PAGE小學(xué)衛(wèi)生室藥物管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)小學(xué)衛(wèi)生室藥物管理，確保藥物質(zhì)量，保障師生用藥安全、有效，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于小學(xué)衛(wèi)生室所有藥物的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、盤(pán)點(diǎn)及報(bào)廢等環(huán)節(jié)的管理。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》、《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、藥物采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)根據(jù)學(xué)校師生人數(shù)、常見(jiàn)疾病種類(lèi)及用藥需求，結(jié)合庫(kù)存情況，每月制定藥物采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為供應(yīng)商，確保所采購(gòu)藥物來(lái)源正規(guī)、質(zhì)量可靠。對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行審核，建立供應(yīng)商檔案，內(nèi)容包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、稅務(wù)登記證、法定代表人授權(quán)書(shū)等。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員按照批準(zhǔn)的采購(gòu)計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)訂單。采購(gòu)訂單應(yīng)明確藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨日期等詳細(xì)信息。采購(gòu)人員需跟蹤采購(gòu)訂單的執(zhí)行情況，確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。4.驗(yàn)收與入庫(kù)藥品到貨后，衛(wèi)生室應(yīng)組織專(zhuān)人進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期等。驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)在驗(yàn)收記錄上簽字，并及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù)。入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥品的類(lèi)別、劑型、規(guī)格等進(jìn)行分類(lèi)存放。驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退貨或換貨手續(xù)，并做好記錄。三、藥物儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存設(shè)施與條件衛(wèi)生室應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫(kù)，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度、濕度應(yīng)符合藥品儲(chǔ)存要求。倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)配備必要的儲(chǔ)存設(shè)備，如藥架、藥柜、溫濕度計(jì)、空調(diào)、除濕機(jī)等，確保藥品儲(chǔ)存安全。2.分類(lèi)存放藥品應(yīng)按照藥品的性質(zhì)、劑型、用途等進(jìn)行分類(lèi)存放。如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放，并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理；注射劑、口服制劑、外用藥等應(yīng)分開(kāi)存放。藥品應(yīng)按照有效期遠(yuǎn)近依次存放，遵循“先進(jìn)先出、近期先出”的原則。3.庫(kù)存管理衛(wèi)生室應(yīng)建立藥品庫(kù)存管理制度，定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，確保賬物相符。庫(kù)存藥品應(yīng)定期檢查，如發(fā)現(xiàn)藥品有變質(zhì)、損壞、過(guò)期等情況，應(yīng)及時(shí)清理，并做好記錄。根據(jù)藥品的使用情況和采購(gòu)計(jì)劃，合理控制庫(kù)存水平，避免藥品積壓或缺貨。四、藥物使用管理1.處方管理衛(wèi)生室應(yīng)配備具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)開(kāi)具處方。處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)規(guī)范、清晰，注明患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等信息。處方開(kāi)具后，應(yīng)經(jīng)審核人員審核簽字后方可調(diào)配發(fā)藥。審核人員應(yīng)認(rèn)真核對(duì)處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性。2.調(diào)配發(fā)藥調(diào)配人員應(yīng)按照處方內(nèi)容準(zhǔn)確調(diào)配藥品，做到“四查十對(duì)”，即查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。調(diào)配好的藥品應(yīng)經(jīng)核對(duì)人員核對(duì)無(wú)誤后，發(fā)給患者，并向患者說(shuō)明用法、用量、注意事項(xiàng)等。3.用藥指導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)向患者提供必要的用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的正確使用方法、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等，確?；颊甙踩⒑侠碛盟?。對(duì)于特殊藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行使用和管理，并做好記錄。五、藥物盤(pán)點(diǎn)管理1.盤(pán)點(diǎn)計(jì)劃制定衛(wèi)生室應(yīng)定期進(jìn)行藥物盤(pán)點(diǎn)，盤(pán)點(diǎn)周期為每月一次。每次盤(pán)點(diǎn)前，應(yīng)制定詳細(xì)的盤(pán)點(diǎn)計(jì)劃，明確盤(pán)點(diǎn)范圍、時(shí)間、人員分工等。2.盤(pán)點(diǎn)實(shí)施盤(pán)點(diǎn)人員應(yīng)按照盤(pán)點(diǎn)計(jì)劃，對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行逐一清點(diǎn)，并做好記錄。盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)賬物不符，應(yīng)及時(shí)查明原因，并進(jìn)行調(diào)整。3.盤(pán)點(diǎn)結(jié)果處理盤(pán)點(diǎn)結(jié)束后，應(yīng)編制盤(pán)點(diǎn)報(bào)告，總結(jié)盤(pán)點(diǎn)情況，分析賬物不符的原因，并提出處理意見(jiàn)。對(duì)于盤(pán)盈或盤(pán)虧的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行賬務(wù)處理，并及時(shí)調(diào)整庫(kù)存數(shù)量。六、藥物報(bào)廢管理1.報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)藥品有下列情形之一的，應(yīng)予以報(bào)廢：過(guò)期、變質(zhì)、損壞、失效、淘汰等。對(duì)于已被藥品監(jiān)督管理部門(mén)明令淘汰或禁止使用的藥品，應(yīng)立即報(bào)廢處理。2.報(bào)廢申請(qǐng)與審批衛(wèi)生室發(fā)現(xiàn)藥品需要報(bào)廢時(shí)，應(yīng)填寫(xiě)《藥品報(bào)廢申請(qǐng)表》，詳細(xì)說(shuō)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等?！端幤穲?bào)廢申請(qǐng)表》經(jīng)衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人審核，報(bào)學(xué)校主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行報(bào)廢處理。3.報(bào)廢處理經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的藥品，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行處理。對(duì)于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀，并做好記錄。報(bào)廢藥品的處理方式包括銷(xiāo)毀、回收等，處理過(guò)程應(yīng)確保環(huán)保、安全。七、監(jiān)督與檢查1.內(nèi)部監(jiān)督學(xué)校應(yīng)建立健全藥物管理監(jiān)督機(jī)制，定期對(duì)衛(wèi)生室藥物管理工作進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期對(duì)藥物采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行自查，確保各項(xiàng)管理制度的有效執(zhí)行。2.外部監(jiān)督積極配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查，及時(shí)整改存在的問(wèn)題。接受社會(huì)監(jiān)督，對(duì)師生及家長(zhǎng)反映的藥物管理問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真調(diào)查處理，并及時(shí)反饋處理結(jié)果。八、培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃衛(wèi)生室應(yīng)制定藥物管理培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織醫(yī)務(wù)人員參加藥物管理知識(shí)培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、藥品管理知識(shí)、用藥安全知識(shí)等。2.培訓(xùn)實(shí)施培訓(xùn)方式可采用集中授課、專(zhuān)題講座、案例分析、實(shí)地操作等多種形式。培訓(xùn)結(jié)束后，應(yīng)對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行考核，考核方式可采用考試、撰寫(xiě)心得體會(huì)、實(shí)際操作等。3.