PAGE學(xué)校衛(wèi)生室藥房工作制度一、總則1.目的為加強(qiáng)學(xué)校衛(wèi)生室藥房管理，規(guī)范藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配等工作流程，確保用藥安全、有效、合理，保障師生身體健康，特制定本工作制度。2.適用范圍本制度適用于學(xué)校衛(wèi)生室藥房的所有工作人員及相關(guān)藥品管理活動(dòng)。3.依據(jù)本制度依據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《學(xué)校衛(wèi)生工作條例》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。二、人員管理1.人員資質(zhì)藥房工作人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能，取得相關(guān)從業(yè)資格證書(shū)。直接接觸藥品的人員每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查，取得健康證明后方可上崗。2.崗位職責(zé)藥房負(fù)責(zé)人職責(zé)全面負(fù)責(zé)藥房的管理工作，制定工作計(jì)劃和規(guī)章制度，并組織實(shí)施。負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)計(jì)劃的審核，確保藥品供應(yīng)的及時(shí)性和合理性。監(jiān)督藥房各項(xiàng)工作流程的執(zhí)行情況，定期檢查藥品質(zhì)量、庫(kù)存等。組織藥房人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)和考核，提高業(yè)務(wù)水平。藥師職責(zé)負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等工作，確保藥品質(zhì)量符合要求。按照處方調(diào)配藥品，認(rèn)真審核處方，確保用藥安全、合理。為師生提供用藥咨詢(xún)服務(wù)，解答用藥疑問(wèn)。協(xié)助藥房負(fù)責(zé)人做好藥品管理和其他相關(guān)工作。藥品采購(gòu)人員職責(zé)負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定和執(zhí)行，選擇合法、信譽(yù)良好的藥品供應(yīng)商。嚴(yán)格按照采購(gòu)流程進(jìn)行采購(gòu)，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量和供應(yīng)及時(shí)性。做好采購(gòu)記錄和相關(guān)票據(jù)的整理、歸檔工作。藥品保管人員職責(zé)負(fù)責(zé)藥品的入庫(kù)、儲(chǔ)存、保管和發(fā)放工作，確保藥品儲(chǔ)存條件符合要求。定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫(kù)存，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告。協(xié)助藥師做好藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)、損壞。3.培訓(xùn)與考核定期組織藥房工作人員參加藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)、法律法規(guī)、職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)素質(zhì)和服務(wù)水平。每年對(duì)藥房工作人員進(jìn)行考核，考核內(nèi)容包括工作業(yè)績(jī)、業(yè)務(wù)能力、職業(yè)道德等方面?？己私Y(jié)果作為崗位調(diào)整、薪酬分配等的依據(jù)。三、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃根據(jù)學(xué)校衛(wèi)生室的用藥需求、庫(kù)存情況等，由藥房負(fù)責(zé)人組織藥師和采購(gòu)人員共同制定藥品采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)合理、準(zhǔn)確，避免藥品積壓或缺貨。采購(gòu)計(jì)劃需經(jīng)學(xué)校相關(guān)部門(mén)審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、質(zhì)量可靠的藥品供應(yīng)商。對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估和審核，建立供應(yīng)商檔案。與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保采購(gòu)藥品的質(zhì)量。3.采購(gòu)流程采購(gòu)人員按照采購(gòu)計(jì)劃向供應(yīng)商發(fā)送采購(gòu)訂單，確保訂單信息準(zhǔn)確無(wú)誤。供應(yīng)商按照訂單要求及時(shí)發(fā)貨，采購(gòu)人員負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收工作。采購(gòu)人員做好采購(gòu)記錄，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、供應(yīng)商等信息，采購(gòu)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。四、藥品驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員由藥師或經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的其他人員負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收工作。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、合同約定等對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收。檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合要求，核對(duì)藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。對(duì)特殊管理藥品，如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收。3.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)辦理入庫(kù)手續(xù)，并做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、供應(yīng)商、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收人員等信息。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。五、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件根據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求，設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存區(qū)域，如常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷藏庫(kù)等。常溫庫(kù)溫度應(yīng)保持在10℃30℃之間，陰涼庫(kù)溫度不超過(guò)20℃，冷藏庫(kù)溫度保持在2℃8℃之間。藥品應(yīng)按照規(guī)定的儲(chǔ)存條件分類(lèi)存放，避免相互混淆、串味等。2.庫(kù)存管理建立藥品庫(kù)存管理制度，定期盤(pán)點(diǎn)藥品庫(kù)存，做到賬物相符。對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，及時(shí)掌握藥品的出入庫(kù)情況，避免藥品積壓或缺貨。對(duì)近效期藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)監(jiān)控和管理，及時(shí)通知相關(guān)人員處理。3.藥品養(yǎng)護(hù)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，檢查藥品的外觀、質(zhì)量等情況。對(duì)易霉變、易潮解、易揮發(fā)等藥品應(yīng)采取相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施，如密封、防潮、通風(fēng)等。發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題或其他異常情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告并采取相應(yīng)措施處理。六、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配人員由藥師負(fù)責(zé)藥品調(diào)配工作。2.調(diào)配流程藥師接到處方后，應(yīng)認(rèn)真審核處方，包括患者姓名、年齡、性別、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等信息。對(duì)處方進(jìn)行合法性、合理性審核，如有疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通確認(rèn)。按照處方要求準(zhǔn)確調(diào)配藥品，注意藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量等。調(diào)配完成后，藥師應(yīng)再次核對(duì)處方和藥品，確保調(diào)配準(zhǔn)確無(wú)誤。3.核對(duì)與發(fā)藥調(diào)配好的藥品應(yīng)經(jīng)另一名藥師進(jìn)行核對(duì)，核對(duì)內(nèi)容包括處方與調(diào)配藥品的一致性、藥品質(zhì)量等。核對(duì)無(wú)誤后，藥師應(yīng)向患者或其家屬發(fā)放藥品，并交代藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等。發(fā)藥時(shí)應(yīng)做好發(fā)藥記錄，包括處方編號(hào)、患者姓名、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)藥日期、發(fā)藥人員等信息。七、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告1.監(jiān)測(cè)職責(zé)藥房工作人員應(yīng)密切關(guān)注藥品不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告。2.報(bào)告流程發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫(xiě)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，詳細(xì)記錄不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間、癥狀、體征、用藥情況等信息。將報(bào)告表及時(shí)上報(bào)學(xué)校衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人，并同時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。配合相關(guān)部門(mén)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、分析和處理。3.資料保存藥品不良反應(yīng)報(bào)告表及相關(guān)資料應(yīng)妥善保存，保存期限按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。八、藥品報(bào)廢管理1.報(bào)廢原因藥品過(guò)期、變質(zhì)、損壞等原因不能使用的，應(yīng)進(jìn)行報(bào)廢處理。因藥品質(zhì)量問(wèn)題被藥品監(jiān)督管理部門(mén)要求召回的，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行報(bào)廢處理。2.報(bào)廢流程由藥房保管人員提出藥品報(bào)廢申請(qǐng)，填寫(xiě)藥品報(bào)廢申請(qǐng)表，注明報(bào)廢藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、報(bào)廢原因等信息。申請(qǐng)表經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核后，報(bào)學(xué)校相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后的報(bào)廢藥品應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行銷(xiāo)毀處理，并做好銷(xiāo)毀記錄。銷(xiāo)毀記錄包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、銷(xiāo)毀日期、銷(xiāo)毀方式、銷(xiāo)毀人員等信息。3.監(jiān)督檢查學(xué)校相關(guān)部門(mén)應(yīng)對(duì)藥品報(bào)廢處理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保報(bào)廢藥品得到妥善處理，防止流入市場(chǎng)。九、衛(wèi)生與安全管理1.環(huán)境衛(wèi)生保持藥房室內(nèi)外環(huán)境整潔，定期進(jìn)行清潔消毒。藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)良好，地面、貨架等應(yīng)無(wú)灰塵、無(wú)雜物。藥房?jī)?nèi)不得存放與藥品無(wú)關(guān)的物品，保持工作區(qū)域的整潔有序。2.安全管理配備必要的消防器材和安全設(shè)施，