2025年高職生物技術(shù)（細(xì)胞培養(yǎng)）模擬試題

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題共30分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共10題，每題3分)1.細(xì)胞培養(yǎng)中常用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是（）A.DMEMB.RPMI1640C.MEMD.以上都是2.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，最適宜的pH值范圍是（）A.6.5-7.0B.7.0-7.2C.7.2-7.4D.7.4-7.63.細(xì)胞培養(yǎng)過程中，防止微生物污染的重要措施是（）A.嚴(yán)格的無菌操作B.使用抗生素C.定期更換培養(yǎng)液D.控制培養(yǎng)溫度4.能夠促進(jìn)細(xì)胞貼壁的物質(zhì)是（）A.膠原蛋白B.胰蛋白酶C.青霉素D.葡萄糖5.細(xì)胞培養(yǎng)箱中維持細(xì)胞生長的氣體環(huán)境主要是（）A.O?和CO?B.N?和CO?C.O?和N?D.CO?和H?6.用于細(xì)胞計(jì)數(shù)的儀器是（）A.顯微鏡B.血細(xì)胞分析儀C.流式細(xì)胞儀D.血球計(jì)數(shù)板7.細(xì)胞凍存時(shí)常用的保護(hù)劑是（）A.DMSOB.甘油C.乙醇D.以上都是8.原代細(xì)胞培養(yǎng)的來源通常是（）A.動物組織B.細(xì)胞系C.腫瘤細(xì)胞D.胚胎干細(xì)胞9.細(xì)胞培養(yǎng)中，血清的主要作用是（）A.提供營養(yǎng)物質(zhì)B.促進(jìn)細(xì)胞貼壁C.調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝D.以上都是10.細(xì)胞傳代培養(yǎng)時(shí)，通常采用的消化方法是（）A.胰蛋白酶消化B.膠原蛋白酶消化C.木瓜蛋白酶消化D.以上都可以第II卷（非選擇題共70分）11.（10分）簡述細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件。12.（15分）請?jiān)敿?xì)說明細(xì)胞培養(yǎng)過程中如何預(yù)防微生物污染。13.（15分）闡述血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用及使用注意事項(xiàng)。14.（15分）材料：在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，某同學(xué)按照常規(guī)方法接種細(xì)胞后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長緩慢，且形態(tài)異常。分析可能導(dǎo)致這種情況的原因。15.（15分）材料：現(xiàn)有一批細(xì)胞系，需要進(jìn)行長期保存。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)細(xì)胞凍存方案，并說明每個(gè)步驟的目的。答案：1.D2.C3.A4.A5.A6.D7.D8.A9.D10.A11.細(xì)胞培養(yǎng)基本條件包括：合適的培養(yǎng)基，提供細(xì)胞生長所需營養(yǎng)；適宜的溫度，一般哺乳動物細(xì)胞為37℃左右；合適的pH值，多在7.2-7.4；氣體環(huán)境，主要是O?和CO?；無菌環(huán)境，防止微生物污染；合適的滲透壓等。12.預(yù)防微生物污染措施：操作前嚴(yán)格消毒培養(yǎng)箱、超凈臺等設(shè)備；操作人員嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，如戴口罩、手套，操作前后洗手消毒；使用的培養(yǎng)液、血清等試劑確保無菌；定期更換培養(yǎng)液；對培養(yǎng)的細(xì)胞定期觀察，發(fā)現(xiàn)污染及時(shí)處理；定期清潔和消毒實(shí)驗(yàn)室環(huán)境等。13.血清作用：提供營養(yǎng)物質(zhì)如氨基酸、維生素、礦物質(zhì)等；含有多種生長因子，促進(jìn)細(xì)胞生長、增殖和分化；調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝；提供貼壁因子等促進(jìn)細(xì)胞貼壁。使用注意事項(xiàng)：選擇質(zhì)量可靠的血清；注意血清的批次差異；血清需滅活處理；避免反復(fù)凍融血清；儲存血清要在合適條件下，防止變質(zhì)。14.可能原因：培養(yǎng)基配制有誤，營養(yǎng)成分不足或比例不當(dāng)；血清質(zhì)量不佳，含有有害物質(zhì)或生長因子缺乏；培養(yǎng)條件如溫度、pH值不合適；細(xì)胞凍存復(fù)蘇后活力未完全恢復(fù)；接種細(xì)胞密度過低；培養(yǎng)器皿未徹底清洗消毒殘留有害物質(zhì)；操作過程中引入微生物污染等。15.細(xì)胞凍存方案：收集對數(shù)生長期細(xì)胞，胰蛋白酶消化制成細(xì)胞懸液；1000-1500r/min離心5-10分鐘，棄上清；加入含10%-20%DMSO的凍存液重懸細(xì)胞；將細(xì)胞懸液分裝至凍存管，每管1-2ml；先將凍存管置于4℃30分鐘，再放于-20℃2小時(shí)，最后轉(zhuǎn)入-