2026年生物科技服務(wù)公司中間產(chǎn)品檢驗管理制度第一章總則第一條為規(guī)范公司技術(shù)服務(wù)項目中中間產(chǎn)品的檢驗管理工作，強化中間產(chǎn)品質(zhì)量管控，保障最終服務(wù)成果的質(zhì)量穩(wěn)定性與安全性，維護(hù)公司品牌形象及客戶合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國生物安全法》《質(zhì)量管理體系要求》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，結(jié)合公司生物科技技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù)實際情況，制定本制度。第二條本制度所稱中間產(chǎn)品，是指公司在技術(shù)服務(wù)項目實施過程中，經(jīng)過部分技術(shù)操作環(huán)節(jié)形成的、尚未完成最終成果交付的階段性產(chǎn)品，包括但不限于實驗反應(yīng)中間體、樣品處理中間產(chǎn)物、檢測半成品等。第三條本制度所稱中間產(chǎn)品檢驗，是指對各類中間產(chǎn)品的質(zhì)量特性、技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行檢測、驗證及判定的全過程工作，包括檢驗計劃制定、取樣、樣品處置、檢驗實施、結(jié)果判定、異常處理及記錄歸檔等環(huán)節(jié)。第四條本制度適用于公司所有技術(shù)服務(wù)項目中中間產(chǎn)品檢驗的全流程管理工作。公司質(zhì)量部、技術(shù)服務(wù)部、各項目組、采購部及所有參與中間產(chǎn)品檢驗相關(guān)工作的部門和人員，均需嚴(yán)格遵守本制度規(guī)定。第五條中間產(chǎn)品檢驗管理遵循“科學(xué)精準(zhǔn)、客觀公正、全程管控、風(fēng)險前置”的原則，確保檢驗工作規(guī)范有序，檢驗結(jié)果真實可靠，及時發(fā)現(xiàn)并處置質(zhì)量隱患，保障技術(shù)服務(wù)全流程質(zhì)量可控。第六條公司建立中間產(chǎn)品檢驗管理責(zé)任制，明確各部門及相關(guān)人員的檢驗職責(zé)，將中間產(chǎn)品檢驗的規(guī)范性、及時性、準(zhǔn)確性納入相關(guān)部門及人員的績效考核體系，強化責(zé)任落實，保障制度有效落地。第二章管理職責(zé)分工第七條質(zhì)量部是中間產(chǎn)品檢驗管理的歸口部門，主要職責(zé)包括：牽頭制定并修訂本制度及中間產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)范；負(fù)責(zé)檢驗人員的資質(zhì)審核、培訓(xùn)及能力評估；統(tǒng)籌管理檢驗設(shè)備、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品的配置、校準(zhǔn)、維護(hù)及使用；組織開展中間產(chǎn)品檢驗工作，審核檢驗結(jié)果及檢驗報告；監(jiān)督檢查中間產(chǎn)品檢驗全流程的規(guī)范執(zhí)行情況；負(fù)責(zé)檢驗記錄及報告的歸檔管理；牽頭處理檢驗過程中的質(zhì)量異常問題；參與中間產(chǎn)品檢驗相關(guān)的風(fēng)險評估工作。第八條技術(shù)服務(wù)部是中間產(chǎn)品檢驗的技術(shù)支持部門，主要職責(zé)包括：參與中間產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)范的制定與修訂，提供技術(shù)依據(jù)；協(xié)助質(zhì)量部解決檢驗過程中的技術(shù)難題；指導(dǎo)項目組開展中間產(chǎn)品的取樣、標(biāo)識及送檢工作；配合質(zhì)量部開展檢驗結(jié)果的技術(shù)分析，提出質(zhì)量改進(jìn)建議；參與中間產(chǎn)品質(zhì)量異常問題的調(diào)查與處置。第九條技術(shù)服務(wù)項目組是中間產(chǎn)品檢驗的配合執(zhí)行部門，項目負(fù)責(zé)人為項目中間產(chǎn)品檢驗第一責(zé)任人，主要職責(zé)包括：依據(jù)本制度及項目技術(shù)方案，制定項目中間產(chǎn)品檢驗計劃；組織項目人員按規(guī)范開展中間產(chǎn)品的取樣、標(biāo)識、儲存及送檢工作；及時將中間產(chǎn)品的生產(chǎn)/制備信息告知質(zhì)量部，配合檢驗工作開展；接收并確認(rèn)檢驗結(jié)果，對檢驗不合格的中間產(chǎn)品及時采取隔離、暫停相關(guān)操作等管控措施；配合質(zhì)量部開展質(zhì)量異常問題的調(diào)查與整改工作；負(fù)責(zé)項目中間產(chǎn)品檢驗相關(guān)資料的收集與提交。第十條檢驗人員是中間產(chǎn)品檢驗的直接執(zhí)行者，主要職責(zé)包括：嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)范及操作規(guī)程開展檢驗工作；如實、準(zhǔn)確記錄檢驗過程中的原始數(shù)據(jù)及操作信息；及時出具檢驗結(jié)果，編制檢驗報告，對檢驗結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；發(fā)現(xiàn)檢驗設(shè)備異常、試劑失效或檢驗數(shù)據(jù)異常時，立即停止檢驗工作，及時向質(zhì)量部負(fù)責(zé)人匯報；參與檢驗方法的驗證及優(yōu)化工作；配合質(zhì)量部完成檢驗記錄的整理與歸檔。第十一條采購部是中間產(chǎn)品檢驗相關(guān)物資的保障部門，主要職責(zé)包括：負(fù)責(zé)采購符合標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗試劑、耗材、標(biāo)準(zhǔn)品等物資；確保采購物資的質(zhì)量證明文件完整有效；配合質(zhì)量部開展采購物資的入庫檢驗工作；保障檢驗物資的及時供應(yīng)。第十二條其他相關(guān)部門（如安全管理部、財務(wù)部）依據(jù)職責(zé)分工配合中間產(chǎn)品檢驗工作：安全管理部負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗過程中的安全操作規(guī)范執(zhí)行情況，排查安全隱患；財務(wù)部負(fù)責(zé)保障中間產(chǎn)品檢驗工作所需經(jīng)費的合理調(diào)配與使用。第三章檢驗標(biāo)準(zhǔn)與檢驗計劃管理第十三條檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定：中間產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)由質(zhì)量部牽頭，聯(lián)合技術(shù)服務(wù)部、項目組依據(jù)客戶需求、項目技術(shù)方案、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)法律法規(guī)及公司質(zhì)量管理要求制定。檢驗標(biāo)準(zhǔn)需明確檢驗項目、技術(shù)指標(biāo)、檢驗方法、判定依據(jù)、檢驗頻次、取樣要求、樣品保存條件及檢驗時限等核心內(nèi)容，確保標(biāo)準(zhǔn)科學(xué)、明確、可操作。第十四條檢驗標(biāo)準(zhǔn)審核與發(fā)布：檢驗標(biāo)準(zhǔn)草案編制完成后，經(jīng)技術(shù)服務(wù)部、項目組審核確認(rèn)，質(zhì)量部負(fù)責(zé)人審核后，按公司審批權(quán)限報相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批；審批通過后，由質(zhì)量部統(tǒng)一編號、發(fā)布，明確實施日期，并組織相關(guān)部門開展標(biāo)準(zhǔn)宣貫培訓(xùn)工作；檢驗標(biāo)準(zhǔn)需納入公司技術(shù)文件管理體系，建立標(biāo)準(zhǔn)臺賬，實行動態(tài)管理。第十五條檢驗標(biāo)準(zhǔn)修訂：當(dāng)出現(xiàn)以下情形之一時，質(zhì)量部需牽頭組織檢驗標(biāo)準(zhǔn)的修訂工作：相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的；客戶需求或項目技術(shù)方案調(diào)整的；檢驗過程中發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)存在缺陷或不合理之處的；技術(shù)進(jìn)步導(dǎo)致檢驗方法優(yōu)化的；其他需要修訂的情形。修訂流程參照檢驗標(biāo)準(zhǔn)制定流程執(zhí)行，修訂后的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實施后，原標(biāo)準(zhǔn)同時廢止。第十六條檢驗計劃制定：每個技術(shù)服務(wù)項目啟動后，項目組需結(jié)合項目技術(shù)方案及檢驗標(biāo)準(zhǔn)，制定《中間產(chǎn)品檢驗計劃》，明確項目涉及的中間產(chǎn)品名稱、檢驗項目、檢驗頻次、取樣點、取樣量、送檢時間、檢驗責(zé)任人及配合要求等內(nèi)容；《中間產(chǎn)品檢驗計劃》經(jīng)技術(shù)服務(wù)部審核、質(zhì)量部會簽后，報項目負(fù)責(zé)人審批執(zhí)行；若項目實施過程中需調(diào)整檢驗計劃，需按原審批流程履行變更手續(xù)。第十七條檢驗計劃監(jiān)督執(zhí)行：質(zhì)量部負(fù)責(zé)監(jiān)督《中間產(chǎn)品檢驗計劃》的執(zhí)行情況，對未按計劃開展檢驗工作的項目組，及時提出整改要求；項目組需定期向質(zhì)量部、技術(shù)服務(wù)部匯報檢驗計劃的執(zhí)行進(jìn)度，確保檢驗工作與項目實施進(jìn)度協(xié)同推進(jìn)。第四章取樣與樣品管理第十八條取樣基本原則：中間產(chǎn)品取樣工作需由經(jīng)過培訓(xùn)的項目組人員或檢驗人員按檢驗標(biāo)準(zhǔn)及取樣操作規(guī)程開展，確保取樣過程規(guī)范、樣品具有代表性；取樣前需核查中間產(chǎn)品的標(biāo)識信息（如產(chǎn)品名稱、批號、制備時間、數(shù)量等），確認(rèn)產(chǎn)品狀態(tài)正常；取樣過程中需做好防污染、防混淆措施，避免樣品損壞或變質(zhì)。第十九條取樣操作規(guī)范：取樣前需準(zhǔn)備好潔凈的取樣器具、樣品容器及標(biāo)識標(biāo)簽，取樣器具需按規(guī)定進(jìn)行清潔、滅菌或干燥處理；嚴(yán)格按檢驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的取樣點、取樣方法、取樣量進(jìn)行取樣，不得隨意更改；取樣過程中需如實記錄取樣時間、取樣人員、取樣點、取樣量、產(chǎn)品狀態(tài)及取樣環(huán)境等信息；取樣完成后，立即對樣品容器進(jìn)行密封，粘貼清晰的標(biāo)識標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包括樣品名稱、批號、取樣日期、取樣人、檢驗項目及樣品狀態(tài)等。第二十條樣品送檢要求：取樣完成后，項目組需在規(guī)定時限內(nèi)（一般不超過24小時）將樣品送至質(zhì)量部檢驗；送檢時需提交《中間產(chǎn)品檢驗申請單》，注明項目名稱、樣品信息、檢驗項目、檢驗依據(jù)及完成時限等內(nèi)容；質(zhì)量部接收人員需對樣品標(biāo)識、狀態(tài)、數(shù)量及檢驗申請單進(jìn)行核對，核對無誤后辦理接收手續(xù)，雙方簽字確認(rèn)；若樣品不符合送檢要求（如標(biāo)識不清、狀態(tài)異常、數(shù)量不足），質(zhì)量部有權(quán)拒絕接收，要求項目組重新取樣送檢。第二十一條樣品儲存與保管：質(zhì)量部需按檢驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的保存條件（如溫度、濕度、避光、密封等）儲存樣品，對不同批號、不同類型的樣品進(jìn)行分類存放，做好隔離防護(hù)，避免混淆或交叉污染；樣品儲存期間需定期檢查樣品狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常及時處理并記錄；檢驗完成后，需按規(guī)定保留一定數(shù)量的留樣，留樣保存期限不少于項目最終成果交付后6個月，特殊項目可根據(jù)客戶要求或相關(guān)規(guī)定延長保存期限。第二十二條樣品處置：檢驗完成且留樣保存期滿后，質(zhì)量部需按公司廢棄物處理規(guī)定及環(huán)保要求，對樣品及留樣進(jìn)行無害化處置，做好處置記錄；對檢驗不合格的中間產(chǎn)品樣品，需單獨標(biāo)識、隔離存放，處置前需經(jīng)質(zhì)量部負(fù)責(zé)人審批，確保處置過程合規(guī)、安全，避免環(huán)境污染或質(zhì)量風(fēng)險。第五章檢驗實施與結(jié)果判定第二十三條檢驗前準(zhǔn)備：檢驗人員接收樣品后，需再次核對樣品信息與檢驗申請單的一致性，確認(rèn)樣品狀態(tài)符合檢驗要求；檢查檢驗設(shè)備的運行狀態(tài)，確保設(shè)備經(jīng)校準(zhǔn)合格且在有效期內(nèi)；核查檢驗試劑、標(biāo)準(zhǔn)品的有效期、批號及儲存條件，確保試劑質(zhì)量合格；按檢驗標(biāo)準(zhǔn)要求準(zhǔn)備好檢驗所需的器具、耗材及記錄表格。第二十四條檢驗操作規(guī)范：檢驗人員需嚴(yán)格按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)范及設(shè)備操作規(guī)程開展檢驗工作，不得擅自更改檢驗方法或操作步驟；檢驗過程中需集中注意力，認(rèn)真細(xì)致地進(jìn)行每一步操作，如實、準(zhǔn)確記錄檢驗原始數(shù)據(jù)，包括檢驗時間、設(shè)備型號及編號、試劑批號、標(biāo)準(zhǔn)品信息、檢測數(shù)值及觀察現(xiàn)象等；原始記錄需清晰、規(guī)范、可追溯，不得隨意涂改，若需修改，需在修改處簽字并注明修改日期，確保修改痕跡可查。第二十五條平行樣與復(fù)核檢驗：對關(guān)鍵檢驗項目或易產(chǎn)生誤差的檢驗項目，需按檢驗標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)置平行樣進(jìn)行檢驗，平行樣檢驗結(jié)果的偏差需符合規(guī)定要求，若偏差超出允許范圍，需重新取樣檢驗；質(zhì)量部需建立檢驗結(jié)果復(fù)核機制，對重要檢驗項目、異常檢驗結(jié)果或客戶有特殊要求的檢驗項目，需安排專人進(jìn)行復(fù)核檢驗，確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠。第二十六條檢驗結(jié)果判定：檢驗人員完成檢驗工作后，依據(jù)檢驗標(biāo)準(zhǔn)中的判定依據(jù)對檢驗結(jié)果進(jìn)行客觀判定，得出合格或不合格的檢驗結(jié)論；若檢驗項目全部符合標(biāo)準(zhǔn)要求，判定為合格；若有一項及以上檢驗項目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求，判定為不合格；對檢驗過程中出現(xiàn)的疑似異常數(shù)據(jù)，需重新核查檢驗過程及原始記錄，必要時重新進(jìn)行檢驗，確保判定結(jié)論準(zhǔn)確無誤。第二十七條檢驗報告編制與審核：檢驗人員需在檢驗完成后規(guī)定時限內(nèi)（一般不超過3個工作日）編制《中間產(chǎn)品檢驗報告》，報告內(nèi)容需完整、準(zhǔn)確，包括樣品信息、檢驗項目、檢驗方法、檢驗結(jié)果、判定結(jié)論、檢驗人員、檢驗日期等核心內(nèi)容；檢驗報告編制完成后，提交質(zhì)量部負(fù)責(zé)人審核，審核內(nèi)容包括檢驗依據(jù)的合規(guī)性、檢驗數(shù)據(jù)的真實性、判定結(jié)論的準(zhǔn)確性及報告格式的規(guī)范性；審核通過后，檢驗報告需加蓋質(zhì)量部檢驗專用章，方可正式出具。第二十八條檢驗結(jié)果反饋：質(zhì)量部需在檢驗報告出具后2個工作日內(nèi)，將檢驗報告?zhèn)鬟f至項目組及技術(shù)服務(wù)部；項目組接收檢驗報告后，需在1個工作日內(nèi)確認(rèn)接收，并將檢驗結(jié)果應(yīng)用于項目實施管控；對不合格的檢驗結(jié)果，質(zhì)量部需同時向公司分管領(lǐng)導(dǎo)匯報，確保相關(guān)部門及時掌握質(zhì)量狀況。第六章質(zhì)量異常處理第二十九條異常情況界定：中間產(chǎn)品檢驗過程中的質(zhì)量異常情況主要包括：中間產(chǎn)品檢驗結(jié)果不合格；檢驗過程中發(fā)現(xiàn)樣品污染、混淆、變質(zhì)等問題；檢驗數(shù)據(jù)異?；驒z驗方法存在缺陷；檢驗設(shè)備故障、試劑失效導(dǎo)致檢驗工作無法正常開展；其他可能影響中間產(chǎn)品質(zhì)量及檢驗結(jié)果的異常情況。第三十條異常情況報告：發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況后，相關(guān)人員需立即停止相關(guān)操作，在1個工作日內(nèi)如實向直接上級匯報；項目組發(fā)現(xiàn)中間產(chǎn)品不合格后，需立即對該批次中間產(chǎn)品進(jìn)行隔離標(biāo)識，暫停相關(guān)后續(xù)操作，避免不合格產(chǎn)品流入下一道環(huán)節(jié)，并及時向質(zhì)量部、技術(shù)服務(wù)部匯報。第三十一條異常情況調(diào)查：質(zhì)量部牽頭，聯(lián)合技術(shù)服務(wù)部、項目組成立異常情況調(diào)查小組，對質(zhì)量異常情況開展調(diào)查工作；調(diào)查內(nèi)容包括：中間產(chǎn)品的制備過程、取樣過程、檢驗過程、設(shè)備運行情況、試劑質(zhì)量狀況、人員操作情況及相關(guān)記錄等；調(diào)查過程中需做好調(diào)查記錄，收集相關(guān)證據(jù)，明確異常情況產(chǎn)生的原因、影響范圍及責(zé)任主體。第三十二條異常情況處置：根據(jù)調(diào)查結(jié)果，調(diào)查小組制定針對性的處置措施：（一）若因取樣不規(guī)范、樣品污染或檢驗操作失誤導(dǎo)致檢驗結(jié)果不合格，需重新取樣進(jìn)行檢驗，根據(jù)重新檢驗結(jié)果判定后續(xù)處置方案；（二）若因中間產(chǎn)品制備過程存在問題導(dǎo)致不合格，需評估不合格產(chǎn)品的可整改性，若可整改，項目組需制定整改方案，經(jīng)技術(shù)服務(wù)部、質(zhì)量部審核批準(zhǔn)后實施整改，整改完成后重新送檢，檢驗合格后方可繼續(xù)后續(xù)操作；若不可整改，需按規(guī)定對不合格產(chǎn)品進(jìn)行無害化處置，同時分析制備過程中的問題，采取預(yù)防措施避免類似問題再次發(fā)生；（三）若因檢驗設(shè)備故障、試劑失效導(dǎo)致檢驗工作異常，需及時修復(fù)或更換設(shè)備，更換合格試劑后重新開展檢驗工作，并對設(shè)備故障、試劑失效原因進(jìn)行分析，采取維護(hù)保養(yǎng)或加強采購管控等措施；（四）若因檢驗標(biāo)準(zhǔn)存在缺陷導(dǎo)致異常，需暫停相關(guān)檢驗工作，及時修訂檢驗標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)修訂完成后重新開展檢驗。第三十三條整改驗證與跟蹤：項目組需嚴(yán)格按處置措施開展整改工作，質(zhì)量部負(fù)責(zé)監(jiān)督整改過程的規(guī)范執(zhí)行；整改完成后，質(zhì)量部需對整改效果進(jìn)行驗證，確保異常問題得到有效解決；對重大質(zhì)量異常情況，質(zhì)量部需建立跟蹤機制，定期核查預(yù)防措施的落實情況，避免類似問題再次發(fā)生，并形成《中間產(chǎn)品質(zhì)量異常處理報告》，歸檔管理。第七章檢驗記錄與檔案管理第三十四條檢驗記錄管理：中間產(chǎn)品檢驗相關(guān)的所有記錄（包括取樣記錄、送檢申請單、檢驗原始記錄、檢驗報告、異常情況調(diào)查記錄、整改記錄等）均需真實、完整、清晰、規(guī)范，具有可追溯性；記錄填寫需使用不易褪色的筆，不得隨意涂改、偽造或銷毀；記錄內(nèi)容需涵蓋檢驗全流程的關(guān)鍵信息，確保能復(fù)現(xiàn)檢驗過程；檢驗原始記錄需由檢驗人員簽字確認(rèn)，經(jīng)質(zhì)量部負(fù)責(zé)人審核后歸檔。第三十五條檔案歸檔范圍：中間產(chǎn)品檢驗檔案歸檔范圍包括：檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗規(guī)范、《中間產(chǎn)品檢驗計劃》、取樣記錄、送檢申請單、檢驗原始記錄、檢驗報告、檢驗設(shè)備校準(zhǔn)記錄、試劑及標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量證明文件、檢驗人員培訓(xùn)及能力評估記錄、質(zhì)量異常處理報告、整改驗證記錄等相關(guān)資料。第三十六條檔案管理要求：質(zhì)量部負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品檢驗檔案的集中歸檔管理，建立檔案管理臺賬，對檔案進(jìn)行分類、編號、登記，明確檔案保管責(zé)任人；檔案保管需落實防潮、防火、防盜、防泄密、防蛀等防護(hù)措施，確保檔案資料安全完整；檔案保管期限按以下規(guī)定執(zhí)行：一般技術(shù)服務(wù)項目的檢驗檔案保管期限不少于項目最終成果交付后5年，涉及重大項目、核心技術(shù)或客戶有特殊要求的檢驗檔案保管期限不少于10年。第三十七條檔案借閱管理：檢驗檔案的借閱需嚴(yán)格遵守公司檔案管理規(guī)定，履行借閱審批手續(xù)，明確借閱目的、借閱期限及借閱人責(zé)任；借閱人員需妥善保管借閱的檔案資料，不得擅自復(fù)制、傳播、篡改或損壞；借閱期限屆滿后，需及時歸還檔案，質(zhì)量部負(fù)責(zé)核查檔案的完整性。第八章監(jiān)督考核與獎懲機制第三十八條監(jiān)督檢查機制：公司建立常態(tài)化的中間產(chǎn)品檢驗監(jiān)督檢查機制，質(zhì)量部牽頭，聯(lián)合技術(shù)服務(wù)部、安全管理部等相關(guān)部門，每季度開展一次專項監(jiān)督檢查，重點核查以下內(nèi)容：檢驗標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況、取樣及樣品管理的規(guī)范性、檢驗操作的合規(guī)性、檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性、檢驗記錄的完整性、質(zhì)量異常處理的及時性與有效性、檔案管理的規(guī)范性等；監(jiān)督檢查過程中需做好檢查記錄，對發(fā)現(xiàn)的問題出具《整改通知書》，明確整改責(zé)任部門、整改要求及整改期限。第三十九條整改落實：相關(guān)責(zé)任部門需在規(guī)定期限內(nèi)完成整改工作，提交整改報告及相關(guān)證明材料，質(zhì)量部組織對整改效果進(jìn)行復(fù)核驗收；對整改不力、拒不整改或整改后仍不符合要求的部門及個人，按本制度相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。第四十條績效考核：公司將中間產(chǎn)品檢驗管理工作納入相關(guān)部門及人員的績效考核體系，考核指標(biāo)包括檢驗計劃執(zhí)行率、檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率、檢驗報告及時率、取樣規(guī)范性、記錄完整性、異常情況處置及時性、客戶滿意度等；績效考核結(jié)果作為薪酬調(diào)整、評優(yōu)評先、職業(yè)晉升的重要依據(jù)。第四十一條獎勵機制：對在中間產(chǎn)品檢驗管理工作中表現(xiàn)突出的部門及個人