2025年農(nóng)學(xué)碩士考試題庫(kù)及答案一、名詞解釋?zhuān)款}5分，共30分）1.凱氏帶：高等植物根內(nèi)皮層細(xì)胞徑向壁和橫向壁上的木栓化或木質(zhì)化帶狀增厚結(jié)構(gòu)，通過(guò)阻斷質(zhì)外體運(yùn)輸途徑，迫使水分和溶質(zhì)經(jīng)共質(zhì)體途徑進(jìn)入維管柱，是控制根對(duì)礦質(zhì)元素選擇性吸收的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。2.光呼吸：植物在光照條件下，葉綠體中Rubisco酶催化RuBP與O?結(jié)合提供磷酸乙醇酸，經(jīng)過(guò)葉綠體、過(guò)氧化物酶體和線粒體協(xié)同作用，最終釋放CO?的過(guò)程。該過(guò)程消耗能量且不產(chǎn)生光合產(chǎn)物，是C3植物光合效率低于C4植物的重要原因。3.土壤容重：自然狀態(tài)下單位體積土壤（包括孔隙）的干重，單位為g/cm3。其數(shù)值大小反映土壤松緊度和孔隙狀況，是計(jì)算土壤總孔隙度、通氣性及評(píng)價(jià)土壤耕作質(zhì)量的重要指標(biāo)。4.表觀遺傳：不涉及DNA序列改變，但可通過(guò)DNA甲基化、組蛋白修飾、非編碼RNA調(diào)控等機(jī)制導(dǎo)致基因表達(dá)可遺傳變化的現(xiàn)象。在植物抗逆性適應(yīng)、發(fā)育調(diào)控等過(guò)程中發(fā)揮重要作用。5.作物源庫(kù)關(guān)系：作物光合產(chǎn)物生產(chǎn)（源）與儲(chǔ)存（庫(kù)）之間的動(dòng)態(tài)平衡關(guān)系。源主要指葉片等光合器官，庫(kù)指籽粒、塊根等儲(chǔ)存器官，流（輸導(dǎo)系統(tǒng)）是連接二者的橋梁，三者協(xié)調(diào)程度直接影響產(chǎn)量形成。6.生態(tài)位重疊：兩個(gè)或多個(gè)物種在生態(tài)系統(tǒng)中對(duì)同一資源（如光照、水分、養(yǎng)分）的利用區(qū)間發(fā)生重疊的現(xiàn)象。重疊程度過(guò)高會(huì)加劇種間競(jìng)爭(zhēng)，可能導(dǎo)致生態(tài)位分化或弱勢(shì)物種被排除。二、簡(jiǎn)答題（每題10分，共60分）1.簡(jiǎn)述雙子葉植物根與莖初生結(jié)構(gòu)的主要差異。雙子葉植物根與莖初生結(jié)構(gòu)差異主要體現(xiàn)在：①表皮：根表皮具根毛，無(wú)角質(zhì)層，功能為吸收；莖表皮無(wú)根毛，具角質(zhì)層，功能為保護(hù)。②皮層：根皮層發(fā)達(dá)，外皮層短期保護(hù)，內(nèi)皮層具凱氏帶；莖皮層較薄，內(nèi)皮層不明顯（或?yàn)榈矸矍剩?。③維管柱：根維管柱中柱鞘明顯，初生木質(zhì)部與初生韌皮部相間排列（輻射維管束），發(fā)育方式為外始式；莖維管柱中柱鞘不明顯，初生木質(zhì)部與初生韌皮部?jī)?nèi)外排列（并生維管束），木質(zhì)部發(fā)育方式為內(nèi)始式，韌皮部為外始式。④髓與髓射線：根一般無(wú)髓；莖中央多具髓，維管束間為髓射線。2.說(shuō)明C3、C4植物在光合特性上的主要區(qū)別。C3與C4植物光合特性差異：①CO?固定途徑：C3植物僅通過(guò)卡爾文循環(huán)（C3途徑）固定CO?，最初產(chǎn)物為3-磷酸甘油酸（PGA）；C4植物先經(jīng)葉肉細(xì)胞中PEPC酶催化CO?與PEP結(jié)合提供草酰乙酸（C4途徑），再運(yùn)至維管束鞘細(xì)胞釋放CO?進(jìn)入卡爾文循環(huán)。②光呼吸：C3植物Rubisco酶對(duì)O?親和力高，光呼吸強(qiáng)（消耗光合產(chǎn)物的25%-30%）；C4植物通過(guò)“CO?泵”提高維管束鞘細(xì)胞CO?濃度，抑制光呼吸（光呼吸速率僅為C3植物的2%-5%）。③CO?補(bǔ)償點(diǎn)：C3植物約50-150μL/L，C4植物低于10μL/L，在低CO?環(huán)境中仍能高效光合。④光飽和點(diǎn)與耐旱性：C4植物光飽和點(diǎn)更高（可達(dá)1000-2000μmol·m?2·s?1），耐旱性強(qiáng)，適合高溫、強(qiáng)光、低CO?環(huán)境；C3植物光飽和點(diǎn)較低（約500-1000μmol·m?2·s?1），多分布于溫涼環(huán)境。3.簡(jiǎn)述土壤有機(jī)質(zhì)的主要來(lái)源及其在土壤肥力中的作用。土壤有機(jī)質(zhì)來(lái)源包括：①植物殘?bào)w（根、莖、葉等，占70%-80%）；②動(dòng)物及微生物殘?bào)w（如蚯蚓、昆蟲(chóng)尸體，土壤微生物細(xì)胞）；③有機(jī)肥料（堆肥、廄肥、綠肥等人為投入）；④根系分泌物（糖類(lèi)、氨基酸等可溶性有機(jī)物）。其在土壤肥力中的作用：①養(yǎng)分庫(kù)功能：含N（5%）、P（0.3%）、S（0.5%）等元素，通過(guò)礦化作用緩慢釋放供植物吸收；②改善土壤結(jié)構(gòu)：腐殖質(zhì)作為膠結(jié)劑，促進(jìn)水穩(wěn)性團(tuán)聚體形成，增加孔隙度；③提高保水保肥能力：腐殖質(zhì)具巨大比表面積和負(fù)電荷，吸附能力是黏土礦物的5-10倍，增強(qiáng)對(duì)陽(yáng)離子（K?、NH??）和陰離子（PO?3?）的保持；④緩沖性能：腐殖質(zhì)含羧基、酚羥基等功能團(tuán)，可中和酸堿，維持土壤pH穩(wěn)定；⑤促進(jìn)微生物活動(dòng)：為土壤微生物提供碳源和能源，間接影響?zhàn)B分轉(zhuǎn)化效率。4.簡(jiǎn)述作物品種混雜退化的主要原因及防止措施?；祀s退化原因：①機(jī)械混雜：種子收獲、脫粒、貯藏、播種過(guò)程中混入其他品種種子；②生物學(xué)混雜：異花或常異花授粉作物因自然雜交導(dǎo)致基因重組，品種純度下降；③基因突變：自然或人工誘變產(chǎn)生不利變異（如矮化、熟期改變）；④選擇不當(dāng)：留種時(shí)未按品種典型性狀選擇，導(dǎo)致不良性狀積累；⑤環(huán)境飾變：不良栽培條件（如缺肥、干旱）引起表型變化，誤判為遺傳變異。防止措施：①?lài)?yán)格種子生產(chǎn)規(guī)程：實(shí)行單收、單脫、單貯，避免機(jī)械混雜；②隔離種植：異花授粉作物設(shè)置空間隔離（如玉米≥300m）或時(shí)間隔離（花期錯(cuò)開(kāi)20-30天）；③提純復(fù)壯：通過(guò)單株選擇、分系比較、混系繁殖，保留典型性狀；④加強(qiáng)田間管理：提供適宜水肥條件，減少環(huán)境飾變干擾；⑤定期更新種子：每3-5年用原種更換生產(chǎn)用種，保持品種純度。5.簡(jiǎn)述植物抗蟲(chóng)性的主要機(jī)制及其在育種中的應(yīng)用?？瓜x(chóng)性機(jī)制分為：①不選擇性（排趨性）：植物通過(guò)形態(tài)（如多毛、蠟質(zhì)層厚）、氣味（釋放驅(qū)避物質(zhì)）或物候期（與害蟲(chóng)發(fā)生期錯(cuò)開(kāi)）減少害蟲(chóng)產(chǎn)卵或取食選擇；②抗生性：體內(nèi)含次生物質(zhì)（如生物堿、單寧、蛋白酶抑制劑）抑制害蟲(chóng)生長(zhǎng)發(fā)育（如降低消化率、延長(zhǎng)幼蟲(chóng)期），甚至導(dǎo)致死亡；③耐害性：受害后通過(guò)補(bǔ)償生長(zhǎng)（如增加分蘗、光合速率提高）維持產(chǎn)量。育種應(yīng)用：①鑒定抗蟲(chóng)資源：通過(guò)田間自然鑒定或人工接蟲(chóng)篩選抗蟲(chóng)材料；②雜交育種：將抗蟲(chóng)基因（如Bt毒蛋白基因、蛋白酶抑制劑基因）導(dǎo)入高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)品種；③分子標(biāo)記輔助選擇（MAS）：利用與抗蟲(chóng)基因緊密連鎖的分子標(biāo)記（如SSR、SNP）加速選擇進(jìn)程；④基因編輯：通過(guò)CRISPR-Cas9技術(shù)敲除感蟲(chóng)基因或增強(qiáng)抗蟲(chóng)基因表達(dá)；⑤生態(tài)育種：選育具多抗性（抗蟲(chóng)+抗?。┢贩N，減少化學(xué)農(nóng)藥使用。6.簡(jiǎn)述農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的主要特點(diǎn)及其與自然生態(tài)系統(tǒng)的區(qū)別。農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)特點(diǎn)：①目的性強(qiáng)：以獲取農(nóng)產(chǎn)品為主要目標(biāo)，人為調(diào)控占主導(dǎo)；②生物種類(lèi)少、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單：通常僅種植1-2種作物，物種多樣性低；③開(kāi)放性高：大量物質(zhì)（如化肥、農(nóng)藥）輸入和輸出（農(nóng)產(chǎn)品收獲），打破自然物質(zhì)循環(huán)平衡；④抗干擾能力弱：依賴(lài)人工管理（如灌溉、除草）維持穩(wěn)定，自我調(diào)節(jié)能力差；⑤凈生產(chǎn)力高：通過(guò)品種改良和投入增加，單位面積產(chǎn)量遠(yuǎn)超自然生態(tài)系統(tǒng)。與自然生態(tài)系統(tǒng)的區(qū)別：①生物群落：農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)以栽培種為主，自然生態(tài)系統(tǒng)為土著物種；②能量流動(dòng)：農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)需人工補(bǔ)充能源（如機(jī)械、化肥），自然生態(tài)系統(tǒng)依賴(lài)太陽(yáng)能；③物質(zhì)循環(huán)：農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)存在大量養(yǎng)分輸出（如籽粒收獲），需人工施肥補(bǔ)充；自然生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)基本閉合；④穩(wěn)定性：農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)因結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易受病蟲(chóng)害和氣候波動(dòng)影響；自然生態(tài)系統(tǒng)通過(guò)復(fù)雜食物鏈和多樣性維持穩(wěn)定；⑤演化方向：農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)受人類(lèi)需求驅(qū)動(dòng)（如高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)），自然生態(tài)系統(tǒng)遵循自然選擇（如適者生存）。三、論述題（每題20分，共60分）1.結(jié)合現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)，論述如何利用數(shù)量性狀位點(diǎn)（QTL）定位提高作物抗逆性育種效率。數(shù)量性狀位點(diǎn)（QTL）定位是解析作物抗逆性（如抗旱、耐鹽、抗寒）遺傳基礎(chǔ)的重要手段，結(jié)合現(xiàn)代分子技術(shù)可顯著提升育種效率，具體策略如下：（1）QTL定位基礎(chǔ)：首先構(gòu)建作圖群體（如F2、RIL、DH群體），通過(guò)表型鑒定（如干旱脅迫下的存活率、鹽脅迫下的離子含量）獲取抗逆性數(shù)據(jù)；同時(shí)利用分子標(biāo)記（SSR、SNP、InDel）構(gòu)建遺傳連鎖圖譜，通過(guò)QTL分析軟件（如QTLIciMapping、MapQTL）確定與抗逆性相關(guān)的QTL位置、效應(yīng)值（LOD值）和貢獻(xiàn)率。例如，在水稻中已定位到多個(gè)耐旱QTL（如qDTY1.1、qDTY3.1），分別解釋10%-20%的表型變異。（2）精細(xì)定位與候選基因克?。簩?duì)主效QTL（貢獻(xiàn)率＞15%）進(jìn)行精細(xì)定位，通過(guò)擴(kuò)大群體規(guī)模（如構(gòu)建近等基因系NIL）和高密度標(biāo)記（如SNP芯片）縮小QTL區(qū)間至100kb以?xún)?nèi)。結(jié)合轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（RNA-Seq）、基因表達(dá)分析（qRT-PCR）和功能互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)（轉(zhuǎn)基因驗(yàn)證），篩選候選基因。例如，擬南芥中通過(guò)QTL定位克隆到DREB1A基因，其編碼轉(zhuǎn)錄因子可調(diào)控多個(gè)抗旱相關(guān)基因表達(dá)。（3）分子標(biāo)記輔助選擇（MAS）：開(kāi)發(fā)與主效QTL緊密連鎖的分子標(biāo)記（如KASP標(biāo)記、kompetitiveallele-specificPCR），在育種早期（如苗期）進(jìn)行基因型篩選，避免表型鑒定的環(huán)境誤差和周期長(zhǎng)問(wèn)題。例如，利用與水稻耐鹽QTLqSKC1連鎖的標(biāo)記，可在分蘗期快速篩選出K?/Na?比高的單株，提高選擇效率。（4）多QTL聚合：通過(guò)雜交和MAS技術(shù)，將多個(gè)抗逆QTL（如抗旱QTL與耐鹽QTL）聚合到同一品種中，實(shí)現(xiàn)多抗性狀疊加。例如，在小麥育種中，聚合抗旱QTLQyld.ocs-4A和耐鹽QTLQNac.sau-2A，可培育出同時(shí)適應(yīng)干旱和鹽漬環(huán)境的品種。（5）基因組選擇（GS）：利用全基因組范圍內(nèi)的分子標(biāo)記（如50KSNP芯片）估計(jì)個(gè)體的基因組估計(jì)育種值（GEBV），對(duì)數(shù)量性狀進(jìn)行整體預(yù)測(cè)。相較于MAS僅利用主效QTL，GS可捕獲微效QTL的累積效應(yīng)，尤其適用于抗逆性等受多基因控制的性狀。例如，在玉米耐旱育種中，GS的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確性可達(dá)0.6-0.8，顯著高于傳統(tǒng)表型選擇。（6）基因編輯技術(shù)應(yīng)用：對(duì)QTL區(qū)間內(nèi)的負(fù)調(diào)控基因（如抑制抗逆性的轉(zhuǎn)錄抑制因子）進(jìn)行CRISPR-Cas9敲除，或?qū)φ{(diào)控基因（如滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)合成酶基因）進(jìn)行定點(diǎn)編輯增強(qiáng)表達(dá)。例如，敲除水稻中負(fù)調(diào)控耐旱性的OsSAP1基因，可使轉(zhuǎn)基因植株在干旱脅迫下的存活率提高30%。綜上，通過(guò)QTL定位結(jié)合分子標(biāo)記輔助選擇、基因組選擇和基因編輯等技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)抗逆性育種的精準(zhǔn)化、高效化，縮短育種周期（傳統(tǒng)需8-10年，現(xiàn)可縮短至5-6年），同時(shí)提高選擇準(zhǔn)確性（從表型選擇的50%-60%提升至分子選擇的80%-90%），為培育適應(yīng)氣候變化的作物新品種提供技術(shù)支撐。2.從物質(zhì)循環(huán)角度，論述稻田-養(yǎng)魚(yú)-養(yǎng)鴨復(fù)合系統(tǒng)如何提升農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)性。稻田-養(yǎng)魚(yú)-養(yǎng)鴨復(fù)合系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱(chēng)“稻-魚(yú)-鴨”系統(tǒng)）通過(guò)生物間的協(xié)同作用，優(yōu)化物質(zhì)循環(huán)路徑，減少外部投入，提升可持續(xù)性，具體機(jī)制如下：（1）氮素循環(huán)優(yōu)化：①水稻吸收：稻田中約60%-70%的氮素通過(guò)水稻根系吸收轉(zhuǎn)化為籽粒蛋白；②魚(yú)鴨轉(zhuǎn)化：魚(yú)類(lèi)（如鯉魚(yú)）攝食稻田中的藻類(lèi)、昆蟲(chóng)，鴨類(lèi)（如麻鴨）啄食雜草、害蟲(chóng)，其排泄物（含N1.1%-1.4%、P0.4%-0.6%）返回稻田，其中有機(jī)氮經(jīng)微生物礦化（氨化作用）轉(zhuǎn)化為NH4?-N，供水稻再次吸收。研究表明，該系統(tǒng)氮素利用率比單作稻田提高15%-20%，減少化肥氮投入30%；③減少損失：魚(yú)類(lèi)和鴨類(lèi)的活動(dòng)（如游動(dòng)、踩踏）抑制稻田甲烷菌活動(dòng)（甲烷排放減少40%-50%），同時(shí)降低田面水NH4?濃度（氨揮發(fā)減少25%），減少氮素氣態(tài)損失；鴨的踩踏還可促進(jìn)表層土壤團(tuán)聚體形成，減少氮素隨徑流流失（流失量降低35%）。（2）磷素高效利用：稻田土壤中約90%的磷為難溶性（如Ca-P、Fe-P），單作稻田磷利用率僅10%-20%。在復(fù)合系統(tǒng)中，魚(yú)鴨的覓食行為（如鯉魚(yú)用嘴翻動(dòng)底泥）加速磷的釋放；鴨的唾液分泌有機(jī)酸（如檸檬酸）可溶解部分難溶磷；此外，魚(yú)鴨排泄物中的有機(jī)磷（如核酸、磷脂）經(jīng)微生物分解（磷酸酶作用）轉(zhuǎn)化為可溶性PO43?-P，供水稻吸收。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該系統(tǒng)磷素利用率可達(dá)30%-35%，減少磷肥投入20%-25%。（3）碳循環(huán)閉合增強(qiáng)：水稻通過(guò)光合作用固定CO?（凈初級(jí)生產(chǎn)力約12-15t·hm?2·a?1），部分碳以根茬（占生物量20%-30%）、落葉形式進(jìn)入土壤，部分被魚(yú)鴨攝食（如鴨取食水稻基部老葉、魚(yú)攝食浮游植物）。魚(yú)鴨的呼吸作用釋放CO?（占系統(tǒng)碳輸出的15%-20%），但其排泄物中的有機(jī)碳（如纖維素、半纖維素）經(jīng)微生物分解（礦化率約60%-70%）重新進(jìn)入碳循環(huán)，未分解部分形成腐殖質(zhì)（固碳效率比單作稻田高10%-15%）。此外，復(fù)合系統(tǒng)中雜草（如稗草）被鴨取食，減少雜草與水稻的碳競(jìng)爭(zhēng)（雜草生物量降低60%-70%），使更多光合產(chǎn)物分配到籽粒（稻谷產(chǎn)量增加5%-8%）。（4）微量元素循環(huán)調(diào)控：鐵（Fe）、鋅（Zn）等微量元素在單作稻田中易因土壤還原條件（淹水）形成沉淀（如FeS、ZnS），有效性降低。魚(yú)鴨的活動(dòng)增加水體溶氧量（比單作稻田高2-3mg·L?1），促進(jìn)氧化還原電位（Eh）升高，使Fe2?氧化為Fe3?（形成Fe(OH)3膠體吸附重金屬），同時(shí)釋放被吸附的Zn2?、Mn2?。此外，魚(yú)鴨排泄物中的有機(jī)酸（如乙酸、丙酸）可絡(luò)合微量元素，提高其生物有效性。例如，該系統(tǒng)中水稻籽粒鋅含量比單作稻田高15%-20%，減少微量元素缺乏癥發(fā)生。（5）減少外部物質(zhì)投入：①減少農(nóng)藥：鴨捕食螟蟲(chóng)、葉蟬等害蟲(chóng)（害蟲(chóng)密度降低70%-80%），魚(yú)攝食蚊幼蟲(chóng)（蚊密度降低90%），減少殺蟲(chóng)劑使用（農(nóng)藥用量減少60%-70%）；②減少除草劑：鴨踩踏和取食雜草（雜草控制效率達(dá)85%-90%），無(wú)需化學(xué)除草；③減少飼料：魚(yú)可利用稻田中的浮游生物（提供30%-40%的餌料），鴨可攝食雜草、昆蟲(chóng)（提供20%-30%的飼料），降低養(yǎng)殖成本。綜上，“稻-魚(yú)-鴨”復(fù)合系統(tǒng)通過(guò)生物間的互利共生，實(shí)現(xiàn)氮、磷、碳等元素的高效循環(huán)和閉合利用，減少化肥、農(nóng)藥、飼料等外部投入，同時(shí)提高稻谷和水產(chǎn)品產(chǎn)量（魚(yú)類(lèi)產(chǎn)量約300-500kg·hm?2，鴨產(chǎn)量約150-200只·hm?2），降低面源污染風(fēng)險(xiǎn)（氮磷徑流損失減少30%-40%），是典型的生態(tài)農(nóng)業(yè)模式，符合農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展要求。3.論述植物激素在調(diào)控作物產(chǎn)量形成中的協(xié)同與拮抗作用，并舉例說(shuō)明。植物激素通過(guò)復(fù)雜的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)調(diào)控作物產(chǎn)量形成（包括分蘗/分枝、花器官發(fā)育、籽粒灌漿等過(guò)程），其協(xié)同與拮抗作用貫穿整個(gè)生育期，具體機(jī)制如下：（1）分蘗/分枝調(diào)控中的協(xié)同與拮抗：①生長(zhǎng)素（IAA）與細(xì)胞分裂素（CTK）：IAA由莖尖合成，通過(guò)極性運(yùn)輸抑制側(cè)芽生長(zhǎng)（頂端優(yōu)勢(shì)）；CTK由根系合成，向上運(yùn)輸促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)。二者比值（IAA/CTK）決定分蘗數(shù)：比值低時(shí)（如施cytokinin），側(cè)芽生長(zhǎng)；比值高時(shí)（如去頂后IAA減少），分蘗增加。例如，水稻中過(guò)表達(dá)細(xì)胞分裂素合成基因OsIPT8，可使分蘗數(shù)增加20%-30%，但過(guò)高會(huì)導(dǎo)致貪青晚熟；②赤霉素（GA）與獨(dú)角金內(nèi)酯（SL）：GA促進(jìn)節(jié)間伸長(zhǎng)（如小麥拔節(jié)），SL抑制分蘗（通過(guò)降解分蘗促進(jìn)因子D53）。GA與SL存在拮抗：GA信號(hào)增強(qiáng)（如GA3處理）可緩解SL對(duì)分蘗的抑制，而SL合成突變體（如水稻d10）表現(xiàn)為多分蘗、矮化，需外源GA恢復(fù)株高。（2）花器官發(fā)育中的協(xié)同作用：①I(mǎi)AA與乙烯（ETH）：IAA誘導(dǎo)乙烯合成（通過(guò)上調(diào)ACC合成酶基因），二者協(xié)同調(diào)控性別分化。例如，黃瓜中高濃度IAA（如2,4-D處理）促進(jìn)乙烯合成，增加雌花比例；低濃度IAA則促進(jìn)雄花形成；②GA與CTK：GA促進(jìn)雄蕊發(fā)育（如擬南芥中GA合成突變體雄蕊短?。?，CTK促進(jìn)雌蕊發(fā)育（如玉米中CTK處理增加雌穗小花數(shù)）。二者協(xié)同作用可提高結(jié)實(shí)率：在小麥孕穗期噴施GA3+6-BA（CTK類(lèi)似物），可使穗粒數(shù)增加10%-15%。（3）籽粒灌漿中的拮抗與協(xié)同：①脫落酸（ABA）與IAA：ABA促進(jìn)光合產(chǎn)物向籽粒運(yùn)輸（通過(guò)上調(diào)蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因SUT1表達(dá)），IAA維持籽粒庫(kù)強(qiáng)度（促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大）。二者協(xié)同作用：水稻灌漿期ABA含量上升（由0.5μg·g?1增至2.0μg·g?1），同時(shí)IAA含量保持較高水平（1.2-1.5μg·g?1），共同促進(jìn)蔗糖從源（葉片）向庫(kù)（籽粒）運(yùn)輸。若ABA不足（如突變體aba1），則灌漿速率下降，千粒重降低20%-30%；②乙烯與ABA：乙烯抑制籽粒灌漿（通過(guò)誘導(dǎo)呼吸躍變，加速葉片衰老），與ABA拮抗。小麥灌漿后期乙烯釋放量增加（由0.1nL·