PAGE衛(wèi)生用藥管理制度一、總則1.目的為加強(qiáng)公司衛(wèi)生用藥管理，確保用藥安全、有效、合理，保障員工身體健康，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有部門及員工，涉及公司辦公區(qū)域、生產(chǎn)車間、員工宿舍等場所使用的各類衛(wèi)生用藥。3.依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定，確保公司衛(wèi)生用藥管理符合法律法規(guī)要求。二、衛(wèi)生用藥的采購管理1.采購計(jì)劃制定各部門根據(jù)實(shí)際需求，于每年[具體時(shí)間]前提交下一年度衛(wèi)生用藥采購計(jì)劃，詳細(xì)列出所需藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。行政部門匯總各部門采購計(jì)劃，結(jié)合庫存情況，制定公司年度衛(wèi)生用藥采購總計(jì)劃。2.供應(yīng)商選擇采購部門負(fù)責(zé)選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，對供應(yīng)商的營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證、質(zhì)量保證體系等進(jìn)行嚴(yán)格審核。優(yōu)先選擇信譽(yù)良好、產(chǎn)品質(zhì)量可靠、價(jià)格合理的供應(yīng)商，并建立供應(yīng)商檔案，記錄其基本信息、供貨品種、質(zhì)量狀況等。3.采購流程采購人員依據(jù)采購計(jì)劃，向選定的供應(yīng)商發(fā)出采購訂單，明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨日期等要求。采購訂單需經(jīng)采購部門負(fù)責(zé)人審核簽字后生效。采購人員跟蹤訂單執(zhí)行情況，確保藥品按時(shí)、按質(zhì)、按量到貨。到貨后，采購人員協(xié)同倉庫管理人員對藥品進(jìn)行驗(yàn)收。三、衛(wèi)生用藥的驗(yàn)收管理1.驗(yàn)收人員職責(zé)倉庫管理人員負(fù)責(zé)衛(wèi)生用藥的驗(yàn)收工作，驗(yàn)收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能。驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，確保所驗(yàn)收藥品的質(zhì)量符合要求。2.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)核對藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、包裝等是否與采購訂單一致。檢查藥品的外觀質(zhì)量，包括藥品的色澤、形狀、透明度、有無異味、有無破損等。查看藥品的有效期、生產(chǎn)日期等標(biāo)識是否清晰、準(zhǔn)確。索取藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，檢查藥品的質(zhì)量是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。3.驗(yàn)收記錄驗(yàn)收人員應(yīng)如實(shí)記錄驗(yàn)收情況，包括驗(yàn)收日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商、驗(yàn)收結(jié)果等信息。驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于[具體年限]，以備查詢。四、衛(wèi)生用藥的儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件根據(jù)藥品的特性，設(shè)置專門的衛(wèi)生用藥儲(chǔ)存?zhèn)}庫，確保倉庫的溫度、濕度等環(huán)境條件符合藥品儲(chǔ)存要求。一般藥品應(yīng)儲(chǔ)存在常溫庫（溫度為0℃～30℃），對溫度、濕度有特殊要求的藥品，應(yīng)按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存，如陰涼庫（溫度不超過20℃）、冷藏庫（溫度為2℃～8℃）等。2.分類存放按照藥品的劑型、用途、性質(zhì)等進(jìn)行分類存放，避免藥品相互混淆、串味、污染等。藥品應(yīng)與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥分開存放。易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)存放。3.庫存管理倉庫管理人員應(yīng)定期對衛(wèi)生用藥進(jìn)行盤點(diǎn)，確保賬、物相符。建立庫存藥品臺賬，詳細(xì)記錄藥品的出入庫情況，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、出入庫日期、領(lǐng)用部門等信息。對庫存藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，及時(shí)清理過期、變質(zhì)藥品。五、衛(wèi)生用藥的發(fā)放管理1.發(fā)放原則衛(wèi)生用藥應(yīng)按需發(fā)放，嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，避免浪費(fèi)。發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則。2.發(fā)放流程員工因工作需要領(lǐng)用衛(wèi)生用藥時(shí)，應(yīng)填寫《衛(wèi)生用藥領(lǐng)用申請表》，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用原因等信息。申請表經(jīng)所在部門負(fù)責(zé)人審核簽字后，交行政部門審批。行政部門根據(jù)審批結(jié)果，通知倉庫管理人員發(fā)放藥品。倉庫管理人員按照申請表的內(nèi)容發(fā)放藥品，并做好發(fā)放記錄。3.發(fā)放記錄發(fā)放記錄應(yīng)包括領(lǐng)用日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用部門、領(lǐng)用人等信息。發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于[具體年限]，以備查詢。六、衛(wèi)生用藥的使用管理1.使用培訓(xùn)行政部門負(fù)責(zé)組織員工進(jìn)行衛(wèi)生用藥使用培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品的用途、用法、用量、注意事項(xiàng)等。新員工入職時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行衛(wèi)生用藥使用培訓(xùn)，確保員工正確使用衛(wèi)生用藥。2.使用規(guī)范員工應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的要求使用衛(wèi)生用藥，不得超劑量、超范圍使用。使用衛(wèi)生用藥時(shí)，應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生，避免交叉感染。如發(fā)現(xiàn)藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題或使用后出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告行政部門。3.特殊藥品使用管理對于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行管理。特殊藥品的采購、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖管理，確保藥品安全。七、衛(wèi)生用藥的廢棄管理1.廢棄藥品界定過期、變質(zhì)、失效的衛(wèi)生用藥應(yīng)作為廢棄藥品處理。破損、污染、標(biāo)簽?zāi)：裏o法辨認(rèn)的藥品也應(yīng)視為廢棄藥品。2.廢棄流程倉庫管理人員定期清理庫存廢棄藥品，填寫《廢棄藥品登記表》，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、廢棄原因、廢棄日期等信息。廢棄藥品應(yīng)集中存放于專門的廢棄藥品儲(chǔ)存容器中，并做好標(biāo)識。行政部門聯(lián)系有資質(zhì)的藥品回收單位，定期對廢棄藥品進(jìn)行回收處理，確保廢棄藥品得到妥善處置，防止環(huán)境污染。3.廢棄記錄廢棄藥品的處理記錄應(yīng)包括廢棄日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、回收單位等信息。廢棄記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不少于[具體年限]，以備查詢。八、監(jiān)督檢查與考核1.監(jiān)督檢查行政部門定期對公司衛(wèi)生用藥的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、廢棄等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保各項(xiàng)管理制度的有效執(zhí)行。檢查內(nèi)容包括藥品的質(zhì)量、庫存管理、發(fā)放記錄、使用情況等。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時(shí)下達(dá)整改通知，要求責(zé)任部門限期整改。2.考核制度建立衛(wèi)生用藥管理考核制度，對各部門及相關(guān)人員的衛(wèi)生用藥管理工作進(jìn)行考核?？己酥笜?biāo)包括采購計(jì)劃執(zhí)行情況、藥品質(zhì)量驗(yàn)收合格率、庫存管理賬物相符率、發(fā)放記錄準(zhǔn)確率、使用規(guī)范執(zhí)行情況等?？?/p>