2025年高職化學(xué)制藥技術(shù)（制藥技術(shù)實(shí)戰(zhàn)）試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題共40分）答題要求：本大題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的，請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。1.以下哪種藥物制備工藝中不需要用到化學(xué)反應(yīng)（）A.阿司匹林的合成B.維生素C的提取C.青霉素的發(fā)酵D.氯化鈉的提純2.制藥過程中常用的溶劑是（）A.乙醇B.汽油C.煤油D.濃硫酸3.以下屬于藥物制劑的是（）A.原料藥B.注射劑C.中藥材D.藥用輔料4.藥物合成中常用的反應(yīng)類型不包括（）A.加成反應(yīng)B.置換反應(yīng)C.光合作用D.氧化反應(yīng)5.下列哪種設(shè)備不是制藥生產(chǎn)中常用的反應(yīng)設(shè)備（）A.反應(yīng)釜B.精餾塔C.離心機(jī)D.蒸發(fā)器6.制藥工藝驗(yàn)證的主要目的是（）A.證明工藝的可靠性B.提高產(chǎn)品產(chǎn)量C.降低成本D.改善產(chǎn)品外觀7.藥物質(zhì)量控制中不包括以下哪項(xiàng)（）A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.劑型選擇D.穩(wěn)定性考察8.以下哪種藥物的制備需要進(jìn)行微生物發(fā)酵（）A.胰島素B.阿司匹林C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚9.制藥過程中對(duì)環(huán)境的要求不包括（）A.無菌B.無塵C.高溫D.濕度適宜10.藥物分析中常用的方法不包括（）A.光譜分析B.色譜分析C.重量分析D.酸堿滴定11.以下屬于化學(xué)制藥原料的是（）A.淀粉B.葡萄糖C.鹽酸D.明膠12.制藥工藝流程圖中不包括以下哪種符號(hào)（）A.設(shè)備符號(hào)B.管道符號(hào)C.電路符號(hào)D.閥門符號(hào)13.藥物穩(wěn)定性研究主要考察藥物的（）A.物理穩(wěn)定性B.化學(xué)穩(wěn)定性C.生物學(xué)穩(wěn)定性D.以上都是14.以下哪種藥物的制備需要進(jìn)行重結(jié)晶操作（）A.咖啡因B.青霉素C.維生素B1D.阿莫西林15.制藥生產(chǎn)中常用的分離方法不包括（）A.過濾B.萃取C.蒸餾D.電解16.藥物制劑的穩(wěn)定性與以下因素?zé)o關(guān)的是（）A.溫度B.濕度C.包裝材料D.藥物顏色17.以下哪種藥物的合成需要用到催化劑（）A.阿司匹林B.磺胺嘧啶C.維生素CD.麻黃堿18.制藥過程中對(duì)操作人員的要求不包括（）A.嚴(yán)格遵守操作規(guī)程B.具備專業(yè)知識(shí)C.可以隨意更改工藝參數(shù)D.有良好的衛(wèi)生習(xí)慣19.藥物分析中常用的儀器不包括（）A.紫外可見分光光度計(jì)B.核磁共振儀C.電子天平D.洗衣機(jī)20.以下屬于天然藥物的是（）A.青霉素B.人參C.阿司匹林D.布洛芬第II卷（非選擇題共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分，共10分。請(qǐng)?jiān)跈M線上填寫正確答案。1.藥物合成的基本原料主要有______、______、______等。2.制藥工藝中常用的干燥方法有______、______、______等。3.藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括______、______、______等方面。4.制藥過程中常用的滅菌方法有______、______、______等。5.藥物分析的主要任務(wù)是______、______、______等。（二）簡答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分，共20分。簡要回答問題。1.簡述藥物合成的一般步驟。2.說明藥物制劑穩(wěn)定性的重要性。3.列舉制藥生產(chǎn)中常用的質(zhì)量控制方法。4.簡述制藥工藝驗(yàn)證的主要內(nèi)容。（三）論述題（共15分）答題要求：本大題共1小題，共15分。請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述題目所涉及的內(nèi)容。論述化學(xué)制藥技術(shù)在現(xiàn)代制藥工業(yè)中的地位和作用。（四）案例分析題（共10分）答題要求：本大題共2小題，每小題5分，共10分。請(qǐng)根據(jù)所給案例進(jìn)行分析。案例：某制藥企業(yè)在生產(chǎn)一種抗生素時(shí)，出現(xiàn)了產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定的情況。經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)釜的溫度控制不準(zhǔn)確，導(dǎo)致反應(yīng)不完全。1.分析該案例中導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定的原因。2.提出改進(jìn)措施以提高產(chǎn)品質(zhì)量。（五）工藝設(shè)計(jì)題（共5分）答題要求：本大題共1小題，共5分。請(qǐng)根據(jù)題目要求設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的制藥工藝。設(shè)計(jì)一種簡單的片劑制備工藝，包括原料、輔料以及主要操作步驟。答案：第I卷1.D2.A3.B4.C5.C6.A7.C8.A9.C10.D11.C12.C13.D14.A15.D16.D17.B18.C19.D20.B第II卷（一）填空題1.有機(jī)原料、無機(jī)原料、生物原料2.常壓干燥、減壓干燥、噴霧干燥3.性狀、鑒別、檢查、含量測定4.熱力滅菌、輻射滅菌、過濾滅菌5.藥物質(zhì)量控制、藥物純度測定、藥物穩(wěn)定性研究（二）簡答題1.藥物合成一般步驟包括：原料預(yù)處理、反應(yīng)進(jìn)行、產(chǎn)物分離提純、產(chǎn)物精制等。2.藥物制劑穩(wěn)定性重要性在于：保證藥物質(zhì)量，確保療效；防止藥物變質(zhì)失效，延長有效期；減少不良反應(yīng)發(fā)生，保障用藥安全。3.常用質(zhì)量控制方法有：含量測定、雜質(zhì)檢查、穩(wěn)定性考察、微生物限度檢查等。4.制藥工藝驗(yàn)證主要內(nèi)容有：工藝設(shè)計(jì)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)、性能確認(rèn)等。（三）論述題化學(xué)制藥技術(shù)在現(xiàn)代制藥工業(yè)中占據(jù)核心地位。它是生產(chǎn)各類化學(xué)合成藥物的關(guān)鍵手段，通過化學(xué)反應(yīng)合成出具有特定藥理活性的化合物。其作用顯著，能滿足不斷增長的醫(yī)療需求，開發(fā)新的治療藥物。為制藥工業(yè)提供了豐富多樣的藥品來源，推動(dòng)了藥物研發(fā)的進(jìn)步。提高了藥品的生產(chǎn)效率和質(zhì)量穩(wěn)定性，保障了藥品的供應(yīng)和質(zhì)量安全。（四）案例分析題1.原因是反應(yīng)釜溫度控制不準(zhǔn)確，導(dǎo)致反應(yīng)不完全，影響產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。2.改進(jìn)措施：安裝更精確的溫度控制系統(tǒng)，定期校準(zhǔn)溫度傳感器；加強(qiáng)