2025年大學(xué)大一（動(dòng)物科學(xué)）動(dòng)物遺傳學(xué)階段測(cè)試試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級(jí)______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：本卷共20小題，每小題2分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。請(qǐng)將正確答案的序號(hào)填在括號(hào)內(nèi)。1.下列關(guān)于基因的敘述，正確的是（）A.基因是DNA分子上任意一個(gè)片段B.基因是RNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段C.基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段D.基因是蛋白質(zhì)分子上有遺傳效應(yīng)的片段答案：C2.等位基因是指（）A.位于同源染色體的相同位置上的基因B.位于非同源染色體上的基因C.控制相對(duì)性狀的基因D.控制相同性狀的基因答案：C3.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次B.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂兩次C.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次D.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制兩次，細(xì)胞分裂一次答案：C4.同源染色體是指（）A.一條染色體復(fù)制形成的兩條染色體B.分別來(lái)自父方和母方的兩條染色體C.形態(tài)、大小大致相同的兩條染色體D.減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體答案：D5.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）A.減數(shù)第一次分裂后期B.減數(shù)第一次分裂末期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第二次分裂末期答案：B6.下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA復(fù)制時(shí)，以親代DNA的一條鏈為模板合成子代DNAB.轉(zhuǎn)錄時(shí)，以DNA的一條鏈為模板合成RNAC.翻譯時(shí)，以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)D.中心法則總結(jié)了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律答案：A7.密碼子是指（）A.DNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基B.mRNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基C.tRNA上的三個(gè)堿基D.rRNA上的三個(gè)堿基答案：B8.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變B.基因突變一定是由物理、化學(xué)或生物因素引起的C.基因突變具有普遍性、隨機(jī)性、不定向性等特點(diǎn)D.基因突變只能發(fā)生在DNA復(fù)制時(shí)答案：C9.基因重組發(fā)生在（）A.減數(shù)分裂過(guò)程中B.DNA復(fù)制過(guò)程中C.有絲分裂過(guò)程中D.受精作用過(guò)程中答案：A10.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（）A.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異B.染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變C.染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體的增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加或減少D.以上敘述都正確答案：D11.單倍體是指（）A.體細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組的個(gè)體B.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體C.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體D.體細(xì)胞中含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體答案：C12.多倍體是指（）A.體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體B.體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體C.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體D.體細(xì)胞中含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體答案：A13.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的確疾病B.人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的確遺傳病D.以上敘述都正確答案：D14.下列關(guān)于基因診斷的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因診斷是指用放射性同位素、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子做探針，利用DNA分子雜交原理，鑒定被檢測(cè)標(biāo)本上的遺傳信息B.基因診斷可以檢測(cè)出某些遺傳病C.基因診斷可以檢測(cè)出某些傳染病D.基因診斷只能檢測(cè)出基因異常，不能檢測(cè)出染色體異常答案：D1）第II卷（非選擇題，共60分）（一）填空題（共15分）答題要求：請(qǐng)?jiān)跈M線上填寫(xiě)正確答案。1.基因的表達(dá)包括______和______兩個(gè)過(guò)程。答案：轉(zhuǎn)錄；翻譯2.減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做______。答案：聯(lián)會(huì)3.基因突變的類(lèi)型包括______、______、______等。答案：堿基對(duì)的替換；堿基對(duì)的增添；堿基對(duì)的缺失4.染色體組是指細(xì)胞中的一組______染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同。答案：非同源5.人類(lèi)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的主要手段包括______、______、______等。答案：遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷；禁止近親結(jié)婚（二）簡(jiǎn)答題（共15分）答題要求：請(qǐng)簡(jiǎn)要回答問(wèn)題。1.簡(jiǎn)述DNA復(fù)制的過(guò)程。答案：DNA復(fù)制時(shí)，首先在解旋酶的作用下，DNA分子的兩條鏈解開(kāi)，然后以解開(kāi)的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一段子鏈。隨著模板鏈解旋過(guò)程的進(jìn)行，新合成的子鏈也不斷地延伸。同時(shí)，每條新鏈與其對(duì)應(yīng)的模板鏈盤(pán)繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各自形成一個(gè)新的DNA分子。2.簡(jiǎn)述基因重組的類(lèi)型。答案：基因重組有兩種類(lèi)型。一種是在生物體進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，這是基因重組的主要類(lèi)型；另一種是在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。3.簡(jiǎn)述染色體變異的類(lèi)型。答案：染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位和易位等。染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體的增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加或減少。（三）分析題（共15分）答題要求：請(qǐng)根據(jù)所給材料，分析回答問(wèn)題。材料：某動(dòng)物的毛色由一對(duì)等位基因控制，黑色（B）對(duì)白色（b）為顯性?，F(xiàn)有一只黑色雄性動(dòng)物與一只白色雌性動(dòng)物雜交，產(chǎn)生的子代中黑色∶白色=3∶1。1.請(qǐng)寫(xiě)出親本的基因型。答案：親本中黑色雄性動(dòng)物的基因型為Bb，白色雌性動(dòng)物的基因型為bb。2.請(qǐng)解釋子代中黑色∶白色=3∶1的原因。答案：黑色雄性動(dòng)物（Bb）產(chǎn)生的配子有B和b兩種，比例為1∶1；白色雌性動(dòng)物（bb）產(chǎn)生的配子只有b一種。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代的基因型及比例為Bb∶bb=1∶1，表現(xiàn)型及比例為黑色∶白色=3∶1。3.若讓子代中的黑色個(gè)體自由交配，后代中白色個(gè)體所占的比例是多少？答案：子代中黑色個(gè)體的基因型為Bb，其產(chǎn)生的配子B∶b=1∶1。自由交配時(shí)，后代中白色個(gè)體（bb）所占的比例為1/4。（四）材料分析題（共10分）答題要求：請(qǐng)閱讀材料，回答問(wèn)題。材料：在人類(lèi)中，有一種遺傳病叫做鐮刀型細(xì)胞貧血癥，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，容易破裂，使人患溶血性貧血。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，該病是由基因突變引起的，患者的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，有一個(gè)氨基酸的種類(lèi)發(fā)生了改變。1.請(qǐng)分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的原因。答案：鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白分子的一條多肽鏈上的一個(gè)氨基酸種類(lèi)發(fā)生改變，從而使紅細(xì)胞的形態(tài)和功能發(fā)生異常。2.從基因突變的角度分析，該病屬于哪種類(lèi)型的基因突變？答案：該病屬于堿基對(duì)的替換導(dǎo)致的基因突變。3.請(qǐng)簡(jiǎn)述基因突變與生物性狀改變之間的關(guān)系。答案：基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變。由于密碼子的簡(jiǎn)并性，當(dāng)基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子中時(shí)，一般不會(huì)引起生物性狀的改變；當(dāng)基因突變發(fā)生在編碼區(qū)的外顯子中時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變。（五）綜合應(yīng)用題（共10分）答題要求：請(qǐng)根據(jù)所給材料，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，回答問(wèn)題。材料：現(xiàn)有甲、乙兩種動(dòng)物，它們的體細(xì)胞中染色體數(shù)目分別為2n和4n。甲動(dòng)物的基因型為AaBb，乙動(dòng)物的基因型為AABB。1.請(qǐng)分析甲、乙兩種動(dòng)物的染色體組數(shù)目。答案：甲動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為2n，其染色體組數(shù)目為2個(gè)；乙動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4n，其染色體組數(shù)目為4個(gè)。2.若讓甲、乙兩種動(dòng)物雜交，產(chǎn)生的子代中染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目分別是多少？答案：