藥師試題及答案一、單選題（每題1分，共30分）1.藥品的有效期是指藥品（）A.在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限B.在任何條件下能保持其質(zhì)量的期限C.在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下產(chǎn)生毒副作用的期限D(zhuǎn).在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能夠安全使用的期限答案：A。藥品有效期是指在規(guī)定的儲(chǔ)藏條件下能保持其質(zhì)量的期限，超過(guò)有效期，藥品質(zhì)量可能下降，藥效降低甚至產(chǎn)生有害物質(zhì)等。2.以下哪種藥品需要冷藏保存（）A.阿司匹林片B.胰島素注射液C.維生素C片D.復(fù)方甘草片答案：B。胰島素注射液通常需要冷藏保存（28℃），以保持其生物活性。阿司匹林片、維生素C片、復(fù)方甘草片一般在常溫下保存即可。3.藥物的副作用是（）A.一種過(guò)敏反應(yīng)B.因用量過(guò)大所致C.在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)D.停藥后出現(xiàn)的反應(yīng)答案：C。藥物副作用是在治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，是藥物本身固有的作用。過(guò)敏反應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物的異常免疫反應(yīng)；用量過(guò)大導(dǎo)致的是毒性反應(yīng)；停藥后出現(xiàn)的可能是停藥反應(yīng)等。4.下列哪種藥物可用于治療高血壓（）A.對(duì)乙酰氨基酚B.硝苯地平C.阿莫西林D.氨溴索答案：B。硝苯地平是常用的鈣通道阻滯劑，可用于治療高血壓。對(duì)乙酰氨基酚是解熱鎮(zhèn)痛藥；阿莫西林是抗生素；氨溴索是祛痰藥。5.處方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每周一次答案：A?！皅d”是拉丁文“quaquedie”的縮寫(xiě)，意思是每日一次；“bid”表示每日兩次；“tid”表示每日三次。6.老年人用藥劑量一般應(yīng)為成人劑量的（）A.1/2B.2/3C.3/4D.與成人相同答案：C。老年人由于肝腎功能等生理功能減退，用藥劑量一般應(yīng)為成人劑量的3/4。7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.以上都是答案：D。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)均是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體，需要按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)。8.下列哪種藥物屬于抗生素（）A.布洛芬B.阿奇霉素C.奧美拉唑D.多潘立酮答案：B。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。布洛芬是解熱鎮(zhèn)痛藥；奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，用于治療胃酸相關(guān)疾??；多潘立酮是促胃腸動(dòng)力藥。9.藥物的首過(guò)效應(yīng)發(fā)生于（）A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈給藥后答案：C。首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物口服后，經(jīng)肝臟代謝，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。舌下給藥、吸入給藥可避免首過(guò)效應(yīng)；靜脈給藥直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在首過(guò)效應(yīng)。10.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類存放B.易燃、易爆藥品應(yīng)存放在專門(mén)的倉(cāng)庫(kù)C.中藥材可與西藥混放D.過(guò)期藥品應(yīng)及時(shí)清理銷毀答案：C。中藥材和西藥應(yīng)分開(kāi)存放，因?yàn)樗鼈兊男再|(zhì)、儲(chǔ)存要求等可能不同，混放可能會(huì)相互影響質(zhì)量。A、B、D選項(xiàng)的說(shuō)法都是正確的。11.可用于緩解心絞痛急性發(fā)作的藥物是（）A.硝酸甘油片B.硝苯地平緩釋片C.美托洛爾片D.卡托普利片答案：A。硝酸甘油片可迅速擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈血流量，緩解心絞痛急性發(fā)作。硝苯地平緩釋片主要用于長(zhǎng)期控制血壓和預(yù)防心絞痛發(fā)作；美托洛爾片可降低心肌耗氧量，用于治療心絞痛等，但起效相對(duì)較慢；卡托普利片是降壓藥。12.下列藥物中，具有耳毒性的是（）A.青霉素B.慶大霉素C.頭孢菌素D.紅霉素答案：B。慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，具有耳毒性和腎毒性。青霉素、頭孢菌素、紅霉素一般無(wú)明顯耳毒性。13.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字+字母+8位數(shù)字”，其中化學(xué)藥品使用的字母是（）A.HB.ZC.SD.J答案：A?；瘜W(xué)藥品使用的字母是“H”；“Z”代表中藥；“S”代表生物制品；“J”代表進(jìn)口藥品分包裝。14.以下哪種藥物可用于治療糖尿?。ǎ〢.格列本脲B.氨茶堿C.地高辛D.西咪替丁答案：A。格列本脲是磺酰脲類降糖藥，可用于治療糖尿病。氨茶堿用于平喘；地高辛用于治療心力衰竭等；西咪替丁是抗酸藥。15.處方一般不得超過(guò)（）日用量A.3B.5C.7D.10答案：C。處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量。16.藥物相互作用是指（）A.兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后應(yīng)用時(shí)，藥物之間產(chǎn)生的物理或化學(xué)變化B.藥物與食物之間的相互影響C.藥物與機(jī)體之間的相互作用D.藥物的不良反應(yīng)答案：A。藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后應(yīng)用時(shí)，藥物之間產(chǎn)生的物理或化學(xué)變化，可能影響藥物的療效、安全性等。藥物與食物之間的相互影響屬于藥物食物相互作用；藥物與機(jī)體之間的相互作用是藥物作用的基本概念；藥物不良反應(yīng)是藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響。17.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)B.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量等信息C.藥品說(shuō)明書(shū)可以隨意更改D.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)注藥品的不良反應(yīng)答案：C。藥品說(shuō)明書(shū)是指導(dǎo)臨床用藥的重要依據(jù)，應(yīng)包含藥品的適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等信息。藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格審核，不能隨意更改。18.下列哪種藥物可用于治療失眠（）A.艾司唑侖B.氯雷他定C.硝苯地平D.氯丙嗪答案：A。艾司唑侖是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，可用于治療失眠。氯雷他定是抗組胺藥，用于治療過(guò)敏；硝苯地平是降壓藥；氯丙嗪是抗精神病藥。19.藥品的質(zhì)量特性不包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.經(jīng)濟(jì)性答案：D。藥品的質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性和均一性，經(jīng)濟(jì)性不屬于藥品的質(zhì)量特性。20.下列關(guān)于疫苗的說(shuō)法，正確的是（）A.疫苗可以預(yù)防所有疾病B.疫苗的接種對(duì)象只有兒童C.疫苗是一種生物制品D.疫苗接種后不會(huì)有不良反應(yīng)答案：C。疫苗是一種生物制品，是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。疫苗不能預(yù)防所有疾病；疫苗的接種對(duì)象包括兒童和成人；疫苗接種后可能會(huì)出現(xiàn)一些不良反應(yīng)，如局部紅腫、發(fā)熱等。21.下列藥物中，需要做皮試的是（）A.頭孢曲松鈉B.羅紅霉素膠囊C.布洛芬片D.地塞米松片答案：A。頭孢曲松鈉等部分頭孢菌素類藥物在使用前可能需要做皮試，以防止過(guò)敏反應(yīng)。羅紅霉素膠囊、布洛芬片、地塞米松片一般不需要做皮試。22.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存溫度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.常溫庫(kù)的溫度為1030℃B.陰涼庫(kù)的溫度不超過(guò)20℃C.冷藏庫(kù)的溫度為210℃D.冷凍庫(kù)的溫度為20℃以下答案：D。冷凍庫(kù)的溫度一般為10℃至25℃，并非20℃以下。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷藏庫(kù)溫度的說(shuō)法是正確的。23.下列藥物中，屬于抗癲癇藥的是（）A.苯妥英鈉B.維拉帕米C.普萘洛爾D.利多卡因答案：A。苯妥英鈉是常用的抗癲癇藥，可用于治療癲癇大發(fā)作等。維拉帕米是鈣通道阻滯劑，用于治療心律失常等；普萘洛爾是β受體阻滯劑，用于治療高血壓等；利多卡因是局部麻醉藥和抗心律失常藥。24.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，必須開(kāi)具（）A.發(fā)票B.收據(jù)C.銷售憑證D.以上均可答案：A。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，必須開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票是銷售的合法憑證，能保證消費(fèi)者的權(quán)益和藥品流通的可追溯性。25.下列關(guān)于藥物劑量的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.最小有效量是指能引起藥理效應(yīng)的最小劑量B.極量是指安全用藥的最大劑量C.治療量是指介于最小有效量和極量之間的劑量D.中毒量是指超過(guò)極量不多的劑量答案：D。中毒量是指超過(guò)極量并能產(chǎn)生中毒反應(yīng)的劑量，而不是超過(guò)極量不多的劑量。A、B、C選項(xiàng)關(guān)于最小有效量、極量、治療量的說(shuō)法是正確的。26.下列藥物中，可用于治療胃潰瘍的是（）A.雷尼替丁B.阿司匹林C.甲硝唑D.布洛芬答案：A。雷尼替丁是H?受體拮抗劑，可抑制胃酸分泌，用于治療胃潰瘍等。阿司匹林、布洛芬屬于非甾體抗炎藥，可能會(huì)加重胃潰瘍；甲硝唑常用于治療厭氧菌感染等。27.藥品不良反應(yīng)中，新的藥品不良反應(yīng)是指（）A.藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)C.藥品使用過(guò)程中出現(xiàn)的所有不良反應(yīng)D.藥品超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)答案：A。新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng)。藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的不良反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)的一般定義；藥品使用過(guò)程中出現(xiàn)的所有不良反應(yīng)范圍太寬泛；藥品超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的不良反應(yīng)屬于用藥不當(dāng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。28.下列關(guān)于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)是保證藥品質(zhì)量的重要手段B.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)可以由藥品生產(chǎn)企業(yè)自行完成C.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)只需檢驗(yàn)外觀即可D.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)應(yīng)依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行答案：C。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)是保證藥品質(zhì)量的重要手段，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行完成部分檢驗(yàn)，但一些法定檢驗(yàn)需要由法定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)不僅僅檢驗(yàn)外觀，還包括鑒別、檢查、含量測(cè)定等多個(gè)項(xiàng)目，且應(yīng)依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。29.下列藥物中，可用于治療抑郁癥的是（）A.氟西汀B.氯氮平C.碳酸鋰D.苯海索答案：A。氟西汀是選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，可用于治療抑郁癥。氯氮平是抗精神病藥；碳酸鋰用于治療躁狂癥等；苯海索用于治療帕金森病等。30.藥品的通用名是（）A.藥品的商品名B.藥品的化學(xué)名C.國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一名稱D.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行命名的名稱答案：C。藥品的通用名是國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，具有通用性和唯一性。藥品的商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)自行命名的名稱；藥品的化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)命名的。二、多選題（每題2分，共20分）1.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等。副作用是治療劑量下與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)；毒性反應(yīng)是用量過(guò)大或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致的；過(guò)敏反應(yīng)是機(jī)體對(duì)藥物的異常免疫反應(yīng)；繼發(fā)反應(yīng)是藥物治療作用引起的不良后果。2.合理用藥的基本原則包括（）A.安全性B.有效性C.經(jīng)濟(jì)性D.適當(dāng)性答案：ABCD。合理用藥的基本原則包括安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和適當(dāng)性。安全性是首要原則，要保證用藥不產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)；有效性是指藥物能達(dá)到預(yù)期的治療效果；經(jīng)濟(jì)性是指以最小的成本獲得最大的治療效益；適當(dāng)性是指用藥的劑量、劑型、給藥途徑等要適當(dāng)。3.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的要求，正確的有（）A.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.藥品與地面的間距不小于10厘米D.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色答案：ABCD。以上選項(xiàng)都是藥品儲(chǔ)存的正確要求。按批號(hào)堆碼可保證藥品的先進(jìn)先出；規(guī)定與墻、屋頂、地面的間距有利于通風(fēng)和防潮；色標(biāo)管理可方便藥品的管理和識(shí)別。4.下列藥物中，屬于心血管系統(tǒng)藥物的有（）A.硝酸異山梨酯B.卡托普利C.辛伐他汀D.美托洛爾答案：ABCD。硝酸異山梨酯可擴(kuò)張血管，用于治療心絞痛；卡托普利是降壓藥；辛伐他汀可降低血脂，用于防治心血管疾病；美托洛爾可降低心肌耗氧量，用于治療高血壓、心絞痛等，均屬于心血管系統(tǒng)藥物。5.下列關(guān)于處方管理的說(shuō)法，正確的有（）A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存B.普通處方保存期限為1年C.急診處方保存期限為1年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年答案：ABCD。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存，不同類型處方保存期限不同，普通處方、急診處方保存期限為1年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。6.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告B.發(fā)現(xiàn)或者獲知死亡病例須立即報(bào)告C.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，詳細(xì)了解死亡病例的基本信息、藥品使用情況、不良反應(yīng)發(fā)生及診治情況等，并在15日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告D.個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)可以向藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告答案：ABCD。以上關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的說(shuō)法都是正確的，這些規(guī)定有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)，保障公眾用藥安全。7.下列關(guān)于特殊管理藥品的說(shuō)法，正確的有（）A.麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度B.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用實(shí)行特殊管理C.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用必須符合國(guó)家有關(guān)放射性同位素安全和防護(hù)的規(guī)定D.藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸和使用實(shí)行特殊管理答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品都屬于特殊管理藥品，其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等環(huán)節(jié)都有嚴(yán)格的特殊管理規(guī)定。8.下列藥物中，可用于治療哮喘的有（）A.沙丁胺醇B.氨茶堿C.布地奈德D.孟魯司特鈉答案：ABCD。沙丁胺醇是β?受體激動(dòng)劑，可迅速緩解哮喘癥狀；氨茶堿可舒張支氣管平滑肌，用于治療哮喘；布地奈德是糖皮質(zhì)激素，具有抗炎作用，可用于控制哮喘發(fā)作；孟魯司特鈉是白三烯調(diào)節(jié)劑，可預(yù)防和治療哮喘。9.下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息B.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的文字表述應(yīng)當(dāng)科學(xué)、準(zhǔn)確、易懂C.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的內(nèi)容D.藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容不得超出國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的范圍答案：ABD。藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品安全性、有效性的重要信息，文字表述要科學(xué)、準(zhǔn)確、易懂，且內(nèi)容不得超出國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的范圍，不能印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的內(nèi)容。10.下列關(guān)于兒童用藥的說(shuō)法，正確的有（）A.兒童用藥劑量應(yīng)根據(jù)年齡、體重等計(jì)算B.兒童用藥應(yīng)選擇合適的劑型，如糖漿劑、顆粒劑等C.兒童用藥應(yīng)避免使用成人劑型直接減量D.兒童用藥時(shí)應(yīng)密切觀察不良反應(yīng)答案：ABCD。兒童生理發(fā)育尚未成熟，用藥劑量應(yīng)根據(jù)年齡、體重等準(zhǔn)確計(jì)算；選擇合適劑型方便兒童服用；避免使用成人劑型直接減量，因?yàn)榭赡艽嬖谒幬飫┝坎粶?zhǔn)確等問(wèn)題；用藥時(shí)密切觀察不良反應(yīng)可及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理問(wèn)題。三、判斷題（每題1分，共10分）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（）答案：錯(cuò)誤。藥品在有效期內(nèi)，如果儲(chǔ)存條件不符合要求等，也可能導(dǎo)致質(zhì)量下降，不一定安全有效。2.所有藥品都需要憑處方購(gòu)買。（）答案：錯(cuò)誤。藥品分為處方藥和非處方藥，非處方藥不需要憑處方購(gòu)買。3.藥物的半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。（）答案：正確。藥物半衰期是衡量藥物在體內(nèi)消除速度的重要指標(biāo)。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是及時(shí)發(fā)現(xiàn)、分析和評(píng)價(jià)藥品不良反應(yīng)，采取必要的措施減少藥品不良反應(yīng)的危害。（）答案：正確。這是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的。5.中藥和西藥不能同時(shí)服用。（）答案：錯(cuò)誤。在很多情況下，中藥和西藥可以合理聯(lián)用，但需要注意藥物相互作用等問(wèn)題。6.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定。（）答案：正確。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保證藥品質(zhì)量的法定依據(jù)。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)一般不能自行配制。8.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以銷售過(guò)期藥品，只要價(jià)格優(yōu)惠即可。（）答案：錯(cuò)誤。銷售過(guò)期藥品是違法行為，會(huì)對(duì)患者健康造成嚴(yán)重危害。9.藥物的療效只與藥物的劑量有關(guān)，與給藥途徑無(wú)關(guān)。（）答案：錯(cuò)誤。給藥途徑會(huì)影響藥物的吸收、分布等，從而影響藥物的療效，不同給藥途徑療效可能不同。10.藥品說(shuō)明書(shū)是醫(yī)生用藥的依據(jù)，患者不需要閱讀。（）答案：錯(cuò)誤。患者也應(yīng)該閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，了解藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等，以保證安全合理用藥。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述合理用藥的基本要素。答：合理用藥的基本要素包括以下幾個(gè)方面：安全性：這是合理用藥的首要條件。要確保藥物對(duì)患者不產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，避免藥物的毒性作用、過(guò)敏反應(yīng)等對(duì)患者造成傷害。在用藥前，需要充分了解患者的過(guò)敏史、肝腎功能等情況，選擇合適的藥物。有效性：藥物應(yīng)能達(dá)到預(yù)期的治療效果，緩解或治愈疾病。醫(yī)生需要根據(jù)患者的病情、診斷結(jié)果等，選擇具有針對(duì)性的藥物，并確定合適的劑量和療程。經(jīng)濟(jì)性：以最小的成本獲得最大的治療效益。在選擇藥物時(shí)，要考慮藥物的價(jià)格、醫(yī)保報(bào)銷情況等，避免不必要的昂貴藥物使用，但不能單純以價(jià)格為唯一標(biāo)準(zhǔn)，要綜合考慮藥物的療效和安全性。適當(dāng)性：適當(dāng)?shù)乃幬铮焊鶕?jù)患者的具體情況，如年齡、性別、病情等，選擇最適合的藥物。適當(dāng)?shù)膭┝浚焊鶕?jù)藥物的說(shuō)明書(shū)、患者的體重、肝腎功能等確定準(zhǔn)確的用藥劑量，避免劑量過(guò)大導(dǎo)致毒性反應(yīng)，劑量過(guò)小達(dá)不到治療效果。適當(dāng)?shù)膭┬停焊鶕?jù)患者的用藥便利性和藥物的特點(diǎn)，選擇合適的劑型，如口服制劑、注射劑等。適當(dāng)?shù)慕o藥途徑：根據(jù)藥物的性質(zhì)和病情需要，選擇合適的給藥途徑，如口服、靜脈注射、肌肉注射等。適當(dāng)?shù)臅r(shí)間：按照藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)和治療要求，確定合理的用藥時(shí)間間隔和用藥時(shí)間，如飯前、飯后、睡前等。2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)程序。答：藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)程序主要包括以下幾個(gè)步驟：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)是藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主體。他們?cè)诎l(fā)現(xiàn)或者獲知藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》。新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例須立即報(bào)告。其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報(bào)告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。收集與整理：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收集各報(bào)告單位提交的報(bào)告表，對(duì)報(bào)告信息進(jìn)行初步的整理和分類，建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)據(jù)庫(kù)。分析與評(píng)價(jià)：監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)收集到的報(bào)告進(jìn)行深入分析，評(píng)估藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度、發(fā)生率、關(guān)聯(lián)性等。采用科學(xué)的方法，如因果關(guān)系評(píng)價(jià)原則，判斷藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系，確定是否為藥品不良反應(yīng)以及其可能的影響因素。反饋與措施：將分析評(píng)價(jià)結(jié)果反饋給藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)單位。根據(jù)評(píng)價(jià)結(jié)果，采取相應(yīng)的措施。如對(duì)于嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可能要求藥品生產(chǎn)企業(yè)修改藥品說(shuō)明書(shū)、開(kāi)展進(jìn)一步的研究等；對(duì)于存在安全隱患的藥品，可能采取暫停生產(chǎn)、銷售、使用等措施。持續(xù)監(jiān)測(cè)：對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行長(zhǎng)期的持續(xù)監(jiān)測(cè)，跟蹤藥品在臨床使用過(guò)程中的安全性變化，及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的不良反應(yīng)信號(hào)。3.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本要求。答：藥品儲(chǔ)存的基本要求如下：環(huán)境要求：溫度：不同類型的藥品對(duì)溫度有不同要求。常溫庫(kù)溫度為1030℃；陰涼庫(kù)溫度不超過(guò)20℃；冷藏庫(kù)溫度為210℃；冷凍庫(kù)溫度一般為10℃至25℃。濕度：倉(cāng)庫(kù)的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%75%。濕度過(guò)高可能導(dǎo)致藥品受潮、發(fā)霉，濕度過(guò)低可能使某些藥品變干、破裂。通風(fēng)：倉(cāng)庫(kù)應(yīng)保持良好的通風(fēng)，以保證空氣新鮮，減少有害氣體和微生物的積聚。分類存放：按劑型分類：如片劑、膠囊劑、注射劑等應(yīng)分開(kāi)存放。按用途分類：如抗感染藥、心血管系統(tǒng)藥等應(yīng)分類存放。按儲(chǔ)存要求分類：如易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放；特殊管理藥品應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定專庫(kù)（柜）存放。堆碼要求：藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，且垛間距不小于5厘米。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。色標(biāo)管理：實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。通過(guò)色標(biāo)可以快速識(shí)別藥品的質(zhì)量狀態(tài)。儲(chǔ)存設(shè)施：配備必要的儲(chǔ)存設(shè)施，如貨架、貨柜、冷藏設(shè)備、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等，以保證藥品的儲(chǔ)存條件符合要求。養(yǎng)護(hù)管理：定期對(duì)藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查藥品的外觀、包裝、