2026年薄層色譜中藥材鑒別測(cè)試題及答案一、單選題（每題2分，共20題）1.薄層色譜法在中藥材鑒別中，主要利用的原理是（）。A.溶解度差異B.分子大小差異C.揮發(fā)性差異D.極性差異2.中藥材薄層色譜鑒別中，最常用的固定相是（）。A.硅膠GB.氧化鋁板C.磷酸鈣板D.聚酰胺薄膜3.某中藥材的薄層色譜圖顯示，供試品色譜在與對(duì)照品色譜相同的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)，其結(jié)論是（）。A.供試品中含有對(duì)照品成分B.供試品為偽品C.供試品為摻偽品D.鑒別結(jié)果無效4.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，若供試品色譜出現(xiàn)多個(gè)與對(duì)照品色譜相同的斑點(diǎn)，說明（）。A.藥材純度較高B.藥材中含有多種成分C.鑒別方法不可靠D.藥材存在摻偽5.在薄層色譜鑒別中，顯色劑的作用是（）。A.增強(qiáng)斑點(diǎn)顏色B.消除背景干擾C.分離混合成分D.定量分析成分6.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，若供試品色譜出現(xiàn)多個(gè)與對(duì)照品色譜不同的斑點(diǎn)，可能的原因是（）。A.藥材品種錯(cuò)誤B.藥材產(chǎn)地差異C.藥材炮制不當(dāng)D.以上都是7.薄層色譜法鑒別時(shí)，點(diǎn)樣量過大可能導(dǎo)致的現(xiàn)象是（）。A.斑點(diǎn)顏色加深B.斑點(diǎn)拖尾C.斑點(diǎn)分離不良D.背景渾濁8.薄層色譜法鑒別時(shí)，點(diǎn)樣量過小可能導(dǎo)致的現(xiàn)象是（）。A.斑點(diǎn)顏色淺B.斑點(diǎn)不明顯C.斑點(diǎn)分離良好D.背景清晰9.薄層色譜法鑒別時(shí)，展開劑的選擇應(yīng)根據(jù)（）。A.成分極性B.藥材種類C.色譜缸大小D.以上都是10.薄層色譜法鑒別時(shí)，若色譜圖出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，可能的原因是（）。A.固定相表面吸附不均B.展開劑極性過高C.樣品溶解度差D.以上都是二、多選題（每題3分，共10題）1.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，可用于對(duì)照的對(duì)照品包括（）。A.對(duì)照藥材B.對(duì)照品C.供試品自身對(duì)照D.陰性對(duì)照2.薄層色譜法鑒別時(shí)，影響斑點(diǎn)分離的因素包括（）。A.固定相種類B.展開劑極性C.點(diǎn)樣量D.展開距離3.薄層色譜法鑒別時(shí)，常用的顯色劑有（）。A.碘蒸氣B.鈷鹽C.硫酸-高錳酸鉀D.鐵氰化鉀4.薄層色譜法鑒別時(shí)，若色譜圖出現(xiàn)多個(gè)斑點(diǎn)，可能的原因是（）。A.藥材品種混雜B.藥材產(chǎn)地不同C.藥材炮制方法不同D.藥材儲(chǔ)存不當(dāng)5.薄層色譜法鑒別時(shí)，點(diǎn)樣前的樣品處理方法包括（）。A.研細(xì)粉碎B.提取過濾C.溶解濃縮D.脫脂除雜6.薄層色譜法鑒別時(shí)，展開劑的選擇原則包括（）。A.極性適宜B.沸點(diǎn)適中C.穩(wěn)定性高D.與固定相匹配7.薄層色譜法鑒別時(shí)，影響色譜圖重復(fù)性的因素包括（）。A.色譜缸干燥程度B.展開劑飽和時(shí)間C.點(diǎn)樣均勻性D.室溫濕度8.薄層色譜法鑒別時(shí)，若色譜圖出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象，可采取的措施包括（）。A.優(yōu)化固定相B.降低展開劑極性C.增加點(diǎn)樣量D.優(yōu)化點(diǎn)樣技術(shù)9.薄層色譜法鑒別時(shí)，常用的檢測(cè)方法包括（）。A.紫外燈檢測(cè)B.顯色劑顯色C.碳化鉀檢測(cè)D.鐵氰化鉀檢測(cè)10.薄層色譜法鑒別時(shí)，藥材的真?zhèn)舞b別依據(jù)包括（）。A.斑點(diǎn)數(shù)量B.斑點(diǎn)顏色C.斑點(diǎn)位置D.斑點(diǎn)形狀三、判斷題（每題2分，共10題）1.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，若供試品色譜與對(duì)照品色譜完全一致，即可判定藥材真?zhèn)巍＃ā粒?.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，展開劑極性越高，斑點(diǎn)分離越好。（×）3.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，點(diǎn)樣量過大可能導(dǎo)致斑點(diǎn)拖尾。（√）4.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，固定相的種類對(duì)色譜圖重復(fù)性影響不大。（×）5.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，若色譜圖出現(xiàn)多個(gè)與對(duì)照品色譜不同的斑點(diǎn)，可判定藥材為偽品。（√）6.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，展開劑的選擇應(yīng)與固定相極性匹配。（√）7.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，顯色劑的使用是必須的。（×）8.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，色譜圖的斑點(diǎn)數(shù)量越多，藥材成分越復(fù)雜。（√）9.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，若色譜圖出現(xiàn)背景渾濁，可能是展開劑選擇不當(dāng)。（√）10.薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，色譜圖的斑點(diǎn)形狀對(duì)鑒別結(jié)果無影響。（×）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述薄層色譜法鑒別藥材的基本步驟。答：薄層色譜法鑒別藥材的基本步驟包括：樣品處理（研細(xì)、提取、濃縮）、點(diǎn)樣、展開、顯色、觀察和記錄。2.簡(jiǎn)述薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，展開劑選擇的原則。答：展開劑選擇原則包括：①極性適宜，既能有效分離成分，又避免斑點(diǎn)拖尾；②沸點(diǎn)適中，便于揮發(fā)；③穩(wěn)定性高，避免分解；④與固定相匹配，確保分離效果。3.簡(jiǎn)述薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，影響色譜圖重復(fù)性的因素。答：影響色譜圖重復(fù)性的因素包括：固定相的均勻性、展開劑的純度、點(diǎn)樣均勻性、色譜缸的干燥程度、室溫濕度和氣壓等。4.簡(jiǎn)述薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，如何判斷藥材真?zhèn)巍４穑号袛嗨幉恼鎮(zhèn)慰赏ㄟ^比較供試品色譜與對(duì)照品色譜的斑點(diǎn)數(shù)量、顏色、位置和形狀。若斑點(diǎn)一致，則藥材為真品；若存在差異，則可能為偽品或摻偽品。五、論述題（每題10分，共2題）1.論述薄層色譜法在中藥材鑒別中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)與局限性。答：優(yōu)勢(shì)：操作簡(jiǎn)單、快速、成本低、靈敏度高，適用于多種藥材的鑒別。局限性：定性鑒別為主，定量分析能力有限；對(duì)樣品前處理要求較高；受操作條件影響較大，重復(fù)性稍差。2.論述薄層色譜法鑒別藥材時(shí)，如何優(yōu)化色譜條件以提高鑒別準(zhǔn)確性。答：優(yōu)化色譜條件可從以下方面入手：①選擇合適的固定相和展開劑；②控制點(diǎn)樣量和均勻性；③優(yōu)化展開距離和溫度；④選擇合適的顯色劑；⑤確保色譜缸飽和和室溫穩(wěn)定。通過系統(tǒng)優(yōu)化，可提高色譜圖的分離度和重復(fù)性，增強(qiáng)鑒別準(zhǔn)確性。答案及解析一、單選題答案及解析1.D解析：薄層色譜法基于混合物中各成分在固定相和流動(dòng)相中的分配系數(shù)不同而分離，主要利用極性差異。2.A解析：硅膠G是最常用的薄層色譜固定相，適用于多種藥材的鑒別。3.A解析：供試品色譜與對(duì)照品色譜相同，說明供試品中含有對(duì)照品成分。4.B解析：多個(gè)相同斑點(diǎn)說明藥材中含有與對(duì)照品相同的成分。5.A解析：顯色劑用于增強(qiáng)斑點(diǎn)顏色，便于觀察和比較。6.D解析：多個(gè)不同斑點(diǎn)可能由品種錯(cuò)誤、產(chǎn)地差異或炮制不當(dāng)引起。7.C解析：點(diǎn)樣量過大可能導(dǎo)致成分在固定相上吸附過多，分離不良。8.B解析：點(diǎn)樣量過小可能導(dǎo)致斑點(diǎn)顏色淺，難以觀察。9.D解析：展開劑選擇需考慮成分極性、藥材種類和色譜缸條件。10.D解析：拖尾現(xiàn)象可能由固定相、展開劑或樣品問題引起。二、多選題答案及解析1.A、B、C、D解析：對(duì)照品包括對(duì)照藥材、對(duì)照品、供試品自身對(duì)照和陰性對(duì)照。2.A、B、C、D解析：固定相、展開劑、點(diǎn)樣量和展開距離均影響斑點(diǎn)分離。3.A、B、C、D解析：常用的顯色劑包括碘蒸氣、鈷鹽、硫酸-高錳酸鉀和鐵氰化鉀。4.A、B、C、D解析：多個(gè)斑點(diǎn)可能由品種混雜、產(chǎn)地差異、炮制方法或儲(chǔ)存不當(dāng)引起。5.A、B、C、D解析：樣品處理包括研細(xì)、提取、濃縮和脫脂除雜。6.A、B、C、D解析：展開劑選擇需考慮極性、沸點(diǎn)、穩(wěn)定性和與固定相匹配。7.A、B、C、D解析：影響重復(fù)性的因素包括色譜缸干燥程度、展開劑飽和時(shí)間、點(diǎn)樣均勻性和室溫濕度。8.A、B、D解析：優(yōu)化固定相、降低展開劑極性和優(yōu)化點(diǎn)樣技術(shù)可減少拖尾。9.A、B、C、D解析：常用的檢測(cè)方法包括紫外燈檢測(cè)、顯色劑顯色、碳化鉀檢測(cè)和鐵氰化鉀檢測(cè)。10.A、B、C、D解析：藥材真?zhèn)舞b別依據(jù)斑點(diǎn)數(shù)量、顏色、位置和形狀。三、判斷題答案及解析1.×解析：完全一致僅說明含有對(duì)照品成分，不能完全排除其他成分干擾。2.×解析：極性過高可能導(dǎo)致斑點(diǎn)拖尾，極性過低分離效果差。3.√解析：點(diǎn)樣量過大增加固定相負(fù)載，導(dǎo)致分離不良。4.×解析：固定相均勻性對(duì)重復(fù)性影響顯著。5.√解析：差異斑點(diǎn)提示藥材品種或質(zhì)量問題。6.√解析：極性匹配是保證分離效果的關(guān)鍵。7.×解析：部分藥材無需顯色即可觀察斑點(diǎn)。8.√解析：斑點(diǎn)數(shù)量反映藥材成分復(fù)雜度。9.√解析：背景渾濁可能因展開劑選擇不當(dāng)。10.×解析：斑點(diǎn)形狀影響成分識(shí)別和比較。四、簡(jiǎn)答題答案及解析1.基本步驟答：樣品處理（研細(xì)、提取、濃縮）→點(diǎn)樣→展開→顯色→觀察→記錄。2.展開劑選擇原則答：極性適宜、沸點(diǎn)適中、穩(wěn)定性高、與固定相匹配。3.影響重復(fù)性的因素答：固定相均勻性、展開劑純度、點(diǎn)樣均勻性、色譜缸干燥程度、室溫濕度和氣壓。4.判斷藥材真?zhèn)我罁?jù)答：斑點(diǎn)數(shù)量、顏色、位置和形狀。一致則真品，