2026年化學(xué)實驗操作練習(xí)題：化學(xué)原理與實驗技術(shù)一、選擇題（每題2分，共20題）1.在進(jìn)行酸堿滴定實驗時，若使用甲基橙作為指示劑，其變色范圍約為pH3.1～4.4。下列說法正確的是（）。A.甲基橙在酸性條件下呈紅色，中性條件下呈橙色，堿性條件下呈黃色B.甲基橙適用于強(qiáng)堿滴定弱酸實驗C.甲基橙的變色范圍比酚酞更廣D.甲基橙指示劑適用于所有酸堿滴定2.在蒸餾實驗中，溫度計水銀球的位置應(yīng)位于（）。A.蒸餾燒瓶支管口處B.蒸餾燒瓶液面以下C.溫度計玻璃泡中部D.蒸餾燒瓶頸部最低處3.下列哪種玻璃儀器最適合用于儲存氫氟酸？（）A.普通玻璃瓶B.聚四氟乙烯瓶C.硅膠瓶D.陶瓷瓶4.在進(jìn)行氧化還原滴定實驗時，若使用高錳酸鉀作為氧化劑，其溶液顏色應(yīng)為（）。A.無色B.淡黃色C.紫紅色D.深藍(lán)色5.下列哪種有機(jī)溶劑常用于萃取碘水中的碘？（）A.乙醇B.四氯化碳C.乙醚D.正己烷6.在進(jìn)行重量分析實驗時，若稱量樣品時天平讀數(shù)不穩(wěn)定，可能的原因是（）。A.樣品吸濕性強(qiáng)B.天平校準(zhǔn)不準(zhǔn)確C.環(huán)境氣流擾動D.以上都是7.在進(jìn)行沉淀滴定實驗時，鉻酸鉀指示劑適用于（）。A.鈉離子滴定氯離子B.鈣離子滴定氯離子C.鎂離子滴定硫酸根離子D.銨離子滴定碳酸根離子8.下列哪種操作會導(dǎo)致分液漏斗分離不完全？（）A.液體混合均勻后靜置時間不足B.分液漏斗塞子未塞緊C.上層液體未及時放出D.以上都是9.在進(jìn)行燃燒分析法時，樣品燃燒所需的氧氣通常來自（）。A.空氣B.氧氣鋼瓶C.氮?dú)怃撈緿.氫氣鋼瓶10.在進(jìn)行紫外-可見分光光度法測定時，若樣品溶液透光率過高，應(yīng)如何調(diào)整？（）A.稀釋樣品溶液B.加大比色皿光程C.提高光源強(qiáng)度D.調(diào)整波長范圍二、填空題（每空1分，共10空）1.在進(jìn)行滴定實驗時，為減小誤差，應(yīng)使用______滴定管，并預(yù)先用待滴定液潤洗______次。2.蒸餾實驗中，為防止暴沸，應(yīng)加入______，并確保加熱溫度______餾出液沸點。3.氫氟酸不能用______容器儲存，因其會與______反應(yīng)生成六氟硅酸。4.高錳酸鉀滴定實驗中，若溶液顏色變化不明顯，可加入______催化反應(yīng)。5.萃取實驗中，若有機(jī)相和水相不分離，可能原因是______。6.重量分析中，稱量前需用______干燥樣品，以避免吸濕影響結(jié)果。7.沉淀滴定中，鉻酸鉀指示劑的適宜pH范圍為______。8.分液漏斗使用后，下層液體應(yīng)通過______放出，上層液體通過______倒出。9.燃燒分析法中，為測定碳含量，需將樣品與______充分燃燒，并吸收生成的二氧化碳。10.紫外-可見分光光度法中，若樣品對光吸收強(qiáng)烈，應(yīng)選擇______波長的光源進(jìn)行測定。三、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述酸堿滴定實驗中，如何判斷滴定終點？2.蒸餾實驗中，為何要安裝溫度計？其位置有何要求？3.解釋萃取實驗中，分液漏斗為何要多次振搖并靜置？4.重量分析中，稱量前為何要用干燥劑處理樣品？四、計算題（每題10分，共2題）1.某實驗需配制0.1mol/L的NaOH溶液500mL，應(yīng)稱取多少克固體NaOH？（NaOH摩爾質(zhì)量為40g/mol）2.在高錳酸鉀滴定實驗中，用0.02mol/L的高錳酸鉀溶液滴定25.00mL未知濃度的草酸溶液，消耗高錳酸鉀溶液20.00mL。計算草酸溶液的濃度。（草酸分子式為H?C?O?·2H?O，摩爾質(zhì)量為90g/mol）五、實驗設(shè)計題（每題15分，共2題）1.設(shè)計一個實驗方案，分離并提純碘水中的碘。要求簡述實驗步驟、所需儀器和試劑。2.設(shè)計一個實驗方案，測定某固體樣品中水分的含量。要求簡述實驗步驟、所需儀器和試劑，并說明如何計算水分含量。答案與解析一、選擇題1.A解析：甲基橙在酸性條件下呈紅色，中性條件下呈橙色，堿性條件下呈黃色，其變色范圍約為pH3.1～4.4。選項B錯誤，甲基橙適用于強(qiáng)酸滴定弱堿實驗；選項C錯誤，甲基橙的變色范圍比酚酞窄；選項D錯誤，甲基橙指示劑不適用于所有酸堿滴定。2.C解析：溫度計水銀球位置應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處，以準(zhǔn)確測量蒸氣溫度。若位于液面以下或頸部最低處，會誤測液體溫度；若位于支管口處上方，則蒸氣未充分接觸溫度計。3.B解析：氫氟酸會腐蝕普通玻璃，但不會腐蝕聚四氟乙烯，因此應(yīng)使用聚四氟乙烯瓶儲存。硅膠瓶和陶瓷瓶不適用于儲存酸堿溶液。4.C解析：高錳酸鉀溶液呈紫紅色，其氧化性使其在滴定中顏色變化明顯，便于判斷終點。5.B解析：碘在四氯化碳中的溶解度遠(yuǎn)高于在水中的溶解度，因此四氯化碳是萃取碘水中的碘的常用溶劑。6.D解析：樣品吸濕性強(qiáng)會導(dǎo)致稱量不穩(wěn)定，天平校準(zhǔn)不準(zhǔn)確會導(dǎo)致讀數(shù)偏移，環(huán)境氣流擾動會影響讀數(shù)，因此以上都是可能原因。7.B解析：鉻酸鉀指示劑適用于鈣離子滴定氯離子，終點時生成磚紅色沉淀。8.D解析：分液漏斗分離不完全可能由于液體混合不均、塞子未塞緊或操作不當(dāng)，因此以上都是可能原因。9.B解析：燃燒分析法通常使用氧氣鋼瓶提供純氧，以充分燃燒樣品。10.A解析：樣品透光率過高說明濃度過低，應(yīng)稀釋樣品溶液以提高吸光度。二、填空題1.滴定，3解析：滴定實驗應(yīng)使用滴定管，并預(yù)先用待滴定液潤洗3次，以避免殘留水分影響結(jié)果。2.玻璃珠，低于解析：蒸餾實驗中應(yīng)加入玻璃珠防止暴沸，加熱溫度應(yīng)低于餾出液沸點，以避免過熱。3.普通玻璃，二氧化硅解析：氫氟酸會與普通玻璃中的二氧化硅反應(yīng)生成六氟硅酸，因此不能用普通玻璃容器儲存。4.硫酸錳解析：高錳酸鉀滴定實驗中，加入少量硫酸錳可催化反應(yīng)，加快終點顏色變化。5.攪拌不充分或萃取劑選擇不當(dāng)解析：若有機(jī)相和水相不分離，可能是由于攪拌不充分或萃取劑與水相不互溶。6.硅膠解析：重量分析中，稱量前需用硅膠干燥樣品，以避免吸濕影響稱量結(jié)果。7.pH5.0～6.0解析：鉻酸鉀指示劑的適宜pH范圍為5.0～6.0，此時終點顏色變化明顯。8.下口旋塞，上口塞子解析：分液漏斗下層液體通過下口旋塞放出，上層液體通過上口塞子倒出。9.氧氣解析：燃燒分析法中，樣品需與氧氣充分燃燒，以測定碳含量。10.短解析：紫外-可見分光光度法中，若樣品對光吸收強(qiáng)烈，應(yīng)選擇較短波長的光源進(jìn)行測定。三、簡答題1.酸堿滴定實驗中，如何判斷滴定終點？答：酸堿滴定終點可通過指示劑顏色變化或pH計讀數(shù)變化判斷。使用指示劑時，滴定至溶液顏色發(fā)生穩(wěn)定且持續(xù)的明顯變化即為終點。使用pH計時，滴定至pH突躍范圍內(nèi)即為終點。2.蒸餾實驗中，為何要安裝溫度計？其位置有何要求？答：蒸餾實驗中安裝溫度計是為了監(jiān)測蒸氣溫度，確保餾出液純凈。溫度計水銀球位置應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口處，以準(zhǔn)確測量蒸氣溫度。3.解釋萃取實驗中，分液漏斗為何要多次振搖并靜置？答：分液漏斗多次振搖可促進(jìn)兩相充分混合，提高萃取效率；靜置則使兩相分層，便于分離。4.重量分析中，稱量前為何要用干燥劑處理樣品？答：重量分析中，稱量前用干燥劑處理樣品可去除水分，避免吸濕影響稱量結(jié)果，確保實驗準(zhǔn)確性。四、計算題1.配制0.1mol/LNaOH溶液500mL，需稱取多少克NaOH？解：0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g答：需稱取2.0gNaOH。2.高錳酸鉀滴定實驗中，草酸溶液濃度計算：解：高錳酸鉀與草酸反應(yīng)方程式：2KMnO?+5H?C?O?+8H?SO?→K?SO?+2MnSO?+5CO?↑+8H?O摩爾比：2:5n(KMnO?)=0.02mol/L×0.02L=0.0004moln(H?C?O?)=0.0004mol×5/2=0.001molc(H?C?O?)=0.001mol/0.025L=0.04mol/L答：草酸溶液濃度為0.04mol/L。五、實驗設(shè)計題1.分離并提純碘水的實驗方案：步驟：①將碘水倒入分液漏斗中，加入適量四氯化碳，振搖并靜置分層；②放出下層四氯化碳（含碘），重復(fù)萃取2-3次；③合并有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥；④將干燥后的四氯化碳蒸去，即可得到純碘。儀器：分液漏斗、燒瓶、冷凝管、加熱