PAGE村衛(wèi)生基藥管理規(guī)章制度一、總則（一）目的為加強村衛(wèi)生室基本藥物管理，規(guī)范基本藥物采購、儲存、使用等行為，保障村民用藥安全、有效、可及，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標準，結(jié)合本村衛(wèi)生室實際情況，制定本規(guī)章制度。（二）適用范圍本規(guī)章制度適用于本村衛(wèi)生室全體工作人員以及在本村衛(wèi)生室使用的基本藥物管理活動。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴格遵守國家有關(guān)基本藥物管理的法律法規(guī)、政策規(guī)定，確保基本藥物管理活動合法合規(guī)。2.質(zhì)量第一原則：始終把藥品質(zhì)量放在首位，從采購源頭到儲存、使用等環(huán)節(jié)，嚴格把控質(zhì)量關(guān)，保障村民用藥安全有效。3.規(guī)范操作原則：明確各環(huán)節(jié)工作流程和標準，規(guī)范工作人員操作行為，確?；舅幬锕芾砉ぷ饔行蜷_展。4.服務(wù)村民原則：以滿足村民基本用藥需求為出發(fā)點和落腳點，優(yōu)化服務(wù)流程，提高服務(wù)質(zhì)量。二、基本藥物采購管理（一）采購計劃制定1.村衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)本村村民的疾病譜、用藥習慣以及過往藥品使用情況，結(jié)合季節(jié)特點和公共衛(wèi)生服務(wù)需求，每月制定基本藥物采購計劃。2.采購計劃應(yīng)詳細列出藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息，并經(jīng)衛(wèi)生室負責人審核簽字確認。（二）采購渠道選擇1.村衛(wèi)生室基本藥物采購必須通過省級藥品集中采購平臺進行，嚴禁從非正規(guī)渠道采購藥品。2.選擇具有合法資質(zhì)的藥品配送企業(yè)，確保藥品配送及時、準確，質(zhì)量可靠。（三）采購合同簽訂1.與藥品配送企業(yè)簽訂規(guī)范的采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，包括藥品質(zhì)量標準、數(shù)量、價格、交貨時間、付款方式、違約責任等條款。2.采購合同應(yīng)報上級衛(wèi)生行政部門備案。（四）采購驗收1.藥品到貨后，村衛(wèi)生室應(yīng)及時組織驗收。驗收人員應(yīng)按照采購合同和藥品驗收標準，對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)日期、有效期、外觀質(zhì)量等進行逐一核對。2.驗收合格的藥品應(yīng)及時入庫，并做好驗收記錄，驗收記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、驗收日期、驗收人員等信息。3.對驗收不合格的藥品，應(yīng)及時填寫《藥品拒收報告單》，注明不合格原因，由供貨單位及時處理，并做好相關(guān)記錄。三、基本藥物儲存管理（一）儲存設(shè)施設(shè)備1.村衛(wèi)生室應(yīng)配備與業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥品儲存設(shè)施設(shè)備，包括藥柜、藥架、冷藏柜（如有需要）、溫濕度計等。2.藥柜和藥架應(yīng)保持清潔、干燥，定期進行檢查和維護，確保其結(jié)構(gòu)牢固、無損壞。3.冷藏柜應(yīng)定期檢查運行狀況，保證溫度符合要求，并有溫度記錄。（二）藥品分類存放1.按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類存放，做到藥品擺放整齊、有序，便于查找和取用。2.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放；易串味的藥品應(yīng)單獨存放；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理藥品應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定進行專庫（柜）存放，雙人雙鎖管理。（三）溫濕度管理1.村衛(wèi)生室應(yīng)配備溫濕度計，定期監(jiān)測室內(nèi)溫濕度，并做好記錄。2.根據(jù)藥品儲存要求，采取相應(yīng)的溫濕度調(diào)控措施。常溫庫溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間，相對濕度應(yīng)保持在35%75%之間；陰涼庫溫度不超過20℃；冷藏庫溫度應(yīng)保持在2℃8℃之間。（四）藥品養(yǎng)護1.定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查，一般每月全面檢查一次，重點養(yǎng)護品種應(yīng)增加檢查頻次。2.檢查內(nèi)容包括藥品的外觀質(zhì)量、包裝、有效期等，對發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時采取相應(yīng)措施，如進行質(zhì)量復(fù)查、調(diào)整儲存條件、報損等，并做好養(yǎng)護記錄。3.對近效期藥品應(yīng)進行重點標識和管理，每月盤點，確保在有效期內(nèi)使用。四、基本藥物使用管理（一）處方管理1.村衛(wèi)生室工作人員應(yīng)嚴格按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方，做到書寫規(guī)范、字跡清晰、內(nèi)容完整。2.處方應(yīng)注明患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，并由開具處方的醫(yī)生簽名或加蓋專用簽章。3.嚴格執(zhí)行處方審核制度，對處方的合法性、規(guī)范性、適宜性進行審核，發(fā)現(xiàn)問題及時與開具處方的醫(yī)生溝通并糾正。（二）藥品調(diào)配1.調(diào)配人員應(yīng)根據(jù)審核后的處方進行藥品調(diào)配，認真核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保調(diào)配準確無誤。2.調(diào)配藥品時應(yīng)使用清潔、衛(wèi)生的工具，避免藥品受到污染。3.對需要特殊用法用量的藥品，應(yīng)向患者詳細說明用法和注意事項。（三）藥品發(fā)放1.藥品調(diào)配完成后，應(yīng)及時發(fā)放給患者，并進行用藥交代與指導(dǎo)。2.發(fā)放藥品時應(yīng)核對患者姓名，確認無誤后將藥品發(fā)放給患者，并告知患者藥品的用法、用量、注意事項等。3.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，并及時與醫(yī)生溝通。（四）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測1.村衛(wèi)生室工作人員應(yīng)密切關(guān)注患者用藥后的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)及時報告。2.按照國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的要求，如實填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，并及時上報至上級衛(wèi)生行政部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)。五、人員培訓與考核（一）培訓計劃制定1.根據(jù)村衛(wèi)生室基本藥物管理工作的需要，制定年度培訓計劃，明確培訓內(nèi)容、培訓方式、培訓時間等。2.培訓計劃應(yīng)涵蓋基本藥物政策法規(guī)、藥品專業(yè)知識、藥品質(zhì)量管理、處方管理等方面。（二）培訓實施1.定期組織工作人員參加培訓，培訓方式可采用集中授課、專題講座、現(xiàn)場演示、網(wǎng)絡(luò)學習等多種形式。2.邀請上級衛(wèi)生行政部門專家、藥品監(jiān)管人員、藥學專業(yè)人員等進行授課，確保培訓質(zhì)量。3.培訓結(jié)束后，應(yīng)及時對培訓效果進行評估，可通過考試、撰寫心得體會、實際操作考核等方式，了解工作人員對培訓內(nèi)容的掌握程度。（三）考核管理1.建立工作人員考核制度，定期對工作人員的基本藥物管理知識和技能進行考核。2.考核內(nèi)容包括藥品采購、儲存、使用、質(zhì)量管理等方面的知識和實際操作能力。3.考核結(jié)果應(yīng)與工作人員的績效掛鉤，對考核不合格的人員應(yīng)進行補考或再次培訓，直至考核合格。六、監(jiān)督檢查與獎懲（一）內(nèi)部監(jiān)督檢查1.村衛(wèi)生室負責人應(yīng)定期對基本藥物管理工作進行內(nèi)部監(jiān)督檢查，每月至少檢查一次，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.內(nèi)部監(jiān)督檢查內(nèi)容包括采購計劃執(zhí)行情況、藥品驗收儲存情況、處方管理情況、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況等。（二）外部監(jiān)督檢查1.積極配合上級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)管部門等開展的監(jiān)督檢查工作，如實提供相關(guān)資料和信息。2.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)認真整改，并及時將整改情況上報。（三）獎勵1.對在基本藥物管理工作中表現(xiàn)突出的工作人員，給予表彰和獎勵。2.獎勵方式可包括榮譽證書、獎金、晉升機會等，以激勵工作人員積極做好基本藥物管理工作。（四）懲罰1.對違反本規(guī)章制度的工作人