2025年中職（藥品檢驗(yàn)員）藥品檢驗(yàn)綜合測試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分)1.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是（）A.鑒別、檢查、含量測定、寫出報(bào)告B.取樣、鑒別、檢查、含量測定、寫出報(bào)告C.檢查、鑒別、含量測定、寫出報(bào)告D.取樣、檢查、鑒別、含量測定、寫出報(bào)告2.藥品檢驗(yàn)中，鑒別項(xiàng)下的試驗(yàn)主要是（）A.確證藥物的結(jié)構(gòu)B.確證藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的純度D.檢查藥物的有效性3.以下哪種方法不屬于化學(xué)鑒別法（）A.呈色反應(yīng)鑒別法B.沉淀生成反應(yīng)鑒別法C.熒光反應(yīng)鑒別法D.紅外光譜鑒別法4.某藥物與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫色，該藥物可能是（）A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.布洛芬D.維生素C5.鑒別巴比妥類藥物的反應(yīng)是（）A.重氮化偶合反應(yīng)B.銀鹽反應(yīng)C.硫色素反應(yīng)D.維他立反應(yīng)6.藥品的雜質(zhì)限量是指（）A.雜質(zhì)的最大允許量B.雜質(zhì)的最小允許量C.雜質(zhì)需要控制的范圍D.雜質(zhì)的檢查量7.檢查藥物中的重金屬時(shí)，通常采用的方法是（）A.古蔡氏法B.硫代乙酰胺法C.白田道夫法D.硫化鈉法8.砷鹽檢查中，加入碘化鉀和氯化亞錫的作用是（）A.使五價(jià)砷還原為三價(jià)砷B.增加砷化氫的生成量C.抑制銻化氫的生成D.以上都是9.藥物中氯化物檢查的原理是（）A.氯化物與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀B.氯化物與硫氰酸銨反應(yīng)生成紅色溶液C.氯化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成白色沉淀D.氯化物與硫酸反應(yīng)生成白色沉淀10.干燥失重主要檢查藥物中的（）A.水分B.揮發(fā)性物質(zhì)C.水分和揮發(fā)性物質(zhì)D.不溶性雜質(zhì)11.熾灼殘?jiān)鼨z查主要是檢查藥物中的（）A.重金屬B.無機(jī)雜質(zhì)C.有機(jī)雜質(zhì)D.水分12.藥物的含量測定方法中，屬于容量分析法的是（）A.酸堿滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法13.酸堿滴定法中，常用的酸堿指示劑是（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.以上都是14.用氫氧化鈉滴定液滴定鹽酸時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是（）A.甲基橙B.酚酞C.甲基紅D.溴甲酚綠15.非水滴定法中，常用的溶劑是（）A.乙醇B.丙酮C.冰醋酸D.乙醚16.碘量法中，常用的滴定液是（）A.碘滴定液B.硫代硫酸鈉滴定液C.亞硝酸鈉滴定液D.氫氧化鈉滴定液17.高效液相色譜法中，常用的固定相是（）A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.聚酰胺18.在氣相色譜法中，可以用于定性的參數(shù)是（）A.保留時(shí)間B.峰面積C.分離度D.理論塔板數(shù)19.紫外分光光度法中，常用的波長范圍是（）A.200-400nmB.400-760nmC.760-2500nmD.2500nm以上20.紅外分光光度法主要用于（）A.藥物的鑒別B.藥物的純度檢查C.藥物的含量測定D.藥物的結(jié)構(gòu)分析第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述藥品檢驗(yàn)的重要性。22.（10分）寫出鑒別苯巴比妥的化學(xué)方法及現(xiàn)象。23.（10分）簡述重金屬檢查中硫代乙酰胺法的原理及操作要點(diǎn)。24.（15分）材料：某藥物的含量測定采用酸堿滴定法。取該藥物0.2000g，精密稱定，加中性乙醇20ml使溶解，用氫氧化鈉滴定液（0.1000mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液18.00ml。已知該藥物的摩爾質(zhì)量為204.22g/mol。問題：計(jì)算該藥物的含量。25.（15分）材料：某藥品中含有少量雜質(zhì)，需要進(jìn)行雜質(zhì)檢查。采用比色法檢查其中的鐵鹽雜質(zhì)。取本品，加水溶解后，加硝酸使緩緩煮沸5分鐘，放冷，加水使成一定體積。取適量，加硫氰酸銨溶液，搖勻，如顯色，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液一定體積制成的對照液用同一方法制成的對照液比較，不得更深。問題：簡述比色法檢查鐵鹽雜質(zhì)的原理及操作注意事項(xiàng)。答案：1.B2.B3.D4.B5.B6.A7.B8.D9.A10.C11.B12.A13.D14.B15.C16.B17.A18.A19.A20.D21.藥品檢驗(yàn)的重要性在于確保藥品質(zhì)量，保障用藥安全有效。它能防止不合格藥品流入市場，維護(hù)患者健康，促進(jìn)藥品行業(yè)規(guī)范發(fā)展，為藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)提供質(zhì)量依據(jù)，保證藥品質(zhì)量的可控性和穩(wěn)定性。22.鑒別苯巴比妥：取本品約0.2g，加氫氧化鈉試液10ml，煮沸，即生成具特殊臭味的苯乙二酰脲，加硝酸銀試液，即生成白色沉淀。23.硫代乙酰胺法原理：硫代乙酰胺在弱酸性條件下水解產(chǎn)生硫化氫，與重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物混懸液，與一定量標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液經(jīng)同法處理后所呈顏色比較，判斷供試品中重金屬是否符合限量規(guī)定。操作要點(diǎn)：注意酸度控制，一般用醋酸鹽緩沖液調(diào)節(jié)pH值；加熱時(shí)間和溫度要適宜；標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液加入量準(zhǔn)確；比色時(shí)要在規(guī)定時(shí)間內(nèi)觀察比較。24.首先計(jì)算氫氧化鈉滴定液的物質(zhì)的量：n(NaOH)=0.1000mol/L×0.018L=0.0018mol。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)計(jì)量關(guān)系，該藥物與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:1，所以該藥物的物質(zhì)的量也為0.0018mol。則該藥物的含量為：(0.0018mol×204.22g/mol)÷0.2000g×100%=18.38%。25.比色法檢查鐵鹽雜質(zhì)原理：鐵鹽在酸性溶