PAGE衛(wèi)生防疫藥品管理制度一、總則（一）目的為加強(qiáng)公司衛(wèi)生防疫藥品的管理，確保藥品質(zhì)量，保障員工健康，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有衛(wèi)生防疫藥品的采購、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用及廢棄處理等環(huán)節(jié)。（三）依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、職責(zé)分工（一）采購部門1.負(fù)責(zé)衛(wèi)生防疫藥品的采購工作，選擇合法、信譽(yù)良好的供應(yīng)商。2.確保所采購藥品的質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并索要合法有效的票據(jù)。（二）倉儲(chǔ)部門1.負(fù)責(zé)衛(wèi)生防疫藥品的儲(chǔ)存管理，提供適宜的儲(chǔ)存條件。2.對(duì)藥品進(jìn)行分類存放、標(biāo)識(shí)清晰，定期盤點(diǎn)庫存。（三）使用部門1.根據(jù)實(shí)際需求領(lǐng)取衛(wèi)生防疫藥品，正確使用并做好使用記錄。2.配合相關(guān)部門做好藥品的盤點(diǎn)及效期管理工作。（四）質(zhì)量管理部門1.負(fù)責(zé)對(duì)衛(wèi)生防疫藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保藥品質(zhì)量合格。2.對(duì)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放等環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量把控。三、采購管理（一）供應(yīng)商選擇1.采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生防疫藥品經(jīng)驗(yàn)豐富的供應(yīng)商。2.對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證等。（二）采購計(jì)劃1.使用部門根據(jù)實(shí)際需求，提前制定衛(wèi)生防疫藥品采購計(jì)劃，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等。2.采購計(jì)劃經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后提交采購部門。（三）采購流程1.采購部門根據(jù)審核后的采購計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購訂單。2.采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨期等詳細(xì)信息。3.供應(yīng)商按照訂單要求及時(shí)供貨，采購部門負(fù)責(zé)跟進(jìn)交貨情況。（四）驗(yàn)收1.藥品到貨后，倉儲(chǔ)部門會(huì)同質(zhì)量管理部門進(jìn)行驗(yàn)收。2.驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的數(shù)量、規(guī)格、外觀質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽、說明書、合格證等。3.驗(yàn)收合格的藥品辦理入庫手續(xù)，驗(yàn)收不合格的藥品及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系處理。四、儲(chǔ)存管理（一）儲(chǔ)存條件1.衛(wèi)生防疫藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、溫度和濕度適宜的倉庫內(nèi)。2.倉庫應(yīng)配備必要的設(shè)施設(shè)備，如空調(diào)、除濕機(jī)、防蟲防鼠設(shè)備等。（二）分類存放1.藥品應(yīng)按照劑型、用途、儲(chǔ)存條件等進(jìn)行分類存放。2.不同類別的藥品應(yīng)分開存放，并有明顯的標(biāo)識(shí)。（三）標(biāo)識(shí)管理1.倉庫內(nèi)的藥品應(yīng)標(biāo)識(shí)清晰，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、效期等信息。2.標(biāo)識(shí)應(yīng)易于識(shí)別，確保在儲(chǔ)存和發(fā)放過程中能夠快速準(zhǔn)確地找到所需藥品。（四）庫存盤點(diǎn)1.倉儲(chǔ)部門定期對(duì)衛(wèi)生防疫藥品進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保賬實(shí)相符。2.盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)記錄在案，如發(fā)現(xiàn)賬實(shí)不符，應(yīng)及時(shí)查明原因并進(jìn)行處理。（五）效期管理1.建立藥品效期管理制度，對(duì)即將過期的藥品進(jìn)行標(biāo)識(shí)和預(yù)警。2.臨近效期的藥品應(yīng)優(yōu)先發(fā)放使用，避免藥品過期浪費(fèi)。五、發(fā)放管理（一）發(fā)放原則1.按照“先進(jìn)先出、近效期先出”的原則發(fā)放衛(wèi)生防疫藥品。2.嚴(yán)格控制藥品的發(fā)放數(shù)量，確保合理使用。（二）發(fā)放流程1.使用部門填寫藥品領(lǐng)用申請(qǐng)表，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等。2.申請(qǐng)表經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后提交倉儲(chǔ)部門。3.倉儲(chǔ)部門根據(jù)申請(qǐng)表發(fā)放藥品，并做好發(fā)放記錄。（三）發(fā)放記錄1.發(fā)放記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人、發(fā)放日期等信息。2.發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存，以備查詢。六、使用管理（一）使用培訓(xùn)1.對(duì)使用衛(wèi)生防疫藥品的員工進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，使其了解藥品的正確使用方法、注意事項(xiàng)等。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等。（二）使用規(guī)范1.員工應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的要求正確使用衛(wèi)生防疫藥品。2.不得超劑量、超療程使用藥品，避免濫用。（三）使用記錄1.使用部門應(yīng)做好衛(wèi)生防疫藥品的使用記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用日期、使用人等。2.使用記錄應(yīng)真實(shí)、完整，保存期限符合相關(guān)規(guī)定。（四）不良反應(yīng)報(bào)告1.員工在使用衛(wèi)生防疫藥品過程中如發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告所在部門。2.部門負(fù)責(zé)人應(yīng)及時(shí)組織調(diào)查處理，并向上級(jí)主管部門報(bào)告。七、廢棄處理（一）廢棄標(biāo)準(zhǔn)1.過期、變質(zhì)、失效的衛(wèi)生防疫藥品應(yīng)作為廢棄藥品處理。2.破損、污染嚴(yán)重?zé)o法使用的藥品也應(yīng)進(jìn)行廢棄處理。（二）廢棄流程1.使用部門將廢棄藥品集中收集，填寫廢棄藥品清單。2.清單經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核后提交倉儲(chǔ)部門。3.倉儲(chǔ)部門對(duì)廢棄藥品進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)無誤后進(jìn)行統(tǒng)一處理。（三）處理方式1.廢棄藥品應(yīng)采用環(huán)保、安全的方式進(jìn)行處理，如焚燒、深埋等。2.處理廢棄藥品的過程應(yīng)做好記錄，確保處理過程符合相關(guān)規(guī)定。八、監(jiān)督檢查（一）定期檢查1.質(zhì)量管理部門定期對(duì)衛(wèi)生防疫藥品的采購、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.檢查內(nèi)容包括藥品質(zhì)量、儲(chǔ)存條件、發(fā)放記錄、使用記錄等。（二）不定期抽查1.公司領(lǐng)導(dǎo)或相關(guān)部門可根據(jù)工作需要對(duì)衛(wèi)生防疫藥品管理情況進(jìn)行不定期抽查。2.抽查結(jié)果應(yīng)及時(shí)反饋，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。（三）問題整改1.對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題