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文檔簡介
PAGE衛(wèi)生院藥品出庫復核制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生院藥品管理,確保藥品出庫質量,保障患者用藥安全有效,依據(jù)《藥品管理法》等相關法律法規(guī)及行業(yè)標準,特制定本藥品出庫復核制度。2.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生院所有藥品的出庫復核工作。3.基本原則藥品出庫復核工作應遵循準確、規(guī)范、及時的原則,嚴格按照規(guī)定程序進行操作,確保藥品信息準確無誤,質量符合要求。二、職責分工1.藥庫管理人員負責藥品的保管、養(yǎng)護及出庫準備工作。按照規(guī)定的程序和要求進行藥品出庫復核,確保出庫藥品的數(shù)量、質量、包裝等符合要求。對復核過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時報告,并協(xié)助處理。2.藥房調劑人員負責接收藥庫發(fā)出的藥品,并對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等進行再次核對。在調配藥品過程中,如發(fā)現(xiàn)藥品存在質量問題或與復核記錄不符,應及時與藥庫溝通。3.質量管理人員對藥品出庫復核工作進行監(jiān)督檢查,確保復核工作符合規(guī)定要求。對復核過程中發(fā)現(xiàn)的重大質量問題進行調查處理,并跟蹤整改情況。三、藥品出庫復核流程1.出庫申請藥房根據(jù)臨床用藥需求,填寫藥品出庫申請單,注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、用途等信息。出庫申請單應經藥房負責人審核簽字后,提交給藥庫。2.藥庫備貨藥庫管理人員接到出庫申請單后,按照申請單內容進行備貨。在備貨過程中,應檢查藥品的外觀質量,如發(fā)現(xiàn)藥品有破損、變質、過期等情況,不得出庫。將備好的藥品放置在指定的待出庫區(qū)域,并做好標識。3.出庫復核藥庫管理人員依據(jù)出庫申請單,對待出庫藥品進行逐一復核。復核內容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、批準文號、生產廠家、有效期、外觀質量、包裝等。核對藥品的標簽、說明書內容是否與藥品監(jiān)督管理部門批準的內容一致。檢查藥品的包裝是否完好,有無破損、滲漏等情況。使用藥品管理系統(tǒng)對出庫藥品的信息進行核對,確保系統(tǒng)記錄與實際出庫藥品一致。在復核過程中,如發(fā)現(xiàn)藥品存在問題,應及時記錄并報告藥庫負責人。藥庫負責人應組織相關人員進行調查處理,如確認為不合格藥品,不得出庫,并按照相關規(guī)定進行處理。4.簽字確認出庫復核完成后,藥庫管理人員、復核人員應在出庫憑證上簽字確認。出庫憑證應包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、批準文號、生產廠家、有效期、出庫日期、復核人員等信息。5.藥品交付藥庫管理人員將復核無誤的藥品交付給藥房調劑人員,并辦理交接手續(xù)。交接雙方應核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保交接準確無誤。藥房調劑人員在接收藥品時,應再次對藥品進行核對,如發(fā)現(xiàn)問題應及時與藥庫溝通解決。四、特殊藥品出庫復核要求1.麻醉藥品和第一類精神藥品麻醉藥品和第一類精神藥品的出庫復核應嚴格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定執(zhí)行。藥庫管理人員應雙人核對麻醉藥品和第一類精神藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息,并在專用賬冊上進行記錄。復核過程中,應檢查藥品的包裝是否完好,有無破損、滲漏等情況。麻醉藥品和第一類精神藥品的出庫應雙人簽字確認,并留存相關記錄備查。2.醫(yī)療用毒性藥品醫(yī)療用毒性藥品的出庫復核應嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。藥庫管理人員應雙人核對醫(yī)療用毒性藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等信息,并在專用賬冊上進行記錄。復核過程中,應檢查藥品的包裝是否完好,有無破損、滲漏等情況。醫(yī)療用毒性藥品的出庫應雙人簽字確認,并留存相關記錄備查。五、復核記錄與檔案管理1.復核記錄:藥庫管理人員應詳細記錄藥品出庫復核的過程和結果,包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、劑型、批準文號、生產廠家、有效期、外觀質量、包裝、復核人員、復核日期等信息。復核記錄應字跡清晰、內容完整、真實準確,并妥善保存。2.檔案管理:藥品出庫復核記錄應按照年度進行整理歸檔,保存期限不少于[X]年。檔案應分類存放,便于查閱和管理。同時,應建立電子檔案備份,確保數(shù)據(jù)的安全性和完整性。六、監(jiān)督檢查與考核1.監(jiān)督檢查質量管理人員應定期對藥品出庫復核工作進行監(jiān)督檢查,檢查內容包括復核流程的執(zhí)行情況、復核記錄的完整性和準確性、藥品質量等。對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,應及時下達整改通知書,要求相關部門或人員限期整改。整改完成后,質量管理人員應進行跟蹤復查,確保問題得到徹底解決。2.考核衛(wèi)生院應建立藥品出庫復核工作考核機制,對藥庫管理人員、藥房調劑人員等相關人員的工作進行考核評價??己藘热莅◤秃斯ぷ鞯臏蚀_性、及時性履行職責情況、問題處理能力等??己私Y果應與績效掛鉤,對工作表現(xiàn)優(yōu)秀的人員給予獎勵,對存在問題的人員進行批評教育或相應的處罰。七、培訓與教育1.培訓計劃衛(wèi)生院應制定藥品出庫復核工作培訓計劃,定期組織藥庫管理人員、藥房調劑人員等相關人員進行培訓。培訓內容包括相關法律法規(guī)、行業(yè)標準、藥品知識、出庫復核流程等。2.培訓方式培訓方式可采用集中授課、現(xiàn)場演示、案例分析等多種形式,確保培訓效果。鼓勵員工參加外部培訓和學術交流活動,不斷提高業(yè)務水平。3.教育要求藥庫管理人員、藥房調劑人員等相關人員應積極
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