高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1安徽省2025-2026學(xué)年高三上學(xué)期11月期中試題考生請注意：1．本試卷共10頁，滿分100分，考試時(shí)間75分鐘．考試結(jié)束后，交回答題紙。2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、考生號用0.5毫米黑色中性筆或碳素筆在答題紙上進(jìn)行書寫。3．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題紙上的對應(yīng)題目的答題標(biāo)號涂黑涂滿；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再更正其它的答案．未在答題紙上作答的、在答題紙規(guī)定區(qū)域以外答題的一律無效。4．如有作圖需要，請使用2B鉛筆作圖，并加黑加粗，描寫清楚。一、選擇題（本大題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.白光照在物質(zhì)上，特定波長的光被吸收，其他波長的光被反射出去，因此我們才能看到該物質(zhì)特有的顏色。這樣有選擇性地將特定波長的光吸收或反射的物質(zhì)叫作光合色素。下列有關(guān)光合色素的敘述，正確的是（）A.光合色素均分布在類囊體薄膜上B.光合色素的合成均離不開NC.葉片變黃過程中，含Mg的光合色素含量會降低D.類胡蘿卜素主要吸收紅光用于光合作用【答案】C【詳析】A、光合色素在高等植物中分布于類囊體薄膜，但藍(lán)藻等原核生物的光合色素位于光合片層上，并非均分布在類囊體薄膜上，A錯誤；B、葉綠素是含鎂的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)含有N，其合成需要N作為原料；類胡蘿卜素（C、H、O組成）本身不含N，題目中“均離不開N”強(qiáng)調(diào)色素分子本身的合成需N，類胡蘿卜素?zé)o需N作為原料，B錯誤；C、葉片變黃時(shí)，葉綠素分解，含Mg的葉綠素含量降低，C正確；D、類胡蘿卜素主要吸收藍(lán)紫光，而非紅光，D錯誤。故選C。2.將某動物（染色體數(shù)為2n）的一個精原細(xì)胞中的核DNA用32P充分標(biāo)記，隨后轉(zhuǎn)入能讓精原細(xì)胞按照特定要求分裂的培養(yǎng)基（無32P）中繼續(xù)培養(yǎng)，連續(xù)兩次正常分裂。下列敘述錯誤的是（）A.第二次有絲分裂后期一個細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有2n條B.減數(shù)分裂Ⅰ后期的一個細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有2n條C.兩次有絲分裂后產(chǎn)生的含有32P標(biāo)記的細(xì)胞至少有1個，最多有4個D.經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的每一個精細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有n條【答案】C【詳析】A、精原細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體有2n條，第一次有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P標(biāo)記的染色體有2n條，第二次有絲分裂后期含有32P標(biāo)記的染色體有2n條，A正確；B、DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，減數(shù)分裂前的間期進(jìn)行了一次DNA復(fù)制，每條染色體都被32P標(biāo)記，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分開，但是染色體還沒有進(jìn)入兩個細(xì)胞，一個細(xì)胞中含有2n條染色體，每條染色體都被32P標(biāo)記，即含有32P標(biāo)記的染色體有2n條，B正確；C、在第二次有絲分裂的中期，每條染色體中都有一條姐妹染色單體含32P，在第二次有絲分裂的后期，含32P標(biāo)記的染色體和不含32P標(biāo)記的染色體隨機(jī)組合，形成的子細(xì)胞中至少有2個含32P標(biāo)記的細(xì)胞，最多有4個被32P標(biāo)記的細(xì)胞，C錯誤；D、減數(shù)分裂DNA進(jìn)行了一次復(fù)制，但是細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行了兩次分裂，減數(shù)Ⅰ是同源染色體的分離，形成的次級精母細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有n條，且每條染色單體上都含有32P標(biāo)記；減數(shù)Ⅱ分裂后期，著絲粒分裂，染色單體分離，每條染色體都含32P標(biāo)記，因此細(xì)胞中含有32P標(biāo)記的染色體有2n條，隨后平均分開進(jìn)入兩個精細(xì)胞中，即形成的每一個精細(xì)胞中都含有32P標(biāo)記的染色體有n條，D正確。故選C。3.某昆蟲的長觸角（由基因M控制）與短觸角（由基因m控制）是一對相對性狀?，F(xiàn)有等比例的長觸角雌性純合子與雜合子，分別與長觸角雄性純合子雜交，F(xiàn)1均為長觸角，且雌雄比例等于1：1。不考慮性染色體同源區(qū)段。下列關(guān)于基因M/m的敘述，正確的是（）A.若基因M/m位于X染色體上，則F1中基因m的概率為1/8B.若基因M/m位于Z染色體上，則基因型為ZW的胚胎致死C.若基因M/m位于常染色體上，則F1中基因M的概率為5/8D.若基因M/m位于常染色體上，則F1自由交配，F(xiàn)2中長觸角：短觸角=63：1【答案】D【詳析】A、若基因位于X染色體，雌性親本為X?X?（純合）和X?X?（雜合），雄性為X?Y。雜合雌性子代雄性中50%為X?Y（短觸角），與題干F?全為長觸角矛盾。即使假設(shè)X?Y致死，雌雄比例將偏離1:1。因此，基因不可能位于X染色體，A錯誤；B、若基因位于Z染色體，雌性為ZW，無法形成純合子（Z?Z?）或雜合子（Z?Z?），與題干中雌性存在純合和雜合矛盾。因此，基因不可能位于Z染色體，B錯誤；C、若基因位于常染色體，雌性親本為50%MM和50%Mm，與MM雄性雜交，F(xiàn)?中MM占75%（MM×MM全為MM，Mm×MM中50%MM），Mm占25%。M基因頻率為（75%×2+25%×1）/（100%×2）=7/8，而非5/8，C錯誤；D、若基因位于常染色體，F(xiàn)?中MM占75%、Mm占25%。自由交配時(shí)，配子比例為M=7/8、m=1/8。F?中mm概率為（1/8）2=1/64，長觸角（MM+Mm）占63/64，比例為63:1，D正確。故選D。4.人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。下列是人類對遺傳物質(zhì)探索過程中相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.薩頓以蝗蟲為實(shí)驗(yàn)材料，提出基因位于染色體DNA片段上的假說B.科學(xué)家用放射性同位素示蹤法和離心法證實(shí)了DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制C.沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)D.赫爾希和蔡斯分別用含35S和32P的培養(yǎng)液培養(yǎng)噬菌體，以獲得被標(biāo)記的噬菌體【答案】C【詳析】A、薩頓研究蝗蟲細(xì)胞的減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，提出基因位于染色體上的假說，當(dāng)時(shí)還不知道遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；B、科學(xué)家用同位素示蹤法(15N沒有放射性)和離心法證實(shí)了DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，B錯誤；C、沃森和克里克利用物理模型揭示了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，成對的堿基排列其中，標(biāo)志著生物科學(xué)的發(fā)展進(jìn)入了分子生物學(xué)階段，C正確；D、噬菌體是病毒，只能寄生在活細(xì)胞內(nèi)，不能用含有放射性35S和32P的培養(yǎng)液培養(yǎng)噬菌體，獲得被標(biāo)記的噬菌體需要先標(biāo)記細(xì)菌，D錯誤。故選C。5.圖甲、圖乙表示在“肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌和S型細(xì)菌數(shù)量的變化，圖丙、圖丁表示在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”（攪拌強(qiáng)度、攪拌時(shí)長等都合理）中上清液放射性強(qiáng)度隨保溫時(shí)間的變化而變化。下列敘述錯誤的是（）A.圖甲、圖乙分別表示體外轉(zhuǎn)化、體內(nèi)轉(zhuǎn)化，曲線2、3表示S型細(xì)菌B.圖乙中曲線4在ab段下降的原因是R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌C.圖丙表示在32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液放射性強(qiáng)度的變化D.圖丁表示在35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液放射性強(qiáng)度的變化【答案】B【詳析】A、體內(nèi)轉(zhuǎn)化是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的，由于小鼠的免疫系統(tǒng)會將部分的R型細(xì)菌殺死，所以R型細(xì)菌數(shù)量會呈現(xiàn)下降趨勢，只有圖乙中的曲線4出現(xiàn)了下降趨勢，故圖甲、圖乙分別表示體外轉(zhuǎn)化、體內(nèi)轉(zhuǎn)化，曲線1、4表示R型細(xì)菌，曲線2、3表示S型細(xì)菌，A正確；B、R型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)開始時(shí)大部分會被免疫系統(tǒng)消滅，所以曲線4在ab段下降，B錯誤；C、32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，由于T2噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌，上清液放射性強(qiáng)度不斷降低，一段時(shí)間后，細(xì)菌被裂解，子代T2噬菌體釋放，導(dǎo)致沉淀物放射性強(qiáng)度不斷降低，上清液放射性強(qiáng)度不斷升高，因此，上清液放射性強(qiáng)度先下降后上升，C正確；D、由于35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，侵染時(shí)蛋白質(zhì)外殼不會進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，所以隨著保溫時(shí)間延長，上清液放射性強(qiáng)度不變而且高，D正確。故選B6.大多數(shù)生物體的遺傳信息就是指編碼在DNA分子上的特定核苷酸序列，遺傳信息的傳遞與表達(dá)主要通過遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯來實(shí)現(xiàn)。下圖是遺傳信息傳遞與表達(dá)的示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖一所示過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，產(chǎn)物①中三個相鄰堿基就是密碼子B.圖二所示過程最終合成的三條多肽鏈的氨基酸排列順序相同C.圖二中的③由左往右移動，即從②的3'端向5'端移動D.圖三中的⑦⑧過程不會出現(xiàn)在動物細(xì)胞或植物細(xì)胞中【答案】B【詳析】A、圖一所示過程為轉(zhuǎn)錄，①表示RNA，包括tRNA、rRNA和mRNA，而密碼子是指mRNA上三個相鄰的決定一個氨基酸的堿基，A錯誤；B、由于模板鏈相同，圖二所示過程最終合成的三條多肽鏈的氨基酸排列順序相同，B正確；C、根據(jù)肽鏈的長度可知圖二中的③由左往右移動，即從②的5'端向3'端移動，C錯誤；D、圖三中的⑦⑧過程會出現(xiàn)在感染了相關(guān)病毒的動物或植物細(xì)胞中，D錯誤。故選B。7.Nat10基因編碼的Nat10蛋白介導(dǎo)mRNA乙?；揎棧瑥亩绊懩[瘤細(xì)胞的多種生物學(xué)功能。COL5A1基因與Nat10基因共同參與胃癌的進(jìn)展，作用機(jī)制如圖所示。下列敘述正確的是（）A.Nat10蛋白會影響COL5A1基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B.過程①③均有A-U、U-A的配對，均涉及氫鍵的斷裂與合成C.靶向干預(yù)Nat10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎棧梢种瓢┘?xì)胞擴(kuò)散D.胃癌患者體內(nèi)Nat10蛋白的表達(dá)水平與COL5A1蛋白的表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)關(guān)系【答案】C【詳析】A、據(jù)圖可知，Nat10蛋白會影響COL5A1基因表達(dá)的翻譯過程，不會影響其轉(zhuǎn)錄過程，A錯誤；B、過程①為轉(zhuǎn)錄，過程③為翻譯，轉(zhuǎn)錄過程沒有U-A的配對，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均涉及氫鍵的斷裂與合成，B錯誤；C、靶向干預(yù)Nat10蛋白介導(dǎo)的mRNA乙?；揎?，將會減少COL5A1蛋白的合成，同時(shí)利于COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的降解，可抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散，C正確；D、由圖可知，在Nat10蛋白介導(dǎo)下被乙酰化修飾的COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可以翻譯形成COL5A1蛋白，而未被修飾的COL5A1基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA會被降解，而且COL5A1蛋白促進(jìn)了胃癌細(xì)胞上皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)移，因此胃癌患者體內(nèi)Nat10蛋白和COL5A1蛋白的表達(dá)水平均較高，D錯誤。故選C。8.突變和基因重組能為生物進(jìn)化提供原材料。從廣義上講，任何造成基因型變化的基因交流過程，都叫基因重組。而狹義的基因重組僅指涉及DNA分子內(nèi)斷裂復(fù)合的基因交流。下列關(guān)于突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.原核生物不存在基因重組和染色體變異的情況B.發(fā)生在減數(shù)分裂I時(shí)期的基因重組屬于狹義的基因重組C.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失屬于基因突變D.基因突變可發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時(shí)期，體現(xiàn)基因突變的隨機(jī)性【答案】D【詳析】A、原核生物的細(xì)胞內(nèi)不含染色體，因而不存在染色體變異，但可以發(fā)生基因重組，如肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化，A錯誤；B、互換型的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，涉及DNA分子內(nèi)斷裂—復(fù)合的基因交流，屬于狹義的基因重組，減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合實(shí)現(xiàn)基因重組，屬于廣義的基因重組，B錯誤；C、DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失不一定屬于基因突變，若堿基的增添、缺失或替換發(fā)生在不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段上，則不會引起基因突變，C錯誤；D、基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時(shí)期，基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，D正確。故選D。9.某雄性二倍體動物（2n=12）的一個精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，部分染色體發(fā)生了如圖1所示的變化（其中字母表示染色體，數(shù)字表示染色體片段），隨后出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形結(jié)構(gòu)”，圖2中的任意兩條染色體可隨機(jī)結(jié)合進(jìn)入一個次級精母細(xì)胞。已知部分染色體片段缺失或重復(fù)都會導(dǎo)致精子失去活性。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.除“十字形結(jié)構(gòu)”外，處于四分體時(shí)期的初級精母細(xì)胞中還有4個四分體B.出現(xiàn)“十字形結(jié)構(gòu)”的根本原因是非同源染色體之間發(fā)生了易位C.若不考慮致死，只考慮染色體a~d，則該動物能產(chǎn)生6種精子D.只有遺傳信息完整的精子才能成活，推測該動物產(chǎn)生的精子有1/3會致死【答案】D【詳析】A、該動物體細(xì)胞中含有6對（共12條）染色體，正常情況下，可形成6個四分體，所以除“十字形結(jié)構(gòu)”外，處于四分體時(shí)期的該初級精母細(xì)胞中還有4個四分體，A正確；B、據(jù)題圖可推測，出現(xiàn)“十字形結(jié)構(gòu)”的根本原因是非同源染色體之間發(fā)生了易位，B正確；C、若不考慮致死，只考慮染色體a~d，減數(shù)分裂Ⅰ后期4條染色體隨機(jī)兩兩分離，圖中4條染色體共有6種分離方式，能產(chǎn)生ab、cd、ad、bc、ac、bd共6種精子，C正確；D、遺傳信息不丟失的配子才成活，含a、d或b、c的配子可以成活，推測該動物產(chǎn)生的精子有2/3會致死，D錯誤。故選D。10.了解遺傳病的發(fā)病機(jī)制和病理生理過程為疾病的預(yù)防、診斷和治療提供理論基礎(chǔ)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳B.禁止近親結(jié)婚能夠有效降低各種遺傳病的發(fā)病率C.基因治療不是治療貓叫綜合征患者的有效措施D.在患者家系中調(diào)查并建立遺傳系譜圖可研究艾滋病的遺傳方式【答案】C【詳析】A、位于性染色體上的基因，遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳，從性遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，但不屬于伴性遺傳，A錯誤；B、禁止近親結(jié)婚能夠有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B錯誤；C、貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的遺傳病，因此基因治療不能達(dá)到治療該疾病的目的，C正確；D、艾滋病不屬于遺傳病，D錯誤。故選C。11.同源器官指不同生物的某些器官在基本結(jié)構(gòu)、胚胎發(fā)育等方面相同，但在外形、功能上有差別。如鳥的翅膀、蝙蝠的翼、鯨的胸鰭，雖然在外形、功能上不盡相同，但有相同的基本結(jié)構(gòu)，其內(nèi)部骨骼都是由肱骨、前臂骨（橈骨、尺骨）、腕骨、掌骨和指骨組成的，在胚胎發(fā)育上從相同的胚胎原基以相似的過程發(fā)育而來。同功器官是指功能相同而起源不一定相同的器官。下列敘述正確的是（）A.鳥的翅膀、蝙蝠的翼等基本結(jié)構(gòu)的一致性為證明這些動物具有共同祖先提供最直接的證據(jù)B.同源器官在外形、功能上有差別可能與這些動物為適應(yīng)特定環(huán)境而產(chǎn)生定向變異有關(guān)C.陸生脊椎動物的肺和魚鰾都源于胚胎期原腸管的突出，說明陸生脊椎動物的肺和魚鰾是同源器官D.鳥的翅膀與昆蟲的翅膀起源雖不同，但功能都是飛行，故為同功器官，也能證明它們的親緣關(guān)系【答案】C【詳析】A、同源器官屬于比較解剖學(xué)證據(jù)，能支持生物進(jìn)化理論，但最直接的證據(jù)是化石記錄，A錯誤；B、變異是不定向的，自然選擇導(dǎo)致適應(yīng)環(huán)境，而非“定向變異”，B錯誤；C、陸生脊椎動物的肺和魚鰾均起源于胚胎期原腸管的突出，符合同源器官的定義（胚胎發(fā)育同源），C正確；D、同功器官（如鳥翅與昆蟲翅）功能相同但起源不同，不能證明親緣關(guān)系，D錯誤。故選C。12.某農(nóng)業(yè)害蟲的抗藥性（由基因R控制）對不抗藥性（由基因r控制）為顯性。某人對一塊農(nóng)田進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該害蟲種群中基因型為Rr的個體占40%，基因型為RR的個體占30%，之后用藥物處理使該害蟲種群中無抗藥性的個體死亡。下列敘述正確的是（）A.用藥物處理使無抗藥性的個體死亡，將不利于該害蟲種群的進(jìn)化B.用藥物處理這段時(shí)間，該害蟲種群自由交配一代產(chǎn)生的存活個體中基因型為RR的個體占5/9C.該害蟲抗藥性個體的出現(xiàn)是該害蟲根據(jù)環(huán)境條件主動產(chǎn)生適應(yīng)性變異的結(jié)果D.若不用藥物處理，且不考慮遷移和突變等，該害蟲種群自由交配產(chǎn)生的子代基因型頻率不變【答案】B【詳析】A、用藥物處理使無抗藥性的個體死亡，會使該害蟲種群中抗藥基因頻率增大，從而導(dǎo)致該害蟲種群發(fā)生進(jìn)化，A錯誤；B、用藥物處理后，基因型為rr的個體死亡，故該害蟲種群中基因型為RR的個體占3/7，基因型為Rr的個體占4/7，此時(shí)R基因頻率=3/7+(4/7)×(1/2)=5/7，r基因頻率=2/7，則該害蟲種群自由交配產(chǎn)生的子一代中，理論上基因型為RR的個體所占比例為(5/7)×(5/7)=25/49，基因型為Rr的個體所占比例為2×(5/7)×(2/7)=20/49，基因型為rr的個體所占比例為(2/7)×(2/7)=4/49，因用藥物處理這段時(shí)間基因型為rr的個體死亡，所以產(chǎn)生的存活個體中基因型為RR的個體所占比例為(25/49)÷(25/49+20/49)=5/9，B正確；C、變異是不定向的，不是生物為了適應(yīng)環(huán)境主動產(chǎn)生的，C錯誤；D、該害蟲種群中基因型為RR的個體占30%，基因型為Rr的個體占40%，則基因型為rr的個體占30%，可求得R基因頻率=30%+40%×(1/2)=50%，則r基因頻率為50%，若不用藥物處理，且不考慮遷移和突變等，該害蟲種群自由交配產(chǎn)生的子代中RR基因型頻率=50%×50%=25%，Rr基因型頻率=50%×50%×2=50%，rr基因型頻率=50%×50%=25%，子代基因型頻率發(fā)生了改變，D錯誤。故選B。13.DNA復(fù)制時(shí)一條子鏈連續(xù)復(fù)制，另一條子鏈先合成小片段(岡崎片段)，過程如圖所示。已知DNA聚合酶不能直接催化岡崎片段合成，需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的某端聚合脫氧核苷酸，在某種酶的作用下岡崎片段相連后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉。下列說法錯誤的是（）A.a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個游離的羥基B.DNA聚合酶能催化磷酸二酯鍵形成，不能催化磷酸二酯鍵斷裂C.DNA復(fù)制過程中后隨鏈的合成需要RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA連接酶等的參與D.子鏈5'端的引物被切除后無法修復(fù)，使DNA隨復(fù)制次數(shù)增加而縮短是細(xì)胞衰老的原因之一【答案】B〖祥解〗DNA復(fù)制需要模板、原料、能量、酶等條件。DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制。DNA復(fù)制時(shí)，子鏈只能從5’端向3’端延伸，兩條子鏈的延伸方向相反?！驹斘觥緼、由DNA子鏈復(fù)制的方向?yàn)?'→3'可以判斷，a、c、f均表示DNA一條鏈的3'端，該端有一個游離的羥基，b、d、e均表示DNA一條鏈的5'端，該端有一個游離的磷酸基團(tuán)，A正確；B、據(jù)題干可知，引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3'端聚合脫氧核苷酸，當(dāng)岡崎片段相連后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，即DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成，也能催化磷酸二酯鍵斷裂，B錯誤；C、據(jù)題干可知，后隨鏈合成時(shí)需要DNA聚合酶、引物酶以及將岡崎片段相連的酶，引物酶以DNA為模板合成RNA引物，故引物酶為RNA聚合酶，將岡崎片段相連的酶是DNA連接酶，C正確；D、子鏈5'端的RNA引物被切除后無法修復(fù)，會導(dǎo)致子代DNA(端粒DNA)長度變短，這是細(xì)胞衰老的原因之一，D正確。故選B。14.PTPN4基因的表達(dá)活性與結(jié)直腸癌的生長密切相關(guān)。PTPN4能與STAT3（調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)）相互作用并促進(jìn)STAT3的Tyr705殘基處去磷酸化，抑制STAT3經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，保持STAT3通路關(guān)閉。STAT3通路的啟動介導(dǎo)癌細(xì)胞的免疫逃避、癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等。下列敘述正確的是（）A.PTPN4基因?qū)儆谠┗駼.STAT3的Tyr705去磷酸化阻斷劑能抑制腫瘤的進(jìn)一步生長C.STAT3經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核后能與DNA上的起始密碼子結(jié)合D.與正常直腸細(xì)胞相比，PTPN4基因在癌變的直腸細(xì)胞中表達(dá)量較低【答案】D【詳析】A、由題意可知，PTPN4基因的作用能夠保持STAT3通路關(guān)閉，從而抑制癌細(xì)胞的增殖與遷移，因此PTPN4基因不屬于原癌基因，A錯誤；B、STAT3的Tyr705去磷酸化阻斷劑會抑制STAT3的Tyr705殘基處去磷酸化，進(jìn)而導(dǎo)致STAT3通路啟動，介導(dǎo)癌細(xì)胞的免疫逃避、癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移等，故其不能抑制腫瘤的進(jìn)一步生長，B錯誤；C、起始密碼子位于mRNA上，STAT3經(jīng)核孔進(jìn)入細(xì)胞核后能與DNA上的啟動子結(jié)合，調(diào)節(jié)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，C錯誤；D、PTPN4基因的作用能夠保持STAT3通路關(guān)閉，從而抑制癌細(xì)胞的增殖與遷移，故與正常直腸細(xì)胞相比，PTPN4基因在癌變的直腸細(xì)胞中表達(dá)量較低，D正確。故選D。15.下圖為甲、乙兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲、乙兩個家族個體不含對方的致病基因，6號不攜帶致病基因（不考慮基因突變）。假設(shè)甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，女性群體中這兩種病的發(fā)病率均為1/10000。下列敘述錯誤的是（）A.群體中男性、女性患乙病的概率相等B.甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病C.甲家族的8號與人群中一男性婚配，生育的后代患甲病的概率為101/800D.若7號與18號婚配，生育了一位乙病患兒，則生育兩病兼患的個體的概率為1/4【答案】D【詳析】A、分析乙家族：男性、女性中都有患者，則乙病不可能是伴Y染色體遺傳??；伴X染色體顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)是男性患病，其母親和女兒一定患病，但14號患病，其女兒16號正常，故排除伴X染色體顯性遺傳?。话閄染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是女性患病，其父親和兒子一定患病，但13號患病，其父親12號正常，從而排除伴X染色體隱性遺傳病?？赏浦也】赡苁浅Ｈ旧w顯性或隱性遺傳病，男女發(fā)病率相等，A正確；B、分析甲家族：5號和6號正常，其兒子9號患病，則甲病屬于隱性遺傳病，已知6號不攜帶致病基因，則可推知甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病，B正確；C、由題意可知，女性群體中甲病的發(fā)病率為1/10000，即女性群體中基因型為XaXa的個體占1/10000，則Xa基因頻率為1/100，男性中基因型為XaY個體的概率=1/100，基因型為XAY個體的概率=99/100，甲家族中8號的基因型及所占比例為1/2XAXA、1/2XAXa，其與人群中一男性（1/100XaY或99/100XAY）婚配，只有1/2XAXa×99/100XAY和1/2XAXa×1/100XaY會生出患甲病的孩子，故生育的后代患甲病的概率為（99/100）×（1/2）×（1/4）+（1/100）×（1/2）×（1/2）=101/800，C正確；D、由于甲、乙兩個家族個體不含對方的致病基因，7號與18號婚配，生育了一位乙病患兒，說明乙病為常染色體顯性遺傳病，則7號的基因型及比例為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，18號的基因型為BbXAY，兩者生育兩病兼患的個體（BbXaY）的概率為（1/2）×（1/2）×（1/4）=1/16，D錯誤。故選D。二、非選擇題（本大題共5小題，共55分。）16.生物的遺傳物質(zhì)是什么?對于這個問題，在二十世紀(jì)中葉，人們經(jīng)歷了幾十年的探索才最終找到真相。下圖表示格里菲思、艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)及赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的主要實(shí)驗(yàn)流程。請回答下列問題：（1）實(shí)驗(yàn)一中對S型細(xì)菌進(jìn)行加熱的主要目的：一是使______，二是使S型細(xì)菌的DNA______，有利于被活化的R型細(xì)菌攝取。第④組小鼠中分離出的肺炎鏈球菌并非全部是S型活細(xì)菌，原因是_______。實(shí)驗(yàn)一的結(jié)論是______。（2）實(shí)驗(yàn)二中，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的巧妙之處在于運(yùn)用了______原理，能出現(xiàn)活的S型細(xì)菌的是________（填序號）組，______（填序號）組對照能說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。（3）實(shí)驗(yàn)三中，32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，理論上，上清液中不含放射性，但在實(shí)驗(yàn)中，上清液有少量放射性，其原因是______。35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，沉淀物有少量放射性，其原因是______。實(shí)驗(yàn)三中，如何獲得含32P和35S標(biāo)記的兩種T2噬菌體?寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：______。【答案】（1）①.S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性失活②.形成較小的DNA片段③.只有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌④.加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子（2）①.減法②.①②③④③.①⑤（3）①.保溫時(shí)間過長或過短（或保溫時(shí)間過短，T2噬菌體來不及侵染就被攪拌、離心，使得上清液出現(xiàn)放射性；保溫時(shí)間過長，沉淀物中的大腸桿菌中的T2噬菌體增殖，將大腸桿菌裂解，釋放到上清液中，使得上清液出現(xiàn)放射性）②.攪拌不充分③.先分別用以32P為唯一磷源和以35S為唯一硫源的培養(yǎng)基培養(yǎng)未標(biāo)記的大腸桿菌并繁殖若干代，再分別用獲得的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體〖祥解〗（1）肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明轉(zhuǎn)化因子為S型細(xì)菌的DNA。（2）在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。（3）T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【解析】（1）實(shí)驗(yàn)一中對S型細(xì)菌進(jìn)行加熱的主要目的是使S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性失活和使S型細(xì)菌的DNA形成較小的DNA片段。第④組實(shí)驗(yàn)R型活菌和加熱殺死的S型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，最終小鼠死亡，并且分離出了S型活細(xì)菌，由于只有部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，所以第④組小鼠中分離出的肺炎鏈球菌并非全部是S型活細(xì)菌。格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論為加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子。（2）該實(shí)驗(yàn)中將除去絕大多數(shù)糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)后的勻漿分別加入蛋白酶、RNA酶、酯酶、DNA酶，分別除去蛋白質(zhì)、RNA、DNA等物質(zhì)，運(yùn)用的是“減法原理”。①②③④組均沒有除去DNA，均可以促使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌，均能出現(xiàn)活的S型細(xì)菌的是①②③④。①包括S型細(xì)菌細(xì)胞的所有裂解產(chǎn)物，⑤加DNA酶除去了DNA，不能完成轉(zhuǎn)化，說明轉(zhuǎn)化因子是S型細(xì)菌的DNA，即①⑤組對照能說明S型細(xì)菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子。（3）32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，上清液有少量放射性，可能是由于保溫時(shí)間過長或過短（或保溫時(shí)間過短，T2噬菌體來不及侵染就被攪拌、離心，使得上清液出現(xiàn)放射性；保溫時(shí)間過長，沉淀物大腸桿菌中的T2噬菌體增殖，將大腸桿菌裂解，釋放到上清液中，使得上清液出現(xiàn)放射性）。在35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中有少量放射性，其原因是攪拌不充分，部分噬菌體未與細(xì)菌分離，離心后分布在上清液中。為獲得含32P和35S標(biāo)記的兩種T2噬菌體，可以先分別用以32P為唯一磷源和以35S為唯一硫源的培養(yǎng)基培養(yǎng)未標(biāo)記的大腸桿菌并繁殖若干代，再分別用獲得的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體。17.DNA可通過自我復(fù)制完成遺傳信息的傳遞。圖1為某DNA部分結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為真核細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程的示意圖，虛線框中為局部放大圖，A、B1、B2表示相關(guān)酶。請回答下列有關(guān)問題：（1）圖1中⑧的名稱為________，若圖1所示的DNA片段徹底水解，將會得到________種有機(jī)產(chǎn)物。（2）圖2中，A表示________酶，①處________（填“有”或“沒有”）游離的磷酸基團(tuán)。圖2中兩個復(fù)制起點(diǎn)的復(fù)制是不同時(shí)開始的，判斷的依據(jù)是_______。真核生物的染色體DNA往往較長，據(jù)此推測真核生物DNA分子上有多個復(fù)制起點(diǎn)的意義是_______。（3）若圖1所示雙鏈DNA片段中有1000個堿基對，其中胸腺嘧啶有450個，該DNA連續(xù)復(fù)制四次，則在第五次復(fù)制時(shí)需要消耗______個胞嘧啶脫氧核苷酸。（4）某小組為驗(yàn)證圖2中DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，進(jìn)行了如下操作：將普通大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含3H的培養(yǎng)基上繁殖一代，再將子代大腸桿菌的DNA處理成單鏈，然后進(jìn)行離心處理。判斷他們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否證明DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制而不是全保留復(fù)制，并說明理由：_______?！敬鸢浮浚?）①.胸腺嘧啶脫氧核苷酸②.5##五（2）①.解旋②.有③.兩個復(fù)制起點(diǎn)處新合成子鏈的長度不同④.提高DNA復(fù)制的效率（3）8800（4）不能，處理成單鏈后，無論是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制，含有3H標(biāo)記和不含3H標(biāo)記DNA單鏈均各占一半〖祥解〗DNA的基本組成單位：脫氧核苷酸（由磷酸、脫氧核糖、含氮堿基三者組成）。DNA的徹底水解產(chǎn)物：脫氧核糖（五碳糖）、磷酸（無機(jī)酸）、4種含氮堿基（A、T、C、G），共6種產(chǎn)物。DNA鏈的末端結(jié)構(gòu)：每條DNA單鏈有兩個末端，5'端（帶有游離的磷酸基團(tuán)）和3'端（帶有游離的羥基）。DNA聚合酶的延伸方向：只能從子鏈的5'端向3'端延伸，決定了子鏈合成的方向性。堿基互補(bǔ)配對原則：A與T配對、C與G配對，即A=T、C=G?！窘馕觥浚?）圖1中⑧由磷酸、脫氧核糖、胸腺嘧啶組成，名稱是胸腺嘧啶脫氧核苷酸（DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸）。DNA徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖、磷酸、4種含氮堿基（A、T、C、G），共6種，由于磷酸是無機(jī)物，因此有機(jī)產(chǎn)物為5種。（2）圖2中A酶的作用是解開DNA雙鏈，因此A表示解旋酶；②DNA鏈的末端分為5'端和3'端，5'端帶有游離的磷酸基團(tuán)，3'端帶有游離的羥基。圖中1處是新合成子鏈的5'端（DNA聚合酶從5'→3'方向延伸子鏈，子鏈的5'端為起始端），因此有游離的磷酸基團(tuán)。兩個復(fù)制起點(diǎn)處新合成的子鏈長度不同，說明復(fù)制不是同時(shí)開始的（先開始復(fù)制的起點(diǎn)，子鏈更長）。真核生物染色體DNA較長，多個復(fù)制起點(diǎn)可提高DNA復(fù)制的效率（縮短復(fù)制所需時(shí)間）。（3）該DNA片段含1000個堿基對（2000個堿基），胸腺嘧啶（T）有450個，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，胞嘧啶（C）=鳥嘌呤（G）=（2000-450×2）÷2=550個；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制4次后，共形成2?=16個DNA分子；第五次復(fù)制時(shí)，需合成16個新的DNA分子，因此消耗胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為550×16=8800個。（4）若DNA為半保留復(fù)制，子代DNA含1條1H母鏈和1條3H新鏈，處理成單鏈后離心會出現(xiàn)“1H鏈帶”和“3H鏈帶”兩條帶；若為全保留復(fù)制，子代DNA含1個“2條1H鏈”的DNA和1個“2條3H鏈”的DNA，處理成單鏈后離心也會出現(xiàn)“1H鏈帶”和“3H鏈帶”兩條帶；因此該實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法區(qū)分半保留復(fù)制和全保留復(fù)制。18.細(xì)胞自噬是將細(xì)胞內(nèi)變性的蛋白質(zhì)和受損、衰老的細(xì)胞器等運(yùn)輸?shù)饺苊阁w內(nèi)并降解的過程。肝細(xì)胞中脂肪過度蓄積會導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝病、高脂血癥等。Rubicon基因是細(xì)胞自噬調(diào)控基因，若肝細(xì)胞中RubiconmRNA分子的腺苷酸上第六位氮原子處發(fā)生甲基化修飾（m6A），會導(dǎo)致非酒精性脂肪性肝病的發(fā)生，其調(diào)控機(jī)制如圖所示。請回答下列問題：（1）圖中涉及中心法則中______過程，所需的原料有______。據(jù)圖分析可知，非酒精性脂肪性肝病_______（填“是”或“不是”）基因突變引起的，原因是_______。（2）據(jù)圖分析，非酒精性脂肪性肝病的發(fā)病機(jī)理是在METTL3的作用下，_______，YTHDF1與m6A結(jié)合，_______，導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂滴不能通過自噬溶酶體降解，加重脂滴在肝細(xì)胞內(nèi)的堆積。（3）雷公藤紅素是從傳統(tǒng)中藥雷公藤根部提取的一種物質(zhì)，研究表明，口服雷公藤紅素可逆轉(zhuǎn)泰洛沙泊誘導(dǎo)的高脂血癥。高脂血癥常見的癥狀是血清中甘油三酯（TG）和總膽固醇（TC）的水平升高。請以野生型小鼠為實(shí)驗(yàn)對象，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證雷公藤紅素的作用。請簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路（可通過灌胃的方法給藥）：_______?！敬鸢浮浚?）①.轉(zhuǎn)錄和翻譯②.核糖核苷酸和氨基酸③.不是④.mRNA發(fā)生甲基化修飾沒有改變基因的堿基排列順序（或RubiconmRNA發(fā)生甲基化修飾沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變）（2）①.RubiconmRNA出現(xiàn)甲基化修飾②.提高了RubiconmRNA的穩(wěn)定性，Rubicon蛋白表達(dá)量增高，抑制自噬溶酶體的形成（3）選取若干只體重、生理狀況等相似的健康野生型小鼠，隨機(jī)分成A、B、C三組，檢測血清中TG和TC水平；A組作為模型組，灌胃一定量的泰洛沙泊，B組作為模型給藥組，灌胃等量的泰洛沙泊和雷公藤紅素，C組作為對照組，灌胃等量的生理鹽水，在相同且適宜的條件下飼養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測血清中TG和TC水平〖祥解〗（1）RNA是在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄。當(dāng)細(xì)胞開始合成某種蛋白質(zhì)時(shí)，編碼這個蛋白質(zhì)的一段DNA雙鏈將解開，雙鏈的堿基得以暴露，細(xì)胞中游離的核糖核苷酸與供轉(zhuǎn)錄用的DNA的一條鏈的堿基互補(bǔ)配對，在RNA聚合酶的作用下，依次連接，形成一個mRNA分子。（2）mRNA合成以后，就通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中。游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)，這一過程叫做翻譯。【解析】（1）分析題圖可知，該圖中發(fā)生了轉(zhuǎn)錄合成RNA和翻譯合成蛋白質(zhì)，所以圖中涉及中心法則的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄過程需要核糖核苷酸作為原料，翻譯過程需要氨基酸作為原料。Rubicon基因的堿基序列未發(fā)生改變，非酒精性脂肪肝（NAFLD）中的RubiconmRNA被甲基化修飾，不易被降解，故非酒精性脂肪肝不是基因突變引起。（2）分析圖示Rubicon基因調(diào)控細(xì)胞自噬的過程，非酒精性脂肝性肝病的發(fā)病機(jī)理是在METTL3（甲基轉(zhuǎn)移酶）的作用下，RubiconmRNA出現(xiàn)甲基化修飾，YTHDF1(m6A結(jié)合蛋白）與m6A（甲基化的RubiconmRNA）結(jié)合，提高了RubiconmRNA的穩(wěn)定性，Rubicon蛋白表達(dá)量增高，抑制自噬溶酶體形成，導(dǎo)致肝細(xì)胞內(nèi)脂滴不能通過自噬浴酶體降解、加重脂滴在肝細(xì)胞內(nèi)堆積。（3）科學(xué)探究實(shí)驗(yàn)過程中，需要遵循對照原則、單一變量原則和平行重復(fù)原則，除了自變量雷公藤紅素以外，其他的無關(guān)變量都需要適宜且相等。實(shí)驗(yàn)思路為：選取若干只體重、生理狀況相似的健康野生型小鼠，隨機(jī)分成三組，檢測血清TG和TC水平；A組作為模型組，灌胃泰洛沙泊，B組作為模型給藥組，灌胃給藥泰洛沙泊和雷公藤紅素，C組作為對照組，灌胃等量的生理鹽水，在相同且適宜的條件中飼養(yǎng)一段時(shí)間后，檢測血清TG和TC水平。19.馬拉維湖中的麗魚經(jīng)過幾萬年演化出了超過1000種不同的麗魚新種，如圖1所示，其中X、Y、Z表示物種形成的基本環(huán)節(jié)。請回答下列問題：（1）圖1中X、Z分別表示_______、_______。（2）在對馬拉維湖中某種麗魚進(jìn)行調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個體所占比例分別為65%和25%，各種基因型個體生存能力相同，第二年對同一種群進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)基因型為AA和aa的個體所占比例分別為45%和5%，則調(diào)查的年份應(yīng)該在圖2的_______這個時(shí)間段內(nèi)。在圖2的Y1~Y3這段時(shí)間內(nèi)，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化?_______（填“是”或“否”），理由是_______。在第Y4年_______（填“一定”或“不一定”）形成了新物種。（3）比較不同種麗魚的基因序列，可以確定親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。圖3表示三種麗魚編碼肌動蛋白基因的部分堿基序列。由圖3推測，與甲麗魚親緣關(guān)系更近的是______。該研究可以為研究麗魚的進(jìn)化提供______水平的證據(jù)。馬拉維湖中縱帶黑麗魚、小齒龍占麗魚等不同物種之間的差異體現(xiàn)了_______多樣性?！敬鸢浮浚?）①.突變、基因重組②.生殖隔離（2）①.Y3~Y4②.是③.種群基因頻率發(fā)生了改變④.不一定（3）①.丙麗魚②.分子③.物種、遺傳〖祥解〗生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。生物多樣性包括物種多樣性、遺傳多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性?！窘馕觥浚?）分析圖1，麗魚原種發(fā)生X可遺傳變異（突變、基因重組）產(chǎn)生不同性狀，經(jīng)過自然選擇，有利性狀保留，不利性狀被淘汰，最后產(chǎn)生Z生殖隔離，從而產(chǎn)生新的麗魚物種。（2）第一年AA=65%，aa=25%，則Aa=1-65%-25%=10%，A的基因頻率為A=65%+1/2×10%=70%；第二年AA=45%，aa=5%，則Aa=1-45%-5%=50%，A的基因頻率為A=45%+1/2×50%=70%。種群基因頻率為70%可以判斷這個時(shí)間段應(yīng)該是Y3-Y4時(shí)間段。分析題圖可知，在圖2的Y1~Y3這段時(shí)間內(nèi)，種群基因頻率發(fā)生了改變，所以在圖2的Y1~Y3這段時(shí)間內(nèi)，該種群發(fā)生了進(jìn)化。形成新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，由圖不可得出在第Y4年是否產(chǎn)生了