2025年獸藥專業(yè)人員考試題庫(kù)及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的，應(yīng)當(dāng)在變更后（）個(gè)工作日內(nèi)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》。A.10B.15C.20D.30答案：B2.獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)向無(wú)《獸藥生產(chǎn)許可證》的單位銷售獸用生物制品的，依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》應(yīng)處違法所得（）的罰款。A.1倍以上3倍以下B.2倍以上5倍以下C.3倍以上5倍以下D.5倍以上10倍以下答案：A3.獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)中，長(zhǎng)期試驗(yàn)的溫度和相對(duì)濕度要求是（）。A.25℃±2℃，60%±5%B.30℃±2℃，65%±5%C.40℃±2℃，75%±5%D.0℃±2℃，30%±5%答案：A4.下列不屬于獸用處方藥標(biāo)識(shí)的是（）。A.“獸用處方藥”字樣B.紅色OTC標(biāo)識(shí)C.處方藥專用標(biāo)識(shí)D.國(guó)家獸藥典委員會(huì)規(guī)定的符號(hào)答案：B5.某養(yǎng)殖場(chǎng)使用過(guò)期獸藥導(dǎo)致3頭生豬死亡，畜牧獸醫(yī)管理部門應(yīng)首先（）。A.沒(méi)收剩余獸藥B.責(zé)令停止使用C.處貨值金額5倍罰款D.追究刑事責(zé)任答案：B6.獸用疫苗運(yùn)輸時(shí)，冷凍疫苗的溫度應(yīng)控制在（）。A.-15℃以下B.-8℃至-15℃C.2℃至8℃D.8℃至15℃答案：A7.獸藥殘留檢測(cè)中，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（LC-MS/MS）的定量限通常要求不高于（）。A.1μg/kgB.5μg/kgC.10μg/kgD.20μg/kg答案：B8.依據(jù)《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》，獸用非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須標(biāo)注（）。A.“憑獸醫(yī)處方購(gòu)買和使用”B.“獸用非處方藥”字樣C.獸藥生產(chǎn)批號(hào)D.免疫程序答案：B9.某獸藥生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定保存生產(chǎn)記錄，畜牧獸醫(yī)部門應(yīng)責(zé)令其改正，并處（）罰款。A.1000元以下B.1000元以上1萬(wàn)元以下C.1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下D.5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下答案：B10.奶牛養(yǎng)殖中，使用青霉素類藥物的休藥期一般為（）。A.3天B.7天C.14天D.28天答案：B11.下列屬于劣獸藥的情形是（）。A.以非獸藥冒充獸藥B.獸藥所含成分名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符C.直接接觸獸藥的包裝材料未標(biāo)明有效期D.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍答案：C12.獸用診斷制品的批簽發(fā)制度要求，每批產(chǎn)品出廠前需經(jīng)（）檢驗(yàn)合格。A.省級(jí)獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)B.國(guó)家獸藥典委員會(huì)C.中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所D.市級(jí)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心答案：C13.獸藥使用單位建立用藥記錄時(shí)，無(wú)需記錄的內(nèi)容是（）。A.動(dòng)物品種B.用藥劑量C.用藥人員姓名D.飼料配方答案：D14.對(duì)獸用麻醉藥品和精神藥品的管理，應(yīng)參照（）執(zhí)行。A.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》B.《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》C.《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》D.《動(dòng)物防疫法》答案：A15.獸藥廣告中不得出現(xiàn)的內(nèi)容是（）。A.獸藥通用名稱B.批準(zhǔn)文號(hào)C.“療效最佳”D.生產(chǎn)企業(yè)名稱答案：C二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共15分，錯(cuò)選、漏選均不得分）1.下列屬于《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定的禁止行為有（）。A.銷售人用藥品給動(dòng)物B.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)向養(yǎng)殖場(chǎng)銷售原料藥C.使用假獸藥進(jìn)行動(dòng)物治療D.養(yǎng)殖場(chǎng)將剩余獸藥轉(zhuǎn)售給其他養(yǎng)殖戶答案：ABCD2.獸用生物制品的保存要求包括（）。A.凍干疫苗在-15℃以下保存B.滅活疫苗在2-8℃保存C.細(xì)胞苗在-70℃以下保存D.所有疫苗均可在常溫下運(yùn)輸答案：ABC3.獸藥殘留控制的主要措施有（）。A.嚴(yán)格執(zhí)行休藥期B.推廣綠色獸藥替代C.加強(qiáng)屠宰前檢測(cè)D.允許超量使用高效獸藥答案：ABC4.獸藥生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證的核心要求包括（）。A.人員培訓(xùn)B.生產(chǎn)環(huán)境控制C.質(zhì)量檢驗(yàn)體系D.設(shè)備維護(hù)記錄答案：ABCD5.動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)使用獸藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守（）。A.開(kāi)具規(guī)范處方B.記錄用藥過(guò)程C.銷售人用藥品D.向畜主說(shuō)明用法用量答案：ABD三、判斷題（每題1分，共10分，正確填“√”，錯(cuò)誤填“×”）1.獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)未取得獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥。（）答案：×2.獸用生物制品的運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)使用冷藏車或配備冷藏設(shè)備的運(yùn)輸工具。（）答案：√3.養(yǎng)殖戶可以自行將人用抗生素用于治療寵物犬的細(xì)菌性感染。（）答案：×4.獸藥標(biāo)簽上的“有效期至2025年12月”表示該獸藥可使用至2025年12月31日。（）答案：√5.對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，獸藥生產(chǎn)企業(yè)可在收到檢驗(yàn)報(bào)告之日起30個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)復(fù)檢。（）答案：×（應(yīng)為15個(gè)工作日）6.獸用處方藥可以在專業(yè)獸醫(yī)期刊上發(fā)布廣告。（）答案：√7.養(yǎng)殖場(chǎng)使用獸藥時(shí)，若標(biāo)簽丟失，可參照類似獸藥的用法用量使用。（）答案：×8.獸藥殘留檢測(cè)中，陽(yáng)性樣品需進(jìn)行確證試驗(yàn)，確證方法的特異性應(yīng)高于篩選方法。（）答案：√9.獸藥生產(chǎn)企業(yè)可以將庫(kù)存的過(guò)期原料重新加工后用于生產(chǎn)。（）答案：×10.動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)可以向畜主銷售未拆封的剩余獸藥。（）答案：×四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述假獸藥的判定標(biāo)準(zhǔn)。答案：假獸藥包括：①以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；②獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的；③國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；④依照《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)、進(jìn)口的，或者依照規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)而未經(jīng)抽查檢驗(yàn)、審查核對(duì)即銷售、進(jìn)口的；⑤變質(zhì)的；⑥被污染的；⑦所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。2.列舉獸用疫苗使用時(shí)的注意事項(xiàng)。答案：①嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求保存和運(yùn)輸，避免反復(fù)凍融；②使用前檢查疫苗外觀，如出現(xiàn)破乳、沉淀、變色等異常情況禁止使用；③接種前對(duì)動(dòng)物健康狀況進(jìn)行檢查，患病、妊娠后期動(dòng)物暫緩接種；④嚴(yán)格按照推薦劑量和免疫程序操作，避免漏免或重復(fù)免疫；⑤接種后做好記錄，包括疫苗名稱、批號(hào)、接種數(shù)量、時(shí)間等；⑥廢棄疫苗瓶和注射器應(yīng)按醫(yī)療廢物處理，避免污染環(huán)境。3.簡(jiǎn)述獸藥使用記錄應(yīng)包含的內(nèi)容。答案：使用記錄應(yīng)包括：①動(dòng)物種類、數(shù)量、日齡或體重；②使用的獸藥名稱、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)；③用藥時(shí)間、劑量、給藥途徑；④用藥人員姓名；⑤休藥期起始時(shí)間；⑥用藥后的反應(yīng)觀察記錄（如出現(xiàn)不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄）。4.說(shuō)明獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理制度主要內(nèi)容。答案：質(zhì)量管理制度包括：①獸藥采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制程序；②人員培訓(xùn)制度（包括獸藥管理法規(guī)、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)）；③設(shè)施設(shè)備管理制度（如冷藏設(shè)備、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備的維護(hù)）；④獸藥質(zhì)量投訴與不良反應(yīng)報(bào)告制度；⑤不合格獸藥處理制度；⑥處方審核與調(diào)配制度（針對(duì)處方藥）；⑦獸藥追溯管理制度（確?？勺匪莸矫颗a(chǎn)品的流向）。5.解釋“獸藥休藥期”的定義及其制定依據(jù)。答案：休藥期是指食品動(dòng)物從停止使用獸藥到允許屠宰或其產(chǎn)品（乳、蛋）允許上市的間隔時(shí)間。制定依據(jù)包括：①獸藥在動(dòng)物體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)（吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程）；②獸藥在可食組織中的殘留消除規(guī)律；③國(guó)家規(guī)定的最大殘留限量（MRL）；④動(dòng)物種類、年齡、生理狀態(tài)的差異；⑤給藥途徑和劑量對(duì)殘留的影響。五、案例分析題（15分）某縣畜牧獸醫(yī)局接到舉報(bào)，稱某養(yǎng)豬場(chǎng)使用“某某牌”恩諾沙星注射液后，5頭育肥豬出現(xiàn)嘔吐、腹瀉癥狀，其中2頭死亡。經(jīng)調(diào)查，該注射液為某獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售，標(biāo)簽顯示批準(zhǔn)文號(hào)為“獸藥字（2022）123456789”，但經(jīng)核查該批準(zhǔn)文號(hào)對(duì)應(yīng)產(chǎn)品為另一種獸藥?，F(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)，養(yǎng)豬場(chǎng)未建立用藥記錄，剩余注射液包裝已破損，部分藥液滲漏。問(wèn)題：（1）該注射液應(yīng)定性為何種獸藥？依據(jù)是什么？（2）對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)如何處罰？（3）對(duì)養(yǎng)豬場(chǎng)應(yīng)如何處理？答案：（1）應(yīng)定性為假獸藥。依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第四十七條，以他種獸藥冒充此種獸藥（批準(zhǔn)文號(hào)與實(shí)際產(chǎn)品不符）屬于假獸藥情形。（2）對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的處罰：根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第五十六條，責(zé)令其停止經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法所得和違法經(jīng)營(yíng)的獸藥；違法經(jīng)營(yíng)的獸藥貨值金額不足1萬(wàn)元的，并處2萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；貨值金額1萬(wàn)元以