2025年高職第二學年（藥學）藥劑學制劑技術測試題及答案

（考試時間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）每題2分，從每題所給的A、B、C、D四個選項中，選出最佳選項。1.下列關于藥劑學的敘述，錯誤的是（）A.研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用等內容B.藥劑學所研究的對象是藥物制劑C.藥物劑型是根據(jù)藥物的性質、用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預防應用的形式D.藥物劑型是臨床使用的最終形式，也是藥物發(fā)揮療效的關鍵環(huán)節(jié)2.下列不屬于藥劑學分支學科的是（）A.物理藥劑學B.生物藥劑學C.工業(yè)藥劑學D.臨床藥理學3.關于劑型的重要性，下列描述錯誤的是（）A.劑型可改變藥物的作用性質B.劑型能改變藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.劑型決定藥物的治療作用4.下列哪種劑型不屬于液體劑型（）A.溶液劑B.注射劑C.乳劑D.氣霧劑5.下列關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質量發(fā)生變化的速度和程度B.藥物制劑穩(wěn)定性包括化學穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學穩(wěn)定性C.藥物制劑的穩(wěn)定性直接影響藥物的療效和安全性D.藥物制劑的穩(wěn)定性主要取決于藥物的化學結構，與劑型無關6.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素不包括（）A.溫度B.光線C.濕度D.藥物的化學結構7.為提高易氧化藥物的穩(wěn)定性，可采用的措施不包括（）A.制成固體制劑B.加入抗氧劑C.避光D.調節(jié)pH值8.下列關于藥物溶解度的敘述，正確的是（）A.藥物的溶解度是指在一定溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.藥物的溶解度與藥物的化學結構無關C.藥物的溶解度只受溫度影響D.藥物的溶解度與溶劑的性質無關9.下列哪種方法不能增加藥物的溶解度（）A.制成鹽類B.加入助溶劑C.加入增溶劑D.升高溫度10.關于溶液劑的敘述，錯誤的是（）A.溶液劑是藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑B.溶液劑的溶劑只能是水C.溶液劑可供內服或外用D.溶液劑的濃度應準確11.下列關于糖漿劑的敘述，正確的是（）A.糖漿劑是含有藥物的濃蔗糖水溶液B.糖漿劑的含糖量應不低于65%（g/ml）C.糖漿劑可作矯味劑、助懸劑D.以上都正確12.下列關于乳劑的敘述，錯誤的是（）A.乳劑是兩種互不相溶的液體混合，其中一種液體以小液滴形式分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系B.乳劑的類型可分為O/W型和W/O型C.乳劑的穩(wěn)定性主要取決于乳化劑的性質D.乳劑的分散度小，藥物吸收緩慢13.下列關于注射劑的敘述，錯誤的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑的優(yōu)點是藥效迅速、作用可靠C.注射劑的缺點是使用不便、注射疼痛D.注射劑只能供靜脈注射14.下列關于熱原的敘述，錯誤的是（）A.熱原是微生物產生的一種內毒素B.熱原的主要成分是脂多糖C.熱原能引起恒溫動物體溫異常升高D.熱原可通過一般濾器除去15.下列關于滅菌法的敘述，錯誤的是（）A.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法B.滅菌法可分為物理滅菌法、化學滅菌法和無菌操作法C.熱壓滅菌法是最可靠的濕熱滅菌法D.紫外線滅菌法可用于所有藥物制劑的滅菌16.下列關于散劑的敘述，錯誤的是（）A.散劑是指藥物與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑B.散劑的特點是奏效快、劑量易控制、質量穩(wěn)定C.散劑按用途可分為內服散劑和外用散劑D.散劑的粉碎度越大越好17.下列關于顆粒劑的敘述，正確的是（）A.顆粒劑是將藥物與適宜的輔料混合制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B.顆粒劑可分為可溶顆粒劑、混懸顆粒劑和泡騰顆粒劑C.顆粒劑的優(yōu)點是服用方便、吸收較快D.以上都正確18.下列關于片劑的敘述，錯誤的是（）A.片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑B.片劑的優(yōu)點是劑量準確、質量穩(wěn)定、服用方便C.片劑的制備工藝復雜，成本較高D.片劑只能口服19.下列關于膠囊劑的敘述，正確的是（）A.膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中制成的固體制劑B.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊和腸溶膠囊C.膠囊劑能掩蓋藥物的不良氣味，提高藥物的穩(wěn)定性D.以上都正確20.下列關于滴丸劑的敘述，錯誤的是（）A.滴丸劑是將藥物與適宜的基質加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中，收縮冷凝而制成的小丸狀制劑B.滴丸劑的特點是起效迅速、生物利用度高C.滴丸劑的基質可分為水溶性基質和脂溶性基質D.滴丸劑只能供口服第II卷（非選擇題，共60分）填空題（每題2分，共10分）1.液體制劑按分散系統(tǒng)可分為______、______、______、______。2.注射劑的質量要求包括______、______、______、______、______。3.熱原的性質包括______、______、______、______、______。4.片劑的制備方法主要有______、______、______。5.膠囊劑的質量要求包括______、______、______、______、______。簡答題（每題10分，共30分）1.簡述影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素及提高穩(wěn)定性的方法。2.簡述注射劑制備的工藝流程。3.簡述片劑制備過程中可能出現(xiàn)的問題及解決方法。論述題（每題20分，共20分）論述藥劑學的任務和發(fā)展趨勢。案例分析題（每題10分，共10分）某患者因感冒發(fā)熱，醫(yī)生開具了對乙酰氨基酚片?；颊咴诜煤蟪霈F(xiàn)了惡心、嘔吐等不良反應。請分析可能的原因，并提出改進措施。答案：第I卷答案1.D2.D3.D4.D5.D6.D7.A8.A9.D10.B11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D第II卷答案填空題答案1.均相液體制劑、非均相液體制劑、高分子溶液劑、溶膠劑、乳劑、混懸劑2.無菌、無熱原、澄明度、安全性、穩(wěn)定性、滲透壓3.耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、能被強酸強堿等破壞4.濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、直接壓片法5.外觀、水分、裝量差異、崩解時限、溶出度簡答題答案1.影響因素：處方因素（pH值、溶劑、離子強度、輔料等）、外界因素（溫度、光線、空氣、濕度和水分、包裝材料等）。提高方法：調節(jié)pH值、選擇適宜溶劑、加入抗氧劑、避光、控制溫度、控制濕度、選擇合適包裝材料等。2.工藝流程：原輔料的準備、配制、濾過、灌封、滅菌、質量檢查、包裝等。3.問題及解決方法：裂片（選用彈性小、塑性好的輔料，選用適宜制粒方法等）、松片（增加壓力等）、黏沖（控制環(huán)境濕度，更換潤滑劑等）、片重差異超限（控制物料流動性，保證顆粒大小均勻等）、崩解遲緩（選用優(yōu)良崩解劑，調整壓片壓力等）、溶出超限（選用優(yōu)良輔料，改進制劑工藝等）。論述題答案藥劑學的任務：研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理應用等。發(fā)展趨勢：向高效、速效、長效、低毒、低副作用方向發(fā)展；向靶向制劑、透皮給藥制劑、生物技術藥物制劑等新劑型發(fā)展；向制劑生