PAGE村衛(wèi)生站基藥管理制度一、總則（一）目的為加強村衛(wèi)生站基本藥物管理，規(guī)范基本藥物采購、儲存、使用等行為，確?；舅幬锕?yīng)保障和質(zhì)量安全，滿足農(nóng)村居民基本醫(yī)療用藥需求，特制定本制度。（二）依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》《國家基本藥物目錄管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。（三）適用范圍本制度適用于本村衛(wèi)生站在基本藥物管理活動中的各項工作。（四）基本原則1.安全有效原則：確?；舅幬锏馁|(zhì)量和療效，保障患者用藥安全。2.公平可及原則：保證基本藥物以合理的價格供應(yīng)，使農(nóng)村居民能夠公平獲得。3.合理使用原則：促進(jìn)基本藥物的合理使用，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。二、基本藥物采購管理（一）采購計劃制定1.村衛(wèi)生站應(yīng)根據(jù)本村居民的疾病譜、用藥習(xí)慣以及診療需求，結(jié)合庫存情況，每月制定基本藥物采購計劃。2.采購計劃應(yīng)詳細(xì)列出藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量等信息，并由村醫(yī)簽字確認(rèn)。（二）采購渠道選擇1.村衛(wèi)生站基本藥物采購應(yīng)通過省級藥品集中采購平臺進(jìn)行，確保采購渠道合法、規(guī)范。2.不得從非法渠道采購基本藥物，嚴(yán)禁采購假藥、劣藥及過期失效藥品。（三）采購合同簽訂1.與藥品供應(yīng)企業(yè)簽訂采購合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、付款方式等條款。2.合同簽訂后，應(yīng)妥善保管合同副本，以備查閱。（四）采購驗收1.藥品到貨后，村醫(yī)應(yīng)及時進(jìn)行驗收。驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、數(shù)量、質(zhì)量檢驗報告等。2.對驗收合格的藥品，應(yīng)在驗收記錄上簽字確認(rèn)，并辦理入庫手續(xù)；對驗收不合格的藥品，應(yīng)及時通知供應(yīng)企業(yè)，辦理退貨或換貨手續(xù)。三、基本藥物儲存管理（一）儲存設(shè)施設(shè)備1.村衛(wèi)生站應(yīng)配備與所儲存基本藥物相適應(yīng)的儲存設(shè)施設(shè)備，如藥柜、冷藏柜（如有需要）、溫濕度計等。2.儲存設(shè)施設(shè)備應(yīng)定期檢查、維護(hù)，確保正常運行。（二）儲存條件要求1.基本藥物應(yīng)按照藥品說明書規(guī)定的儲存條件進(jìn)行儲存。一般藥品應(yīng)儲存于常溫庫（溫度為10℃30℃）；對溫度、濕度有特殊要求的藥品，應(yīng)按照相應(yīng)要求儲存。2.應(yīng)保持儲存環(huán)境的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清掃、消毒，防止藥品受到污染。（三）藥品擺放1.藥品應(yīng)分類擺放，做到定位存放、整齊有序。同一品種、規(guī)格的藥品應(yīng)集中存放，并有明顯標(biāo)識。2.易串味藥品、中藥材、中藥飲片等應(yīng)分開存放。（四）庫存管理1.建立基本藥物庫存管理制度，定期盤點庫存，確保賬物相符。2.對近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點管理，每月進(jìn)行清查，及時填報近效期藥品催銷表，通知村醫(yī)優(yōu)先使用。3.對過期、變質(zhì)、損壞的藥品，應(yīng)及時清理，填寫藥品銷毀記錄，并報上級主管部門備案。四、基本藥物使用管理（一）處方管理1.村醫(yī)應(yīng)按照《處方管理辦法》的規(guī)定開具處方，書寫規(guī)范、字跡清晰，不得涂改。2.處方應(yīng)使用藥品通用名稱，藥品劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等應(yīng)準(zhǔn)確無誤。3.嚴(yán)格執(zhí)行處方審核、調(diào)配、核對制度，確?；颊哂盟幇踩＃ǘ┯盟幹笇?dǎo)1.村醫(yī)在發(fā)藥時，應(yīng)向患者詳細(xì)說明藥品的用法用量、注意事項等，進(jìn)行必要的用藥指導(dǎo)。2.對特殊人群（如老年人、兒童、孕婦、哺乳期婦女等）、特殊病種患者，應(yīng)給予重點關(guān)注和用藥指導(dǎo)。（三）合理用藥1.村醫(yī)應(yīng)遵循合理用藥原則，根據(jù)患者病情、體質(zhì)等因素，合理選擇基本藥物，不得濫用藥物。2.嚴(yán)格控制抗菌藥物、激素等藥物的使用，避免不合理用藥。3.積極開展合理用藥宣傳教育活動，提高農(nóng)村居民合理用藥意識。（四）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測1.村衛(wèi)生站應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度，村醫(yī)在診療過程中發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)及時記錄，并按照規(guī)定上報。2.對嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)事件，應(yīng)立即采取救治措施，并及時向上級主管部門報告。五、人員培訓(xùn)與考核（一）培訓(xùn)計劃制定1.根據(jù)村衛(wèi)生站基本藥物管理工作的需要，制定年度人員培訓(xùn)計劃。2.培訓(xùn)計劃應(yīng)明確培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)方式、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)師資等。（二）培訓(xùn)內(nèi)容1.法律法規(guī)培訓(xùn)：包括《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)。2.基本藥物政策培訓(xùn)：如國家基本藥物制度、基本藥物目錄等。3.藥品專業(yè)知識培訓(xùn)：藥品的藥理作用、用法用量、不良反應(yīng)、儲存條件等。4.藥品管理技能培訓(xùn)：采購、驗收、儲存、使用等環(huán)節(jié)的管理技能。（三）培訓(xùn)方式1.定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，由村醫(yī)輪流授課或邀請上級專家進(jìn)行講座。2.參加上級主管部門組織的培訓(xùn)會議、培訓(xùn)班等。3.利用網(wǎng)絡(luò)學(xué)習(xí)平臺，開展在線學(xué)習(xí)。（四）考核評估1.建立人員培訓(xùn)考核評估制度，對村醫(yī)參加培訓(xùn)后的知識掌握情況和工作能力進(jìn)行考核。2.考核方式可采用理論考試、實際操作考核、工作表現(xiàn)評估等多種形式。3.對考核合格的村醫(yī)給予相應(yīng)的獎勵；對考核不合格的村醫(yī)，應(yīng)進(jìn)行補考或再次培訓(xùn)，直至合格。六、監(jiān)督與檢查（一）內(nèi)部監(jiān)督1.村衛(wèi)生站應(yīng)建立內(nèi)部監(jiān)督機制，定期對基本藥物管理工作進(jìn)行自查自糾。2.對發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時分析原因，采取有效措施進(jìn)行整改，并記錄整改情況。（二）外部監(jiān)督1.接受上級衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)管部門等的監(jiān)督檢查。2.積極配合外部監(jiān)督檢查工作，如實提供相關(guān)資料和信息。3.對外部監(jiān)督檢查提出的意見和建議，應(yīng)認(rèn)真落實整改。七、信息管理（一）藥品信息收集1.收集基本藥物的品種、規(guī)格、價格、供應(yīng)企業(yè)等信息，建立藥品信息檔案。2.及時更新藥品信息，確保信息的準(zhǔn)確性和時效性。（二）采購與庫存信息管理1.建立采購與庫存管理信息系統(tǒng)，記錄基本藥物的采購計劃、采購訂單、驗收情況、庫存數(shù)量等信息。2.通過信息系統(tǒng)實現(xiàn)對采購與庫存的動態(tài)管理，便于查詢和統(tǒng)計分析。（三）用藥信息管