西安市高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)復(fù)習(xí):專(zhuān)題21 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度C卷_第1頁(yè)
西安市高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)復(fù)習(xí):專(zhuān)題21 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度C卷_第2頁(yè)
西安市高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)復(fù)習(xí):專(zhuān)題21 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度C卷_第3頁(yè)
西安市高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)復(fù)習(xí):專(zhuān)題21 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度C卷_第4頁(yè)
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1、西安市高考化學(xué)一輪基礎(chǔ)復(fù)習(xí):專(zhuān)題21 化學(xué)反應(yīng)的方向和限度C卷姓名:_ 班級(jí):_ 成績(jī):_一、 單選題 (共9題;共18分)1. (2分) (2018高二下宜昌期末) 下列說(shuō)法中正確的是( ) A . 吸熱、熵增的非自發(fā)反應(yīng)在高溫條件下也可能轉(zhuǎn)變?yōu)樽园l(fā)進(jìn)行的反應(yīng)B . 熵增反應(yīng)都是自發(fā)的,熵減反應(yīng)都是非自發(fā)的C . 放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)的D . 放熱、熵增的自發(fā)反應(yīng)在一定的條件下也可能轉(zhuǎn)變?yōu)榉亲园l(fā)反應(yīng)2. (2分) (2018高一下南陽(yáng)期末) 可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g) pC(g)+gD(g)的v-t圖象如圖甲所示。若其他條件都不變,只在反應(yīng)前加入合適的催化劑,則其v-

2、t圖象如圖乙所示?,F(xiàn)有下列敘述:a1=a2;a1a2;b1=b2;b1t2;t1=t2。 則以上所述各項(xiàng)符合題意的組合為A . B . C . D . 3. (2分) (2019高一下珠海期中) 下列對(duì)化學(xué)反應(yīng)限度的敘述中,不正確的是( ) A . 任何可逆反應(yīng)在給定的條件下的進(jìn)程都有一定的限度,不同反應(yīng)的限度不同B . 可逆反應(yīng)的最大轉(zhuǎn)化率不能達(dá)到100%,所以可逆反應(yīng)不容易發(fā)生C . 化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)物和生成物的濃度均不再改變,但物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化仍在進(jìn)行D . 改變反應(yīng)條件,化學(xué)反應(yīng)限度可能改變4. (2分) (2017高二上黃岡期末) 在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z

3、(g),已知X2、Y2、Z起始濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L,在一定條件下,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度可能是( ) A . c(Z)=0.4 mol/LB . c(X2)=0.2mol/LC . c(Y2)=0.4mol/LD . c(X2)+c(Y2)+c(Z)=0.6mol/L5. (2分) SO2用于制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為2SO2+O22SO3 , 對(duì)該反應(yīng)的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A . 反應(yīng)中SO2不能全部轉(zhuǎn)化為SO3B . 無(wú)限增加反應(yīng)時(shí)間,SO2能全部轉(zhuǎn)化為SO3C . 達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),反應(yīng)混合物中同時(shí)存在SO2、O2、SO3D . 達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)

4、,SO3的生成速率等于SO3的分解速率6. (2分) (2017高二上淄博期中) 下列各表述與示意圖一致的是( ) A . 圖表示25時(shí),用0.1 molL1鹽酸滴定20 mL 0.1 molL1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化B . 圖中曲線表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);H0 正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化C . 圖表示10 mL 0.01 molL1 KMnO4 酸性溶液與過(guò)量的0.1 molL1 H2C2O4溶液混合時(shí),n(Mn2+) 隨時(shí)間的變化D . 圖中a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2 (g)+H2(g)CH3CH3(g);H0使用和未使用催

5、化劑時(shí),反應(yīng)過(guò)程中的能量變化7. (2分) (2016高二上長(zhǎng)安期末) 在恒溫、恒容下,有反應(yīng)2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),現(xiàn)從兩條途徑分別建立平衡途徑:A、B的起始濃度均為2molL1;途徑:C、D的起始濃度分別為2molL1和6molL1 以下敘述正確的是( ) A . 達(dá)到平衡時(shí),途徑的反應(yīng)速率等于途徑的反應(yīng)速率B . 達(dá)到平衡時(shí),途徑所得混合氣體的壓強(qiáng)等于途徑所得混合氣體的壓強(qiáng)C . 兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)各組分的百分含量相同D . 兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)各組分的百分含量不相同8. (2分) (2017高二上濟(jì)南期末) 一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入

6、兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)中各物質(zhì)(A、B、C、D)的物質(zhì)的量變化如圖M所示,對(duì)該反應(yīng)的推斷合理的是( ) A . M點(diǎn)表示v(A)=v(B)B . 06s內(nèi),v(A):v(B):v(C):v(D)=3:1:1.5:2C . 反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度相等D . 反應(yīng)進(jìn)行到6s時(shí),C的平均反應(yīng)速率為 0.1molL1s19. (2分) 丙酮(CH3COCH3)在某溶劑里,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2CH3COCH3(aq)CH3COCH2COH(CH3)2(aq)取相同濃度的CH3COCH3 , 分別在40和60時(shí),測(cè)得其轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線(t)如圖所示下列說(shuō)法正確的是( )

7、A . b代表40時(shí)CH3COCH3的t曲線B . 升高溫度可縮短該反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率C . 增大壓強(qiáng)可縮短該反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率D . 上述反應(yīng)的逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng)二、 填空題 (共5題;共18分)10. (3分) CO和H2的混合氣體俗稱(chēng)合成氣,是一種重要的工業(yè)原料氣,工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與水進(jìn)行高溫重整制備合成氣(1)已知:CH4、H2和CO的燃燒熱(H)分別為890.3kJ/mol、285.8kJ/mol和283.0kJ/mol,且1mol液態(tài)水汽化時(shí)的能量變化為44.0kJ用1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的甲烷與水蒸氣在高溫下反應(yīng)制取合成氣所需的熱量為

8、_(保留整數(shù))(2)在一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中充入0.40mol CH4和0.60mol H2O(g),測(cè)得CH4(g)和H2(g)的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如下表所示:濃度時(shí)間/min物質(zhì)01234CH40.2molL10.13molL10.1molL10.1molL10.09moL1H20molL10.2molL10.3molL10.3molL10.33molL1計(jì)算該反應(yīng)第一次達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)K=_3min時(shí)改變的反應(yīng)條件是_(只填一種條件的改變即可)(3)已知溫度、壓強(qiáng)、投料比X 對(duì)該反應(yīng)的影響如圖所示圖1中的兩條曲線所示投料比的關(guān)系X1_X2(填“=”、“”或“”下同)圖

9、2中兩條曲線所示的壓強(qiáng)比的關(guān)系:P1_ P2 (4)以天然氣(設(shè)雜質(zhì)不參與反應(yīng))、KOH溶液為原料可設(shè)計(jì)成燃料電池:放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)設(shè)裝置中盛有100.0mL 3.0mol/L KOH溶液,放電時(shí)參與反應(yīng)的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為8.96L,放電過(guò)程中沒(méi)有氣體逸出,則放電完畢后,所得溶液中各離子濃度由大到小的關(guān)系為_(kāi)11. (2分) 高爐煉鐵中發(fā)生的基本反應(yīng)之一:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)不能自發(fā)進(jìn)行,已知正反應(yīng)吸熱(l)關(guān)于化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)HTS0,反應(yīng)_(填能自發(fā)、不能自發(fā))答案:不能自發(fā)(1) 該反應(yīng)中平衡常數(shù)的表達(dá)式 K_溫度升高,化學(xué)平衡移動(dòng)后達(dá)到

10、新的平衡,平衡常數(shù)K值_(均填增大、減小或不變)(2) 1100時(shí)測(cè)得高爐中 c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)0lmol/L,已知1100時(shí)平衡常數(shù)K=0.263在這種情況下該反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)_(填是或否),此時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率是v(正)_v(逆)(填=、或)(3) 反應(yīng)達(dá)到平衡后,若保持容器體積不變時(shí),再通入一定量的CO,則CO的轉(zhuǎn)化率將_(填“增大”、“減小”、“不變”)12. (4分) 某小組同學(xué)欲探究NH3催化氧化反應(yīng),按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)A、B裝置可選藥品:濃氨水、H2O2、蒸餾水、NaOH固體、MnO2(1)NH3催化氧化的化學(xué)方程式是_;(2)裝置B中產(chǎn)生氣體的原因有

11、(結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)解釋?zhuān);(3)甲乙兩同學(xué)分別按上述裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后,裝置G中溶液都變成藍(lán)色甲觀察到裝置F中有紅棕色氣體,生成紅棕色氣體的化學(xué)方程式是_;乙觀察到裝置F中只有白煙生成,白煙的成分是(寫(xiě)化學(xué)式)_;用離子方程式解釋裝置G中溶液變成藍(lán)色的原因:_;(4)為幫助乙實(shí)現(xiàn)在裝置F中也觀察到紅棕色氣體,可在原實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)甲認(rèn)為可調(diào)節(jié)K1和K2控制A、B裝置中的產(chǎn)氣量,應(yīng)(填“增加”或“減少”)_裝置A中的產(chǎn)氣量,或(填“增加”或“減少”)_裝置B中的產(chǎn)氣量乙認(rèn)為可在裝置E、F間增加一個(gè)裝置,該裝置可以是(填序號(hào))_13. (5分) 化學(xué)鏈燃燒是將燃料與載氧體再被空氣氧化再生,以

12、實(shí)現(xiàn)較低溫度下燃燒的過(guò)程該過(guò)程具有無(wú)火焰、低污染、高效率的特點(diǎn)(1)用煤作燃料時(shí),需要先用H2O或CO2將煤轉(zhuǎn)化為燃料氣950時(shí),焦炭被H2O氧化后產(chǎn)物的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,其中H2含量較多的原因是_(用化學(xué)方程式表示)(2)燃料反應(yīng)的氣體產(chǎn)物主要是H2O和CO2通過(guò)_(填操作名稱(chēng))分離出水,并回收CO2 (3)CaSO4是一種載體,請(qǐng)寫(xiě)出CaSO4與H2反應(yīng)的化學(xué)方程式_CO還原載體CaSO4的主要反應(yīng)是,副反應(yīng)是CaSO4( s)+4CO(g)=CaS(s)+4CO2(g)H=175.6kJmol1CaSO4(s)+CO(g)=CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)H=+218.4kJm

13、ol1如圖2是CO與CaSO4在900反應(yīng)后,固體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與的關(guān)系圖當(dāng)0.25時(shí),產(chǎn)生對(duì)環(huán)境影響的氣體是_,你的理由_14. (4分) 若在一定條件下得到的尿素為固體,2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2) 2 (s)+H2O(g),開(kāi)始在一密閉容器中充入0.1molNH3、0.65molH2O(g),保持溫度不變,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的平均摩爾質(zhì)量與起始相比_(填“變大”、“變小”或“不變”)三、 綜合題 (共2題;共16分)15. (7分) (2015遼寧模擬) 氮、硫、碳的氧化物有多種,其中SO2和NOx都是大氣污染物,對(duì)它們的研究有助于空氣的凈化 (1) 研究氮氧化物與懸浮在

14、大氣中海鹽粒子的相互作用時(shí),涉及如下反應(yīng):2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)K1H10()2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g)K2H20()4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常數(shù)K=_(用K1、K2表示)(2) 為研究不同條件對(duì)反應(yīng)()的影響,在恒溫條件下,向2L恒容密閉容器中加入0.2mol NO和0.1mol Cl2,10min時(shí)反應(yīng)(II)達(dá)到平衡測(cè)得10min內(nèi)v(ClNO)=7.5103molL1min1,NO的轉(zhuǎn)化率1=_其他條件保持不變,反應(yīng)()在恒壓條件下進(jìn)行,平衡時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率2_1(填“”“

15、”或“=”) (3) 汽車(chē)使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領(lǐng)域的重要課題某研究小組在實(shí)驗(yàn)室以AgZSM5為催化劑,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖1若不使用CO,溫度超過(guò)775,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)開(kāi);在 =1的條件下,應(yīng)控制的最佳溫度在_左右NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3和 NaNO2已知NO2的水解常數(shù)K=21011molL1,常溫下某NaNO2和 HNO2 混合溶液的PH為5,則混合溶液中c(NO2)和c(HNO2)的比值為_(kāi)(4) 利用圖2所示裝置(電極均為惰性電極)也可吸收SO2,并用陰極排出的溶液吸收NO

16、2陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)在堿性條件下,用陰極排出的溶液吸收NO2,使其轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,同時(shí)有SO42生成該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)(5) 消除汽車(chē)尾氣,可以通過(guò)反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)當(dāng)質(zhì)量一定時(shí),增大固體催化劑的表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率如圖3表示在其他條件不變時(shí),NO的濃度c(NO)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線該反應(yīng)的H_(填“”或“”)0若催化劑的表面積S1S2,在右圖中畫(huà)出c(NO)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過(guò)程中的變化曲線(并作相應(yīng)標(biāo)注)_(6) 某研究性學(xué)習(xí)小組欲探究SO2能否與BaCl2溶液反應(yīng)生成BaSO3沉淀查閱資料得知常溫下BaSO3的KSP為5.48107,飽和亞硫酸中c(SO32)=6.3108 molL1將0.1molL1的BaCl2溶液滴入飽和亞硫酸中,_(填“能”或“不能”)生成BaSO3沉淀,原因是_(請(qǐng)寫(xiě)出必要的推斷過(guò)程) 16. (9分) (2016高一下煙臺(tái)月考) 原電池是化學(xué)對(duì)人類(lèi)的一項(xiàng)重大貢獻(xiàn)某興趣小組為研究原電池原理,設(shè)計(jì)如圖裝置: (1) a和b用導(dǎo)線連接,Cu極為原電池_極(填“正”或“負(fù)”), 電極反應(yīng)式為_(kāi)Zn極發(fā)生_(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)溶液中H+移向_(填“Cu”或“Zn”)極(2) 無(wú)論a和b是否連接,Zn片均被腐蝕若轉(zhuǎn)移了0.2mo

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