品，鑰匙由專人保管。（3）專用賬冊(cè)：建立專用的賬冊(cè)，記錄麻醉藥品和第一類精神藥品的出入庫、使用、銷毀等情況，賬物相符。（4）專用處方：開具麻醉藥品和第一類精神藥品必須使用專用處方，處方格式及顏色有特殊規(guī)定。（5）專冊(cè)登記：對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的處方進(jìn)行專冊(cè)登記，記錄患者姓名、年齡、身份證號(hào)、藥品名稱、劑量、用法等信息。4.請(qǐng)列舉5種常見的麻醉藥品和5種常見的第二類精神藥品。答：常見的麻醉藥品有：?jiǎn)岱?、哌替啶、芬太尼、可待因、美沙酮。常見的第二類精神藥品有：地西泮、艾司唑侖、氯?、曲馬多、唑吡坦。5.簡(jiǎn)述對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方的管理要求。答：（1）處方格式：麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。（2）處方書寫：處方的前記、正文、后記應(yīng)書寫完整、清晰，不得涂改；患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?；麻醉藥品和第一類精神藥品處方還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、身份證明編號(hào)。（3）處方限量：根據(jù)不同患者和藥品類型規(guī)定了不同的處方限量，如為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康?。?）處方保存：麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。（5）專冊(cè)登記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。五、案例分析題案例：某醫(yī)院藥房在進(jìn)行盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)少了5支鹽酸哌替啶注射液。醫(yī)院立即展開調(diào)查，發(fā)現(xiàn)是一名實(shí)習(xí)藥師在調(diào)配藥品時(shí)未嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，將藥品誤發(fā)放給了一名無關(guān)人員。問題：1.該事件暴露出醫(yī)院在麻醉藥品管理方面存在哪些問題？答：（1）人員培訓(xùn)不足：實(shí)習(xí)藥師對(duì)麻醉藥品的管理和調(diào)配操作規(guī)程不熟悉，說明醫(yī)院對(duì)實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)不到位，沒有讓其充分掌握麻醉藥品管理的重要性和操作規(guī)范。（2）審核制度不完善：在調(diào)配藥品時(shí)，沒有嚴(yán)格的審核環(huán)節(jié)，導(dǎo)致實(shí)習(xí)藥師誤發(fā)放藥品未被及時(shí)發(fā)現(xiàn)。（3）監(jiān)督管理不力：醫(yī)院對(duì)藥房的日常監(jiān)督管理存在漏洞，未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正實(shí)習(xí)藥師的錯(cuò)誤操作。2.針對(duì)這些問題，醫(yī)院應(yīng)采取哪些整改措施？答：（1）加強(qiáng)人員培訓(xùn)：對(duì)全體藥