2025年中職藥學（藥物制劑基礎）試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。1.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗C.藥物的降解速度與溫度有關，溫度升高，降解速度減慢D.固體制劑的穩(wěn)定性一般比液體制劑好2.下列哪種劑型不屬于溶液型劑型（）A.溶液劑B.糖漿劑C.注射劑D.乳劑3.制備維生素C注射液時，加入碳酸氫鈉的作用是（）A.調(diào)節(jié)pH值B.抗氧劑C.金屬離子絡合劑D.溶劑4.下列關于熱原的敘述，錯誤的是（）A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原能引起恒溫動物體溫異常升高D.熱原可通過微孔濾膜除去5.下列哪種滅菌方法不屬于物理滅菌法（）A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.射線滅菌法D.化學滅菌法6.下列關于表面活性劑的敘述，錯誤的是（）A.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B.表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中含有親水基團和親油基團C.表面活性劑可分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑D.表面活性劑的HLB值越小，其親水性越強7.下列哪種劑型屬于固體劑型（）A.散劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.以上都是8.制備散劑時，當藥物劑量小、毒性大時，應采用的混合方法是（）A.攪拌混合B.研磨混合C.過篩混合D.等量遞加混合9.下列關于顆粒劑的敘述，錯誤的是（）A.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料混合制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑可分為可溶顆粒、混懸顆粒和泡騰顆粒C.顆粒劑的制備工藝包括制粒、干燥、整粒和包裝等步驟D.顆粒劑的含水量一般不得超過10%10.下列關于膠囊劑的敘述，錯誤的是（）A.膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑B.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊C.膠囊劑的優(yōu)點是能掩蓋藥物的不良氣味、提高藥物的穩(wěn)定性D.膠囊劑的內(nèi)容物可以是粉末、顆粒、小片或小丸等11.下列關于片劑的敘述，錯誤的是（）A.片劑是將藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑B.片劑可分為口服片劑、口腔用片劑和外用片劑等C.片劑的制備工藝包括制粒、壓片和包衣等步驟D.片劑的硬度越大，其崩解速度越快12.下列關于注射劑的敘述，錯誤的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑可分為注射液、注射用無菌粉末和注射用濃溶液C.注射劑的優(yōu)點是藥效迅速、劑量準確、作用可靠D.注射劑的缺點是使用不便、注射疼痛、安全性較低13.下列關于滴眼劑的敘述，錯誤的是（）A.滴眼劑是指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.滴眼劑的pH值一般應在5.0~9.0之間C.滴眼劑的滲透壓應與淚液的滲透壓相近D.滴眼劑的裝量一般不得超過10ml14.下列關于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.氣霧劑可分為溶液型氣霧劑、混懸型氣霧劑和乳劑型氣霧劑C.氣霧劑的優(yōu)點是速效、定位作用、穩(wěn)定性好D.氣霧劑的缺點是成本高、劑量不準確15.下列關于栓劑的敘述，錯誤的是（）A.栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B.栓劑可分為肛門栓和陰道栓C.栓劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)D.栓劑的作用時間一般比口服制劑短16.下列關于藥物制劑處方設計的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑處方設計的目的是根據(jù)臨床用藥的需要，結(jié)合藥物的理化性質(zhì)和生物學特性，選擇合適的劑型、輔料和制備工藝，制備出安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控的藥物制劑B.藥物制劑處方設計的原則包括安全性、有效性、穩(wěn)定性、可控性和順應性等C.藥物制劑處方設計的主要內(nèi)容包括劑型的選擇、輔料的選擇、處方組成的優(yōu)化和制備工藝的研究等D.藥物制劑處方設計不需要考慮藥物的劑量和用法17.下列關于藥物制劑質(zhì)量控制的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑質(zhì)量控制是指對藥物制劑的研制、生產(chǎn)、銷售和使用等過程進行全面的質(zhì)量控制，以確保藥物制劑的質(zhì)量符合規(guī)定的標準B.藥物制劑質(zhì)量控制的主要內(nèi)容包括原料藥的質(zhì)量控制、輔料的質(zhì)量控制、制劑的質(zhì)量控制和包裝材料的質(zhì)量控制等C.藥物制劑質(zhì)量控制的方法包括物理檢驗、化學檢驗、生物學檢驗和微生物檢驗等D.藥物制劑質(zhì)量控制不需要對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控18.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性研究可以保證藥物制劑的質(zhì)量，確保臨床用藥的安全有效B.藥物制劑穩(wěn)定性研究可以為藥物制劑的生產(chǎn)、包裝、儲存和運輸?shù)忍峁┛茖W依據(jù)C.藥物制劑穩(wěn)定性研究可以為藥物制劑的處方設計和工藝優(yōu)化提供參考D.藥物制劑穩(wěn)定性研究不需要考慮藥物的有效期19.下列關于藥物制劑新技術的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑新技術是指在藥物制劑領域中應用的新型技術，包括固體分散技術、包合技術、微囊化技術、納米技術等B.藥物制劑新技術可以提高藥物的溶解度、溶出度、穩(wěn)定性和生物利用度等C.藥物制劑新技術可以改善藥物制劑的外觀、口感和質(zhì)量等D.藥物制劑新技術不需要進行質(zhì)量控制20.下列關于藥物制劑配伍變化的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑配伍變化是指藥物在配伍使用時發(fā)生的物理、化學和生物學變化B.藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化、化學配伍變化和生物學配伍變化C.藥物制劑配伍變化會影響藥物制劑的質(zhì)量和療效，甚至會產(chǎn)生不良反應D.藥物制劑配伍變化不需要進行研究和控制第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共10分）答題要求：本大題共5小題，每小題2分。請在每題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。1.藥物制劑穩(wěn)定性的試驗方法包括________、加速試驗和長期試驗。2.制備維生素C注射液時，加入亞硫酸氫鈉的作用是________。3.表面活性劑的HLB值越大，其________性越強。4.顆粒劑的制備工藝包括制粒、干燥、________和包裝等步驟。5.栓劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和________基質(zhì)。（二）名詞解釋（共15分）答題要求：本大題共3小題，每小題5分。請簡要解釋下列名詞。1.熱原2.表面活性劑3.藥物制劑處方設計（三）簡答題（共20分）答題要求：本大題共4小題，每小題5分。請簡要回答下列問題。1.簡述藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素。2.簡述注射劑的質(zhì)量要求。3.簡述片劑的制備工藝。4.簡述氣霧劑的優(yōu)點。（四）材料分析題（共10分）答題要求：閱讀以下材料，回答問題。材料：某藥廠生產(chǎn)的維生素C注射液，在儲存過程中出現(xiàn)了變色、渾濁等現(xiàn)象。經(jīng)檢驗，發(fā)現(xiàn)維生素C注射液中含有大量的亞硝酸鹽。問題：1.維生素C注射液中含有大量亞硝酸鹽的原因可能是什么？（5分）2.如何防止維生素C注射液中出現(xiàn)亞硝酸鹽？（5分）（五）綜合應用題（共5分）答題要求：請根據(jù)以下題目要求，設計一個藥物制劑的處方，并簡述其制備工藝。題目要求：設計一個治療感冒的復方制劑，要求該制劑具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用，且服用方便、口感良好。答案：第I卷答案1.C2.D3.A4.D5.D6.D7.D8.D9.D10.D11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D第II卷答案（一）填空題答案1.影響因素試驗2.抗氧劑3.親水4.整粒5.水溶性（二）名詞解釋答案1.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，主要成分是脂多糖，能引起恒溫動物體溫異常升高。2.表面活性劑是指具有很強表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)，分子結(jié)構(gòu)中含有親水基團和親油基團。3.藥物制劑處方設計是根據(jù)臨床用藥的需要，結(jié)合藥物的理化性質(zhì)和生物學特性，選擇合適的劑型、輔料和制備工藝，制備出安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控的藥物制劑。（三）簡答題答案1.藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素包括處方因素（如pH值、溶劑、輔料等）和外界因素（如溫度、光線、濕度、氧氣等）。2.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH值、穩(wěn)定性等。3.片劑的制備工藝包括粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、整粒、壓片和包衣等步驟。4.氣霧劑的優(yōu)點包括速效、定位作用、穩(wěn)定性好、能避免藥物的首過效應、使用方便等。（四）材料分析題答案1.維生素C注射液中含有大量亞硝酸鹽的原因可能是在制備過程中使用了含有亞硝酸鹽的原料或輔料，或者在儲存過程中受到了污染。2.防止維生素C注射液中出現(xiàn)亞硝酸鹽的方法包括嚴格控制原料和輔料的質(zhì)量，避免使用含有亞硝酸鹽的物質(zhì)；在制備過程中采取適當?shù)拇胧?，如加入抗氧劑、調(diào)節(jié)pH