1【重點(diǎn)內(nèi)容播報(bào)】【教學(xué)環(huán)節(jié)】2.加成反應(yīng)：斷雙鍵成單鍵3.消去反應(yīng)：斷單鍵成雙鍵4.氧化反應(yīng)：加氧去氫是氧化（一般有特殊條件，如高錳酸鉀、氧氣等）5.還原反應(yīng)：加氫去氧是還原答：(1)取代反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(3)消去反應(yīng)(4)還原反2①計(jì)算不飽和度：碳加一減氫除二，鹵加氮FF3.復(fù)雜分子式推斷——倒推官能團(tuán)定位(2)已知B→D為加成反應(yīng)，則有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答：丙烯酸碳碳雙鍵、酰胺基CH2=CH—CH=CH23）：②醇：R-CH2OH→R-COOH；R-CH(CH3)OH→R-CO(CH3)⑥炔：CH≡CHCO2(主要產(chǎn)物)——其他具體物質(zhì)看題【典例5】X使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原4/答：不反應(yīng)，不褪色【典例7】以甲苯為原料，按以下流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸(部分試劑、產(chǎn)物及4(1)C物質(zhì)的化學(xué)名稱(chēng)是，其中含有官能團(tuán)答：鄰氯苯甲酸或2-氯苯甲酸碳氯鍵（或氯原子）：3CHCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O↓+3H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O+O2+2H2O5(5)與反應(yīng)，CHCl3比CH3Cl更容易進(jìn)行，原因是。（1）NaOH水溶液加熱：“撿水槍=堿水羥：堿性物質(zhì)水溶液，鹵代烴變成羥基”例：C2H5Br＋NaOH-→C2H5OH＋（2）NaOH醇溶液加熱：“一剪梅=乙堿沒(méi)：乙醇的6例：CH3CH2Br＋NaOH―→CH2===CH2↑+NaBr＋H2OR—CH2—CH2—X＋NaOHR—CH==CH2＋NaX＋H2O例：CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O【拓展】——羥醛縮合：引入碳碳雙鍵，增長(zhǎng)碳鏈（技巧：一碳丟氧，一碳丟兩氫，兩碳再雙鍵相連）：＋【典例11】工業(yè)上可通過(guò)與乙醛在NaOH溶液和加熱的條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)，生成肉桂醛()。反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng)，已知第一步反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類(lèi)型為。寫(xiě)出反應(yīng)②中第一步答：(1)苯甲醛(2)消去反應(yīng)+CH3CHO→2Cl＋HCl=＋HCl7例：①+Br2→+HBrr②228分析：A：B：C：D：E：F：G：△△9例：①成醚：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O濃H2SO4②酯化：CH3COOH＋CH3CH2OH―→CH3COOC+3H2O△答：加成反應(yīng)濃硫，加熱(CH3)2CHCH(OH)COOHcoonB：（2）加聚單體判斷——“逢2斷，單變雙，雙變?nèi)币欢l件答：n(CH3)2C=CHCOOCH3一定條件①單一單體縮聚——找斷鍵，加括號(hào)（小分子=例單一單體雙手官能團(tuán)）②兩種單體縮聚——找斷鍵，中間不要，兩邊加口號(hào)（小分子=兩種單體的總數(shù)例兩種單體雙手官能團(tuán)）▲重點(diǎn)特殊——酚醛樹(shù)脂兩種單體單手官能團(tuán)）(4)M在一定條件下能發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。物，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，合成路線(xiàn)答：(1)醛基、羥基(2)氧化反應(yīng)32OHO(4)+3NaOH—Δ—2OHO已知：A為芳香族化合物，分子式為C7H8O。ΔNaOH/HOΔ3+H2O+催化劑2O催化劑(4)C2H6O有兩種同分異構(gòu)體，沸點(diǎn)較低的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)，原因是。